Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2400 публикаций
Поиск: 165 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1540 с найденным полным текстом
AU-rich element binding factor 1 (AUF1) has a role in the replication cycles of different viruses. Here we demonstrate that AUF1 binds the internal ribosome entry site (IRES) of enterovirus 71 (EV71) and negatively regulates IRES-dependent translation. During EV71 infection, AUF1 accumulates in the cytoplasm where viral replication occurs, whereas AUF1 localizes predominantly in the nucleus in mock-infected cells. AUF1 knockdown in infected cells increases IRES activity and synthesis of viral proteins. Taken together, the results suggest that AUF1 interacts with the EV71 IRES to negatively reg
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was made of the content of hnRNA, nuclear poly(A) RNA and biosynthesis of rlnRNA in truncus cerebri of rats divided into 3 groups by the forced swimming test 6-8 min and 60 min after a short-term exposure to sparsely ionizing radiation of 100 Gy. The observed changes in the nuclear RNA metabolism can subsequently lead to the impairment of the synthesis of proteins required for normal functioning of CNS, and to the development of CNS syndrome.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many of the human myometrial proteins associated with uterine quiescence and the switch to coordinated contractions at the onset of labor exist as alternatively spliced isoforms. There is now extensive evidence to indicate that the nuclear concentrations of the trans-acting splicing regulators SF2/ASF and hnRNP A1/A1B are fundamental in regulating the expression of specific protein isoforms derived from alternative splicing of single precursor messenger ribonucleic acid transcripts. The question thus arose as to whether these factors were also involved in regulating the expression of specific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
24 hours after administration of hydroxythiamine (vitamin B1 antimetabolite) in a dose of 40 mg per 100 g of body weight, the incorporation of (2(14)C)-orotic acid and (methyl-14C)-methionine into total nuclear RNA decreases. The content of RNA and the specific radioactivity of cytoplasmic UTP and methionine pools remain unchanged. Thermal phenol fractionation of nuclear RNA reveals a decrease in a predominant synthesis of nucleolar RNA, while that of heterogeneous nuclear RNA, tRNA, and 5S-RNA remains unaffected.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomavirus 16 (HPV16) 5'-splice site SD226 and 3'-splice site SA409 are required for production of the HPV16 E7 mRNAs, whereas unspliced mRNAs produce E6 mRNAs. The E6 and E7 proteins are essential in the HPV16 replication cycle but are also the major HPV16 proteins required for induction and maintenance of malignancy caused by HPV16 infection. Thus, a balanced expression of unspliced and spliced mRNAs is required for production of sufficient quantities of E6 and E7 proteins under physiological and pathophysiological conditions. If splicing becomes too efficient, the levels of unspli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an adult-onset, fatal neurodegenerative disease characterized by progressive loss of upper and lower motor neurons. While pathogenic mutations in the DNA/RNA-binding protein Matrin-3 (MATR3) are linked to ALS and distal myopathy, the molecular mechanisms underlying MATR3-mediated neuromuscular degeneration remain unclear.
METHODS: We generated Drosophila lines with transgenic insertion of human MATR3 wildtype, disease-associated variants F115C and S85C, and deletion variants in functional domains, ΔRRM1, ΔRRM2, ΔZNF1 and ΔZNF2. We utilized ge
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We explored N6-methyladenosine (m6A) RNA methylation as one of the gene regulatory mechanisms in heart failure (HF) biology. Understanding the different physiological mechanisms will facilitate the prevention and individualized treatment of HF. The Gene Expression Omnibus (GEO) database served as the source of the data. In GSE116250, differential analysis between ischemic cardiomyopathy (ICM), dilated cardiomyopathy (DCM) and controls yielded differentially expressed m6A regulators. Differential analysis between HF and controls in GSE131296 identifies m6A-modified genes and then performs enric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heterogeneous nuclear ribonucleic acid protein family participates in various intracellular reactions, such as RNA splicing, transport, DNA repair, cellular signal transduction, and gene expression regulation, and is involved in various disease processes. As a late-discovered member, heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A3 has received increasing attention, but its main physiological functions and exact mechanisms involved in disease processes have not yet reached a consensus. In this review, we summarize the function of heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A3 and the literature on i
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aberrant alternative splicing plays critical role in aging and age-related diseases. Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins (hnRNPs) reportedly regulate RNA splicing process. Whether and how hnRNPs contribute to age-related neurodegenerative diseases, especially Alzheimer's disease (AD), remain elusive.
