Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
56 публикаций
Поиск: 167 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 17 с найденным полным текстом
The lack of axonal regeneration in the adult central nervous system is in part attributable to the presence of inhibitory molecules present in the environment of injured axons such as the myelin-associated proteins Nogo-A and MAG and the repulsive guidance molecules Ephrins, Netrins and Semaphorins. In the present study, we hypothesized that EphA4 and one of its potential binding partners EphrinA3 may participate in the inhibition of adult axon regeneration in the model of adult mouse optic nerve injury. Axonal regeneration was analysed in three dimensions after tissue clearing of EphA4 knocko
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG), recently reclassified as a subtype of diffuse midline glioma, is a highly aggressive brainstem tumor affecting children and young adults, with no cure and a median survival of only 9 months. Conventional treatments are ineffective, highlighting the need for alternative therapeutic strategies such as cellular immunotherapy. However, identifying unique and tumor-specific cell surface antigens to target with chimeric antigen receptor (CAR) or T-cell receptor (TCR) therapies is challenging.
METHODS: In this study, a multi-omics approach was u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disease or malformation of heart valves is one of the leading causes of morbidity and mortality in both children and adults. These congenital anomalies can remain undetected until cardiac function is compromised, making it important to understand the underlying nature of these disorders. Here we show that ephrin-A1, a ligand for class A Eph receptor tyrosine kinases, regulates cardiac valve formation. Exogenous ephrin-A1-Fc or overexpression of ephrin-A1 in the heart inhibits epithelial-to-mesenchymal transformation (EMT) in chick atrioventricular cushion explants. In contrast, overexpression
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many studies have demonstrated the involvement of the EphA family of receptor tyrosine kinases and their ligands, ephrin-A2 and -A5, in the development of the temporonasal axis of the retinotectal/collicular map, but the role of these molecules in optic nerve regeneration has not been well studied. Noting that the characteristic gradients of the EphA/ephrin-A family that are expressed topographically in the retina and tectum of embryonic chicks and mice tend to disappear after birth, we took as our starting point an analysis of EphA and ephrin-A expression in leopard frogs (Rana pipiens and ut
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medulloblastoma is the most common pediatric embryonal brain tumor, and may occur in cancer predisposition syndromes. We describe novel associations of medulloblastoma with atypical prolactinoma and dural high-grade sarcoma in Li-Fraumeni syndrome (LFS), and epidural desmoid fibromatosis in familial adenomatous polyposis (FAP)/Turcot syndrome. Genomic analysis showing XRCC3 alterations suggested radiotherapy as contributing factor to the progression of LFS-associated medulloblastoma, and demonstrated different mechanisms of APC inactivation in the FAP-associated tumors. The integrated genomic-
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyosarcoma is a muscle-derived malignant tumor mainly affecting children. The most frequent variant, embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS) is characterized by overexpression of the transcription factor, PAX7 which prevents ERMS cells from exiting the cell cycle and terminally differentiating. However, a role for PAX7 in the invasive properties of ERMS cells has not been investigated in detail thus far. Here we show that ectopic expression of receptor for advanced glycation end-products (RAGE) in human ERMS cells results in the activation of a RAGE/myogenin axis which downregulates PAX7 by tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To conduct a phase I and biodistribution study of the EphA3 antibody ifabotuzumab and zirconium-89-labeled ifabotuzumab (89Zr-ifabotuzumab) in patients with glioblastoma (GBM).
PATIENTS AND METHODS: This multisite study was conducted in adults with recurrent GBM whose tumors were measurable according to Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO) criteria and whose Eastern Cooperative Oncology Group performance status was 0 to 1. Patients underwent a biodistribution study with PET scans with 89Zr-ifabotuzumab, followed by three infusions of ifabotuzumab at either 3.5 or 5.25 mg/kg b
СтатьяКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EphA receptors and their ligands the ephrin-As, expressed as retinal and tectal gradients, are required for the development of retino-tectal topography [Neuron 25 (2000) 563] and its restoration during goldfish optic nerve regeneration [Mol. Cell. Neurosci. 25 (2004) 56]. We have reported previously that, during regeneration, a transient EphA3/A5 gradient is formed by differential expression across the entire retinal ganglion cell (RGC) population [Neurosci. Abs. 33 (2003) 358.2; Exp. Neurol. 183 (2003) 593]. In retino-recipient tectal layers, ephrin-A2 is normally expressed by only a sub-popu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare mutations in IRF6 and GRHL3 cause Van der Woude syndrome, an autosomal dominant orofacial clefting disorder. Common variants in IRF6 and GRHL3 also contribute risk for isolated orofacial clefting. Similarly, variants within genes that encode receptor tyrosine kinase (RTK) signaling components, including members of the FGF pathway, EPHA3 and SPRY2, also contribute risk for isolated orofacial clefting. In the mouse, loss of Irf6 or perturbation of Fgf signaling leads to abnormal oral epithelial adhesions and cleft palate. Oral adhesions can result from a disruption of periderm formation. He
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large scale gene expression (transcriptome) analysis and genome-wide association studies (GWAS) for single nucleotide polymorphisms have generated a considerable amount of gene- and disease-related information, but heterogeneity and various sources of noise have limited the discovery of disease mechanisms. As systematic dataset integration is becoming essential, we developed methods and performed meta-clustering of gene coexpression links in 11 transcriptome studies from postmortem brains of human subjects with major depressive disorder (MDD) and non-psychiatric control subjects. We next sough
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord injury is a severe neurological condition with limited neuronal regeneration and functional recovery. Currently, no effective treatments exist to improve spinal cord injury prognosis. Neuronal guidance proteins are a diverse group of molecules that play crucial roles in axon and dendrite growth during nervous system development. Increasing evidence highlights their regulatory functions in spinal cord injury. This review provides a brief overview of the modulation patterns of key neuronal guidance proteins in neuronal axon growth during nervous system formation and subsequently focu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Optimal medical therapy (OMT) is the cornerstone of treatment for stable coronary disease with the ISCHEMIA trial showing similar outcomes using OMT with or without an initial invasive approach. Objectives: To describe OMT goal attainment in Polish ISCHEMIA participants compared with other countries. Patients and methods: Among 5179 trial participants, 333 were randomized in Poland. The median follow-up was 3.2 years. OMT targets were: not smoking, high-intensity statin therapy, low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) of less than 70 mg/dl, systolic blood pressure of less tha
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Each adult mammalian skeletal muscle has a unique complement of fast and slow myofibers, reflecting patterns established during development and reinforced via their innervation by fast and slow motor neurons. Existing data support a model of postnatal "matching" whereby predetermined myofiber type identity promotes pruning of inappropriate motor axons, but no molecular mechanism has yet been identified. We present evidence that fiber type-specific repulsive interactions inhibit innervation of slow myofibers by fast motor axons during both postnatal maturation of the neuromuscular junction and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Nonsyndromic cleft lip with or without palate (NSCL/P) represents a complex condition caused by genetic and environmental factors. The aim of this study was to investigate the relationship between the EPHA3 polymorphisms and NSCL/P.
MATERIALS AND METHODS: To investigate the relationship between five EPHA3 single nucleotide polymorphisms (SNPs) and NSCL/P, we selected 180 affected patients and 167 normal controls from the Chinese Han Population. EPHA3 SNPs (rs7650466, rs1398197, rs17801309, rs1054750, and rs7632427) were genotyped using the SNaPshot technique; bioinformatic analyses were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Angiotensin-(1-7) [Ang-(1-7)] has been identified to inhibit the growth of many types of tumor cells both in vitro and in vivo. However, the rapid degradation of Ang-(1-7) in vivo limits its clinical application. Adeno-associated virus (AAV) serotype-8 is a remarkable vector for long-term in vivo gene delivery. Method: This study was designed to investigate the effects of AAV-mediated Ang-(1-7) overexpression on hepatocellular carcinoma. We first generated three different tyrosine (Y) to phenylalanine (F) mutants of AAV8 (Y447F, Y703F, Y708F) and evaluated their in vivo transductio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The corpus callosum, composed of callosal axons, is the largest structure among commissural connections in eutherian animals. Axon pathfinding of callosal neurons has been shown to be guided by intermediate targets, such as midline glial structures. However, it has not yet been understood completely how axon-axon interactions, another major mechanism for axon pathfinding, are involved in the pathfinding of callosal neurons. Here, we show that callosal axons from the medial and lateral regions of the mouse cerebral cortex pass through the dorsal and ventral parts, respectively, of the corpus ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recent genome-wide meta-analysis identified six new susceptible genetic variants for nonsyndromic orofacial clefts (NSOC), but it was still unknown whether these newly identified variants were associated with NSOC susceptibility in Chinese populations. In this study, we genotyped these variants in a case-control study of 602 NSOC cases and 605 controls and found that four of these variants (rs7590268, rs7632427, rs12543318, and rs1873147) were associated with susceptibility to NSOC. We further investigated the cumulative effects of these four variants and found a dose-dependent increase in r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Liver metastasis significantly contributes to poor survival in patients with colorectal cancer (CRC), posing therapeutic challenges due to limited understanding of its mechanisms. We aimed to identify a potential target critical for CRC liver metastasis.
METHODS: We analyzed the Gene Expression Omnibus (GEO) and the Cancer Genome Atlas (TCGA) databases and identified EphrinA3 (EFNA3) as a potential clinically relevant target. The interacting proteins of EFNA3 were investigated by co-immunoprecipitation. The role of EphA3/EFNA3 axis were examined using EFNA3 knockdown and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To increase the power of X-ray crystallography to determine not only the structures but also the motions of biomolecules, we developed methods to address two classic crystallographic problems: putting electron density maps on the absolute scale of e(-)/Å(3) and calculating the noise at every point in the map. We find that noise varies with position and is often six to eight times lower than thresholds currently used in model building. Analyzing the rescaled electron density maps from 485 representative proteins revealed unmodeled conformations above the estimated noise for 45% of side chains a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian Hox genes encode transcription factors that are crucial for proper morphogenesis along the various body axes. Despite their extensive structural and functional characterization, the nature of their target genes remains elusive. We have addressed this question by using DNA microarrays to screen for genes whose expression in developing distal forelimbs and genital eminences was significantly modified in the absence of the full Hoxd gene complement. This comparative approach not only identified specific candidate genes, but also allowed the examination of whether a similar Hox expressio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.