In previous studies we have reported that patients with mild atopic eczema have enhanced lymphocyte mitogenesis while those with severe disease have markedly suppressed responses. Similarly, histamine in low concentrations enhanced mitogenesis while higher levels inhibit mitogen stimulated thymidine uptake. In the present study, we investigated the kinetics of this response and the interaction of histamine with its cell-surface receptors on lymphocytes. Histamine (10(-3) M) markedly inhibited [3H]-thymidine incorporation to 27% of control levels when added at the beginning of a 72 h culture pe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemosensory information from peripheral arterial oxygen sensors in the carotid body is relayed by petrosal ganglion neurons to the respiratory networks in the medulla oblongata. Biogenic amines, including histamine, released from glomus (type I) cells of the carotid body are considered to be primary transmitters in hypoxic chemosensitivity. Immunocytochemistry at light-and electron-microscopical levels, and RT-PCR, revealed the expression of histamine receptors 1 and 3 as well as histidine decarboxylase in the rat carotid body glomus cells and petrosal ganglion neurons. Histamine receptors 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine stimulates acid secretion by the parietal cell and this secretion is inhibited by the histamine H2-receptor antagonists. Whole body autoradiography showed that radioactivity from 14C-histamine was localized in the artery walls of the stomach and in the muscularis mucosae, but that the level in the fundic mucosa was the same as the blood. When the H2-receptor antagonists burimamide, metiamide and cimetidine were labelled with 35S, 14C or 3H and dosed to rats, whole body autoradiography showed that the stomach was predominantly labelled in the glandular mucosa from 5 to 120 min after a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first histamine H2-receptor antagonists were developed in the early 1970s, and they have a dominant role in today's management of peptic ulceration. The original regimens using either cimetidine or ranitidine attempted to control acidity across the 24 hours, but more 'modern' regimens use a large single dose of the H2-blocker in the evening, which produces a pulse of decreased intragastric acidity during the night with a normal acidity in the daytime. High-dose regimens using a new generation of extremely potent histamine H2-receptor antagonists may improve ulcer healing rates at 4 weeks,
Клиническое исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of histamine H2-receptor antagonists has enhanced the understanding of histamine physiology and pharmacology. The effect of H2-receptor antagonists on gastrointestinal physiology has been studied extensively. These compounds inhibit gastric acid secretion in response to all known secretagogues and, in contrast to anticholinergic drugs, markedly inhibit food-stimulated acid secretion in duodenal ulcer patients. The relative roles of H2-receptor antagonists, anticholinergic drugs and antacids in the treatment of duodenal ulcer remain to be defined. Cimetidine currently is under inves
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine and tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) can each contribute to the pathogenesis of allergic reactions and chronic inflammatory diseases. We now report the effect of histamine on gene expression and total cellular synthesis of TNF-alpha. Lipopolysaccharide (LPS)-induced synthesis of TNF-alpha in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from 18 healthy donors was suppressed by histamine concentrations from 10(-6) to 10(-4) M, levels comparable with those measured in tissues after mast cell degranulation. Histamine (10(-5) M) markedly suppressed LPS-induced synthesis of TNF-alpha i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
H. pylori infection and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are considered the two major causes of gastric mucosal lesions. Chronic administration of NSAIDs is associated with an increased incidence of significant adverse events such as upper gastrointestinal hemorrhage or perforation. The inhibition of prostaglandin synthesis, the decrease of gastric mucosal blood flow and the involvement of gastric acid are believed to be the mechanisms of NSAIDs-associated gastric mucosal lesions. In future, the significance of NSAIDs-associated gastric mucosal lesions may increase in Japan. Many
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In summary, histamine initiates acid secretion by stimulating the H2 subtype histamine receptor on parietal cells. Cimetidine, rantidine, famotidine, and nizantidine are histamine H2-receptor antagonists that block this action of histamine, reducing gastric acid output and concentration under both basal and stimulated conditions. These agents are used for treatment and prevention of peptic and stress ulcers as well as for hypersecretory states. Because of their effectiveness and low incidence of side effects, H2-antagonists have largely replaced more traditional antiulcer regimens.