Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
29664 публикаций
Поиск: 320 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10738 с найденным полным текстом
BK polyomavirus (PyV) is a major source of kidney failure in transplant recipients. The standard treatment for patients with lytic BKPyV infection is to reduce immunosuppressive therapy, which increases the risk of graft rejection. PyVs are DNA viruses that rely upon host replication proteins for viral genome replication. A hallmark of PyV infection is activation of the DNA damage response (DDR) to prevent severe host and viral DNA damage that impairs viral production by an unknown mechanism. Therefore, we sought to better understand why BKPyV activates the DDR through the ATR and ATM pathways
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the mechanism of S-phase arrest elicited by the carcinogen benzo(a)pyrene dihydrodiol epoxide (BPDE) in p53-deficient cells. Inhibition of DNA synthesis after BPDE treatment was rapid and dose dependent (approximately 50% inhibition after 2 h with 50 nM BPDE). Cells treated with low doses (50-100 nM) of BPDE resumed DNA synthesis after a delay of approximately 4-8 h, whereas cells that received high doses of BPDE (600 nM) failed to recover from S-phase arrest. The checkpoint kinase Chk1 (but not Chk2) was phosphorylated after treatment with low doses of BPDE. High concentr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferons (IFNs) generally have been characterized as antiproliferative cytokines. The cell cycle arrest in G1/G0 phase induced by type I IFNs, especially IFN-alpha, was recognized as a manifestation of their antiproliferative effects. In this article, we report that the cell cycle block in G1/G0 is observed mainly in certain cell types, such as Daudi Burkitt's lymphoma cells. In a variety of human transformed cells, but not nontransformed primary cells, IFN-beta and IFN-alpha induced a significant increase in the S phase population. The increase appeared to be due to a continued S phase ent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) as the causative agent of COVID-19 precipitated a global health crisis of unprecedented scale. SARS-CoV-2 has been shown to interfere specifically with S phase progression during early stages of infection. Nucleocapsid (N) is an important structural protein. The abundance and early presence of N suggest that the N protein may play a pivotal role in determining the fate of host cells post-infection, including in cell cycle regulation. Our observations reveal that the SARS-CoV-2 N protein actually induces S phase arres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate S-phase fraction as a predictor of invasiveness and cancer-specific survival in upper tract urothelial carcinoma (UTUC).
PATIENTS AND METHODS: One hundred and fifteen patients having undergone radical nephroureterectomy were analysed with histology in radical nephroureterectomy specimens as reference test and S-phase fraction as index test. Ploidy and S-phase were determined using flow cytometry. Differences in S-phase fraction were calculated between stages, grades (WHO 1999 and 2004 classifications), ploidy and patients that died of UTUC and those who did not. Five-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splitting of hydrogen sulfide is achieved to produce value-added chemicals. Upon irradiation at 254 nm in the gas phase and in the absence of catalysts or photocatalysts at near room temperature, H2 S splits into stoichiometric amounts of H2 and S with a quantum efficiency close to 50 %. No influence of the presence of CH4 and CO2 (typical components in natural gas and biogas in which H2 S is an unwanted component) on the efficiency of overall H2 S splitting was observed. A mechanism for the H2 and S formation is proposed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At ultrahigh pressure (>110 GPa), H2 S is converted into a metallic phase that becomes superconducting with a record Tc of approximately 200 K. It has been proposed that the superconducting phase is body-centered cubic H3 S (Im3‾ m, a=3.089 Å) resulting from the decomposition reaction 3 H2 S→2 H3 S+S. The analogy between H2 S and H2 O led us to a very different conclusion. The well-known dissociation of water into H3 O(+) and OH(-) increases by orders of magnitude under pressure. H2 S is anticipated to behave similarly under pressure, with the dissociation process 2 H2 S→H3 S(+) +SH(-) leading
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Newcastle disease virus hexapro spike (NDV-HXP-S) is a recombinant vaccine designed to elicit both systemic and mucosal immunity against SARS-CoV-2. Intramuscular vaccines protect against severe disease but provide limited mucosal protection. We conducted a Phase 1 trial of live NDV-HXP-S administered intranasally (IN), intramuscularly (IM), or simultaneously (IN+IM) in previously vaccinated adults.
