A study was undertaken to quantify the expression of prostaglandin (PG) receptors and find the effect of gestational age on expression of PG receptor genes in Chlamydia trachomatis-infected recurrent spontaneous aborters (RSA). Endometrial curettage tissue (ECT) was collected from 130 RSA (Group I) and 100 age-matched controls (Group II) at the Department of Obstetrics and Gynecology, Safdarjung Hospital, New Delhi (India). PCR was performed for diagnosis of C. trachomatis cryptic plasmid; mRNA expression of PG receptor genes was assessed by real-time PCR (q-PCR), while serum progesterone/estr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic liver disease (CLD) is a major global health burden in terms of growing morbidity and mortality. Although many conditions can cause CLD, leading to cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC), viral hepatitis, drug-induced liver injury (DILI), alcoholic liver disease (ALD) and non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) are the most common culprits. Prostaglandin E2 (PGE2), produced in the liver, is an important lipid mediator derived from the ω-6 polyunsaturated fatty acid, arachidonic acid, and plays a critical role in hepatic homeostasis. The physiological effects of PGE2 are mediate
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We evaluated PGE2 and EP receptor in patients with interstitial cystitis.
MATERIALS AND METHODS: Enrolled in the study were 20 female patients with interstitial cystitis (11 with and 9 without Hunner lesions), 9 female controls with another urological disease who needed a cystoscopic procedure and 10 normal volunteers. In all participants we determined O'Leary-Sant symptom and problem scores, and obtained voluntary urine specimens for PGE2 analysis. Using anesthesia the bladder was distended by saline in stepwise fashion from 100 ml to maximum capacity in patients with interstitial c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most important actions of prostaglandins (PGs) is contraction of myometrium. On the other hand, the inhibitory action of progesterone(P) on myometrial contraction is well known. The purpose of this study is to elucidate the mechanism of uterine contraction, analyzing the interaction between PGs and steroids on the receptor level. 1) PG receptor in myometrium was increased after the administration of estradiol (E) into castrated rabbits and addition of P and E enhanced the increases of PG receptor. On the contrary, PGF2 alpha in myometrium was decreased by E, but addition of P and E
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostaglandin (PG) D2 is an early-phase mediator in inflammation, but its action and the roles of the 2 D-type prostanoid receptors (DPs) DP1 and DP2 (also called chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on T(H)2 cells) in regulating macrophages have not been elucidated to date.
OBJECTIVE: We investigated the role of PGD2 receptors on primary human macrophages, as well as primary murine lung macrophages, and their ability to influence neutrophil action in vitro and in vivo.
METHODS: In vitro studies, including migration, Ca(2+) flux, and cytokine secretion, were con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contact dermatitis is an inflammatory skin disease caused by toxic factors that activate the skin innate immunity (irritant contact dermatitis) or by a T cell-mediated hypersensitivity reaction (allergic contact dermatitis). These inflammatory skin diseases are sometimes still not easy to control. Therefore, the development of new effective drugs with fewer side effects is anticipated. In the skin under pathophysiological conditions, multiple prostaglandins are produced and their receptors are expressed in time- and/or cell-dependent manners. However, the precise role of prostaglandins and the
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory disorder leading to bone and cartilage destruction. A substantial body of evidence suggests that prostaglandin E2 (PGE2) contributes to the pathogenesis of RA, and nonsteroidal anti-inflammatory drugs, inhibitors of the synthesis of PGE2 and other prostanoids, continue to be used in the treatment of this disease. To begin to understand the mechanism by which prostaglandins modulate the pathophysiology of this disease, we examined mice lacking each of the four known PGE2 (EP) receptors after generation of collagen antibody-induced arthritis, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes further pharmacological characterization of the decidual prostaglandin-releasing oxytocin receptors and the myometrial uterotonic oxytocin receptors in the uterus of the pregnant rat. The effects of oxytocin, arginine-vasopressin and their related agonists and antagonists on the release of PGF2 alpha were studied in vitro on isolated uteri from rats on day 19-20 of pregnancy that had been incubated in Krebs buffer, pH 7.4, at 37 degrees C. The concentration of PGF2 alpha in the media was measured using specific radioimmunoassays. It was found that the decidual and myometri
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandin F2α (PGF2α) has been proposed as a functional luteolysin in primates. However, administration of PGF2α or prostaglandin synthesis inhibitors in vivo both initiate luteolysis. These contradictory findings may reflect changes in PGF2α receptors (PTGFRs) or responsiveness to PGF2α at a critical point during the life span of the corpus luteum. The current study addressed this question using ovarian cells and tissues from female cynomolgus monkeys and luteinizing granulosa cells from healthy women undergoing follicle aspiration. PTGFRs were present in the cytoplasm of monkey granulosa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Up-regulation of the blood-brain barrier efflux transporter P-glycoprotein in central nervous system disorders results in restricted brain access and limited efficacy of therapeutic drugs. In epilepsies, seizure activity strongly triggers expression of P-glycoprotein. Here, we identified the prostaglandin E2 receptor, EP1, as a key factor in the signaling pathway that mediates seizure-induced up-regulation of P-glycoprotein at the blood-brain barrier. In the rat pilocarpine model, status epilepticus significantly increased P-glycoprotein expression by 92 to 197% in the hippocampal hilus and gr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandin E2 (PGE2) is an important regulator of systemic hemodynamics and epithelial ion transport. To further investigate the mechanism of PGE2 action, a clone encoding a PGE2 receptor was isolated from a rabbit kidney cortex cDNA library. Expression of the full-length cDNA in COS-1 cells yielded a ligand-binding profile typical for a butaprost-insensitive Gs-coupled E-prostanoid (EP) receptor. Misoprostol-free acid, a receptor-selective PGE analogue, produced concentration-dependent increases in adenosine 3',5'-cyclic monophosphate production. The data are consistent with the receptor b
