Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3226 публикаций
Поиск: 102 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 98 с найденным полным текстом
Light has myriad impacts on behavior, health, and physiology. These signals originate in the retina and are relayed to the brain by more than 40 types of retinal ganglion cells (RGCs). Despite a growing appreciation for the diversity of RGCs, how these diverse channels of light information are ultimately integrated by the ~50 retinorecipient brain targets to drive these light-evoked effects is a major open question. This gap in understanding primarily stems from a lack of genetic tools that specifically label, manipulate, or ablate specific RGC types. Here, we report the generation and charact
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia felis is an important zoonotic agent for humans and various animals. A recombinase-aided amplification (RAA) assay was developed for detecting C. felis. RAA can be performed in a closed tube at 39°C within 30 min. The detection limit was 10.6 copies of the C. felis plasmid DNA per reaction. No positive signals for other pathogens were detected. The coincidence rate of RAA and conventional PCR was 95.24% (20/21) and 100% (96/96) for positive and negative samples, respectively. The established RAA assay is a simple, rapid, highly sensitive, and specific method for detecting C. felis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumonia is one of the most common and potentially lethal infectious conditions worldwide. Streptococcus pneumoniae is the pathogen most frequently associated with bacterial community-acquired pneumonia, while Legionella pneumophila is the major cause for local outbreaks of legionellosis. Both pathogens can be difficult to diagnose since signs and symptoms are nonspecific and do not differ from other causes of pneumonia. Therefore, a rapid diagnosis within a clinically relevant time is essential for a fast onset of the proper treatment. Although methods based on polymerase chain reaction sign
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Red recombinase system, the most convenient genetic tool applied in Escherichia coli and other bacteria, was introduced for gene replacement in Klebsiella pneumoniae. The novel K. pneumoniae gene replacement system comprised the Red and FLP recombinases expression vector pDK6-red and pDK6-flp, and linear DNA fragments which encompassed a selective marker gene with target gene flanking extensions; the latter were PCR amplified using a plasmid DNA template obtained by in vivo recombination in E. coli. In this study, dhak1 gene, encoding a subunit of dihydroxyacetone kinase II, was deleted ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optogenetic tools have been used in a wide range of microbial engineering applications that benefit from the tunable, spatiotemporal control that light affords. However, the majority of current optogenetic constructs for bacteria respond to blue light, limiting the potential for multichromatic control. In addition, other wavelengths offer potential benefits over blue light, including improved penetration of dense cultures and reduced potential for toxicity. In this study, we introduce OptoCre-REDMAP, a red light inducible Cre recombinase system in Escherichia coli. This system harnesses the pl
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human T cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is a pathogenic retrovirus that persists as a provirus in the genome of infected cells and can lead to adult T cell leukemia (ATL). Worldwide, more than 10 million people are infected and approximately 5% of these individuals will develop ATL, a highly aggressive cancer that is currently incurable. In the last years, genome editing tools have emerged as promising antiviral agents. In this proof-of-concept study, we use substrate-linked directed evolution (SLiDE) to engineer Cre-derived site-specific recombinases to excise the HTLV-1 proviral geno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Site-specific recombinases are important tools for the modification of mammalian genomes. In conjunction with viral vectors, they can be utilized to mediate site-specific gene insertions in animals and in cell lines which are difficult to transfect. Here we describe a method for the generation and analysis of an adenovirus vector supporting a recombinase-mediated cassette exchange reaction and discuss the advantages and limitations of this approach.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal translocations are common in tumors and are considered to represent one of the major classes of genetic alterations productive of the malignant phenotype. Although the molecular mechanisms leading to translocations are unknown, structural analysis of translocations in tumors derived from lymphocytes and their precursors has suggested the involvement of the lymphocyte recombinase, a normal cellular enzyme (or enzyme complex) that is essential for antigen receptor gene rearrangement. Recent observations of frequent recombinase-mediated interchromosomal exchanges between separate anti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabies is a generally fatal encephalitis caused by a negative-sense single-stranded RNA lyssavirus transmitted to humans mainly from dog bite. Despite the recommendation by WHO and OIE to use the direct immunofluorescence test as standard method, molecular diagnostic assays like reverse transcription quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) are increasing as a confirmatory method. However, both technologies are inaccessible in resource-limited settings. Moreover, the available point-of-need molecular assay is of poor detection limit for African strains. Herein, we developed a reverse t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
V(D)J recombination in the vertebrate immune system generates a highly diverse population of immunoglobulins and T-cell receptors by combinatorial joining of segments of coding DNA. The RAG1-RAG2 protein complex initiates this site-specific recombination by cutting DNA at specific sites flanking the coding segments. Here we report the crystal structure of the mouse RAG1-RAG2 complex at 3.2 Å resolution. The 230-kilodalton RAG1-RAG2 heterotetramer is 'Y-shaped', with the amino-terminal domains of the two RAG1 chains forming an intertwined stalk. Each RAG1-RAG2 heterodimer composes one arm of th
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse-lines expressing Cre recombinase in a tissue-specific manner are a powerful tool in developmental biology. Here, we report that a 3 kb fragment of the Xenopus laevis myosin light-chain 2 (XMLC2) promoter drives Cre recombinase expression in a cardiac-restricted fashion in the mouse embryo. We have isolated two XMLC2-Cre lines that express recombinase exclusively within cardiomyocytes, from the onset of their differentiation in the cardiac crescent of the early embryo. Expression is maintained throughout the myocardium of the embryonic heart tube and subsequently the mature myocardium of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
XerD belongs to the site specific recombinases of the integrase family of proteins that catalyze recombination events via a phosphotyrosine intermediate. Sequence alignments and crystal structure resolution of E. coli XerD and related enzymes demonstrated the importance of four conserved amino acids R-H-R-H that are spaced along the C-terminal domain in addition to a conserved K and the active site Y, all of which have been implicated in catalysis. The deduced amino acid sequence of the putative S. pneumoniae XerD contained three unique replacements at the conserved positions resulting in L-Q-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The large serine recombinase Bxb1 catalyzes recombination between DNA molecules containing compatible attP and attB sequences, offering broad applications in genome engineering and gene therapies. Here, we present cryo-electron microscopy structures of the Bxb1-attP-attB synaptic complex in four distinct functional states during its recombination cycle. Notably, the Bxb1 complex structures in the pre-, mid-, and post-strand-exchange states explain how the attP- and attB-bound Bxb1 dimers are assembled into a tetrameric synaptic complex and how an approximately 180° rotation occurs between the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budgerigar fledgling disease, caused by avian polyomavirus (APV), is an immunosuppressive condition in budgerigars that typically manifests as abdominal swelling, absence of down feathers on the dorsal and ventral regions, subdermal bleeding in nestlings, and high mortality. A new APV detection relied on real-time quantitative recombinase polymerase amplification (real-time RPA) targeting the large T antigen gene using specific probe and primers. Detection can be accomplished within 25 minutes at 41°C, with this detection threshold of 2.56 × 102 copies/μL. The real-time RPA assay specific dete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebolavirus disease (EVD) is an often-lethal disease caused by the genus Ebolavirus (EBOV). Although vaccines are being developed and recently used, outbreak control still relies on a combination of various factors, including rapid identification of EVD cases. This allows rapid patient isolation and control measure implementation. Ebolavirus diagnosis is performed in treatment centers or reference laboratories, which usually takes a few hours to days to confirm the outbreak or deliver a clear result. A fast and field-deployable molecular detection method, such as the isothermal amplification re
СтатьяОценочное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectromelia virus (ECTV) is the causative agent of mousepox in mice. In the past century, ECTV was a serious threat to laboratory mouse colonies worldwide. Recombinase polymerase amplification (RPA), which is widely used in virus detection, is an isothermal amplification method.
RESULTS: In this study, a probe-based RPA detection method was established for rapid and sensitive detection of ECTV.Primers were designed for the highly conserved region of the crmD gene, the main core protein of recessive poxvirus, and standard plasmids were constructed. The lowest detection limit of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The culture of primary intestinal epithelia cells is not possible in a normal culture system. In 2009 a three-dimensional culture system of intestinal stem cells was established that shows many of the physiological features of the small intestine, such as crypt-villus structure, stem cell niche and all types of differentiated intestinal epithelial cells. These enteroids can be used to analyze biology of intestinal stem cells, gut homeostasis and the development of diseases. They also give the possibility to reduce animal numbers, as enteroids can be cryo-conserved and cultivated for many passa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Babesia microti is one of the most common causative agents of babesiosis. A sensitive and rapid detection is necessary for screening potentially infected individuals. In this study, B. microti cytochrome c oxidase subunit I (cox1) was selected as the target gene, multiple primers were designed, and optimized by a recombinase-aided amplification (RAA) assay. The optimal primers and probe were labeled with fluorescein. The sensitivity of fluorescent RAA (fRAA) was evaluated using gradient diluents of the cox1 recombinant plasmid and genomic DNA extracted from whole blood of B. microti infected m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orf, caused by orf virus (ORFV), is an important zoonotic disease that infects goat and sheep, leading to huge economic losses. ORFV can also cause cutaneous lesions in people who come in close contact with the diseased animals. Although accurate diagnostic methods for ORFV infection exist, there is a need for a rapid, specific, and sensitive method for easy clinical application. Here, we successfully established a recombinase-aided amplification (RAA) assay for rapid detection of ORFV. The analytical sensitivity of the assay for ORFV detection is 1 × 101 copies per reaction. Moreover, no cros
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a rapid method for the detection of Central and West Africa clades of Monkeypox virus (MPXV) using recombinase polymerase amplification (RPA) assay targeting the G2R gene was developed. MPXV, an Orthopoxvirus, is a zoonotic dsDNA virus, which is listed as a biothreat agent. RPA was operated at a single constant temperature of 42°C and produced results within 3 to 10 minutes. The MPXV-RPA-assay was highly sensitive with a limit of detection of 16 DNA molecules/μl. The clinical performance of the MPXV-RPA-assay was tested using 47 sera and whole blood samples from humans collected
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.