Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
113 публикаций
Поиск: 430 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.)2025eng
OBJECTIVE: To compare peri-operative practices and complications in ovarian cancer patients undergoing upfront surgery for primary disease under enhanced recovery after surgery protocol and traditional practices.
METHODS: The retrospective cross-sectional study was done at the gynaecology departments of St Georges Hospital, United Kingdom, and the Aga Khan Hospital, Pakistan, and comprised data of an equal number of ovarian cancer patients from each centre who underwent ovarian cancer surgery from January 2015 to December 2016. The former centre practiced the enhanced recovery after surgery p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SINE-VNTR-Alu (SVA) retrotransposons can regulate expression quantitative trait loci (eQTL) of coding and noncoding genes including transposable elements (TEs) distributed throughout the human genome. Previously, we reported that expressed SVAs and human leucocyte antigen (HLA) class II genotypes on chromosome 6 were associated significantly with Parkinson's disease (PD). Here, our aim was to follow-up our previous study and evaluate the SVA associations and their regulatory effects on the transcription of TEs within the HLA class II genomic region. We reanalyzed the transcriptome data of peri
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fatal neurodegenerative disease, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), leads to the degeneration of motor neurons in the brain and spinal cord. Many different genetic variants are known to increase the risk of developing ALS, however much of the disease heritability is still to be identified. To identify novel genetic factors, we characterised SINE-VNTR-Alu (SVA) presence/absence variation in 4403 genomes from the New York Genome Center (NYGC) ALS consortium. SVAs are a type of retrotransposon able to mobilise in the human genome generating new insertions that can modulate gene expression a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short interspersed nuclear elements (SINEs) are non-autonomous transposable elements which are propagated by retrotransposition and constitute an inherent part of the genome of most eukaryotic species. Knowledge of heterogeneous and highly abundant SINEs is crucial for de novo (or improvement of) annotation of whole genome sequences. We scanned Poaceae genome sequences of six important cereals (Oryza sativa, Triticum aestivum, Hordeum vulgare, Panicum virgatum, Sorghum bicolor, Zea mays) and Brachypodium distachyon to examine the diversity and evolution of SINE populations. We comparatively an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most prevalent cancers and is rising in incidence worldwide. The molecular mechanisms leading to the development of HCC are complex and include both genetic and epigenetic events. To determine the relative contribution of these alterations in liver tumorigenesis, we evaluated epigenetic modifications at both global and gene specific levels, as well as the mutational profile of genes commonly altered in liver tumors. A mouse model of fibrosis-associated liver cancer that was designed to emulate cirrhotic liver, a prevailing disease state observed in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Entamoeba histolytica is an intestinal parasite causing significant morbidity and mortality in the developing world. More tools are needed to understand the epidemiology and molecular pathogenesis of amebiasis. Virulence pattern of E. histolytica could be linked with the genotype of a strain. Several loci showing insertion polymorphism of retrotransposable short interspersed nuclear elements EhSINE1 and EhSINE2 have been reported among laboratory strains of E. histolytica. The present study was undertaken to validate this observation in clinical isolates from north India. Our results indicate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retrotransposon activation is emerging as a significant factor in neurodegenerative disease pathogenesis. SINE-VNTR-Alu (SVAs) are hominid-specific retrotransposons that create genetic variation through insertion polymorphisms and variable short tandem repeat (STR) lengths. We investigate how the SVA (CCCTCT)n STR contributes to the striatal neurodegenerative disorder X-linked dystonia parkinsonism (XDP), where the repeat expansion length within the pathogenic SVA is inversely correlated with age at disease onset. Phenotypic and transcriptomic analysis of XDP and isogenic SVA-deleted striatal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zygotic genome activation (ZGA) is a pivotal event during early mammalian embryonic development and is regulated by multiple molecular factors. In mice, previous studies have demonstrated that long non-coding RNAs (lncRNAs) and transposable elements (TEs) participate in the regulation of this process. However, the functional roles of TEs-associated lncRNAs in porcine ZGA remain largely unknown. In this study, we identified a previously unannotated lncRNA associated with a SINE transposable element sequence in porcine parthenogenetically activated embryos, which we named LincSAKP. LincSAKP exhi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive retinal atrophies (PRAs) are a genetically heterogeneous group of inherited eye diseases that affect over 100 breeds of dog. The initial clinical sign is visual impairment in scotopic conditions, as a consequence of rod photoreceptor cell degeneration. Photopic vision degeneration then follows, due to progression of the disease to the cone photoreceptors, and ultimately results in complete blindness. Two full-sibling English Shepherds were diagnosed with PRA at approximately 5 years old and tested clear of all published PRA genetic variants. This study sought to identify the novel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poxviruses (Poxviridae) are a family of double-stranded DNA viruses with no RNA stage. Members of the genus Orthopoxvirus (OPV) are highly invasive and virulent. It was recently shown that the taterapox virus (TATV) from a West African rodent is the sister of camelpox virus and therefore belongs to the clade closest to the variola virus (VARV), the etiological agent of smallpox. Although these OPVs are among the most dreaded pathogens on Earth, our current knowledge of their genomes, their origins, and their possible hosts is still very limited. Here, we report the horizontal transfer of a ret
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although extensive studies have identified large number of microRNAs (miRNAs) and long noncoding RNAs (lncRNAs) in ischemic stroke, the RNA regulation network response to focal ischemia remains poorly understood. In this study, we simultaneously interrogate the expression profiles of lncRNAs, miRNAs, and mRNAs changes during focal ischemia induced by transient middle cerebral artery occlusion. A set of 1924 novel lncRNAs were identified and may involve brain injury and DNA repair as revealed by coexpression network analysis. Furthermore, many short interspersed elements (SINE) mediated lncRNA:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term culture of human embryonic stem cells (hESCs) often induces chromosomal abnormalities, which limits their clinical use. However, the underlying mechanisms are unclear. Early replication fragile sites (ERFSs) are genomic loci susceptible to breakage in early S-phase and serve as hotspots for chromosomal rearrangements, with established links to carcinogenesis. To map ERFSs in hESCs, we established the early S-phase synchronization protocols and identified ERFSs. These ERFSs are enriched in GC content and short interspersed nuclear elements (SINEs) and are frequently located in promote
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine the genomic structure of the deletions on chromosome 17 in ovarian carcinomas from women with inherited BRCA1 mutations. Normal and tumor DNA from 14 ovarian tumors associated with inherited BRCA1 mutations were extracted and tested for loss of heterozygosity (LOH) at microsatellite markers along chromosome 17. Finer mapping using more microsatellite markers and single nucleotide polymorphisms helped further define the LOH margins. The genomic repeated elements within the LOH breakpoint regions were identified using the University of California Santa Cruz
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked dystonia-parkinsonism (XDP) is an adult-onset neurodegenerative disorder characterized by progressive dystonia and parkinsonism. It is caused by a SINE-VNTR-Alu (SVA) retrotransposon insertion in the TAF1 gene with a polymorphic (CCCTCT)n domain that acts as a genetic modifier of disease onset and expressivity.
METHODS: Herein, we used Nanopore sequencing to investigate SVA genetic variability and methylation. We used blood-derived DNA from 96 XDP patients for amplicon-based deep Nanopore sequencing and validated it with fragment analysis which was performed using fluores
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five short interspersed repetitive elements (SINEs) were found fortuitously in the introns of a steroid hormone receptor AaHR3-2 gene of the yellow fever mosquito, Aedes aegypti, constituting a novel family of tRNA-related SINEs named Feilai. In addition, nine other Feilai elements were found in currently available sequences in Ae. aegypti, six of which were also near genes. Approximately 5.9 x 10(4) copies of Feilai were present in Ae. aegypti, equivalent to 2% of the entire genome. An additional 35 Feilai elements were isolated from a genomic library. Of the total 49 Feilai elements, 20 were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SVA (SINE (short interspersed nuclear element)-VNTR (variable number of tandem repeats)-Alu) retrotransposons remain active in humans and contribute to individual genetic variation. Polymorphic SVA alleles harbor gene regulatory potential and can cause genetic disease. However, how SVA insertions are controlled and functionally impact human disease is unknown. Here we dissect the epigenetic regulation and influence of SVAs in cellular models of X-linked dystonia parkinsonism (XDP), a neurodegenerative disorder caused by an SVA insertion at the TAF1 locus. We demonstrate that the KRAB zinc fing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most unique coat color patterns in the domestic dog is merle (also known as dapple in the dachshund breed), characterized by patches of normal pigmentation surrounded by diluted eumelanin pigment. In dogs, this striking variegated pattern is caused by an insertion of a SINE element into the PMEL gene. Differences in the length of the SINE insertion [due to a variable-length poly(A)-tail] has been associated with variation in the merle coat color and patterning. We previously performed a systematic evaluation of merle in 175 Australian shepherds and related breeds and correlated the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SINE-VNTR-Alu (SVA) retrotransposons arose and expanded in the genome of hominoid primates concurrent with the slowing of brain maturation. We report genes with intronic SVA transposons are enriched for neurodevelopmental disease and transcribed into long non-coding SVA-lncRNAs. Human-specific SVAs in microcephaly CDK5RAP2 and epilepsy SCN8A gene introns repress their expression via transcription factor ZNF91 to delay neuronal maturation. Deleting the SVA in CDK5RAP2 initiates multi-dimensional and in SCN8A selective sodium current neuronal maturation by upregulating these genes. SVA-lncRNA AK
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypomethylation of DNA repetitive elements is a common finding in cancer, but very little is known about the DNA methylation changes of different types of DNA repetitive elements, such as interspersed repeats (LINE1 and Alu Yb8) and tandem repeats (Sat-alpha, NBL-2 and D4Z4). We used bisulfite-PCR Pyrosequencing to quantitatively measure the DNA methylation of five different DNA repetitive elements in normal tissue and cancer. In all we studied 10 different tissues from four individuals undergoing autopsy, 34 paired normal and tumor tissues from patients with bladder cancer, 58 patients with c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spongy degeneration with cerebellar ataxia (SDCA) is a genetically heterogeneous neurodegenerative disorder with autosomal recessive inheritance in Malinois dogs, one of the four varieties of the Belgian Shepherd breed. Using a combined linkage and homozygosity mapping approach we identified an ∼10.6 Mb critical interval on chromosome 5 in a Malinois family with four puppies affected by cerebellar dysfunction. Visual inspection of the 10.6 Mb interval in whole-genome sequencing data from one affected puppy revealed a 227 bp SINE insertion into the ATP1B2 gene encoding the β2 subunit of the Na+
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.