Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
103 публикаций
Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
Accurate chromosome segregation, monitored by the spindle assembly checkpoint (SAC), is crucial for the production of euploid cells. Previous in vitro studies by us and others showed that Mad2, a core member of the SAC, performs a checkpoint function in oocyte meiosis. Here, through an oocyte-specific knockout approach in mouse, we reconfirmed that Mad2-deficient oocytes exhibit an accelerated metaphase-to-anaphase transition caused by premature degradation of securin and cyclin B1 and subsequent activation of separase in meiosis I. However, it was surprising that the knockout mice were comple
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT Functional corticotroph pituitary adenomas (PAs) secrete adrenocorticotropic hormone (ACTH) and are the cause of Cushing's disease, which accounts for 70% of all cases of Cushing's syndrome. Current classification systems for PAs rely primarily on laboratory hormone findings, tumor size and morphology, invasiveness, and immunohistochemical findings. Likewise, drug development for functional ACTH-secreting PAs (ACTH-PAs) is limited and has focused largely on blocking the production or downstream effects of excess cortisol. The authors aimed to summarize the findings from previous studies
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary tumors are common and mostly benign neoplasia which cause excess or deficiency of pituitary hormones and compressive damage to adjacent organs. Oncogene activation [e.g. PTTG (pituitary tumor-transforming gene) and HMGA2], tumor suppressor gene inactivation (e.g. MEN1 and PRKAR1A), epigenetic changes (e.g. methylation) and humoral factors (e.g. ectopic production of stimulating hormones) are all possible pituitary tumor initiators; the micro-environment of pituitary tumors including steroid milieu, angiogenesis and abnormal cell adhesion further promote tumor growth. Senescence, a ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A key step in mitosis is the sister-chromatid separation at the metaphase-anaphase (M/A) transition. Several earlier studies had suggested that Ca(2+) signal is involved in regulating this process in somatic cells. The detailed mechanisms, however, are not yet well understood. In this study, we used the GFP-gene fusion method and a living-cell imaging technique to examine the effects of suppressing cytosolic Ca(2+) level on the mitotic process in HeLa and PtK2 cells. We observed that application of the Ca(2+) chelator BAPTA/AM can block or severely delay the M/A transition. This blockage was c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary tumor-transforming gene (pttg) is a distinct proto-oncogene which is expressed in certain normal tissues with high proliferation rate and in a variety of tumors. PTTG is the vertebrate analog of yeast securins Pds1 and Cut2 with a key role in the regulation of sister chromatid separation during mitosis. Impairment of PTTG regulated functions is expected to lead to chromosomal instability and aneuploidy. Human pttg (hpttg) is abundantly expressed in Jurkat T lymphoblastic lymphoma cells but not in normal peripheral blood leukocytes. To obtain additional data on the potential role of h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microtubules are among the most successful targets for anticancer therapies and for the development of new anticancer drugs. A-432411 is a novel small molecule that destabilizes microtubules at high concentration and disrupts normal spindle formation at low concentration. A-432411 is an indolinone that is structurally different from other known synthetic microtubule inhibitors. This compound is efficacious against a variety of human cancer cell lines including drug-resistant HCT-15 that overexpresses Pgp170. Biochemical studies show that A-432411 competes with the colchicine-binding site on tu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pituitary tumor transforming gene (PTTG) is thought to play an important role in prolactinomas, and its overexpression is influenced by estrogen action in the pituitary. Changes in estrogen levels in the rat anterior pituitary increase the number of gap junctions (GJs) increasing both Connexin43 (Cx43) expression and intercellular communication, contributing to pituitary tumor growth. The aim of this study was to investigate the effect of Cx43 on PTTG expression by silencing Cx43 expression using RNA interference (RNAi) in vivo.
METHODS: An experimental rat model of prolactinoma i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is a disorder of alpha-D-galactosyl-containing glycolipids resulting from a deficiency of alpha-galactosidase A. Patients have a poorly understood vascular dysregulation. We hypothesized that disease-related perturbation by using enzyme replacement therapy in the murine model of Fabry disease would provide insight into abnormal biological processes in Fabry disease. Gene expression analyses of the heart, aorta, and liver of male alpha-galactosidase A knockout mice 28 weeks of age were compared with that of WT mice. Microarray analyses were performed before and after six weekly in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cohesin maintains sister chromatid cohesion until its Rad21/Scc1/Mcd1 is cleaved by separase during anaphase. DNA topoisomerase II (topo II) maintains the proper topology of chromatid DNAs and is essential for chromosome segregation. Here we report direct observations of mitotic progression in individual HeLa cells after functional disruptions of hRad21, NIPBL, a loading factor for hRad21, and topo II alpha,beta by RNAi and a topo II inhibitor, ICRF-193. Mitosis is delayed in a Mad2-dependent manner after disruption of either or both cohesin and topo II. In hRad21 depletion, interphase pericen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Women are susceptible to hormonal imbalances and endocrine-related disorders such as Polycystic Ovary Syndrome (PCOS), Ovarian Cancer (OC), and Major Depressive Disorder (MDD). This study aims to identify gene-level interconnections among these conditions using omics-based bioinformatic approaches. Publicly available GEO datasets, viz., GSE226146 (PCOS), GSE18520 (OC), and GSE125664 (MDD), were analyzed, which in total resulted in 21,366 differentially expressed genes (DEGs), including 11,174 upregulated and 10,198 downregulated genes. Common genes PTTG1 and PID1 were identified using Venny 2.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pituitary tumor transforming gene (PTTG)/securin is an oncogene that is involved in cell cycle regulation and sister chromatid separation. PTTG is highly expressed in various tumors including ovarian tumors, suggesting that PTTG may play a role in ovarian tumorigenesis. Overexpression of PTTG resulted in induction of cellular transformation in vitro and tumor formation in nude mice. To ascertain PTTG function in ovarian tumorigenesis, we generated a transgenic mouse model of PTTG by cloning PTTG cDNA downstream of Mullerian inhibitory substance type II receptor gene promoter (MISIIR) in or
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary tumors grow slowly and despite their high prevalence are invariably benign. We therefore studied mechanisms underlying pituitary tumor growth restraint. Pituitary tumor transforming gene (PTTG), the index human securin, a hallmark of pituitary tumors, triggers pituitary cell proliferation and murine pituitary tumor development. We show that human gonadotroph cell pituitary tumors, unlike other secreting tumor types, express high levels of gonadotroph-specific forkhead transcription factor FOXL2, and both PTTG and Forkhead box protein L2 (FOXL2) stimulate gonadotroph clusterin (Clu) e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD8+T cell dysfunction is a key factor in immune escape of prostate cancer (PCa). While pituitary tumor-transforming gene 1 (PTTG1) exhibits oncogenic effects in multiple cancers, its role in PCa immunoregulation remains unclear.
