Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
757 публикаций
Поиск: 210 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
Inhibition of inflammation and oxidative stress is increasingly recognized as a promising therapeutic strategy for neurodegenerative diseases. In this study, we isolated two new dimeric naphtho-γ-pyrone (aS)-fonsecinones B and D (1 and 2) and 14 known compounds (3-16) from the deep-sea-derived fungus Aspergillus niger 3A00562. Their structures were unambiguously determined through integrated physicochemical and spectroscopic analyses. Screening for neuroinflammatory inhibitors using a BV2 microglial cell model identified TMC 256 A1 (10) as the most potent candidate. Compound 10 significantly s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tandem gold-catalyzed addition of alkynyl phosphonic acid monoethyl esters to terminal alkynes and cyclization were developed for the synthesis of 4,6-disubstituted phosphorus 2-pyrones in one reaction vessel based on the concept of sequential alkyne activation. Alkynyl enol phosphonates were selectively obtained through the gold-catalyzed addition reaction in the presence of a catalytic amount of triethylamine. Also, gold-catalyzed cyclization of alkynyl enol phosphonates was successful in giving a variety of 4,6-disubstituted phosphorus 2-pyrones.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an urgent unmet need for new therapeutics for Alzheimer's disease (AD), the most common cause of dementia in the elderly. Therapeutic approaches targeting amyloid-β (Aβ) and its downstream toxicities have become major strategies in AD drug development. We have taken a rational design approach and synthesized a class of tricyclic pyrone (TP) compounds that show anti-Aβ and other neuroprotective actions. The in vivo efficacy of a lead TP named CP2 to ameliorate AD-like pathologies has been shown in mouse models. Here we report the selection and initial characterization of a new lead TP7
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study efficacy of treatment of filarial lymphoedema and elephantiasis with 5,6-benzo-alpha-pyrone.
DESIGN: Randomised, double blind, placebo controlled study with matching for grade and duration of disease, age, and sex. Treatment was given for 367 days, and subjects were followed up for another year.
SETTING: A town in Shandong Province, China.
SUBJECTS: 104 men and women with chronic unilateral filarial lymphoedema or elephantiasis of the leg: 64 were randomised to benzopyrone and 40 to placebo. By the end of the study 19 patients had dropped out of the treatment group and t
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new approach for the synthesis of 4-pyrones with broader substrate scope and functional group tolerance is described. The reaction proceeds via an initial 1,4-addition by piperidine, followed by nitrogen-assisted 6-endo-dig cyclization and hydrolysis. 1,3-Diynones with nonenolizable electron-withdrawing ketones and nonpropargylic H provide relatively high yields. For substrates with particular R2 substituents, 1,4- or 1,6-adducts were isolated, suggesting that steric and electronic factors of the R2 substituent should have a strong impact on the 6-endo-dig cyclization.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pyrones, 3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone (maltol) and 3-hydroxy-2-ethyl-4-pyrone (ethyl maltol) chelate iron with a high affinity and selectivity. The resulting 1:3 (metal-ligand) complexes, being neutral, are able to partition readily across cell membranes and thus may facilitate iron transport across the intestinal wall. Absorption of radioactive iron (59Fe) in the presence of these pyrones was investigated in male rats 1, 2, 4 and 6 h after intraduodenal administration of a 7 micrograms dose and compared with that of 59Fe given as the sulphate, gluconate, fumarate or complexed to EDTA. Tota
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Pyrones constitute an important class of natural products widely distributed in plants, fungi, bacteria, and marine organisms, exhibiting diverse biological activities, including antimicrobial, anticancer, anti-inflammatory, antiparasitic, and phytotoxic effects. Their structural diversity and pharmacological potential have stimulated extensive efforts toward the development of efficient synthetic methodologies. This review provides an overview of the total syntheses of naturally occurring α-pyrones reported between 1984 and 2026, covering structurally diverse subclasses, including styrylpyr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermorubin is a tetracyclic naphthoisocoumarin natural product that demands investigation due to its novel mechanism of bacterial protein synthesis inhibition and its unusual structural features. In this work, we describe the identification of the biosynthetic cluster responsible for thermorubin from the sequenced Laceyella sacchari producer species and its confirmation via heterologous production in Escherichia coli. Based on an in-depth annotation of the cluster, we propose a biosynthetic pathway that accounts for the formation of the unique, nonterminal pyrone. Additionally, the expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida albicans is an opportunistic fungus that is pathogenic in immunocompromised patients with life-threatening diseases such as HIV and cancer. C. albicans is the most common fungal species isolated from biofilms formed on implanted medical devices or on human tissue. Biofilm development of C. albicans is mainly driven by a transition from yeast to hyphal form involving core proteins such as HWP and ALS. We designed and synthesized novel α-pyrone-based analogues to investigate their potential in inhibiting biofilm formation and hyphal development of C. albicans . Among the synthesized comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatic-fused γ-pyrones are structural features of many