ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: The convolvulacea Argyreia nervosa (Burm. f.) is well known as an important medical plant in the traditional Ayurvedic system of medicine and it is used in numerous diseases (e.g. nervousness, bronchitis, tuberculosis, arthritis, and diabetes). Additionally, in the Indian state of Assam and in other regions Argyreia nervosa is part of the traditional tribal medicine (e.g. the Santali people, the Lodhas, and others). In the western hemisphere, Argyreia nervosa has been brought in attention as so called "legal high". In this context, the seeds are used as source o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcitonin gene-related peptide (CGRP) is a marker for trigeminovascular activation and is released during the headache phase of migraine and cluster headache. CGRP may have a role in migraine through its potent cranial vasodilator effects, or by an action on trigeminal nerve activity, both of which are targeted by 5HT(1B/1D) agonist drugs. CP122,288, a conformationally restricted analogue of sumatriptan that is a potent inhibitor of neurogenic plasma protein extravasation (PPE), was ineffective at inhibiting CGRP release at a single low dose; and is also ineffective as an acute anti-migraine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used saturation radioligand binding to measure nine types of serotonin receptors in 13 neuroblastomas from children. 5-HT1E and 5-HT3 sites were found in neuroblastomas with receptor density and affinity similar to human or rat brain. No 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1C, 5-HT1D, 5-HT2, or 5-HT uptake sites were found in any of the tumors, although all were detected in human or rat brain. These data demonstrate that human neuroblastomas possess 5-HT receptors found in human brain and relevant to human myoclonus. We speculate that 5-HT receptors in human neural crest-derived tumors may have clinical an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin, or 5-hydroxytryptamine (5-HT), is an important neurotransmitter1,2 that activates the largest subtype family of G-protein-coupled receptors3. Drugs that target 5-HT1A, 5-HT1D, 5-HT1E and other 5-HT receptors are used to treat numerous disorders4. 5-HT receptors have high levels of basal activity and are subject to regulation by lipids, but the structural basis for the lipid regulation and basal activation of these receptors and the pan-agonism of 5-HT remains unclear. Here we report five structures of 5-HT receptor-G-protein complexes: 5-HT1A in the apo state, bound to 5-HT or bound
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is a painful and debilitating neurological disorder that affects approximately 10% of the adult population in Western countries. Sensitization and activation of the trigeminal ganglia nerves that innervate the meningeal blood vessels is believed to play an important role in the initiation and maintenance of migraine pain. In this capacity, release of the neuropeptide calcitonin gene-related peptide (CGRP) and the resultant neurogenic inflammation is thought to underlie the pathophysiology of migraine. Largely due to the success of the serotonin Type 1 migraine drugs such as sumatripta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the sensitivity of 5-HT1D receptors in chronic tension-type headache using sumatriptan as a pharmacological probe.
BACKGROUND: Previous studies have suggested involvement of serotonergic systems in chronic tension-type headache (CTTH), but relevant experimental data are limited. Sumatriptan, a 5-HT1B/1D receptor agonist, stimulates the release of growth hormone (GH) and inhibits the release of ACTH, cortisol, and prolactin. These effects may be used to explore the function of serotonergic systems in vivo.
METHODS: We measured GH, ACTH, cortisol and prolactin (PRL) plasma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several developments in serotonin neuropharmacology have implications for psychiatric disorders and have already begun to impact their treatment. Selective inhibitors of serotonin uptake, which enhance serotonergic function by preventing the removal of serotonin from the synaptic cleft via the membrane transporter, have been introduced for the treatment of depression and may be effective in other disorders. Precursor loading can increase serotonin concentrations in the synaptic cleft, and tryptophan--which has been available in health food stores and drug stores--had become increasingly used f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the reaction of pancreatic and mesenteric artery to 5-hydroxytryptamine (5-HT, serotonin) and the mechanism of nitric oxide in diabetes. Diabetic mice were induced by streptozotocin through intraperitoneal injection. The vascular tension of the pancreatic, mesenteric and brain basilar arteries in diabetic and control mice were measured by myograph in the applications of angiotensin II, 5-HT, 5-HT2A receptor agonist 2,5-dimethoxy-4-iodoamphetamine hydrochloride (DOI), 5-HT1B/1D receptor agonist sumatriptan, 5-HT2B receptor agonist BW723C86, 5-HT1D recept
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brainstem is the locus of serotonin (5-HT)-mediated myoclonus in the guinea pig, which is induced by 5-hydroxy-L-tryptophan (L-5-HTP) and indole but not piperazine 5-HT receptor agonists. As an initial step in testing the hypothesis that one 5-HT receptor subtype mediates this effect, we measured seven 5-HT receptor binding sites and the 5-HT uptake site in guinea pig brainstem and compared them to the rat. In guinea pig brainstem, the rank order of binding site density was: 5-HT transporter site >> 5-HT1D > antagonist-labeled 5-HT2 > 5-HT1A, 5-HT1C > 5-HT1E > agonist-labeled 5-HT2 binding
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin 1B receptor (5-HT1BR) agonists enhance cocaine intake in rats during daily self-administration but attenuate cocaine intake after prolonged abstinence. Here we investigated whether the less selective but clinically available 5-HT1D/1BR agonist, zolmitriptan, produces similar effects. Male and free-cycling female Sprague-Dawley rats were trained to lever press for cocaine (0.75 mg/kg, i.v.) or sucrose (45 mg pellet) reinforcement until performance rates stabilized. Rats then received zolmitriptan (3.0, 5.6, and 10 mg/kg, s.c.) prior to testing for its effects on response and reinforce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triptans are potent 5-HT1B/1D/1F receptor agonists used in migraine therapy, thought to act through peripheral mechanisms. It remains unclear whether triptans cross the blood-brain barrier (BBB) sufficiently to stimulate central 5-HT1B/1D/1F receptors. This study investigates the disposition of eletriptan and sumatriptan in central nervous system (CNS) and peripheral nervous system (PNS) regions and predicts regional 5-HT1B/1D/1F receptor occupancies at clinically relevant concentrations.
METHODS: Using the Combinatory Mapping Approach (CMA) for regions of interest (ROI), we asses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute mesenteric ischemia (AMI) is caused by an abrupt cessation of blood flow to the small intestine. Reperfusion is the return of blood flow to the ischemic bowel. Intestinal ischemia/reperfusion (I/R) leads to the formation of reactive oxygen species, local inflammatory response, and may lead to the patient's death. Pre-treatment of the intestinal may reduce the high mortality associated with AMI. 5-Hydroxytryptamine 1B (5-HT1B) and 5-HT1D receptors have anti-inflammatory and neuroprotective effects in different experimental studies. We aimed to investigate the potential involvement of thes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of analgesic action of acetaminophen (paracetamol) remains unknown. However, a central component distinct from that of the NSAIDs (non-steroidal antiinflammatory drugs) seems likely. A recent report (NeuroReport 6:1546-1548, 1995) suggests the involvement of 5-HT3 receptors. In the present study, we measured the affinity of acetaminophen at 5-HT3, as well as 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT2, 5-HT2C, 5-HT4, 5-HT6, 5-HT7 and eleven other receptor sites and at serotonin and norepinephrine reuptake sites. At 10 microM, acetaminophen inhibited less than 10% specific radioligand binding a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant body of evidence documented that the orbitofrontal cortex (OFC) and the head of caudate nucleus are involved in the mediation of obsessive-compulsive disorder (OCD) symptoms. Potent serotonin (5-HT) reuptake inhibitors (SRIs) are the only antidepressant agents thus far shown to be effective in the treatment of OCD. The present review summarizes information on 5-HT release and the adaptive changes in pre- and postsynaptic 5-HT receptors sensitivity induced by SRI treatment in rat and guinea pig structures involved in OCD. It emphasizes that the time course for the occurrence of in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vortioxetine is a serotoninergic multi-target antidepressant, approved to treat major depressive disorder, and carries out its behavioral, pharmacological, and physiological effects through the blocking of serotonin 5-HT1D, 5-HT3, and 5-HT7 receptors and by activating 5-HT1A receptors. Some studies report that the simultaneous activation of the 5-HT1A serotonin receptors or blockade of 5-HT3 serotonin receptors decreased cocaine-induced locomotor activity and cocaine self-administration. Recent studies showed that vortioxetine decreased alcohol consumption. This studio aimed to evaluate the ef
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in serotonergic function are thought to be important in the pathology of schizophrenia. Postmortem CNS studies suggest that levels of serotonin receptors may be altered in the cortex of subjects with schizophrenia. Seeking to expand this hypothesis we have examined the effect of schizophrenia and antipsychotic drug treatments on the levels of cortical serotonin7, 1D and 1F receptors. There was a significant decrease in the binding of [3H]SB 269970 to the serotonin7 receptor in Brodmann's area 9 from subjects with schizophrenia compared to controls (Mean+/-S.E.M.: 8.3+/-0.76 vs. 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM OF THE STUDY: Severe heart valve disorder has been reported in patients receiving a combination of the anorectic drugs fenfluramine and phentermine. The exact molecular mechanisms involved remain unknown. Fenfluramine alters the serotonin level in the brain, while phentermine interferes with the pulmonary clearance of serotonin; these data suggest that serotonin levels affect regulation of valve function. The aim of the present study was to characterize the serotonin receptor (5-hydroxytryptamine) subtypes expressed in the interstitial cells of human heart valves.
METHODS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several lines of evidence point to serotonergic abnormalities in patients with panic disorder (PD). Our goal was to further examine central serotonergic function in panic patients using autonomic and subjective responses to the postsynaptic serotonin 5-HT1D receptor agonist Sumatriptan.
METHOD: Using a double-blind, randomized, placebo-controlled design, we assessed autonomic and subjective responses to oral Sumatriptan (100 mg) and placebo in 15 patients with PD, free of medication. Subjective responses were measured using the Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A), National Insti
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several serotonin (5-HT) receptor subtypes have been defined by pharmacological responses to selective agonists and antagonists and by pathways of receptor-effector coupling. Using molecular techniques, additional receptor subtypes have been described. 5-HT receptors are prevalent in the central nervous system and gut and participate in induction of emesis. 5-HT3 antagonists are used to prevent emesis from cancer chemotherapy and also demonstrate efficacy in radiation-induced nausea, postoperative nausea, hyperemesis gravidarum, and nausea and vomiting with the acquired immunodeficiency syndro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Peripheral lesion to the trigeminal nerve may induce severe pain states. Several lines of evidence have suggested that the antimigraine effect of the triptans with 5-HT(1B/1D) receptor agonist properties may result from inhibition of nociceptive transmission in the spinal nucleus of the trigeminal nerve by these drugs. On this basis, we have assessed the potential antinociceptive effects of sumatriptan and zolmitriptan, compared to dihydroergotamine (DHE), in a rat model of trigeminal neuropathic pain. 2. Chronic constriction injury was produced by two loose ligatures of the infraorbital ne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования