Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
878 публикаций
Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
Hereditary retinoschisis affected eight members of three generations of a family. The mode of transmission and the clinical features were not compatible with findings noted in either X-chromosome-linked or autosomal recessive forms of retinoschisis. The genetic and clinical features in this family strongly supported autosomal dominant inheritance, adding to the known genetic heterogeneity for the hereditary forms of retinoschisis. The expression of the condition varied in severity, but all affected members of the family had peripheral retinoschisis and peripheral retinal degeneration. Three ha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine patients with congenital retinoschisis were examined. Two patients showed only the stellate c cystoid macular schisis without peripheral changes. Most of the affected eyes demonstrated a vision between 6/15 and 6/21. Fluorescein angiography did not reveal any macular abnormalities, even though changes were ophthalmoscopically visible. Patients in their twenties developed nonspecific macular degeneration, but did not have acceleration of visual deterioration.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked retinoschisis is one of the more frequently encountered inherited macular retinal disorders affecting young males, causing loss of vision. Patients exhibit macular schisis and peripheral schisis, which can mimic retinal detachment, a very different entity that requires surgical intervention.
CASE PRESENTATION: An 8-month-old African-American boy was presented to our hospital with severe X-linked retinoschisis involving symmetrical bullous peripheral retinoschisis in both eyes, mimicking retinal detachment. One eye received multiple surgeries for retinal detachment repair
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Degenerative retinoschisis is an age-related condition characterized by splitting of the neurosensory retina. While the diagnosis is typically made by clinical examination, imaging techniques are useful to further characterize the condition and differentiate it from retinal detachment. The purpose of the current study was to review the imaging features of degenerative retinoschisis and illustrate the multimodal findings in four eyes using contemporary imaging modalities.
MATERIALS AND METHODS: This was a retrospective, consecutive case series of patients with degener
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked retinoschisis (XLR) is a cause of retinal degeneration that affects males at an early age. X-linked disorders classically affect only males. We present the case of a 10-year-old female with the full spectrum of the pathology. BCVA 0.7 OU. Optical coherence tomography (OCT) showed bilateral foveal alteration with cystic appearance. The genetic study identified the variant c.644A>T (p.Glu215Gly) in the RS1 gene in homozygosis, associated with retinoschisis with X-linked recessive mode of inheritance. XLR is a condition that has a great variety in the severity of the disease and there is
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kearns-Sayre Syndrome (KSS) is characterized by pigmentary retinopathy, external ophthalmoplegia and heart block. We report on a now 24-year-old male with clinical retinoschisis and molecularly confirmed KSS.
MATERIALS AND METHODS: Physical and complete ophthalmic examination, molecular diagnosis.
RESULTS: Over nine years of follow-up, the subject manifested progressive signs and symptoms of KSS, including external ophthalmoplegia/strabismus, ptosis, pigmentary retinopathy, corneal edema, Type I diabetes mellitus, gut dysmotility, sensorineural deafness and heart block. At age 21
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoschisis can be found in the fovea or the retinal periphery, either of which may be present in isolation, or in conjunction with each other. Foveal schisis may be congenital, acquired, or secondary to an associated ocular pathology such as optic pit, glaucoma, or pathological myopia. The visual acuity is dependent on the cause of the schisis and appropriate treatment is variable based on likelihood for progression and visual impact. There are many useful considerations and tools for evaluation and monitoring that can be used to determine the aetiology and prognosis of these retinal findin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the characteristics and evolution of macular retinoschisis in high myopia observed by optical coherence tomography (OCT).
DESIGN: A consecutive, retrospective, observational case series.
METHODS: Twenty-one highly myopic eyes (mean refractive error, -15.2, range -6 to -25) of 17 patients presenting with the unusual feature of macular thickening without a macular hole and associated with a posterior staphyloma were examined by biomicroscopy and OCT. Ten patients (13 eyes) were followed up for 12 months or more.
