Histaminergic neurons of the tuberomammillary nucleus (TM) project monosynaptically to the supraoptic nucleus (SON). This projection remains intact in our hypothalamic slices and permits investigation of both brief synaptic responses and the effects of repetitively activating this pathway. SON oxytocin (OX) neurons respond to single TM stimuli with fast IPSPs, whose kinetics resemble those of GABA(A) or glycine receptors. IPSPs were blocked by the Cl(-) channel blocker picrotoxin, but not by bicuculline or strychnine, and by histamine H(2), but not by H(1) or H(3) receptor antagonists, suggest
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine and tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) can each contribute to the pathogenesis of allergic reactions and chronic inflammatory diseases. We now report the effect of histamine on gene expression and total cellular synthesis of TNF-alpha. Lipopolysaccharide (LPS)-induced synthesis of TNF-alpha in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from 18 healthy donors was suppressed by histamine concentrations from 10(-6) to 10(-4) M, levels comparable with those measured in tissues after mast cell degranulation. Histamine (10(-5) M) markedly suppressed LPS-induced synthesis of TNF-alpha i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clozapine is an atypical antipsychotic (neuroleptic) drug. Clozapine binds to H2-histamine receptors in vitro. We wanted to test the hypothesis that clozapine might be a functional antagonist at human cardiac H2-histamine receptors. To that end, we studied isolated electrically stimulated left atrial preparations and spontaneously beating right atrial preparations from transgenic mice with cardiomyocyte-specific overexpression of the human H2-histamine receptor (H2-TG). For comparison, we used wild-type littermate mice (WT). Finally, we measured isometric force of contraction in isolated elect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the discovery of the histamine H2 receptor (H2R), radioligands were among the most powerful tools to investigate its role and function. Initially, radiolabeling was used to investigate human and rodent tissues regarding their receptor expression. Later, radioligands gained increasing significance as pharmacological tools in in vitro assays. Although tritium-labeling was mainly used for this purpose, labeling with carbon-14 is preferred for metabolic studies of drug candidates. After the more-or-less successful application of numerous labeled H2R antagonists, the recent development of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extensive use of selective histamine H2 receptor antagonists provides a unique opportunity to describe very rare adverse drug reactions. Although mild elevation of serum creatinine level following the administration of cimetidine is relatively common, acute interstitial nephritis (AIN) is a rare hypersensitivity reaction. There have been 25 published reports of AIN associated with H2 antagonist therapy and we also identified 16 cases from the Australian Adverse Drug Reaction Advisory Committee (ADRAC) database. AIN was reported most commonly following cimetidine administration. AIN was sup
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical aspects and their possible implication in the several disease treatment have been reviewed in the context of the immunomodulatory H2-receptor antagonist action. The therapeutical possibility considering the perspectives of the application of the H2-receptor blockers has been discussed.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a series of compounds with H2-antihistaminic activity, a conformational analysis was performed based on force field calculations. The drugs studied were cimetidine, ranitidine, famotidine, roxatidine and the conformationally more restricted ICI127032. For the compounds containing a flexible chain, the local minima conformations and the global minimum conformation were calculated. These conformations were used for a systematic structural comparison with all energetically allowed conformations of the ICI derivative, with regard to the best fit of the common structural features. In this way a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There was no significant difference between the concentration-dependent inhibitory effects produced by roxatidine acetate, roxatidine and ranitidine on adenylate cyclase derived from isolated and enriched guinea-pig parietal cells. All the compounds shifted the concentration-response curve of histamine to the right and transformation of this data to Schild-plots produced straight lines with slopes greater than 1 but not significantly different from each other. The pA2 values characterising the potencies were roxatidine acetate 6.85 +/- 0.86, roxatidine 7.14 +/- 0.04, and ranitidine 6.92 +/- 0.
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four selective H2-antagonists were studied: burimamide, thiaburimamide, metiamide and cimetidine and their conformations were investigated using the PCILO method. The results show similar preferred conformations but also show that the most active drugs can more easily assume conformations different from the preferred ones. The selective H2-agonist dimaprit was also examined in order to find conformational features determining activity at the H2-histamine receptor.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have compared the effects of cimetidine and SK&F 92994, a new more potent histamine H2 receptor antagonist, on serum prolactin, and also assessed the effect of the H2 receptor agonist impromidine on the response to cimetidine. As previously reported, cimetidine 200 mg given as an iv bolus dose produced a marked rise in serum prolactin, but 50 mg and 200 mg of SK&F 92994 given by the same route had no effect. Iv infusion of impromidine 10 microgram kg-1h-1 failed to modify the prolactin response to cimetidine. It is concluded that the rise in serum prolactin following iv administration of ci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study examined the effect of histamine H2-receptor antagonists and exogenous histamine on growth of malignant melanoma implant in mice. Drugs were administered to B16BL6 malignant-melanoma-implanted syngeneic mice, and the tumor volume was measured throughout the experiments. Cell proliferation was assessed by MTT assay and mRNA expression was determined by RT-PCR. Both roxatidine and cimetidine significantly suppressed growth of B16BL6 implant compared with vehicle. On the other hand, systemically administered histamine significantly stimulated growth of B16BL6 implants. In additi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that histamine in the dose range of 1.0 X 10(-16) to 1.0 X 10(-14) M caused a linear increase in oxyntic cell carbonic anhydrase (CA) activity. A maximal dose of the H2 antagonist, cimetidine, reduced the action of histamine by only 74 +/- 7.8% suggesting a possible H1 component of histamine action on oxyntic cells. Using quantitative cytochemistry of CA activity in guinea-pig oxyntic cells, we compared the dose-response relationships (1.0 X 10(-17)-1.0 X 10(-9) M) of specific H2 (dimaprit, 4-methylhistamine, impromidine) and H1 (2-pyridylethylamine) agonists with hist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine, 4-methylhistamine and dimaprit induced a dose-dependent increase in the cyclic AMP content of chopped canine parotid gland in the presence of 3-isobutyl-1-methylxanthine. Metiamide, but not mepyramine, inhibited the effect of these agonists dose-dependently. The cyclic AMP content was also increased by 2-(2-pyridyl)ethylamine. This effect was completely blocked by propranolol. These results indicate that the cyclic AMP response to histamine in canine parotid gland is mediated by H2-receptors. Mepyramine enhanced the effect of histamine. However, 2-(2-pyridyl)ethylamine had no signif
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cudrania tricuspidata has been used in East Asia as a folk medicine for symptoms such as inflammation, allergy, and gastritis. Administration of C. tricuspidata extract to pylori-ligated rat stomachs reduces gastric acid secretion and alleviates esophagus damage caused by gastric reflux. Therefore, in this study we aimed to investigate whether C. tricuspidata extracts inhibit reflux esophagitis by blocking H2 histamine receptor (H2R). Dimaprit, a H2R specific agonist, induced intracellular cyclic adenosine monophosphate (cAMP) production in U937 cells. Pretreatment with C. tricuspidata extract
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcuma longa has been commonly used as a traditional remedy for a variety of symptoms such as inflammation, gastritis and gastric ulcer. When C. longa extract was administered per os to pylori-ligated rat stomachs, it reduced gastric acid secretion and protected against the formation of gastric mucosal lesions. We therefore tested whether C. longa extract inhibits gastric ulcers by blocking the H(2) histamine receptor. Dimaprit, a H(2) histamine receptor agonist, induced intracellular cAMP production in U937 and HL-60 promyelocytes. Pretreatment with C. longa extract significantly blocked dim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.