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the effects of the histamine H1 receptor antagonists diphenhydramine and pyrilamine, the H2 receptor antagonist ranitidine and the muscarinic receptor antagonist atropine injected into the third cerebral ventricle on prostaglandin F2 alpha (PGF2 alpha)-induced hyperglycemia in anesthetized fed rats. The concomitant injection of diphenhydramine (1 x 10(-8), 5 x 10(-8) mol) with 50 micrograms PGF2 alpha significantly suppressed the increase in hepatic plasma glucose concentrations induced by PGF2 alpha. The concomitant injection of 1 x 10(-8) mol pyrilamine with 50 micrograms PGF2 alp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fevipiprant is an oral, non-steroidal, highly selective, reversible antagonist of the prostaglandin D2 (DP2) receptor. The DP2 receptor is a mediator of inflammation expressed on the membrane of key inflammatory cells, including eosinophils, Th2 cells, type 2 innate lymphoid cells, CD8+ cytotoxic T cells, basophils and monocytes, as well as airway smooth muscle and epithelial cells. The DP2 receptor pathway regulates the allergic and non-allergic asthma inflammatory cascade and is activated by the binding of prostaglandin D2. Fevipiprant is metabolised by several uridine 5'-diphospho glucurono
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Prostaglandin-associated periorbitopathy in patients with glaucoma is reportedly not caused by EP2 agonist, but it has been a cosmetic problem with prostaglandin F receptor (FP) agonists. In this study, patients with prostaglandin-associated periorbitopathy on FP agonists were switched to EP2 agonist and changes were investigated. Methods: Patients complaining of prostaglandin-associated periorbitopathy were included. The FP agonist was switched to EP2 agonist (omidenepag isopropyl), and patients were followed up for 7 months. Frontal photographs were taken at every visit, and objecti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of classical estrogen receptors (ERs) in priming female reproductive behavior has been studied previously; however, the participation of this receptor during activation of estrous behavior has not been extensively studied. The purpose of this work was to test the possibility that the facilitation of lordosis behavior in estrogen-primed rats by progesterone (P) and its 5α- and 5β-reduced metabolites, gonadotropin-releasing hormone (GnRH), leptin, prostaglandin E2 (PGE2) and vagino-cervical stimulation (VCS) involves interactions with classical ERs by using the selective ER modulator, t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandin E2 (PGE2) may regulate uterine activation and cervical ripening for labor through specific contractile and relaxatory receptors (EP1-4). The aim of this study was to determine the expression of PGE2 receptor isoforms in pregnant rat cervix during RU486-induced labor and progesterone supplementation to delay labor. Localization and expression of cervical PGE2 receptors were evaluated, and quantitative real-time polymerase chain reaction (PCR) for EP1-4 was performed. EP1-4 were found in both cervical epithelium and smooth muscle. RU486 treatment increased EP2 and EP4 messenger RNA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandin E2 (PGE2) binding revealed that porcine ciliary epithelial membranes possess two subclasses of binding sites or receptors. Ciliary nonpigmented epithelial (NPE) membranes have two binding sites (Kd,1 = 35 x 10(-9) M, Bmax,1 = 485 x 10(-12) mol/mg protein; Kd,2 = 0.723 x 10(-6) M, Bmax,2 = 1473 x 10(-12) mol/mg protein), while pigmented epithelial (PE) membranes have one binding site (Kd = 82 x 10(-9) M, Bmax = 377 x 10(-12) mol/mg protein). The three sites of NPE/PE membranes were found to show the highest affinity for PGE2 by competitive binding assay; affinity for PGF2 alpha an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study examines the effect of FOXC1 on the prostaglandin pathway in order to explore FOXC1's role in the prostaglandin-resistant glaucoma phenotype commonly seen in Axenfeld-Rieger syndrome.
METHODS: Binding and transcriptional activity of FOXC1 to the gene coding for the EP3 prostaglandin receptor (PTGER3) were evaluated through ChIP-qPCR and luciferase-based assays. Immortalized trabecular meshwork cells (TM1) and HeLa cells had FOXC1 mRNA reduced via siRNA interference. qPCR and Western blot experiments were conducted to examine the changes in prostaglandin receptor expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the involvement of cyclooxygenase (COX)-1 as well as COX-2 in the healing of gastric ulcers and investigated which prostaglandin (PG) EP receptor subtype is responsible for the healing-promoting action of PGE2. Male SD rats and C57BL/6 mice, including wild-type, COX-1(-/-), and COX-2(-/-), were used. Gastric ulcers were produced by thermocauterization under ether anesthesia. Gastric ulcer healing was significantly delayed in both rats and mice by indomethacin and rofecoxib but not SC-560 given for 14 days after ulceration. The impaired healing was also observed in COX-2(-/-) but no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular endothelial growth factor (VEGF), a fundamental regulator of angiogenesis, plays an important role in gastric ulcer healing. In addition, prostaglandin E2 (PGE2), derived from cyclooxygenase-2, stimulates VEGF release in gastric fibroblasts. In the present study, we examined which EP receptor subtype is involved in the expression of VEGF in primary rat gastric fibroblasts. PGE2 stimulated VEGF protein expression in the fibroblasts in a time- and dose-dependent manner. The up-regulation by PGE2 of VEGF expression was completely inhibited by a subtype selective EP4 receptor antagonist (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования