Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
864 публикаций
Поиск: 307 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 387 с найденным полным текстом
The major therapeutic approach to systemic and pulmonary hypertension and vasospasm in cardiac surgery patients involves the use of parenteral agents that reverse systemic vasoconstriction and produce vasodilation. Potential pharmacologic approaches include 1) alpha1-adrenergic receptor blockers, ganglionic blockers, and calcium channel blockers; 2) central alpha2-adrenergic receptor agonists, dopamine1-adrenergic receptor agonists, potassium channel modulators, and vascular cyclic nucleotide stimulators; 3) phosphodiesterase enzyme inhibitors, and 4) angiotensin-converting enzyme inhibitors.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pacific ciguatoxin-1 (P-CTX-1), is a highly lipophilic cyclic polyether molecule originating from the marine dinoflagellate Gambierdiscus toxicus. Its effects were investigated on sodium channel subtypes present in acutely dissociated rat dorsal root ganglion neurons, using whole-cell patch clamp techniques. Concentrations of P-CTX-1 ranging from 0.2 to 20 nM had no effect on the kinetics of tetrodotoxin-sensitive (TTX-S) or tetrodotoxin-resistant (TTX-R) sodium channel activation and inactivation, however, a concentration-dependent reduction in peak current amplitude occurred in both channel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta-Adrenoceptor agonists, nitric oxide (NO), and NO donors have been shown to mediate their effects through large conductance Ca(2+)-activated K(+) (BK(Ca)) channels. The mechanism of the synergistic effect of the beta(2)-adrenoceptor agonist, salbutamol, and an NO donor, sodium nitroprusside, was studied in guinea pig tracheal preparations. Salbutamol (0.1 nM) and sodium nitroprusside (0.33 microM) alone relaxed the acetyl-beta-methylcholine chloride (methacholine)-contracted preparations only by 0.5% and 28%, respectively, but their combination caused a maximum of 60% relaxation (at 3 min)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium channels mediate the actions of many drugs. The present work investigated whether diltiazem, an L-type calcium channel blocker, alters the inhibition of sodium appetite induced by noradrenaline and the alpha2-adrenoceptor agonist clonidine. Adult male Holtzman rats (N=4-8) with cannula implanted into the third cerebral ventricle were submitted to sodium depletion (furosemide sc+24-h removal of ambiente sodium). Sodium depleted control animals that received 0.9% NaCl as vehicle injected intracerebroventricularly (i.c.v.) ingested 13.0+/-1.5 ml/120 min of 1.8% NaCl. Intracerebroventricul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbachol, a muscarinic receptor agonist and the sodium channel-activating agents, scorpion venom, veratridine, batrachotoxin and aconitine, were shown to stimulate the formation of [3H]inositol phosphates in [3H]inositol-labelled miniprisms, obtained from the cerebral cortex of the mouse. The inositol response to the Na+ channel-activating agents was inhibited by the sodium channel blocker tetrodotoxin (TTX), while the response induced by carbachol was partially resistant to TTX. The response to scorpion venom and the TTX-insensitive portion of the response to carbachol was additive, indicati
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging marine biotoxins such as ciguatoxins and brevetoxins have been widely and independently studied as food pollutants. Their maximum levels in food components were set without considering their possible synergistic effects as consequence of their coexistence in seafood and their action at the same cellular target. The absolute lack of data and regulations of the possible combined effects that both marine biotoxins may have raised the need to analyze their direct in vitro effects using electrophysiology techniques. The results presented in this study indicate that ciguatoxins and brevetox
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the adrenergic receptor agonists, epinephrine, at alpha and beta stimulating doses, remains the drug of choice for cardiopulmonary resuscitation. However, alpha adrenergic agonists such as phenylephrine, methoxamine and dopamine (at alpha stimulating doses) result in similar success rates of resuscitation as epinephrine. In the opposite, beta adrenergic agonists, without or with only low alpha stimulating effect, such as isoproterenol or dobutamine are significantly less efficient. There are few data indicating that sodium bicarbonate improves outcome. Moreover it carries the risk of adv
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting analgesic drugs for spinal delivery reflects the fact that while the conscious experience of pain is mediated supraspinally, input initiated by high intensity stimuli, tissue injury and/or nerve injury is encoded at the level of the spinal dorsal horn and this output informs the brain as to the peripheral environment. This encoding process is subject to strong upregulation resulting in hyperesthetic states and downregulation reducing the ongoing processing of nociceptive stimuli reversing the hyperesthesia and pain processing. The present review addresses the biology of spinal nocice
