The 5S rRNAs from Bombyx mori and Dictyostelium discoideum were end-labeled with [32-P] at either the 5' or 3' end and sequenced using enzymatic digestion. The secondary structure of these molecules was studied using the single-strand specific S1 nuclease and the base-pair specific cobra venom ribonuclease. Computer analysis of these results was performed and was used to generate a consensus secondary structure for each molecule. A comparison of these results with those of other workers is presented.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activities of beta-glucuronidase, beta-N-acetylglucosaminidase, arylsulphatase, ribonuclease, p-nitrophenylphosphatase, and malate dehydrogenase together with protein content were assayed from representative mixed (m. rectus femoris), predominantly red (proximal heads of m. vastus lateralis, m.v. medius and m. v. intermedius), and predominantly white (distal head of m. vastus lateralis) muscle homogenates of mice during a two-week period following one single exposure to exhausting intermittent running on a treadmill. The activities of cathepsin D and beta-glycerophosphatase were assayed fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemoplasma is a trivial name for haemotropic Mycoplasma spp., which can attach to the surface of red blood cells leading to deformity and anaemia in a wide range of mammalian animals, including pigs. In Thailand, there is only one study that reported the occurrence of Mycoplasma suis without other haemoplasma species. In this study, we examined the molecular occurrence and genetic diversity of porcine haemoplasmas in Thai domestic pigs (Sus scrofa domesticus) from commercial farms using a PCR assay targeting the 16S rRNA gene, DNA sequencing, nucleotide sequence type (ntST) analysis and phylo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The free-living amoeba Balamuthia mandrillaris may cause fatal encephalitis both in immunocompromised and in - apparently - immunocompetent humans and other mammalian species. Rapid, specific, sensitive, and reliable detection requiring little pathogen-specific expertise is an absolute prerequisite for a successful therapy and a welcome tool for both experimental and epidemiological research.
RESULTS: A real-time polymerase chain reaction assay using TaqMan probes (real-time PCR) was established specifically targeting the RNase P gene of B. mandrillaris amoebae. The assay detected
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-two-day-old fetal and five-day-old newborn rats were pretreated with phenobarbital and its hydroxylated metabolites. Drug-metabolizing enzymes (cytochrome P450, epoxide hydrolase, UDP-glucuronosyltransferase, and glutathione-S-transferase) and microsomal ribonuclease were not modified in fetuses treated with 80 or 400 mg . kg-1 of p-hydroxyphenobarbital, in spite of its accumulation in fetal liver. At fetal age, phenobarbital was a poor inducer of drug-metabolizing enzymes. In five-day-old newborns, p-hydroxyphenobarbital provoked a proliferation of endoplasmic reticulum without enzyme
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have employed the RNase P RNA (RPR) gene, which is present as single copy in chromosome I of Leptospira spp. to investigate the phylogeny of structural domains present in the RNA subunit of the tRNA processing enzyme, RNase P. RPR gene sequences of 150 strains derived from NCBI database along with sequences determined from 8 reference strains were examined to fathom strain specific structural differences present in leptospiral RPR. Sequence variations in the RPR gene impacted on the configuration of loops, stems and bulges found in the RPR highlighting species and strain specific structural
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid diagnosis of leptospirosis, through culture and/or serology, can be difficult without proper expertise and is often delayed due to the length of time required to obtain results. Polymerase chain reaction (PCR), more specifically the real-time detection of the amplified PCR product, is a methodology that can provide a diagnosis in a timelier manner compared to culture and serology. There are a limited number of real-time PCR (qPCR) assays for detecting Leptospira and not all of these assays are able to distinguish pathogenic from nonpathogenic species. In addition, there are a variety of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The nasopharyngeal swab is the gold standard collection method for COVID-19, but is invasive and painful, subsequently resulting in poor patient acceptance. This investigation explores the process of developing and validating an alternative respiratory pathogen collection device that relies on a nasopharyngeal irrigation mechanic. The primary objective was to determine if sufficient pathological sampling can be achieved by mechanism of nasopharyngeal irrigation that is proportionate to the nasopharyngeal swab method.
METHODS: The study device was designed using Shapr3D modeling so
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple procedure has been developed to quickly retrieve and validate the DNA sequence encoding the RNA subunit of ribonuclease P (RNase P RNA) from microbial genomes. RNase P RNA sequences were identified from 94% of bacterial and archaeal complete genomes where previously no RNase P RNA was annotated. A sequence was found in camelpox virus, highly conserved in all orthopoxviruses (including smallpox virus), which could fold into a putative RNase P RNA in terms of conserved primary features and secondary structure. New structure features of RNase P RNA that enable one to distinguish bacteria
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measles and rubella virus cause fever rash diseases that are uneasy to differentiate clinically from each other. Specific primers and fluorescence-labeled probes were designed, and a multiplex Real-time RT-PCR with an internal control was developed to simultaneously identify the measles and rubella virus. The multiplex Real-time RT-PCR assay was specific and no false positive or false negative results were found. The sensitivity of the assay was 0.1TCID50/mL and 1TCID50/mL for measles and rubella virus respectively. Analysis with 0.1-10(3)TCID50/mL measles or rubella virus samples demonstrated
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis is one of the most important zoonotic diseases. Recently, Leishmania (Mundinia) martiniquensis, Leishmania (Mundinia) orientalis, and Leishmania (Mundinia) chancei have been reported as new human pathogens. Trypanosomatids, apart from Leishmania spp., such as Crithidia spp., are also occasionally capable of infecting humans. Here, a one-step multiplex qPCR assay for the simultaneous identification and quantification of L. martiniquensis and L. orientalis/L. chancei and detection and quantification of trypanosomatids was developed using ITS1 as the molecular target and human RNase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Viridans group streptococci (VGS) cause severe diseases such as infective endocarditis and septicaemia. Genetically, VGS species are very close to each other and it is difficult to identify them to species level with conventional methods. The aims of the present study were to use sequence analysis of the RNase P RNA gene (rnpB) to identify VGS species in clinical blood culture isolates, and to compare the results with the API 20 Strep system that is based on phenotypical characteristics.
METHODS: Strains from patients with septicaemia or endocarditis were analysed with PCR amplifi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interaction of chemokine receptor CXCR3 with its ligand IP-10 mediates effector cell trafficking to sites of allograft rejection in murine models of whole organ allotransplantation. We hypothesized that blocking the CXCR3/IP-10 interaction would impair posttransplantation leukocyte trafficking to and delay rejection of pancreatic islet allografts.
METHODS: A/J strain murine islets were implanted to the kidney capsule of H-2 disparate, streptozotocin-induced diabetic wild type (WT), CXCR3 deficient (CXCR3(-/-)) or IP-10 antibody-treated WT (alphaIP-10) C57BL/6 recipients. Represent
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cDNA coding for the major group V allergen Phl p Vb was isolated from a timothy grass pollen cDNA library by immunoscreening with a specific monoclonal antibody. It was discovered for the first time that the recombinant Phl p Vb pollen allergen after expression and purification has ribonuclease activity. High homology of Phl p Vb to other group V allergens in grass pollen indicates similar function. By RNase activity gel of natural pollen extract of timothy grass and consecutive Western blot analysis of the excised proteins, the RNase active bands were shown to be group V allergens. Addition
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of carrot extract on carbon tetrachloride (CCl4)-induced acute liver damage was evaluated. The increased serum enzyme levels (viz., glutamate oxaloacetate transaminase, glutamate pyruvate transaminase, lactate dehydrogenase, alkaline phosphatase, sorbitol and glutamate dehydrogenase) by CCl4-induction were significantly lowered due to pretreatment with the extract. The extract also decreased the elevated serum bilirubin and urea content due to CCl4 administration. Increased activities of hepatic 5'-nucleotidase, acid phosphatase, acid ribonuclease and decreased levels of succinic de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV) replicates via reverse transcription, a reaction catalyzed by the HBV polymerase (P) protein. P is a multidomain protein consists of terminal protein, spacer, reverse transcriptase, and ribonuclease H domains. We used a predicted structural model of HBV P and computationally identified potential non-nucleos(t)ide reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) sites. Out of the three potential NNRTI sites, we selected Site 3 for virtual high throughput screening of 837,000 virtual compounds. We selected 53 compounds considering their docking scores, ligand uniqueness, stability
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using an in vitro selection procedure, we have previously isolated RNase P ribozyme variants that efficiently cleave an mRNA sequence in vitro. In this study, a variant was used to target the HIV RNA sequence in the tat region. The variant cleaved the tat RNA sequence in vitro about 20 times more efficiently than the wild type ribozyme. Our results provide the first direct evidence that combined mutations at nucleotide 83 and 340 of RNase P catalytic RNA from Escherichia coli (G(83) -> U(83) and G(340) -> A(340)) increase the overall efficiency of the ribozyme in cleaving an HIV RNA sequence.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular particles, with a density of 1.18-1.22 g/cm3 in sucrose, were detected in the culture medium of a continuous cell line (JIII) derived from a patient with monocytic leukemia. These particles contained RNA, DNA, and a DNA polymerase. They synthesized DNA with endogenous templates and primers and also used exogenous DNA but not poly(rC) oligo(dG) as a template. Pretreatment with Nonidet P-40 stimulated DNA polymerase activity while treatment with ribonuclease partially inhibited the enzyme activity. Fluorescent antibodies made to the particles stained both JIII and Z-597 cells deriv
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was undertaken to characterize the biochemical and expression profiles of the nitric oxide synthase isoforms present in the sheep uterus during late gestation.
STUDY DESIGN: Myometrium and endometrium were obtained from 28 time-mated pregnant sheep that were under halothane general anesthesia. Tissues were kept frozen at -80 degrees C until they were homogenized for the measurement of (1) nitric oxide synthase activity according to the carbon 14-labeled arginine-citrulline conversion assay, (2) nitric oxide synthase protein mass according to Western blot analysis, and (3
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA ligase isolated from Escherichia coli infected with bacteriophage T4 will catalyze the formation of an intermolecular 3' leads to 5' phosphodiester linkage between an oligoribonucleotide with a free 3'-hydroxyl and another oligoribonucleotide with a 5'-phosphate. Upon reaction with (Ap)5C, nearly quantitative conversion of the hexamer [5'-32P]p(Up)5U to the dodecamer (Ap)5C[3' leads to 5'-32P]p(Up)5U was observed. The product was identified by its mobility on RPC-5 column chromatography, its resistance to alkaline phosphatase, and the appearance of the expected radiolabeled products on hyd
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.