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine receptors (HRH1-HRH4) are G-protein coupled receptors (GPCRs) that mediate essential physiological functions, including neurotransmission, gastric acid secretion, immune regulation, and presynaptic autoregulation. Despite their importance, systematic comparative analyses across mammalian histamine receptor sequences remain scarce. In this study, we performed a comprehensive evaluation of HRH1-HRH4 across multiple mammalian species, integrating sequence homology, invariant residue mapping, amino acid substitutions, compositional frequencies, Shannon entropy, polystring distributions,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine in the brain is produced by a group of tuberomamillary neurons in the posterior hypothalamus and a limited number of mast cells in different parts of the brain. Four G-protein-coupled receptors mediate the effects of histamine. Two of these receptors, H3 and H4 receptors, are high-affinity receptors in the brain and immune system, respectively. The two classic histamine receptors, H1 receptor and H2 receptor, are well known as drug targets for allergy and gastric ulcer, respectively. These receptors have lower affinity for histamine than the more recently discovered H3 and H4 recepto
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Widespread clinical use of H2 antagonists for peptic ulcer disease has been associated with reports of impotence. Histamine is a vasoactive amine which is endogenously produced in many organs including the penis. To date, 3 histamine receptor subtypes (H1, H2 and H3) have been identified. However, the role and function of histamine in the corpus cavernosal physiology are poorly understood. This study evaluates the in vitro functional characteristics of the 3 histamine receptor subtypes in the isolated corpus cavernosal strips from New Zealand White rabbits. The isometric responses to histamine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the role of histamine H3-receptors on neurogenic microvascular leakage in guinea pig airways by measuring extravasation of Evans blue dye. In guinea pig airways the major component of the neurogenic leakage is nonadrenergic noncholinergic (NANC) mediated, due to release of tachykinins. Anesthetized guinea pigs were pretreated with propranolol and atropine to block the beta-adrenergic and cholinergic responses and with mepyramine and cimetidine to block histamine H1- and H2-receptors, respectively. Vagal stimulation significantly increased leakage of dye in trachea (Tr), main bronchi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to characterize the receptor subtype involved in histamine stimulation of increased cyclic AMP levels in rat mast cells with consequent impairment of anaphylactically induced mediator release, the binding of the H-1 receptor antagonist [3H]pyrilamine to mast cells was examined. Pyrilamine bound rapidly, in a saturable and reversible fashion, and with increased binding at 4 degrees C as compared with 21 degrees C and 37 degrees C. [3H]Pyrilamine binding was displaced by H-1 antagonists (tripelennamine greater than pyrilamine greater than or equal to diphenhydramine) greater than histam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine H1- and H2-receptor-mediated pulmonary vascular responses were evaluated in six newborn and three 4-wk-old lambs. Base-line pulmonary vascular resistance (PVR) was elevated via alveolar hypoxia. Changes in PVR were then determined over a range of 0.001-1.0 microgram/kg of histamine. Multiple phases of relaxation of PVR were observed in all lambs. Two distinct plateaus of relaxation occurred between 0.001 and 0.075 micrograms/kg of histamine. The response at the first and major plateau was abolished by the H1-receptor antagonist, diphenhydramine. The second and smaller relaxation appe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histamine H2 receptor antagonist cimetidine is in increasing usage in the medical management of peptic ulcer. In clinical trials, its most frequent side effect is gynecomastia. Such estrogenic/antiandrogenic manifestations are well known side effects of treatment with digitoxin or spirolactones. Both of these drugs share a common skeleton with the steroid hormones and have been shown to occupy estrogen and/or androgen receptors. Cimetidine has no measurable affinity for rat uterine estradiol receptors, but competes for tritiated dihydrotestosterone-binding sites in mouse kidney preparation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain histamine is involved in a wide range of physiological functions such as regulation of sleep-wake cycle, arousal, appetite control, cognition, learning and memory mainly through the 4 receptor subtypes: H1, H2, H3 and H4. Neurons producing histamine, histaminergic neurons, are exclusively located in the tuberomammillary nucleus of the posterior hypothalamus and are transmitting histamine to almost all regions of the brain. Roles of brain histamine have been studied using animals including knock-out mice and human subjects. For clinical studies, molecular imaging technique such as positro
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 The effects of histamine receptor stimulation were assessed on the resistance of the canine cystic duct in vivo and on the contractility of circular muscle preparations of canine cystic duct in vitro. 2 In anaesthetized dogs, the H1-receptor agonist, 2-pyridylethylamine (0.05 to 15 mumol, i.a.), elicited dose-dependent increases in cystic duct resistance, whereas the H2-receptor agonist, 4-methylhistamine (0.05 to 15 mumol, i.a.) decreased cystic duct resistance. These responses were antagonized by the H1-receptor antagonist, diphenhydramine, and the H2-receptor antagonist, cimetidine, respe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования