AIM: The aim of this study was to describe the first imaging studies of a primary embryonal rhabdomyosarcoma of the breast in an adult woman.
PATIENT: This 45-year-old woman was seen for investigation of a palpable mass in the left breast. Examinations included mammography, Doppler ultrasound, and MRI. The diagnosis was made after surgical biopsy. Treatment consisted in neoadjuvant chemotherapy, followed by quadrantectomy and interstitial curietherapy. Imaging studies were performed both prior to and during therapy (i.e., after three then after six courses of chemotherapy). Imaging findings w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genitourinary rhabdomyosarcoma in females usually originates in the vagina or uterus, but rarely the vulva. The authors present a case of rhabdomyosarcoma originating in the clitoris. A 4-year-old with an alveolar rhabdomyosarcoma of the clitoris was treated with radical clitorectomy, radiation, and chemotherapy. Follow-up at 3 years showed no active disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old boy with intrascrotal rhabdomyosarcoma arising from the epididymis is described. The patient was submitted to radical orchidectomy via the inguinal approach and high ligation of the spermatic cord. The anatomopathological examination revealed germ cell rhabdomyosarcoma of the epididymis with no testicular or spermatic cord involvement, which corresponded to stage I of the IRS classification (Intergroup Rhabdomyosarcoma Study). Its clinical and histological features and treatment are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study reports two patients with very rare tumors, rhabdomyosarcomas. The first case was a six-year-old girl with tumor in the right nostril and epipharynx, the second was a 66-year-old male patient with protuberances in the hypopharynx. The diagnosis was based on the PH analysis. One case was treated with air therapy, the other was surgically treated. Both died soon after, the fact that points to an enormous malignant potential and unfavorable prognosis for the diseased.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary gastric rhabdomyosarcoma is extremely rare. An 87-year-old man visited our clinic with a chief complaint of abdominal pain. Computed tomography (CT) and 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography-CT revealed a massive tumor originating from the muscularis propria of the stomach along with splenic vein tumor thrombosis. We diagnosed the patient with primary gastric rhabdomyosarcoma by an endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration/biopsy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyosarcoma (RMS) is one of the common malignant soft-tissue sarcomas affecting children. It originates from the embryonic mesenchyme precursor of striated muscle and is frequently seen in the head-and-neck region, genitourinary system and extremities. Occasionally, it arises from the retroperitoneum, biliary tract and abdomen and is rarely seen in the sacrococcygeal area. A 4-month-male child presented with a nodule over the sacrum. Based on histopathology and immunohistochemical marker studies, a final diagnosis of RMS was rendered. There was no evidence of any teratomatous elements.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report one case of metastatic paratesticular rhabdomyosarcoma in a 14 years old patient, classified as stage IIb (IRSG).
METHODS: After treatment with radical surgery (orchiectomy and lymphadenectomy), polychemotherapy and radiotherapy, showed good evolution initially.
RESULTS: 12 months after surgery the patient is disease free.
CONCLUSIONS: Adjuvant treatment is very important in the prognosis of this kind of tumors.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult rhabdomyosarcoma of the larynx is a rare disease. Two cases of laryngeal rhabdomyosarcoma of the pleomorphic subtype are presented. One case was treated with surgery followed by chemotherapy and radiotherapy, the other by surgery alone. At present 20 months after treatment the patients are without local reccurrence or metastases. The pathology of the tumor, diagnosis, and treatment are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar rhabdomyosarcoma (ARMS) commonly occurring in children and adolescents, is a rare and aggressive soft tissue malignancy. Here, a rare case of pleural ARMS is reported in a boy presenting dyspnea for two weeks. The pathology of a biopsy specimen from pleura showed ARMS. PAX3-FKHR fusion protein is positive and the PAX7-FKHR fusion protein is negative as detected by fluorescence in situ hybridization. The prognosis of this patient was poor and nonresponsive to chemotherapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery1998eng
A case of an extremely unusual tumor of the larynx, pleomorphic rhabdomyosarcoma, is presented with a review of literature. This is the fifth case of this malignancy described in the larynx in the English language literature. A histopathological diagnosis was made with immunohistochemistry and electron microscopy. In contrast to other reported cases, the tumor in the present case had a very aggressive behavior. Despite radical surgery involving total laryngectomy and neck dissection followed by radiation therapy, the patient died of disease 8 months following treatment.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary intracranial rhabdomyosarcomas are extremely rare tumors; those in the supratentorial location are commoner in adults. A 10 year old girl with primary cerebral rhabdomyosarcoma is presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with rhabdomyosarcoma (RMS) (1461 total cases) were included in two prospective, randomized protocols conducted by the Intergroup Rhabdomyosarcoma Study (IRS) Committee from November 1972 to June 1983. Treatment assignment was determined by extent of tumor at diagnosis (clinicopathologic group) and not by primary site. Accordingly, 127 patients with RMS confined to the region of the eyelid and orbit were treated by a variety of regimens characterized by initial partial tumor resection followed by concurrent multiagent chemotherapy and orbital radiation therapy. Recurrent tumor develop
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Inflammatory rhabdomyoblastic tumor" (IRMT) is a recently coined name for a distinctive soft tissue neoplasm characterized by slow growth, a dense histiocytic infiltrate, scattered, bizarre-appearing tumor cells with morphologic and immunohistochemical evidence of skeletal muscle differentiation, a near-haploid karyotype with retained biparental disomy of chromosomes 5 and 22, and usually indolent behavior. There are 2 reports of rhabdomyosarcoma (RMS) arising in IRMT. We studied the clinicopathologic and cytogenomic features of 6 cases of IRMT with progression to RMS. Tumors occurred in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study was performed to determine the incidence and risk factors involved in the development of a second malignant neoplasm (SMN) after treatment of primary rhabdomyosarcoma (RMS) in patients enrolled onto Intergroup Rhabdomyosarcoma Studies I and II (IRS I and II).
PATIENTS AND METHODS: There were 1,770 patients with primary RMS entered onto IRS I and II between 1972 and 1984. They were treated with chemotherapy and, in most instances, radiotherapy according to randomized or assigned regimens based on clinical grouping. Median follow-up time for these patients was 8.4 years. Inc
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pleomorphic subtype of rhabdomyosarcoma (RMS) is now rarely diagnosed in both children and adults. Most cases previously called pleomorphic RMS are probably diagnosed as something else, most often embryonal RMS in children and malignant fibrous histiocytoma in adults. To analyze the concept of pleomorphic RMS in children, we reviewed the tumors of patients entered on the Inter-group Rhabdomyosarcoma Study (IRS I, II, and III). The presence of cells with lobated, hyperchromatic nuclei at least three times larger than the common tumor cell population (anaplastic cells) was selected as the ma
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-four children with rhabdomyosarcoma of the middle (22 patients) or external ear (two patients) were entered on the Intergroup Rhabdomyosarcoma Study-I protocol from 1972 to 1978. After surgery, treatment consisted of radiotherapy plus vincristine, dactinomycin, and cyclophosphamide, with or without Adriamycin. Nine of 19 patients (47%) who presented with localized sarcoma are free of disease at 2.2 to 6.5 years after diagnosis (median, 3.6 years). One is alive with regional recurrence at 6.7 years; another developed a contralateral cerebellar astrocytoma 4.4 years from diagnosis and die
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования