Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2371 публикаций
Поиск: 1295 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 277 с найденным полным текстом
Neuroimmune communication is crucial for the body's response to physiological challenges, homeostasis, and immune stress response. Adrenergic and purinergic neurotransmission in the sympathetic nervous system is vital for this communication. This study achieves the first co-detection of adenine-based purines and catecholamines in mesenteric lymph nodes via fast-scan cyclic voltammetry. Additionally, we reveal that manipulating an ATP receptor can impact catecholamine signaling in the lymph node for the first time. The G-protein-coupled receptor P2Y1, which controls intracellular Ca2+ levels, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine is an important neurotransmitter that regulates numerous essential functions, including cognition and voluntary movement. As such, it serves as an important scaffold for synthesis of novel analogues as part of drug development effort to obtain drugs for treatment of neurodegenerative diseases, such as Parkinson's disease. To that end, similarity search of the ZINC database based on two known dopamine-1 receptor (D1R) agonists, dihydrexidine (DHX) and SKF 38393, respectively, was used to predict novel chemical entities with potential binding to D1R. Three compounds that showed the high
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C6 glioma cells grown in medium containing fetal bovine serum have a decreased beta-adrenergic receptor number and beta-receptor-stimulated cyclic AMP accumulation as compared to cells grown in a serum-free, defined medium. The decreased number of receptors and decreased cAMP accumulation are attributable to a suppression of receptor binding and response by serum as opposed to increases produced by growth in the defined medium. Serum, when added to cells grown in the absence of serum, stimulated cellular cyclic AMP levels to 2-3 times basal levels. This direct stimulatory effect was blocked by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelial dysfunction may contribute to pathogenesis of Takotsubo cardiomyopathy, but mechanism underlying endothelial dysfunction in the setting of catecholamine excess has not been clarified. The study reports that D1/D5 dopamine receptor signaling and small conductance calcium-activated potassium channels contribute to high concentration catecholamine induced endothelial cell dysfunction. For mimicking catecholamine excess, 100 μM epinephrine (Epi) was used to treat human cardiac microvascular endothelial cells. Patch clamp, FACS, ELISA, PCR, western blot and immunostaining analyses were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catecholamine receptors of multiple classes have been shown to influence pineal melatonin synthesis in a species-specific manner. In these experiments, the effects of catecholamine receptor agonists on circadian melatonin rhythms of zebrafish (Danio rerio) pineal in vitro were examined. Cyclic application of adrenergic receptor agonists (norepinephrine, phenylephrine, clonidine, and isoproterenol) had no effect on zebrafish pineal melatonin release, nor on the circadian oscillator that regulates melatonin rhythms. Pineal melatonin release was partially suppressed by quinpirole, a D2 dopamine r
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sympathetic overactivity plays a major role in the pathogenesis of cardiovascular diseases in Westernized affluent societies. Of importance is an increased caloric intake and psychosocial stress which are associated with a raised central sympathetic outflow and unfavourable changes in metabolic parameters. Normalization of central sympathetic outflow could thus be a major therapeutic target. The newly developed antihypertensive drugs moxonidine and rilmenidine reduce the excitatory activity of neurons of the rostral ventrolateral medulla (RVLM) via binding to imidazoline receptors. Using rad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The renal function in healthy man with salt and water depletion induced by natriuretic treatment was explored during steady hypotonic polyuria. Four 15 min clearance (cl.) periods, before, during and after dopamine (DA) infusion in a subpressor dose were performed. The 12 examined subjects showed different renal hemodynamic responses in the early stage of DA infusion, i.e. hyperemic (4 subjects, subgroup A) or ischemic (8 subjects, subgroup B). A decrease in urinary sodium excretion and increase in tubular sodium reabsorption, in particular at the diluting segment level, were induced by DA in
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effects of intraventricular injection of muscimol, the GABAA receptor agonist, on the alteration of plasma epinephrine (E) and norepinephrine (NE) levels induced by neostigmine or histamine in anesthetized rats. Injection of neostigmine (10 nmol) into the third cerebral ventricle increased plasma levels of E more than NE, while histamine (500 nmol) increased plasma levels of NE more than E. Concomitant injection of muscimol (2.5 nmol) with neostigmine or histamine significantly suppressed the alteration of E and NE levels induced by neostigmine or histamine. These findings
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In adult male Sprague-Dawley rats, stainless steel guide cannulae were implanted stereotaxically in either the lateral or third cerebral ventricle. Postoperatively, each animal was maintained at an ambient temperature of 22 degrees C. Just prior to the intragastric gavage of 4.0 g/kg ethyl alcohol (20% solution) individual animals were fitted with a colonic thermistor probe. Then, control CSF, a monoaminergic receptor antagonist, or a Ca++ ion chelating agent, EGTA, was infused into either the lateral or third ventricle (ICV) in a volume of 10.0 microliter. Phentolamine (20.0 micrograms), buta
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Skins of the lizard Anolis carolinensis darken in vitro in response to melanophore stimulating hormone (MSH), a peptide hormone, as well as to catecholamines. These hormones darken Anolis skins by dispersing the sub-cellular organelle, the melanosome, out into the dendritic processes of the dermal melanophores.2. Dibutyryl cyclic AMP and methylxanthines also darken skins. In addition, methylxanthines are synergistic with both catecholamines and MSH in causing skin darkening. These data suggest that the dispersion of melanosomes within melanophores in response to both MSH and catecholamines
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Guidelines for the treatment of catecholamine-producing tumours strictly recommend starting ß-receptor blocking medication only after α-receptor blockade has been established. This recommendation is supported only by non-surgical case reports. However, in clinical practice ß-receptor blockade is often started before the diagnosis of a phaeochromocytoma is made. As we routinely treat patients with catecholamine-producing tumours without α-receptor blockade, our aim was to evaluate haemodynamic changes in such patients with and without ß-receptor blockade.
METHODS: Perioperative b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Experiments were carried out to determine the type of adrenergic receptor concerned in the action of noradrenaline in increasing the rate of exchange of potassium ions in the taenia of the guinea-pig caecum. The preparations were bathed in potassium-rich solutions in order to depolarize the muscle fibres and so eliminate changes in potassium flux secondary to alterations in membrane potential.2. Noradrenaline was more effective than isoprenaline in increasing both the influx and efflux of (42)K, suggesting that the alpha-receptors were involved. This action on potassium permeability was abo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The erythropoietin-producing human hepatocellular receptor EPH receptor B6 (EPHB6) is a receptor tyrosine kinase that has been shown previously to control catecholamine synthesis in the adrenal gland chromaffin cells (AGCCs) in a testosterone-dependent fashion. EPHB6 also has a role in regulating blood pressure, but several facets of this regulation remain unclear. Using amperometry recordings, we now found that catecholamine secretion by AGCCs is compromised in the absence of EPHB6. AGCCs from male knockout (KO) mice displayed reduced cortical F-actin disassembly, accompanied by decreased cat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute stress is known to increase LH secretion and the release of central norepinephrine (NE) in intact rats. Studies were performed to analyse the ole of catecholamines in acute stress-induced LH release in male rats. Injection of alpha-methyl-p-tyrosine (alpha MPT) and diethyldithiocarbamate (DDC), catecholamine synthesis inhibitors, significantly decreased both hypothalamic concentration of NE and serum LH. Restraint for 30 min evoked an increase in serum LH in saline-treated rats, whereas alpha MPT and DDC administration blocked the stress-induced LH release. The effects of alpha 1-, alpha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catecholamine binding domain of the turkey erythrocyte beta-adrenergic receptor was mapped by determining the sites of covalent labeling of the purified receptor by two beta-adrenergic photoaffinity reagents, [125I]iodocyanopindolol-diazirine (ICYP-da) and [125I] iodoazidobenzylpindolol (IABP). Both labels were incorporated at two separate sites. By sequencing a labeled peptide, one site of labeling was found to lie at Trp330 in the extracellular half of the seventh membrane span. This position is homologous to the retinal attachment site in rhodopsin. The second labeled site was isolated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed two types of hybridomas producing monoclonal antibodies to the turkey erythrocyte beta 1-adrenergic receptor in order to study the beta-adrenergic-cAMP system of epidermis. Splenic cells from BALB/c mice immunized with partially purified turkey erythrocyte beta 1-receptors were fused with mouse myeloma cell line SP2/0-Ag14. Five hybridomas of 17 positive cells producing antibodies which could precipitate soluble turkey erythrocyte beta 1-receptors were cloned by the limiting dilution method. The antibodies cross-reacted with beta 1- and beta 2-adrenergic receptors and stained
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder relaxation through drug administration is an interesting topic in medicinal and combinatorial chemistry. In fact, compounds targeting catecholamine receptors [dopamine receptors and beta-adrenergic receptors (βAR) expressed in the bladder] are among the compounds commonly employed for this purpose. In particular, recent investigations have tended to focus on the β3-adrenoceptor (β3AR) as a target in the treatment of urinary incontinence and other disorders. However, organoboron compounds have been suggested as potent and efficient agents on these drug targets. In this work, through a d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the regulation of beta-adrenergic receptor (AR) subtypes co-existing in rat C6 glioma cells to clarify the importance of subtype ratio in responses to catecholamines. Radioligand binding studies with [125I]-cyanopindolol showed that beta 1- and beta 2-ARs co-existed in this cell line in approximately an 80:20 ratio. Norepinephrine (NE) and epinephrine (EPI) were equally potent in increasing cAMP accumulation, consistent with a primarily beta 1-response, although both beta 1- and beta 2-components of the response could be isolated using selective agonists (NE and zinterol), and antag
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cat adrenal glands were retrogradely perfused in vitro with modified Locke's medium and the mechanism of catecholamine (CA) secretion induced by choline was investigated. Choline-induced secretion of CA was accompanied by release of dopamine-beta-hydroxylase, but not by that of phenylethanolamine-N-methyl transferase, indicating that an exocytotic mechanism is involved in the secretion. Choline failed to induce the secretion of CA when Ca was absent from the perfusion solution. On the other hand, secretion increased when the concentration of Ca2+ in the perfusion medium was raised to 10 mM. St
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe burns induce a catecholamine surge, causing severe damage to the organism and raising the possibility of multisystem organ failure. Few strategies are generally acceptable to reduce catecholamine surge and organ injury post-burn. We have previously shown that histamine can amplify the catecholamine surge. In addition, promethazine, a first-generation histamine H1 receptor antagonist, alleviates catecholamine surge and organ injury after severe burns in rats. However, evidence is lacking on whether promethazine benefits patients after severe burns. Currently, sedation and analgesia (such
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.