Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
124 публикаций
Поиск: 396 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 97 с найденным полным текстом
We report the clinical, biochemical, and molecular genetic findings in a family with an unusual mitochondrial disease phenotype harboring a novel mtDNA tRNA glutamic acid mutation at position 14709. The proband and his sister presented with congenital myopathy and mental retardation and subsequently developed cerebellar ataxia. Other family members had either adult-onset diabetes mellitus with muscle weakness or adult-onset diabetes mellitus alone. Ragged-red and cytochrome c oxidase (COX)-negative fibers were present in muscle biopsies. Biochemical studies of muscle mitochondria showed reduce
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Circulating small noncoding RNAs represent potential biomarkers of temporal lobe epilepsy (TLE). Recently, two transfer RNA fragments (tRFs), 5'tRF Glu-CTC and Gly-GCC, were found to be elevated in plasma samples collected in advance of a seizure in TLE patients, suggesting they may serve as potential wet biomarkers of seizure risk or occurrence. The optimal biofluid source for tRF assay, species conservation, and whether their levels reflect specific ictal or interictal states remain uncertain.
METHODS: Here, we analyzed the longitudinal dynamics of 5'tRF Glu-CTC and Gly-GCC in bo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified a novel mtDNA mutation in a 29-year-old man with myopathy and diabetes mellitus. This T-->C transition at mtDNA position 14709 alters an evolutionarily conserved nucleotide in the region specifying for the anticodon loop of the mitochondrial tRNA(Glu). The nt-14709 mutation was heteroplasmic but present at very high levels in the patient's muscle, white blood cells (WBCs), and hair follicles; lower proportions of mutated mtDNA were observed in WBCs and hair follicles of all examined maternal relatives. In the patient's muscle, abnormal fibers showed mitochondrial proliferati
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial respiratory chain defects are associated with diverse clinical phenotypes in both adults and children, and may be caused by mutations in either nuclear or mitochondrial DNA (mtDNA). We report the molecular genetic investigations of a patient with chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO) and myopathy where muscle biopsies taken 11 years apart revealed a progressive increase in the proportion of cytochrome c oxidase (COX)-deficient fibres. Mitochondrial genetic analysis of the early biopsy had seemingly excluded both mtDNA rearrangements and mtDNA point mutations. Sequen
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mature sperm carry thousands of RNAs, including mRNAs, lncRNAs, tRNAs, rRNAs and sncRNAs, though their functional significance is still a matter of debate. Growing evidence suggests that sperm RNAs, especially sncRNAs, are selectively retained during spermiogenesis or specifically transferred during epididymis maturation, and are thus delivered to the oocyte at fertilization, providing resources for embryo development. However , a deep characterization of the sncRNA content of bull sperm and its expression profile across breeds is currently lacking. To fill this gap, we optimized a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onconase is an RNase of the ribonuclease A superfamily that is purified from the Northern leopard frog (Rana pipiens). It targets several types of malignant tumors, digests cytoplasmic transfer RNA (tRNA), and causes tumor cell apoptosis. Onconase has been employed in clinical trials as an antitumor drug, and has revealed its valuable clinical activity in several types of tumors, particularly pleural mesothelioma. However, its inefficiency in targeting tumor cells and its non‑specific toxicity in normal tissues have diminished its clinical benefits. Furthermore, cyclization of the N-terminal g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial DNA (mtDNA) variants associated with Alzheimer disease (AD) and Parkinson disease (PD) were sought by restriction endonuclease analysis in a cohort of 71 late-onset Caucasian patients. A tRNA(Gln) gene variant at nucleotide pair (np) 4336 that altered a moderately conserved nucleotide was present in 9/173 (5.2%) of the patients surveyed but in only 0.7% of the general Caucasian controls. One of these patients harbored an additional novel 12S rRNA 5-nucleotide insertion at np 956-965, while a second had a missense variant at np 3397 that converted a highly conserved methionine to
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy arising from the clonal proliferation of malignant plasma cells. tRNA-derived RNA fragments (tRFs) constitute a class of small non-coding RNAs, deriving from specific enzymatic cleavage of tRNAs. To the best of our knowledge, this is one of few studies to uncover the potential clinical significance of tRFs in MM. Total RNA was extracted from CD138+ plasma cells of MM and smoldering MM patients, and in vitro polyadenylated. First-strand cDNA synthesis was performed, priming from an oligo-dT-adaptor sequence. Next, real-time quantitative PCR (qPC
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Реконструирование ансестральной последовательности (АСР) было использовано для изучения эволюции переводческой системы путем определения последовательности tRNA в "Last Archaeal Common Ancestor" (LACA), "Last Bacterial Common Ancestor" (LBCA) и "Last Universal Common Ansancestor" (LUCA), которые в наших предыдущих исследованиях назывались "Общество". Составное филогенетическое дерево, взятое из реконструированных последовательности ТРНА, выявило топологию, отличную от ранее выведенных аминоачил-тРНА синтетазы (АРС). Такая непоследовательность может отражать изменения в структурных особенностях
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В последнее время в качестве критически важных регуляторов в области онкологической биологии появились небольшие РНК, полученные в результате передачи РНК; однако их профили экспрессии и клиническая значимость в нескольких миеломах (ММ) по-прежнему плохо определены. МЕТОДЫ: Секвенирование высокой производительности было проведено для всеобъемлющей характеристики профилей выражения ТСНК в периферийных моноядерных клетках крови (ПБМК) из 22 новые пациенты с диагнозом MM и 19 здоровый контроль. Общие целевые гены были предсказаны путем интеграции MiRanda и TookScan, и была создана сеть взаимодейс
