Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
339 публикаций
Поиск: 138 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 203 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To analyse muscle respiratory chain enzymes in idiopathic inflammatory myopathy.
METHODS: Four consecutive female patients seen at our hospital with idiopathic inflammatory myopathy were studied. Muscle histochemical staining included NADH tetrazolium reductase and succinate dehydrogenase tests. Activity of rotenone sensitive NADH cytochrome c reductase (complex I and III) succinate dehydrogenase (complex II), succinate cytochrome c reductase (complex II and III), cytochrome c oxidase (complex IV), and citrate synthase (a mitochondrial matrix enzyme), was measured spectrophotometri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene encoding Leifsonia alcohol dehydrogenase (LSADH), a useful biocatalyst for producing (R)-chiral alcohols, was cloned from the genomic DNA of Leifsonia sp. S749. The gene contained an opening reading frame consisting of 756 nucleotides corresponding to 251 amino acid residues. The subunit molecular weight was calculated to be 24,999, which was consistent with that determined by polyacrylamide gel electrophoresis. The enzyme was expressed in recombinant Escherichia coli cells and purified to homogeneity by three column chromatographies. The predicted amino acid sequence displayed 30-50%
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The opium poppy (Papaver somniferum L.) is one of the oldest known medicinal plants. In the biosynthetic pathway for morphine and codeine, salutaridine is reduced to salutaridinol by salutaridine reductase (SalR; EC 1.1.1.248) using NADPH as coenzyme. Here, we report the atomic structure of SalR to a resolution of ∼1.9 Å in the presence of NADPH. The core structure is highly homologous to other members of the short chain dehydrogenase/reductase family. The major difference is that the nicotinamide moiety and the substrate-binding pocket are covered by a loop (residues 265-279), on top of which
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioactive oxylipins play multiple roles during inflammation and in the immune response, with termination of their actions partly dependent on the activity of yet-to-be characterized dehydrogenases. Here, we report that human microsomal dehydrogenase reductase 9 (DHRS9, also known as SDR9C4 of the short-chain dehydrogenase/reductase (SDR) superfamily) exhibits a robust oxidative activity toward oxylipins with hydroxyl groups located at carbons C9 and C13 of octadecanoids, C12 and C15 carbons of eicosanoids, and C14 carbon of docosanoids. DHRS9/SDR9C4 is also active toward lipid inflammatory med
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dihydrolipoamide dehydrogenase (E3) is the common component of the three alpha-ketoacid dehydrogenase complexes oxidizing pyruvate, alpha-ketoglutarate, and the branched-chain alpha-ketoacids. E3 also participates in the glycine cleavage system. E3 belongs to the enzyme family called pyridine nucleotide-disulfide oxidoreductases, catalyzing the electron transfer between pyridine nucleotides and disulfide compounds. This review summarizes the information available for E3 from a variety of species, from a halophilic archaebacterium which has E3 but no alpha-ketoacid dehydrogenase complexes, to m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetrahydrobiopterin (BH(4)) is a cofactor for aromatic amino acid hydroxylases and nitric oxide synthase. The biosynthesis includes two reduction steps catalyzed by sepiapterin reductase. An intermediate, 6-pyruvoyltetrahydropterin (PPH(4)) is reduced to 1(')-oxo-2(')-hydroxypropyl-tetrahydropterin (1(')-OXPH(4)) or 1(')-hydroxy-2(')-oxopropyl-tetrahydropterin (2(')-OXPH(4)), which is further converted to BH(4). However, patients with sepiapterin reductase deficiency show normal urinary excretion of pterins without hyperphenylalaninemia, suggesting that other enzymes catalyze the two reduction
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldo-Keto-Reductase 1C3 (type 5 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD)/prostaglandin (PG) F2α synthase) is the only 17β-HSD that is not a short-chain dehydrogenase/reductase. By acting as a 17-ketosteroid reductase, AKR1C3 produces potent androgens in peripheral tissues which activate the androgen receptor (AR) or act as substrates for aromatase. AKR1C3 is implicated in the production of androgens in castration-resistant prostate cancer (CRPC) and polycystic ovarian syndrome; and is implicated in the production of aromatase substrates in breast cancer. By acting as an 11-ketoprostaglandin redu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The short-chain dehydrogenase/reductase (SDR) superfamily members acyl-ACP reductases FabG and FabI are indispensable core enzymatic modules and catalytic orientation controllers in type-II fatty acid biosynthesis. Herein, we report their distinct substrate allosteric recognition and enantioselective reduction mechanisms. FabG achieves allosteric regulation of ACP and NADPH through ACP binding across two adjacent FabG monomers, while FabI follows an irreversible compulsory order of substrate binding in that NADH binding must precede that of ACP on a discrete FabI monomer. Moreover, FabG and Fa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystal structure of a ternary complex of meso-2,3-butanediol dehydrogenase with NAD+ and a competitive inhibitor, mercaptoethanol, has been determined at 1.7 A resolution by means of molecular replacement and refined to a final R-factor of 0.194. The overall structure is similar to those of the other short chain dehydrogenase/reductase enzymes. The NAD+ binding site, and the positions of catalytic residues Ser139, Tyr152, and Lys156 are also conserved. The crystal structure revealed that mercaptoethanol bound specifically to meso-2,3-butanediol dehydrogenase. Two residues around the activ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diterpenoid alkaloids (DAs) are pharmaceutically important metabolites and mainly occur in the Ranunculaceae. Despite their structural complexity, all DAs originate from C20 diterpenoid scaffolds, making the elucidation of C20-DA biosynthesis pivotal for understanding and engineering this entire alkaloid class. However, the molecular basis for DA core assembly has remained unresolved despite decades of research. Here, we define a minimal four-enzyme suite comprising three cytochrome P450 monooxygenases (CYP701A216, CYP71FH3, and CYP729G3) and one neo-functionalized short-chain dehydrogenase/re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldo-keto reductases (AKRs) are a superfamily of promiscuous enzymes that have been chiseled by evolution to act as catalysts for numerous regulatory pathways in humans. However, they have not lost their promiscuity in the process, essentially making them a double-edged sword. The superfamily is involved in multiple metabolic pathways and are linked to chronic diseases such as cataracts, diabetes, and various cancers. Unlike other detoxifying enzymes such as cytochrome P450s (CYP450s), short-chain dehydrogenases (SDRs), and medium-chain dehydrogenases (MDRs), that participate in essential path
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aldehyde reductases from the short-chain dehydrogenase/reductase (SDR) family were identified as a series of critical enzymes for the improved tolerance of Saccharomyces cerevisiae to the aldehydes by catalyzing the detoxification reactions of aldehydes. Herein, we report that a novel aldehyde reductase Ykl107wp deduced from YKL107W from S. cerevisiae belongs to the classical SDR group and can catalyze the reduction reactions of acetaldehyde (AA), glycolaldehyde (GA), furfural (FF), formaldehyde (FA), and propionaldehyde (PA) but cannot reduce the six representative ketones. Ykl107wp displ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All major classes of biologically active steroid hormones (progestins, mineralocorticoids, glucocorticoids, and sex steroids) are synthesized from cholesterol through 11 different bioconversions. With the exception of 5 alpha-reductase, all the enzymes mediating these reactions fall into two classes, cytochromes P450 and short-chain dehydrogenases. Cytochromes P450 are heme-containing membrane-bound proteins with molecular weights of approximately 50,000 that utilize molecular oxygen and electrons from NADPH-dependent accessory proteins to hydroxylate substrates. Short-chain dehydrogenases hav
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a metagenome mining-based search of novel thermostable hydroxysteroid dehydrogenases (HSDHs), enzymes that are able to selectively oxidize/reduce steroidal compounds, a novel short-chain dehydrogenase/reductase (SDR), named Is2-SDR, was recently discovered. This enzyme, found in an Icelandic hot spring metagenome, shared a high sequence similarity with HSDHs, but, unexpectedly, showed no activity in the oxidation of the tested steroid substrates, e.g., cholic acid. Despite that, Is2-SDR proved to be a very active and versatile ketoreductase, being able to regio- and stereoselectively reduce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drosophila alcohol dehydrogenase (DADH) belongs to the large and highly heterogeneous (15-30% residue identity) short-chain dehydrogenase/reductase family (SDR). It is the only reported member that oxidizes mainly ethanol and 2-propanol among other alcohols. To confirm the role of Ser139 we constructed two site-directed mutants, Ser139Ala and Ser139Cys, which show no enzymatic activity. Molecular replacement and data from crystallographically refined 3D structures confirm the position of Ser139, whose hydroxyl group faces the cleft of the presumed catalytic pocket, very close to Tyr152 and Lys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: A novel NADP(+)-dependent L-1-amino-2-propanol dehydrogenase was isolated from Rhodococcus erythropolis MAK154, and characterized.