METHODS: Thirty-five healthy adults without prior COVID-19 were enrolled at a single site in New York City (Feb 2022-Apr 2024). Participants received low- or high-dose NDV-HXP-S via IN
СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian development, adult tissue homeostasis and the avoidance of severe diseases including cancer require a properly orchestrated cell cycle, as well as error-free genome maintenance. The key cell-fate decision to replicate the genome is controlled by two major signalling pathways that act in parallel-the MYC pathway and the cyclin D-cyclin-dependent kinase (CDK)-retinoblastoma protein (RB) pathway1,2. Both MYC and the cyclin D-CDK-RB axis are commonly deregulated in cancer, and this is associated with increased genomic instability. The autophagic tumour-suppressor protein AMBRA1 has been
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Space-filling curves have been used for decades to study the folding principles of globular proteins, compact polymers, and chromatin. Formally, space-filling curves trace a single circuit through a set of points (x,y,z); informally, they correspond to a polymer melt. Although not quite a melt, the folding principles of Human chromatin are likened to the Hilbert curve: a type of space-filling curve. Hilbert-like curves in general make biologically compelling models of chromatin; in particular, they lack knots which facilitates chromatin folding, unfolding, and easy access to genes. Knot comple
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gallbladder cancer (GBC) is the most common malignancy in the biliary tract. Without effective treatment, its prognosis is notoriously poor. Tea polyphenols (TPs) have many pharmacological and health benefits, including antioxidant, anti-inflammatory, anti-tumor, anti-thrombotic, antibacterial, and vasodilatory properties. However, the anti-cancer effect of TPs in human gallbladder cancer has not yet been determined. Cell viability and colony formation assay were used to investigate the cell growth. Cell cycle and apoptosis were evaluated by flow cytometry analysis. Western blot assay was used
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) is an important genetic disorder in pediatric nephrological practice. Mutation of the polycystic kidney and hepatic disease gene 1 (PKHD1) was identified as the cause of ARPKD. Rapamycin is a highly specific inhibitor of mammalian target of rapamycin (mTOR). Rapamycin exerts its biological activity by inhibiting the serine-threonine kinase mTOR, which regulates important cellular processes such as control of cell cycle, cell size, translation initiation and transcription. The ability of rapamycin to cause G1-cell cycle arrest, reduced cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An acutely ill 6-month-old female infant presented with massive hepatomegaly, accompanied by severe anemia with peripheral normoblastemia and thrombocytopenia. Bone marrow examination revealed erythroid hyperplasia with gross erythroid dysplasia, reduced granulocytic precursors, and virtually absent megakaryocytes. The bone marrow also contained completely necrotic cells occurring in clumps as well as singly. The appearances suggested bone marrow involvement by neuroblastoma. Accordingly, combination chemotherapy was instituted and laparotomy was performed as soon as her clinical condition had
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cdh1, a coactivator of the anaphase-promoting complex (APC), is a potential tumor suppressor. Cdh1 ablation promotes precocious S-phase entry, but it was unclear how this affects DNA replication dynamics while contributing to genomic instability and tumorigenesis. We find that Cdh1 depletion causes early S-phase onset in conjunction with increase in Rb/E2F1-mediated cyclin E1 expression, but reduced levels of cyclin E1 protein promote this transition. We hypothesize that this is due to a weakened cyclin-dependent kinase inhibitor (CKI)-cyclin-dependent kinase 2 positive-feedback loop, normally
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2000eng
A study comparing bromodeoxyuridine (BrdU) and cyclin A as markers of cells in the S-phase in oral precancerous lesions was performed. These were also compared with the growth fraction (GF) as assessed by Ki-67. Biopsies of 15 lesions were obtained, presenting clinically as leukoplakia or erythroplakia of the lateral tongue or floor of mouth. Half of each biopsy was incubated in BrdU and routinely fixed and processed. Sequential sections from each block were cut and stained immunohistochemically with antibodies against the following proteins: BrdU, Ki-67 and cyclin A. Stained sections were qua
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Surgery is the only possible curative treatment for gastric cancer. However, the high recurrence rate makes gastric cancer difficult to cure by surgery alone. The present study was conducted to evaluate the clinical outcomes and toxicity of adjuvant treatment, including S-1/cisplatin chemotherapy followed by radiotherapy with concurrent S-1.
METHODS: Patients with radically D2-resected adenocarcinoma of the stomach of stage IB-IV (M0) were eligible. Patients were treated with S-1 (40-60 mg depending on the patient's body surface area) twice daily for 3 weeks and cisplatin (60 mg/m(2)
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to evaluate the feasibility, safety, and efficacy of postoperative adjuvant chemotherapy with docetaxel/cisplatin/S-1 (DCS) following S-1 therapy in patients with stage III gastric cancer after curative gastrectomy.
METHODS: Patients with stage III gastric cancer who underwent D2 gastrectomy were enrolled. Adjuvant chemotherapy was initiated within 8 weeks of gastrectomy. The first cycle of chemotherapy consisted of S-1 monotherapy (day 1-14), followed by a 7-day rest period. Cycles 2 and 3 consisted of the following: S-1 (day 1-14) administration, followed by a 1
Клиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the breast cancer susceptibility gene 1 (BRCA1) protein is predominantly nuclear, its localization can vary during the cell cycle in response to cellular insults. For example, in S-phase cells, BRCA1 forms subnuclear foci and localizes to the perinuclear region in response to DNA damage. The present study provides evidence that BRCA1 is transiently excluded from the nucleus during the early part of S phase in the absence of DNA damage. The percentage of MCF-7 human breast cancer cells predominantly expressing nonnuclear BRCA1 significantly correlates with the percentage of cells withi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the efficacy and safety of an oral fluoropyrimidine derivative, S-1, in patients with advanced biliary tract cancer. Patients with pathologically confirmed advanced biliary tract cancer, a measurable lesion, and no history of radiotherapy or chemotherapy were enrolled. S-1 was administered orally (40 mg m(-2) b.i.d.) for 28 days, followed by a 14-day rest period. A pharmacokinetic study was performed on day 1 in the initial eight patients. In all, 19 consecutive eligible patients were enrolled in the study between July 2000 and January 2002. The site of
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.