bioactive natural products and valid scaffolds for medicinal chemistry. However, the enzymology of their formation has not been completely established. Now it is demonstrated that TxnO9, a CalC-like protein belonging to a START family, functions as an unexpected anthraquinone-γ-pyrone synthase involved in the biosynthesis of antitumor antibiotic trioxacarcin A (TXN-A). Structural analysis by NMR identified a likely substrate/product-binding mode and putative key active sites of TxnO9, which allowed an enzymatic mechanism to be proposed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a mild and operationally simple strategy for the synthesis of furo[2,3-b]carbazoles via the oxidative benzannulation of 2,3-unsubstituted indoles with 3-alkynyl-4-pyrones. This domino transformation proceeds at room temperature in the presence of methanesulfonic acid as the sole promoter. The method allows for the construction of a broad scope of polysubstituted furo[2,3-b]carbazoles in up to 92% yield. The photophysical properties of the polycyclic products were determined to assess their potential as fluorophores.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helichrysum italicum is a Mediterranean medicinal plant whose phloroglucinol (PG) α-pyrones constitute a structurally distinctive and pharmacologically relevant metabolite class, yet no systematic high-resolution mass spectrometric (HRMS) study has comprehensively characterized them. In this study, the acetone extract of inflorescences from Helichrysum italicum (Roth) G. Don was profiled by UHPLC-Orbitrap-MS in negative ion mode using full-scan and data-dependent MS/MS acquisition; exact-mass elemental composition assignment and HCD fragmentation analysis were combined with unsupervised cluste
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed [4 + 2] annulation enables the direct synthesis of 2-pyrones from α-chlorothioesters and β,γ-unsaturated α-keto esters or chalcones. The method utilizes NHC-activated α-chlorothioesters to generate key intermediates for 2-pyrone formation with high functional group tolerance. Moreover, the 2-pyrones were transformed into polysubstituted benzene and naphthalene derivatives, showcasing their synthetic value.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhodium-catalyzed cyclization of phosphinic acids and phosphonic monoesters with alkynes has been developed. The oxidative annulation proceeds with complete conversion of phosphinic acid derivatives and allowed the atom-economic preparation of useful phosphaisocoumarins with high yield and selectivity. The reaction is tolerant of extensive substitution on the phosphinic acid, phosphonic monoester and alkyne, including halides, ketone, and hydroxyl groups as substituents. Furthermore, we found that alkenylphosphonic monoesters proceed to give a wide range of phosphorus 2-pyrones through oxidati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine novel dihydro-α-pyrone derivatives, talaromypyrones A-I (1-9), were isolated from the soil-derived fungus Talaromyces sp. G23. These compounds share a conserved 3'R-configuration within the 4-hydroxy-5,6-dihydro-2-pyrone core but display notable variations in their flanking polyketide chains. Talaromypyrones A-H (1-8) demonstrate potent antibacterial activity against Gram-positive bacteria, including drug-resistant strains, while exhibiting excellent safety profile by showing no cytotoxicity toward normal human LO2 cells. However, they exhibit no activity against Gram-negative bacteria (l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous fungicides are essential for controlling phytopathogens, enabling modern industrial agriculture to maximize productivity and profitability. However, the extensive use of widely employed fungicides, such as tebuconazole and carbendazim, has led to reduced efficacy due to the emergence of resistant plant-pathogenic fungi. Accordingly, in this study, we synthesized a 2‑pyrone chemotype bearing a ynone substituent, designated as ynone 6 and evaluated its potential as an antifungal scaffold. This representative lead compound exhibited broad-spectrum antifungal activity against five major p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxopyronin is a natural α-pyrone antibiotic from the soil bacterium Myxococcus fulvus Mx f50. Myxopyronin inhibits bacterial RNA polymerase (RNAP) by binding to a part of the enzyme not targeted by the clinically used rifamycins. This mode of action makes myxopyronins promising molecules for the development of novel broad-spectrum antibacterials. We describe the derivatization of myxopyronins by an advanced mutasynthesis approach as a first step towards this goal. Site-directed mutagenesis of the biosynthetic machinery was used to block myxopyronin biosynthesis at different stages. The result
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing fungicide resistance in pathogenic fungi presents a serious challenge to global agricultural production and food security. Phytopathogens like Penicillium italicum and Colletotrichum musae are great threats to economically important crop production. Citrus, a globally important fruit crop, is highly susceptible to post-harvest infections by P. italicum, while the huge post-harvest losses of bananas (Musa spp.) suffer from anthracnose caused by C. musae. In this study, aspergopyranoid A (1), a new γ-pyrone-ergosterol hybrid with a 6/6/6/6/5/6 hexacyclic skeleton, was isolated and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CsOH·H2O-catalyzed formal [3 + 3] cycloadditions of allenyl imide with β-ketoesters, 1,3-diketones or β-ketonitriles for the synthesis of tetrasubstituted 2-pyrone derivatives have been demonstrated. The allenyl imide was utilized as a C3-synthon, and a ketenyl intermediate was proposed via the process of 1,4-addition of carbon anion to allene followed by elimination of the 2-oxazolidinyl group.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.