Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
22574 публикаций
Поиск: 117 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 875 с найденным полным текстом
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)2021eng
Over the past few years only, next-generation sequencing technologies became accessible and many applications were rapidly derived, such as the development of RNA-seq, a technique that uses deep sequencing to profile whole transcriptomes. RNA-seq has the power to discover new transcripts and splicing variants, single nucleotide variations, fusion genes, and mRNA levels-based expression profiles. Preparing RNA-seq libraries can be delicate and usually obligates buying expensive kits that require large amounts of stating materials. The method presented here is flexible and cost-effective. Using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the infection of a host cell by a bacterial pathogen, a cascading series of gene expression changes occurs as each organism manipulates or responds to the other via defense or survival strategies. Unraveling this complex interplay is key for our understanding of bacterial virulence and host response pathways for the development of novel therapeutics. Dual RNA sequencing (dual RNA-Seq) has recently been developed to simultaneously capture host and bacterial transcriptomes from an infected cell. Leveraging the sensitivity and resolution allowed by RNA-seq, dual RNA-Seq can be applied to a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute myeloid leukemia (AML) is a type of blood cancer that is identified by the unrestricted growth of immature myeloid cells within the bone marrow. Despite therapeutic advances, AML prognosis remains highly variable, and there is a lack of biomarkers for customizing treatment. RNA N6-methyladenosine (m6A) modification is a reversible and dynamic process that plays a critical role in cancer progression and drug resistance.
METHODS: To investigate the m6A modification patterns in AML and their potential clinical significance, we used the AUCell method to describe the m6A modifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meishan pigs are a well-known indigenous pig breed in China characterized by a high fertility. Notably, the number of endometrial grands is significantly higher in Meishan pigs than Duroc pigs. The characteristics of the endometrial tissue are related to litter size. Therefore, we used the assay for transposase-accessible chromatin with sequencing (ATAC-seq) and RNA-sequencing (RNA-seq) to analyze the mechanisms underlying the differences in fecundity between the breeds. We detected the key transcription factors, including Double homeobox (Dux), Ladybird-like homeobox gene 2 (LBX2), and LIM ho
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) is a highly contagious pathogen. Viral infections often enhance their replication by modulating the structure and expression of host genes. However, it remains unclear whether PRRSV employs a similar mechanism to achieve self-replication. To address this question, the current study combined assay for transposase accessible chromatin sequencing (ATAC-seq) and ribonucleic acid (RNA) sequencing (RNA-seq) to identify accessible chromatin regions and key host genes associated with PRRSV infection. By comparing the PRRSV-infected group
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is much interest in analysing RNA, particularly with RNA Sequencing, across both research and diagnostic domains. However, its inherent instability renders it susceptible to degradation. Given the imperative for RNA integrity in such applications, proper storage and biobanking of blood samples and successful subsequent RNA isolation is essential to guarantee optimal integrity for downstream analyses. Especially for larger collections, it would be particularly beneficial if these methods would additionally offer affordability, minimal blood volume requirements and also long-term storage.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Intervertebral disc degeneration (IVDD) is a prevalent degenerative condition associated with a high incidence rate of low back pain and disability. This study aimed to identify potential biomarkers and signaling pathways associated with IVDD.
METHODS: Biomarkers were discerned through bulk-RNA and single-cell RNA sequencing (scRNA-Seq) investigations of IVDD cases from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. Following this, two central genes were identified. Furthermore, gene set enrichment analysis (GSEA) and receiver operating characteristic (ROC) curve analysis were conduc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acne is a common chronic skin disease with a multifactorial aetiology and pathogenesis. Recently, circular RNAs (circRNAs) have been identified as a key factor in regulating gene expression through circRNA-miRNA-mRNA networks in many biological processes and human diseases. However, the circRNAs expression in patients with acne is still unknown.
OBJECTIVE: To investigate circRNA expression profile in severe acne.
METHODS: The expression profile of circRNAs in three paired lesional skin and adjacent non-lesional skin in severe acne was detected by high-throughput RNA sequencing te
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tea flowers comprise anatomically and functionally specialized tissues, yet the transcriptional and post-transcriptional programs that distinguish these tissues remain poorly characterized.
METHODS: In this study, flower buds of Camellia sinensis cv. 'Fudingdabaicha' at the bud-white stage were dissected into seven tissues: ovary, outer green petal, inner white petal, filament, sepal, anther, and style. RNA-seq and small RNA-seq libraries were prepared from the same 21 biological samples, enabling direct comparison and integration of mRNA and miRNA expression profiles.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salidroside (2- (4-Hydroxyphenyl) ethyl β-D-glucopyranoside, SAL) is a bioactive compound present in Rhodiola rosea L., exhibiting diverse pharmacological properties such as anti-inflammatory and anti-fibrotic effects. Despite its known benefits, the therapeutic potential of SAL in peritoneal dialysis (PD) -induced peritoneal fibrosis remains unexplored. This study aims to investigate the protective effects of SAL in PD-related peritoneal fibrosis and its underlying mechanisms through the integration of single-cell RNA-seq, bulk RNA-seq, and network pharmacology analyses. A total of 249 diseas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric neuromuscular diseases are genetically and clinically heterogeneous. A substantial proportion remain without a definitive genetic diagnosis despite available clinical molecular testing. RNA-sequencing (RNA-seq) can be used to complement genome or exome sequencing to elucidate or to identify the functional impact of variants of uncertain significance, but when manually analyzed is limited to candidate DNA variants or phenotype-driven gene lists. Open-source computational tools have been developed to systematically and unbiasedly analyze RNA-seq data for aberrant splicing,
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric neuromuscular diseases are genetically and clinically heterogeneous. A substantial proportion remain without a definitive genetic diagnosis despite available clinical molecular testing. RNA-sequencing (RNA-seq) can be used to complement genome or exome sequencing to elucidate or to identify the functional impact of variants of uncertain significance, but when manually analyzed is limited to candidate DNA variants or phenotype-driven gene lists. Open-source computational tools have been developed to systematically and unbiasedly analyze RNA-seq data for aberrant splicing,
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA sequencing (RNA-seq) has become the principal method for bacterial transcriptome analysis, enabling investigation of antibiotic mechanisms of action, stress responses, and resistance development. It has also played a key role in advancing antibacterial antisense oligomers (ASOs), particularly peptide nucleic acid (PNA)-based compounds. When conjugated to cell-penetrating peptides (CPPs) to enable intracellular delivery, PNAs provide a sequence-specific strategy to modulate bacterial gene expression. While growth-based assays can demonstrate bacterial killing by PNA-CPPs targeting essential
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single cell RNA sequencing of human thymic cells is dependent on isolation of highly pure and viable cell populations. This protocol describes the isolation of CD34+ progenitor and more differentiated CD34- fractions from post-natal thymic tissue to study thymopoiesis. CD34+ cells represent <1% of thymic cells, so this protocol uses magnetic- followed by fluorescence-activated cell separation to isolate highly enriched CD34+ cells. For complete details on the use and execution of this protocol, please refer to Le et al. (2020).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington Disease (HD) is an inherited movement disorder caused by expanded CAG repeats in the Huntingtin gene. We have used single nucleus RNASeq (snRNASeq) to uncover cellular phenotypes that change in the disease, investigating single cell gene expression in cingulate cortex of patients with HD and comparing the gene expression to that of patients with no neurological disease. In this study, we focused on astrocytes, although we found significant gene expression differences in neurons, oligodendrocytes, and microglia as well. In particular, the gene expression profiles of astrocytes in HD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual RNA-seq has emerged as a genome-wide expression profiling technique, simultaneously measuring RNA transcript levels in a given host and its pathogen during an infection. Recently, the method was transferred from cell culture to in vivo models of bacterial infections; however, specific host cell-type resolution has not yet been achieved. Here we present a detailed protocol that describes the application of Dual RNA-seq to murine colonocytes isolated from mice infected with the enteric pathogen Salmonella Typhimurium. At day 5 after oral infection, the mice were humanely euthanized, their c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) represents a persistent systemic autoimmune disorder characterized by chronic inflammation and significant disability. Macrophage heterogeneity plays a crucial role in the progression of RA, but the molecular characteristics and regulatory mechanisms of its subsets have not yet been fully elucidated.
METHODS: In this study, we integrated single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) data and bulk RNA sequencing (bulk RNA-seq) data, and employed multiple strategies for analysis and identification of the heterogeneity of macrophages in RA. We identified STAT1 as a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although breast cancer (BC) treatment has entered the era of precision therapy, the prognosis is good in the case of comprehensive multimodal treatment such as neoadjuvant, endocrine, and targeted therapy. However, due to its high heterogeneity, some patients still cannot benefit from conventional treatment and have poor survival prognoses. Amino acids and their metabolites affect tumor development, alter the tumor microenvironment, play an increasingly obvious role in immune response and regulation of immune cell function, and are involved in acquired and innate immune regulation;
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoclasts (OCs) are multinucleated bone resorbing cells essential for skeletal development and remodeling. In adulthood, OCs originate from the serial fusion of monocytes, yet the transcriptional and epigenetic mechanisms shaping their osteoclastogenic potential at a single-cell resolution remain poorly understood. Here, we present an integrative multi-omics analysis, combining single-cell (sc) RNA-seq, scATAC-seq, bulk RNA-seq, and Chromatin Immunoprecipitation (ChIP)-seq, to comprehensively define the regulatory landscape of osteoclastogenesis in WT and interferon regulatory factor 8 (IRF8
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Zeugodacus tau (Walker) is an invasive pest. An effective method to control this pest is the sterile insect technique (SIT). To better apply this technique, it is necessary to understand testis development progression. Methods: Differentially expressed genes (DEGs) during testis development were analyzed by PacBio Iso-Seq and RNA-seq. Results: RNA-Seq library of Z. tau testes on day 1, 6, and 11 post eclosion were constructed. We identified 755 and 865 differentially expressed genes in the comparisons of T6 (testes on day 6) vs. T1 and T11 vs. T1, respectively. The KEGG pathway a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.