Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
642 публикаций
Поиск: 94 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 312 с найденным полным текстом
Salicylic acid and sodium salicylate have been found to enhance the absorption of lidocaine, levodopa, and cefmetazole after rectal administration to rats. These drugs represent a base (lidocaine), an acid (cefmetazole), and a substance (levodopa) which exists as a zwitterion in solution. The rectal absorption of each type of drug, as well as theophylline, a neutral compound, was enhanced by salicylate, particularly at pH values where the substances exist primarily in their ionic form. A requirement for the observed enhancement is that salicylate be present in the rectal membrane. The loss of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was undertaken to investigate the effects of lidocaine and bupivacaine on epinephrine absorption following rectal mucosal infiltration, to assess the cardiovascular and metabolic effects of the absorbed epinephrine and to compare the systemic absorption of the local anaesthetics employed. Three groups of five greyhounds received 1.5 micrograms.kg-1 of epinephrine 1:200,000 in lidocaine 0.5 per cent, bupivacaine 0.5 per cent or 0.9 per cent saline. Plasma epinephrine, lidocaine, bupivacaine, lactate, glucose and potassium concentrations were measured at 1, 2, 5, 10, 15 and 30 minutes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten potential adjuvants for rectal absorption which are structurally similar to salicylate have been examined using an in situ perfusion of the rat rectum technique as well as an in vivo absorption method from microenemas. All of the adjuvants studied readily disappeared from the perfusate at pH 4.5; however, several were not absorbed well at pH 7.4. Only those that were lost rapidly from the perfusate at pH 7.4 were effective in enhancing the disappearance of the drugs (theophylline, lidocaine, cefmetazole, and levodopa) at either a pH of 4.5 or 7.4. The compounds that were effective in promo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3,5-Diiodosalicylate sodium (DIS), a highly lipophilic salicylate, was evaluated against 5-methoxysalicylate sodium (MS) as a potential adjuvant absorption promoter for rectal insulin delivery. Comparative blood glucose measurements were made using the two adjuvants under identical conditions as promoters of rectal insulin absorption in rats. Concentrations of DIS greater than and including 0.1 M produced an unexpected, progressive decrease in adjuvant activity as determined by a decline in observed hypoglycaemic response. This was not due to formation of an insulin-DIS complex. The adjuvant M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The absorption-promoting effect of sodium 5-methoxysalicylate was studied in the rat with respect to rectal delivery of pentagastrin and gastrin. Rectal bioavailability was quantitated by direct comparison of pharmacological effect with intravenous dose response. Coadministration of the absorption adjuvant greatly enhanced the rectal bioavailability of the model polypeptides. Sodium 5-methoxysalicylate, therefore, is representative of a new type of absorption promoter which appears to facilitate rectal absorption of polypeptide drug entities.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this in-vivo perfusion study in humans was to investigate the influence of a penetration enhancer, sodium caprate, on the rectal absorption of phenoxymethylpenicillin and antipyrine. Six subjects, 3 male and 3 female, were included in two separate studies using perfusion solution of different pH (T1 and T2, respectively). Each in-vivo rectal perfusion investigation lasted for 200 min and consisted of two periods of 100 min, the first serving as a control, and sodium caprate being added in the second period in both T1 and T2. The concentrations of phenoxymethylpenicillin, antipyrine
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 10 southern Indian patients with tropical sprue, in vivo dialysis showed a defect of absorption of water and sodium from the rectum, when compared with 11 healthy volunteers. Sodium-potassium-ATPase activity, measured in homogenates of rectal biopsies, was significantly diminished in patients with sprue. Magnesium-ATPase and alkaline phosphatase were normal in biopsy homogenates. Decreased activity of colonic sodium-potassium-ATPase may contribute to diarrhoea in some patients with tropical sprue.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sodium salts of the 3,5-dichloro, 3,5-dibromo-, 3,5-diiodo-, and 5-methoxy- analogs of salicylic acid have been evaluated as enhancers of rectal insulin absorption. A relationship was found between adjuvant potency and relative lipophilicity. Maximal adjuvant activity was obtained with 0.1 M 3,5-dichlorosalicylate. Higher concentrations (0.15 M) of 3,5-diiodosalicylate produced a decline in adjuvant activity, which may be associated with extraction of specific cellular proteins. This may indicate the existence of an optimal salicylate lipophilicity for adjuvant efficacy. Relative adjuvant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a physiologically based pharmacokinetic (PBPK) model simulating systemic drug concentrations following administration to the human rectum. Rectum physiology is parameterized based on literature data. The model utilizes in vitro release (IVRT) profiles from which drug mass transfer through the rectal fluid and tissue and into the systemic circulation are predicted. Due to a lack of data, rectal fluid and tissue absorption parameters are predicted either from colon absorption, with modifications relevant to rectal physiology, or optimized. The PBPK model is evaluated by simulating 29
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extent of "first-pass" elimination of racemic propranolol and dextropropranolol in doses of 0.25 or 0.50 mg was investigated in relation to the site of drug administration in the rectum of rats. The compounds were given orally, i.v., and rectally at distances of 2 and 1 cm from and directly at the anus by low volume zero-order 30 min infusion. Unchanged propranolol was determined in blood, and propranolol and three metabolites were measured in urine. The systemic availability of propranolol after oral administration was approximately 6 %. Rectal administration at 2 cm, at 1 cm and directly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extent of "first-pass" elimination of lidocaine in relation to the site of absorption in the rectum of rats was investigated. Male Wistar rats received lidocaine orally, i.v. or rectally at 4, 2, 1 and at about 0.2 cm from the anus. In all cases 5.0 mg of a tritium-labeled lidocaine solution was administered by zero-order infusion into the rectum. In blood, unchanged lidocaine and urine and feces total radioactivity were measured. Lidocaine was absorbed almost completely in all cases as assessed relative to i.v. administration. The average elimination half-life was about the same for all r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rectal poloxamer gel systems composed of poloxamers and bioadhesive polymers were easy to administer to the anus and were mucoadhesive to the rectal tissues without leakage after the dose. However, a poloxamer gel containing diclofenac sodium could not be developed using bioadhesive polymers, since the drug was precipitated in this preparation. To develop a poloxamer gel using sodium chloride instead of bioadhesive polymers, the physicochemical properties such as gelation temperature, gel strength, and bioadhesive force of various formulations composed of diclofenac sodium, poloxamers, and sod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to evaluate diclofenac-Na (DC-Na) micro-enema, DC-Na gel preparations were administered to rats and man. When DC-Na gel preparations were rectally administered at various pH (pH 5- 8) to rats, their bioavailability increased at higher pH. The bioavailability of DC-Na gel preparations (pH 8.0) in rats was significantly higher than that with conventional suppository bases, Witepsol H-15 and polyethylene glycol 1000 (PEG 1000). In man, the DC-Na gel preparation showed higher Cmax and higher bioavailability than commercial suppository made with an oily base. DC-Na gel preparations contain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the therapeutic benefits of insulin-pramlintide dual-hormone therapy in diabetes, its application potential has been limited due to a lack of efficient delivery routes. Here, we developed a temperature-responsive dual-hormone foam nanoengine (HormFoam) and combined it with a customized spraying device to further construct an in situ foam-generating system for improving the rectal bioavailability of dual-hormone therapy. To support rapid clinical translation, a continuous microfluidic preparation for HormFoam was proposed, including the power unit of perfluorocarbon nanodroplets and the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the pharmacokinetics of famciclovir and its metabolite penciclovir following a single dose administered orally and rectally in African elephants (Loxodonta africana).
ANIMALS: 15 African elephants (6 males and 9 females) of various ages.
METHODS: Famciclovir (15 mg/kg) was administered orally or per rectum once, with at least a three-week washout period between administrations. Blood was collected at 13 different timepoints per administration for 6 elephants, occurring between February and March 2020. An additional 9 elephants were sampled at variable timepoints per ad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to explore and characterize the role of pediatric sedation via rectal route. A pediatric physiologically based pharmacokinetic-pharmacodynamic (PBPK/PD) model of midazolam gel was built and validated to support dose selection for pediatric clinical trials. Before developing the rectal PBPK model, an intravenous PBPK model was developed to determine drug disposition, specifically by describing the ontogeny model of the metabolic enzyme. Pediatric rectal absorption was developed based on the rectal PBPK model of adults. The improved Weibull function with permeability, surface are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven kinds of suppositories were constructed with oleaginous base materials (Witepsol H-15 (H-15) and E-85 (E-85]: a conventional type suppository containing valproic acid (VPA) mixed with E-85 (I), a conventional type suppository containing sodium salt of VPA (sodium valproate) (S-VPA) mixed with H-15 (II), hollow type suppositories containing VPA in the forms of oily liquid (free acid) (III), macrogol 1000 or 6000 mixture (IV or V), powder (S-VPA) (VI) and aqueous solution (S-VPA was dissolved in 0.9% NaCl solution) (VII) in each cavity. The content of VPA in type I was decreased considerab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Anemoside B4 (AB4), the major bioactive saponin from Pulsatilla chinensis, exhibits anti-inflammatory, anti-tumor, anti-apoptotic, and analgesic properties. However, its clinical translation for ulcerative colitis (UC) is constrained by poor epithelial permeability and low oral bioavailability. Objective: This study's objective was to engineer and optimize thermosensitive rectal in situ gels (ISGs) of AB4, incorporating suitable absorption enhancers to improve mucosal permeation, bioavailability, and therapeutic efficacy against UC. Methods: Screening of effective permeation enhanc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generally, oral administration is the route of choice in the daily practice of pharmacotherapy. However, in some circumstances this is impractical or even impossible (during nausea and vomiting or convulsions, in uncooperative patients and before surgery). In these cases, the rectal route may represent a practical alternative and rectal administration is now well accepted for delivering, for example, anticonvulsants, non-narcotic and narcotic analgesics, theophylline, antiemetics and antibacterial agents, and for inducing anaesthesia in children. It may also represent an interesting alternativ
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human rectum represents a body cavity in which drugs can be easily introduced and retained and from which absorption is well possible. There are important therapeutic reasons why it is sometimes preferable to give a drug rectally rather than orally, e.g. in cases of nausea and vomiting. Drawbacks of rectal drug administration include the interruption of absorption by defaecation and lack of patient acceptability. The mechanism of drug absorption from the rectum is probably no different to that in the upper part of the gastrointestinal tract, despite the fact that the physiological circumst
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.