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stem cells (CSCs) are a subpopulation of cells that can initiate, self-renew, and sustain tumor growth. CSCs are responsible for tumor metastasis, recurrence, and drug resistance in cancer therapy. CSCs reside within a niche maintained by multiple unique factors in the microenvironment. These factors include hypoxia, excessive levels of angiogenesis, a change of mitochondrial activity from aerobic aspiration to aerobic glycolysis, an upregulated expression of CSC biomarkers and stem cell signaling, and an elevated synthesis of the cytochromes P450 family of enzymes responsible for drug
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Варианты антикодона для передачи человека RNA (tRNA) являются источником ошибки перевода. :: tRNASerAGA-2-3 Вариант (G35A) 2% популяции человека и приводит к неправильной инкорпорации серин в фениланинских кодонах. Здесь мы разработали двойной флуоресцентный репортер для количественной оценки уровней неправильной инкорпорации в живых человеческих и муринных клетках и подтвердили неправильную трансляцию с помощью масс-спектрометрии. В β-лимфоцитах от отдельных лиц 1000 Проект по геномам, мы подтвердили предполагаемый генотип клеток с маленькими аллеями A35, и последовательность tRNA продемонстр
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Генетическое разнообразие в гене аполипопротеина Е (АпоЭ) было определено в качестве основного фактора риска уязвимости в плане генетического риска для спорадического заболевания Альцгеймера (САД). В частности, аллея АпоЕ4 является важным фактором риска для SAD, в то время как аллея АпоЕ2 обеспечивает защиту по сравнению с более распространенными аллеями АпоЕ3. В настоящем обзоре рассматривается роль АпоЭ в АД и других нейродегенеративных расстройствах. ApoE — белок переноса холестерина — влияет на несколько путей нейродегенерации, особенно в AD. Помимо своей установленной роли в метаболизме и
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mass spectrometry-based proteomics is a key player in research efforts to characterize aberrant epigenetic alterations, including histone post-translational modifications and DNA methylation. Data generated by this approach complements and enrich datasets generated by genomic, epigenetic and transcriptomics approaches. These combined datasets can provide much-needed information on various mechanisms responsible for drug resistance, the discovery and validation of potential biomarkers for different diseases, the identification of signaling pathways, and genes and enzymes to be targeted by futur
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amino acids are basic nutrients for immune cells during organ development, tissue homeostasis, and the immune response. Regarding metabolic reprogramming in the tumor microenvironment, dysregulation of amino acid consumption in immune cells is an important underlying mechanism leading to impaired anti-tumor immunity. Emerging studies have revealed that altered amino acid metabolism is tightly linked to tumor outgrowth, metastasis, and therapeutic resistance through governing the fate of various immune cells. During these processes, the concentration of free amino acids, their membrane bound tr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current treatments for advanced hepatocellular carcinoma (HCC) have limited success in improving patients' quality of life and prolonging life expectancy. The clinical need for more efficient and safe therapies has contributed to the exploration of emerging strategies. Recently, there has been increased interest in oncolytic viruses (OVs) as a therapeutic modality for HCC. OVs undergo selective replication in cancerous tissues and kill tumor cells. Strikingly, pexastimogene devacirepvec (Pexa-Vec) was granted an orphan drug status in HCC by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in 2013.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ammonium metabolism represents a critically understudied yet pivotal driver of prostate tumorigenesis and tumor microenvironment (TME) remodeling. The interplay between tumor metabolic reprogramming and the tumor microenvironment has emerged as a critical frontier in oncology research. While previous studies on prostate cancer metabolism have predominantly focused on lipid metabolism and the Warburg effect, the role of ammonium metabolism, particularly the urea cycle in tumor immune regulation remains insufficiently explored. This metabolic reprogramming constitutes a central node connecting c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder resulting from a polyglutamine expansion in the huntingtin (HTT) protein. There is currently no cure for this disease, but recent studies suggest that RNAi to downregulate the expression of both normal and mutant HTT is a promising therapeutic approach. We previously developed a small hairpin RNA (shRNA), vectorized in an HIV-1-derived lentiviral vector (LV), that reduced pathology in an HD rodent model. Here, we modified this vector for preclinical development by using a tat-independent third-generation LV (pCCL) ba
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer and cardiovascular disease pose persistent threats to human health, despite advancements in targeted therapy, percutaneous coronary intervention, and drug treatments. Challenges such as side effects, drug resistance, hospitalization rates, and mortality remain high. These diseases are closely linked, sharing common risk factors and intricately influencing each other. This study aims to investigate the interplay between lung disease and cardiovascular disease by examining changes in cardiac metabolites and protein expression using spatial metabolomics and 4D-DIA quantitative proteom
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
METTL8 недавно был определен как катализатор метилпереносазы 3-methylcytidine Биогенез на месте 32 (м3С32) митохондриальных tRNA. METTL8 также потенциально участвует в мRNA метилации и R-loop Biogenesis. Как METTL8 играет многообразную роль в разных камерах, и митохондриальное образование митохондриала tRNA m3C остается неясным. Здесь мы обнаружили, что альтернативное скрещивание mRNA вызвало несколько изоформ METTL8. One (изоформ)METTL8-Iso1) был направлен на митохондрию через N-терминальную предпоследнюю последовательность, в то время как другой one (В тыс.METTL8-Iso4) в основном локализован
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.