METHODS: Immunoblotting and immunostaining were performed to determine expression patterns and cellular/subcellular localization of the long isoform of hnRNP D-like (L-DL), which is a hnRNP family member, in mouse hippocampus. Downregulation of L-DL in WT mice was achieved by AAV
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous de novo loss-of-function mutations in the gene expression regulator HNRNPU cause an early-onset developmental and epileptic encephalopathy. To gain insight into pathological mechanisms and lay the potential groundwork for developing targeted therapies, we characterized the neurophysiologic and cell-type-specific transcriptomic consequences of a mouse model of HNRNPU haploinsufficiency. Heterozygous mutants demonstrated global developmental delay, impaired ultrasonic vocalizations, cognitive dysfunction and increased seizure susceptibility, thus modeling aspects of the human diseas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long noncoding RNAs (lncRNAs) are important regulators of adipogenesis and energy metabolism, but their roles in visceral fat deposition remain incompletely understood. Here, we investigated the function of the rabbit lncRNA RRP12-AS and evaluated the conservation of its human homolog using in vitro and in vivo gain- and loss-of-function models. RRP12-AS promoted rabbit adipocyte proliferation but inhibited adipogenic differentiation, while in vivo overexpression reduced perirenal fat hypertrophy and improved lipid metabolic parameters. Mechanistically, RRP12-AS interacted with hnRNPA1 and enh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Profiling the protein interactome of specific RNA loci aids in understanding the molecular mechanisms of regulatory RNA. However, current RNA-centric methods have sufficient space for improvement in terms of efficiency and biocompatibility. Here we developed TurboID-assisted proximity labeling of targeted RNA-interacting proteins (TAPRIP), in which the proximity labeling enzyme miniTurbo is attached to an RNA-targeting element, CIRTS3, to label the targeted RNA-interacting proteins, which are then analyzed by mass spectrometry. We profiled the interactome of mCherry circular RNA (circRNA) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing of the HIV transcriptome is controlled through cis regulatory elements functioning as enhancers or silencers depending on their context and the type of host RNA binding proteins they recruit. Splice site acceptor A3 (ssA3) is one of the least used acceptor sites in the HIV transcriptome and its activity determines the levels of tat mRNA. Splice acceptor 3 is regulated by a combination of cis regulatory sequences, auxiliary splicing factors, and presumably RNA structure. The mechanisms by which these multiple regulatory components coordinate to determine the frequency in wh
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K (hnRNPK) is an RNA-binding protein that regulates multiple biological processes, including paraspeckles formation and cellular signal transduction. Recently, hnRNPK has been shown to interact with SINE-derived nuclear RNA localization (SIRLOIN)-containing RNAs, and orchestrate nuclear enrichment and cellular functions of long noncoding RNAs (lncRNAs). hnRNPK-lncRNAs interaction is potentially implicated in various pathogenic disorders including tumorigenesis, and Kabuki-like, Au-Kline, and Okamoto syndromes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a fatal neuromuscular disease caused by homozygous deletions or mutations of the SMN1 gene. SMN2 is a paralogous gene of SMN1 and a modifying gene of SMA. A better understanding of how SMN2 exon 7 splicing is regulated helps discover new therapeutic targets for SMA therapy. Based on an antisense walk method to map exonic and intronic splicing silencers (ESSs and ISSs) in SMN2 exon 7 and the proximal regions of its flanking introns, we identified one ISS (ISS6-KH) at upstream of the branch point site in intron 6. By using mutagenesis-coupled RT-PCR with SMN1/2 m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibodies against spliceosome Sm proteins (anti-Sm autoantibodies) are specific to the autoimmune disease systemic lupus erythematosus (SLE). Anti-Sm autosera have been reported to specifically recognize Sm D1 and D3 with symmetric di-methylarginines (sDMA). We investigated if anti-Sm sera from local SLE patients can differentially recognize Sm proteins or any other proteins due to their methylation states.
RESULTS: We prepared HeLa cell proteins at normal or hypomethylation states (treated with an indirect methyltransferase inhibitor adenosine dialdehyde, AdOx). A few signals de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavonoids are widely distributed natural products with broad biological activities. Apigenin is a dietary flavonoid that has recently been demonstrated to interact with heterogeneous nuclear ribonucleoproteins (hnRNPs) and interferes with their RNA editing activity. We investigated whether apigenin possessed antiviral activity against enterovirus-71 (EV71) infection since EV71 infection requires of hnRNP proteins. We found that apigenin selectively blocks EV71 infection by disrupting viral RNA association with hnRNP A1 and A2 proteins. The estimated EC50 value for apigenin to block EV71 infec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurons rely on messenger RNA (mRNA) transport and local translation to facilitate rapid protein synthesis in processes far from the cell body. These processes allow precise spatial and temporal control of translation and are mediated by RNA-binding proteins (RBPs), including those associated with neurodegenerative diseases. Here, we use proteomics, transcriptomics, and microscopy to investigate the impact of RBP depletion on mRNA transport and local translation in induced pluripotent stem cell-derived neurons. We find thousands of transcripts enriched in neurites and that many of these transc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The factors involved in regulating alternative splicing of the human adenylyl cyclase stimulatory G-protein G alpha(s) in different cell types remain undefined. We have designed a G alpha(s) minigene that retains the signals required for G alpha(s) alternative splicing in vivo. Employing transient transfection of human myometrial smooth muscle cells and HeLa cells, as well as in vitro splicing assays, we have provided evidence that the antagonistic splicing factors SF2/ASF and hnRNPA1 act as potent regulators of G alpha(s) isoform expression in these cells. Both SF2/ASF and hnRNPA1 control the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal Muscular Atrophy is caused by homozygous loss of SMN1 with phenotypic modulation by SMN2. SMN2 expresses only limited amounts of full-length transcript due to skipping of exon 7 caused by disruption of an SF2/ASF binding ESE. Additionally, hnRNP A1 has been reported to inhibit inclusion of SMN2 exon 7. We previously reported high similarity between the sequence spanning the 3' ss of SMN1 and SMN2 exon 7 and an hnRNP A1 binding ESS, which regulates MCAD exon 5 splicing. We show here that this 3' ss motif indeed functions as a crucial hnRNP A1 binding ESS, which inhibits inclusion of SMN1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.