Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
380 публикаций
Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом
We describe a 45 year-old man, with scleromyxedema associated to systemic manifestations, including myopathy. After 6 years of dermatologic manifestations, muscular weakness, with proximal predominance resulting in incapacity, was established. Corticosteroids plus cyclophosphamide treatment suppressed muscular symptomatology, and a second biopsy was normal. The common association between scleromyxedema and myopathy and other systemic alterations suggest that this entity should probably be considered as a systemic disease instead as a skin disease.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of scleromyxedema with associated rhabdomyolysis is reported. This appears to be a well-documented, although rare complication of scleromyxedema. This case is unique in that mucin was demonstrated in the muscle as well as the skin, and spontaneous resolution of the rhabdomyolysis occurred with the implementation of IV fluids and bed rest.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with progressive scleromyxedema who failed to respond to previously described treatment modalities. A trial of plasmapheresis was initiated, but after an initial promising response, his disease continued to progress. The skin involvement appeared to progress even more rapidly after the plasmapheresis was discontinued.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of scleromyxedema treated with melphalan (alkeran) and dermabrasion, both patients with central nervous system involvement. In the first case, herpetic encephalitis, possibly due to the immunoglobulin disturbance, preceded the skin changes. In the second case, impaired cerebral function was caused by a meningeoma. In the first case of short duration it seems as if progression of the disease has been arrested. In the second, of more than 26 years duration the skin changes have seemed unchanged, sclerotic for some years, though some improvement was noticed following dermabras
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin biopsy specimens from a 60-year-old patient with paraproteinemia and generalized changes of the skin typical of scleromyxedema were studied with the electron microscope. The dermis was dominated by collagen fibrils and accumulations of peculiar connective tissue cells, while elastic tissue was sparse and in some areas completely absent. Large, sharply demarcated areas of a filamentous material were occasionally observed. The collagen fibrils were often surrounded by thin filaments with a periodic segmentation and by many glycosaminoglycan (mucopolysaccharide) filaments. The elastic fibres
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleromyxedema is a rare fibromucinous disorders, with several clinical and pathological overlaps with scleroderma and scleredema. Etiopathogenesis remains uncovered, and no explanation has been provided either for the origin of mucin deposition or for the paraprotein role. The disease does not show gender predilection and affects mainly middle-age adults. The course is unpredictable, and prognosis remains guarded for renal, cardiac, and neurologic complications, especially in the setting of dermato-neuro syndrome. A valuable recent progress is the consensus definition of diagnostic criteria a
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To catalog ophthalmic findings in a cohort of patients with scleromyxedema.
METHODS: Thirty-five biopsy-proven patients with scleromyxedema evaluated at the Mayo Clinic in Rochester, Minnesota, from 1960 to 1991 were identified. Eye examinations were performed on 17 of the patients. Ophthalmic findings not attributable to other systemic or ocular disease were recorded.
RESULTS: The following abnormalities were considered secondary to scleromyxedema: corneal opacities (2 patients), thickened eyebrow or eyelid skin (4 patients), lagophthalmos (1 patient), and ectropion (2 patients). O
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 56-year-old male patient suffering from scleromyxedema, who was successfully treated with isotretinoin (13-cis retinoic acid, Roaccutan). After 10 months therapy, we observed considerable reduction of the cutaneous infiltration and the skin thickening; the papular eruptions had almost completely disappeared. The mobility of the joints, however, could only be slightly improved.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral superficial corneal deposits and scleromyxedema, an uncommon dermatosis caused by the accumulation of acid mucopolysaccharide in the skin often associated with a benign monoclonal gammopathy developed in a 71-year-old man. A biopsy specimen of the cornea showed that the deposits stained strongly positive for IgG and lambda chains. Ultrastructurally, the deposits consisted of amorphous granular material. Scleromyxedema should be considered in the differential diagnosis of noninflammatory superficial keratopathies associated with benign gammopathies.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleromyxedema (Arndt-Gottron syndrome) is a rare cutaneous disease in which hyaluronic acid is deposited in the dermis. The authors describe a patient with scleromyxedema and corneal deposits. A corneal biopsy demonstrated hyaluronic acid deposition in the corneal stroma and amyloid P component in Bowman's membrane. This is the first report of scleromyxedema involving the cornea. It is also the first report of amyloid P component deposition in the cornea occurring independent of corneal amyloid deposits.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Review of the clinical picture, dynamics of the disease, associated symptoms and signs, etiopathology as well as treatment and prognosis of lichen myxedematosus and scleromyxedema. Diagnostic criteria are wax-like papules and leather-like skin thickening, an increase in concentration of acid mucopolysaccharides consisting mainly of hyaluronic acid in the dermis, lympho-plasmacytoid infiltrates in the skin and the bone marrow, normal thyroid function, and paraproteinemia of light chain type lambda or kappa. The nosologic connection of both manifestations implying a single disease entity is emph
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eccrine sweat duct proliferations may be found in various inflammatory and neoplastic skin lesions. We report a patient with scleromyxedema with extensive proliferations of intradermal sweat ducts. Three-dimensional reconstruction demonstrated extensive coiling and branching of the sweat ducts leading into cystic lacunae. In contrast to the basal cell carcinoma that had grown within the scleromyxedematous skin, the ducts close to the lumen stained positive for carcinoembryonic antigen and could therefore be differentiated from basal cell carcinoma. In micrographically controlled surgery of cut
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleromyxedema is notable for significant morbidity and mortality. A generalized eruption of waxy papules in the absence of thyroid disease with histologic findings of mucin deposition, increased fibroblast proliferation, and fibrosis are the characteristic features of scleromyxedema. We report a case of scleromyxedema that, on histology, was associated with interstitial granuloma annulare-like features. Based on our literature review, this is a rare presentation of this disease. Familiarity with the histologic aspects of scleromyxedema, as described in this report, can help to improve the acc
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although scleromyxedema has been associated with neoplasm in rare instances, the literature showed no evidence of association with seminoma. We report a 43-year-old man who presented with a scleromyxedema and relapsed seminoma. The skin lesions of scleromyxedema cleared completely on treatment of seminoma with chemotherapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleromyxedema is a variant of papular mucinosis characterized by fibroblast proliferation and mucin deposition in the dermis. Historically, it has been very difficult to treat and can cause significant morbidity and mortality with systemic involvement. We describe a case of a woman with scleromyxedema and systemic manifestations treated with interferon alfa. Her skin responded very well to therapy within 3 months; however, her systemic manifestations showed little change. We conclude that interferon alfa may be a useful therapy for patients with scleromyxedema, particularly if the disease pro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.