Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
571 публикаций
Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
In recent years, research of matrine (MAT) and oxymatrine (OMT) has shifted from merely discovering pharmacological activities to exploring mechanisms, expanding new indications, and improving formulations. However, comparative analyses of their similarities and differences remain limited. Beyond their well-known functions in cancer treatment-such as regulating non-coding RNAs, preventing metastasis, and triggering apoptosis and ferroptosis-these compounds also show notable immunomodulatory effects, particularly in synergizing with immune checkpoint inhibitors to enhance tumor responsiveness.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six new matrine-based alkaloids, sophflarines F-K (1-6), featuring a rare aromatic system, were obtained from the water-soluble alkaloid fractions of Sophora flavescens by UV-guided separation. Their structures were elucidated by the interpretation of spectroscopic analyses, quantum chemical calculation, and X-ray diffraction data. Compounds 1 and 2 represent highly modified 15,16-seco-17-nor-matrine derivatives incorporating a rare 4,5-dihydro-3H-pyrrolo[2,3,4-ij]quinolizine moiety, while compound 5 possesses an unusual 6/6/6-5 tetracyclic skeleton. A copper sulfate-induced zebrafish assay re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Attention deficit and hyperactivity disorder (ADHD) is a neurological disorder that prevents individuals from developing their potential and causes an inability to focus, especially in children, and the prevalence of ADHD in adults has been increasing. There is a very limited group of drugs for treatment of ADHD, the most important of which is methylphenidate. Therefore, the discovery of new drug molecules becomes very important because of limited drugs. In this study, methylphenidate molecule was compared with 790096 molecules by utilizing Tanimoto similarity of natural compounds and molecule
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sophorae Flavescentis Radix is prepared from the root of Sophora flavescens. The comprehensive knowledge of the effective components in S. flavescens makes its quality standard improvement more possible. TLC identification method for main flavonoids and alkaloids in one test was established using GF_(254) thin layer plate and the lower solution of chloroform-methanol-water-formic acid(4∶2∶1∶0.6) as developing solvent. The quantitative method of marker alkaloids was revised including the simplified sample preparation procedure and the chromatographic conditions. The determination of four alkalo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A static headspace gas chromatographic method is developed and evaluated for the quantitation of residual 2-propanol, methanol, and toluene in bulk (2alpha, 6alpha, 8alpha, 9alpha beta)-octahydro-3-oxo-2,6-methanon-2H-quinolizin-8-yl-1H-indole-3-caboxylate methanesufonate hydrate, a serotonin 5-HT3 receptor antagonist drug compound. This method is accurate and precise, and it includes the use of 1-propanol as an internal standard. The gas chromatographic conditions utilize a dimethylpolysiloxane phase (SPB-1) capillary column and a flame ionization detector. Validation of this test method incl
Оценочное исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased use of antibiotics globally has led to the threat of antibiotic resistance; this drove the urge of researchers toward discovering more potent and broad-spectrum antibiotics. Levonadifloxacin (LND) is the very first antibiotic developed by an Indian company Wockhardt. It is S (-) isomer of another broad-spectrum antibiotic Nadifloxacin which is used topically for skin, soft tissue bacterial infection. LND belongs to the benzo quinolizine category which is a subclass of fluoroquinolone, indicated for ABSSIS, CABP, and other infections including diabetic foot infection; formulated as l-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrine derivative MASM (M19) is a quinolizine alkaloid with diverse pharmacological effects including preventing postmenopausal osteoporosis. In the current study, we observed that pretreatment with M19 inhibited cell apoptosis of murine osteoblastic MC3T3-E1 and primary osteoblasts induced by 1 μM dexamethasone in a dose-dependent manner. Our study also showed that pretreatment with M19 significantly prevented the upregulation of p53 that is caused by dexamethasone but had no effect on the p53 mRNA expression levels. Further immunoprecipitation (IP) experiments showed that M19 treatment incr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new strategy applicable to the synthesis of indoloquinolizine natural products has been developed. A cyanide-catalyzed intramolecular imino-Stetter reaction of aldimines, derived from 2-aminocinnamic acid derivatives and 2-pyridinecarboxaldehydes, provided indole-3-acetic acid derivatives bearing a pyridyl ring at the 2-position. Reduction of the carboxylic acid moiety to an alcohol followed by activation of the resulting alcohol with Tf2O or TsCl generated indoloquinolizinium salts, which were utilized as precursors for indoloquinolizine natural products. The advantage of this protocol was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complex macrocycle 'upenamide was isolated in 2000, stimulating significant effort from synthetic chemists to complete its total synthesis and verify its structure. Progress made by several groups is detailed, culminating in the synthesis of both of the proposed structures of this unique natural product, neither of which matched the natural material according to spectroscopic analysis. The evolution of the synthetic route and the development of associated methodologies are described.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to screen lead compounds exhibiting potent in vitro antimicrobial activity against multidrug-resistant (MDR) Acinetobacter baumannii strains from a library of chemical compounds. In a high-throughput screening analysis of 7520 compounds representative of 340,000 small molecules, two 4H-4-oxoquinolizine compounds were the most active against A. baumannii ATCC 17978. Subsequent selection and analysis of 70 4H-4-oxoquinolizine compounds revealed that the top 7 compounds were extremely active against extensively drug-resistant (XDR) A. baumannii isolates. These compounds
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzoquinolizidinone systems were synthesized in both enantiomeric forms from L-glutamic acid. The key chiral arylethylglutarimide intermediate was synthesized from dibenzylamino-glutamate and homoveratrylamine. Aldol reaction of the glutarimide afforded a mixture of syn and anti-aldol adducts. Subsequent regioselective hydride reduction of the glutarimide carbonyl followed by N-acyliminium ion cyclization afforded a product with opposite absolute configurations at C3 and C11b. Cope elimination of the dibenzylamino group then converted the two diastereomers into enantiomers.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sophoridine is a bioactive alkaloid found in many Chinese herbs, such as Sophora alopecuroides l, Euchresta japonica Benth and Sophora moocrorftinan. Sophoridine hydrochloride injection has been approved as an anticancer drug in China.
PURPOSE: This review aims to provide a comprehensive summary on the pharmacological, molecular mechanism, pharmacokinetic and toxicity studies of sophoridine.
METHOD: PubMed, Web of Science and China National Knowledge Infrastructure were used for a systematic search with the keywords including "sophoridine", "pharmacology", "pharmacokinetics", and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
9-[2-(1,4-Dioxa-7,13-dithia-10-azacyclopentadecyl)phenyl]amino-benzo[b]quinolizinium enables the unambiguous fluorimetric and polarimetric detection of Hg(2+) in the close proximity of double-stranded nucleic acids without interfering background signals from the complexes of this compound with Hg(2+) or DNA alone.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently several compounds from Okinawa plants including Alpinia zerumbet (alpinia) were shown to inhibit directly the oncogenic/ageing kinase PAK1 (p21-activated kinase 1). Furthermore, it was recently revealed that both PAK1 and PAK4 (p21-activated kinase 4) are equally essential for the melanogenesis in melanoma cells. Thus, in this study, we tested if several alpinia compounds inhibit the melanogenesis in melanoma (B16F10) cells, as well as the PAK1-dependent up-regulation of both reactive oxygen species (ROS) and nitric oxide (NO) in cultured adipocytes (3T3-L1) without any cytotoxicity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To measure the effects on microcirculation of medetomidine alone (MED) or combined with vatinoxan (MVX).
STUDY DESIGN: Randomized, crossover, blinded, experimental study.
ANIMALS: A group of eight healthy purpose-bred Beagle dogs.
METHODS: Each dog was given 1 mg m-2 MED intramuscularly (IM) or combined with 20 mg m-2 vatinoxan IM (MVX) with a washout period of 7 days. A sidestream dark field (SDF) camera was placed on the buccal mucosa to assess the oral mucosal microcirculation for perfused DeBacker density, proportion of perfused vessels (PPV) (both for all vessels and vessels
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With matrine(MAT) as the model drug, to prepare nano graphene oxide(NGO)-based MAT in situ gel(MAT-NGO-gel), a kind of drug for tumor treatment in combination with phototheraphy, and investigate the physicochemical properties and anti-tumor effects in vivo of MAT-NGO-gel. First, HPLC method was established to measure the content of MAT in the gel. The ultrasonic method was used to load MAT onto the surface of NGO, and then poloxamer 188 and poloxamer 407 were chosen as the main materials to prepare MAT-NGO-gel. The optimum prescription was selected with the gelation temperature as the index. F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxymatrine is one of active constituents isolated from Ku Shen, which is the dried root of Sophora flavescens Ait. The herb used in different herbal formulations is commonly known with specific pharmacological properties for treatment of liver disorders and other diseases such as arrhythmia, eczema and skin disorders, leukopenia and bronchitis. Sophora flavescens Ait is known to enhance liver functions and reduce hepatotoxicity due to oxidative stress and liver injury. The protection of cells from chemical toxicity is important in reducing liver damage. Reduction of oxidative stress by active
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.