RESULTS: On biomicroscopy, the macula of all 21 eyes had a m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five infants who presented with nystagmus and/or strabismus were found to have bilateral highly elevated bullous retinoschisis involving the macula. Haemorrhage was present within the schisis cavity or the vitreous in four patients. The bullous retinoschisis eventually reattached spontaneously leaving pigment demarcation lines. A family history of X linked retinoschisis (XLRS) was known in two of the patients but in the other three subsequent investigation showed other male family members to be affected. It is important to recognise this uncommon presentation of XLRS so that the correct diagno
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-seven eyes of 49 patients with senile retinoschisis were treated by argon laser photocoagulation and followed up for 3 to 6 years. In most of the treated eyes the retinoschisis either completely or partially collapsed and in none did the retinoschisis or loss of visual field progress further. No long-term complications due to the treatment were noted. In none of the treated eyes did retinal detachment develop. In view of this the indications at present for argon laser treatment in retinoschisis may be extended to include any case in which the retinoschisis progresses beyond the equator a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Choroidal neovascularisation (CNV) in patients with X-linked retinoschisis (XLRS) has been poorly documented. This study aims to investigate the prevalence and clinical characteristics of CNV in patients with XLRS, as well as analyse the preliminary genotype-phenotype correlation.
METHODS: A retrospective case series of patients with genetically confirmed XLRS was included. Demographic, clinical and genetic features were analysed, with a comparison between CNV and non-CNV eyes.
RESULTS: Among 185 eyes of 129 patients with XLRS, the prevalence of CNV was 8.1% (15/185). The mean diagnost
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical features of idiopathic foveomacular retinoschisis not in association with myopia, glaucoma, optic disk pit, or juvenile retinoschisis.
METHODS: Retrospective observational case series. Five eyes of five patients with idiopathic foveomacular retinoschisis were included.
RESULTS: The patients were 2 men and 3 women (average age, 75.2 years; range, 71-78 years). The average spherical equivalent was +2.40 diopters (range, +0.88 to +5.75 diopters), and the average axial length was 22.0 mm (range, 21.1-23.1 mm). All patients had retinoschisis from the macula to th
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive clinical data (595 patients) were made use of to work out a clinical classification and to isolate 2 groups of patients, i.e. one with primary retinoschisis and the other with secondary retinoschisis. According to etiopathogenesis, primary retinoschisis is subdivided into the inherited (congenital) variation and the acquired one. Congenital retinoschisis comprises, in its turn, juvenile and linked with X-chromosome variants as well as retinoschisis observed in Goldman-Favre and Wagner syndromes. The group of acquired retinoschisis is made up of degenerative (senile) and myopic varian
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study compared the position of the foveal center in patients with X-linked retinoschisis (XLRS) and controls and estimated the frequency of foveal ectopia in XLRS.
METHOD: Fundus photographs of 23 patients with XLRS and 25 controls were reviewed. The position of the foveal center relative to the vertical center of the optic disk was determined from magnified images and expressed as the angle between the disk and foveal centers, relative to the horizontal meridian. The shortest distance between the foveal and disk centers was also measured, using the horizontal disk diameter (
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinoschisis is characterized by separation of the neurosensory retina into two layers. The traditional pars plana vitrectomy with internal limiting membrane peeling and macular buckling has been shown to resolve retinoschisis. We report a case of unknown cause of retinoschisis in a young adult.
CASE PRESENTATION: A 24-year-old man presented with an 18-day history of metamorphopsia and blurred vision in his left eye. Optical coherence tomography revealed retinoschisis in the macula, the temporal side of the macula, and near the superior and inferior vascular arches. The patient w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRÉCIS: Peripapillary retinoschisis (PPRS) may bias optical coherence tomography's (OCT) monitoring of glaucoma progression. Its impact on glaucoma still remains uncertain. Only 2 out of the 10 included studies illustrated a correlation between PPRS and glaucoma progression.
OBJECTIVES: The frequent use of OCT increased the detection of PPRS, which poses challenges in the follow-up of patients with glaucoma. This systematic review aims to summarize the literature regarding PPRS in glaucoma, exploring its prevalence, impact on disease, and clinical management implications.
METHODS: We searche
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this case report was to present an unusual case of peripapillary retinoschisis (PPRS) associated with ocular hypotony after glaucoma surgery. It refers to a 78-year-old man with primary open-angle glaucoma who developed PPRS while hypotonous. Optical coherence tomography of the peripapillary and the macular area of the right eye revealed PPRS temporally and nasally to the optic disc, more prominent at the level of the outer nuclear layer and less so at the inner nuclear layer. The PPRS completely regressed after 1 month of treatment and restoration of intraocular pressure to normal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.