METHODS AND RESULTS: The enzyme was inducibly produced on cultivation with aminoalcohols such as 1-amino-2-propanol, 1-amino-2-butanol and 2-aminocyclohexanol. The enzyme catalyses the NADP(+)-dependent oxidation of several aminoalcohols, and also the NADPH-dependent asymmetric reduction of an aminoketone compound to a double chiral aminoalcohol, d-pseudoephedrine. Amino acid sequence analysis showed that the enzyme might belong to the short-chain dehydrogena
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel short-chain alcohol dehydrogenase from Tarenaya hassleriana labeled as putative tropinone reductase was heterologously expressed in Escherichia coli. Purified recombinant protein had molecular weight of approximately 30 kDa on 12% sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis. T. hassleriana tropinone reductase-like enzyme (ThTRL) had not detected oxidative activity. The optimum pH for enzyme activity of ThTRL was weakly acidic (pH 5.0). 50°C was the optimum temperature for ThTRL. The highest catalytic efficiency and substrate affinity for recombinant ThTRL were observed wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two stereospecific oxidoreductases constitute a branch point in tropane alkaloid metabolism. Products of tropane metabolism are the alkaloids hyoscyamine, scopolamine, cocaine, and polyhydroxylated nortropane alkaloids, the calystegines. Both tropinone reductases reduce the precursor tropinone to yield either tropine or pseudotropine. In Solanaceae, tropine is incorporated into hyoscyamine and scopolamine; pseudotropine is the first specific metabolite on the way to the calystegines. Isolation, cloning and heterologous expression of both tropinone reductases enabled kinetic characterisation, p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous enzymes hyperphosphorylate Tau in vivo, leading to the formation of neurofibrillary tangles (NFTs) in the neurons of Alzheimer's disease (AD). Compared with age-matched normal controls, we demonstrated here that the protein levels of WW domain-containing oxidoreductase WOX1 (also known as WWOX or FOR), its Tyr33-phosphorylated form, and WOX2 were significantly down-regulated in the neurons of AD hippocampi. Remarkably knock-down of WOX1 expression by small interfering RNA in neuroblastoma SK-N-SH cells spontaneously induced Tau phosphorylation at Thr212/Thr231 and Ser515/Ser516, enhan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymol and carvacrol are phenolic monoterpenes found in thyme, oregano, and several other species of the Lamiaceae. Long valued for their smell and taste, these substances also have antibacterial and anti-spasmolytic properties. They are also suggested to be precursors of thymohydroquinone and thymoquinone, monoterpenes with anti-inflammatory, antioxidant, and antitumor activities. Thymol and carvacrol biosynthesis has been proposed to proceed by the cyclization of geranyl diphosphate to γ-terpinene, followed by a series of oxidations via p-cymene. Here, we show that γ-terpinene is oxidized by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.