METHODS: Bioinformatics analysis of TCGA data evaluated PTTG1 expression, prognosis, and CD8+T cell infiltration. qRT-PCR and western blot (WB) assessed PTTG1 levels in PCa cells. CD8+T cell cytotoxicity was measured via LDH release and ELISA (GZMB/TNF-α/IFN-γ). DNA damage was quantified by comet assay and γ-H2AX immunofluorescence. The metabolism of aspa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psoriasis, characterized by chronic inflammation, is a persistent skin condition that is notoriously challenging to manage and prone to relapse. Despite significant advancements in its treatment, many adverse reactions still occur. Therefore, exploring the mechanisms behind the occurrence and development of psoriasis is extremely important.
METHODS: The weighted correlation network analysis (WGCNA) algorithm was used to identify phenotype-related genes in patients with psoriasis. We recruited clinical samples of patients with psoriasis, and used single-cell RNA sequencing (scRNA-s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In response to DNA damage, the Saccharomyces cerevisiae securin Pds1 blocks anaphase promotion by inhibiting ESP1-dependent degradation of cohesins. PDS1 is positioned downstream of the MEC1- and RAD9-mediated DNA damage-induced signal transduction pathways. Because cohesins participate in postreplicative repair and the pds1 mutant is radiation sensitive, we identified DNA repair pathways that are PDS1-dependent. We compared the radiation sensitivities and recombination phenotypes of pds1, rad9, rad51 single and double mutants, and found that whereas pds1 rad9 double mutants were synergistical
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accurate chromosome segregation during mitosis requires the coordinated destruction of the mitotic regulators securin and cyclins. The anaphase-promoting complex (APC) is a multisubunit ubiquitin-protein ligase that catalyzes the polyubiquitination of these and other proteins and thereby promotes their destruction. How the APC recognizes its substrates is not well understood. In mitosis, the APC activator Cdc20 binds to the APC and is thought to recruit substrates by interacting with a conserved target protein motif called the destruction box. A related protein, called Cdh1, perfor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pituitary transforming gene, PTTG, is abundantly expressed in endocrine neoplasms. PTTG has recently been recognized as a mammalian securin based on its biochemical homology to Pds1p. PTTG expression and intracellular localization were therefore studied during the cell cycle in human placental JEG-3 cells. PTTG mRNA and protein expressions were low at the G1/S border, gradually increased during S phase, and peaked at G2/M, but PTTG levels were attenuated as cells entered G1. In interphase cells, wild-type PTTG, an epitope-tagged PTTG, and a PTTG-EGFP conjugate all localized to both the nuc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pericyte loss is an early and critical event in the pathogenesis of diabetic retinopathy (DR), yet the molecular mechanisms underlying pericyte dysfunction remain incompletely understood. Using single-cell RNA sequencing, we generated a retinal cellular overview comprising 37,982 cells from diabetic and nondiabetic mice. We identified a previously unrecognized pericyte subpopulation defined by high expression of pituitary tumor-transforming gene 1 (Pttg1), which was enriched in diabetic retina. Functional studies demonstrated that CRISPR-Cas9- or small interfering RNA-mediated silencing of PTT
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously demonstrated that berberine (BBR) inhibits cell proliferation and induces apoptosis in a human uterine leiomyoma (UtLM) cell line but does not demonstrate a significant cytotoxic effect in a normal human uterine smooth muscle (UtSM) cell line. However, the mechanisms of this inhibition are unclear. Of note, cyclooxygenase 2 (COX2) and pituitary tumor-transforming gene 1 (PTTG1) are overexpressed in human uterine leiomyomata and are involved in the pathogenesis of uterine fibroids (UFs). We found that COX2 and PTTG1 were overexpressed in UtLM and that BBR decreased COX2 and PTTG1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон/цели: Опухоли яичных микробных клеток, особенно полунома, являются основной причиной рака у мужчин в возрасте 15-40 Годы. Решение о адъютантной терапии основывается на гистологических особенностях с неопределенной перспективной ценностью. Ген Pituitary-Tumor-Transforming Gene 1 (PTTG1), который кодирует секуриновый протеин, имеет решающее значение для разделения сестринских хроматидов. Наши предыдущие исследования in vitro показали, что ядерное выражение PTTG1 поощряет инвазивность, дедифференцацию и неолимфангиогенез в яичниковой полуноме. Методы: Мы провели гипотетическое ретроспективное
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.