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined modification of sodium channel gating by Tityus bahiensis scorpion venom (TbScV), and compared effects on native tetrodotoxin-sensitive and tetrodotoxin-resistant sodium currents from rat dorsal root ganglion neurons and cardiac myocytes. In neurons, TbScV dramatically reduced the rate of sodium current inactivation, increased current amplitude, and caused a negative shift in the voltage-dependence of activation and inactivation of tetrodotoxin-sensitive channels. Enhanced activation of modified sodium channels was independent of a depolarizing prepulse. We identified two component
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we investigated the in vitro neurotoxicity of Calliophis intestinalis venom using chick biventer cervicis neuromuscular preparations and electrophysiological analysis of voltage-gated sodium (NaV) channels expressed in HEK293 cells. We found that the indirect twitches of the neuromuscular preparations decreased over time when exposed to venom. However, the responses of these preparations to the agonists acetylcholine, carbachol, and potassium chloride were not changed after incubation with the venom. Our electrophysiological experiments show that C. intestinalis venom acts as a N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the mechanism by which cAMP increases sodium transport in lung epithelial cells. Alveolar type II (ATII) cells have two types of amiloride-sensitive, cation channels: a nonselective cation channel (NSC) and a highly selective channel (HSC). Exposure of ATII cells to cAMP, beta-adrenergic agonists, or other agents that increase adenylyl cyclase activity increased activity of both channel types, albeit by different mechanisms. NSC open probability (P(o)) increased severalfold when exposed to terbutaline, isoproterenol, forskolin, or cAMP analogs without any change in NSC number.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The hERG (Kv11.1) potassium channel underlies cardiac I(Kr) and is important for cardiac repolarization. Recently, hERG agonists have emerged as potential antiarrhythmic drugs. As modulation of outward potassium currents has been suggested to modulate cardiac conduction, we tested the hypothesis that pharmacological activation of I(Kr) results in impaired cardiac conduction.
METHODS AND RESULTS: Cardiac conduction was assessed in Langendorff-perfused guinea pig hearts. Application of the hERG agonist NS3623 (10 microM) prolonged the QRS rate dependently. A significant prolongati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of antiepileptic drugs remains a serious challenge for both academia and industry. Ionotropic glutamate receptors and voltage-gated sodium channels are among the primary targets of antiepileptic agents. Recent studies have revealed a unique property of phenytoin: unlike other sodium-channel blockers, it inhibits calcium-impermeable AMPA receptors at micromolar concentrations. In this study, we explored the structure-activity relationships of eight phenytoin derivatives. The effects of the compounds on neuronal voltage-gated Na+ channels and neuronal AMPA receptor channels were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 96-well-microplate-based ion flux method utilizing readily available autoradiographic phosphorimaging detection is described. Nicotinic acetylcholine receptor-mediated (22)Na influx in four cultured cell lines provided satisfactory concentration-response data for epibatidine and several other nicotinic agonists. The data were consistent with data obtained using standard 6-well assays. Assays for nicotinic-receptor-mediated (86)Rb efflux produced data similar to data obtained with the (22)Na influx assay. However, assays for (45)Ca influx were not successful, although (45)Ca was readily detec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some inherited periodic paralyses are caused by mutations in skeletal muscle Na(V)1.4 sodium channels that alter channel gating and impair action potential generation. In the case of hypokalemic periodic paralysis, mutations of one of the outermost two gating charges in the S4 voltage sensor in domain II of the Na(V)1.4 alpha subunit induce gating pore current, resulting in a leak of sodium or protons through the voltage sensor that causes depolarization, sodium overload, and contractile failure correlated with low serum potassium. Potassium-sensitive normokalemic periodic paralysis (NormoPP)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrethroids exert their hyperexcitatory effects by prolonging the open time of individual neuronal sodium channels. Occupational exposure to pyrethroids frequently leads to abnormal skin sensation or paresthesia. Vitamin E is known to reduce the cutaneous paresthesia. However, the mechanism of action has been totally unclear. Because the sodium channel is the major target site of pyrethroids, it is possible that vitamin E interferes with pyrethroid modification of the sodium channel. Patch clamp experiments were performed using rat dorsal root ganglion neurons and cerebellar Purkinje cells. (+
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aripiprazole is an atypical antipsychotic drug, which is prescribed for many psychiatric diseases such as schizophrenia and mania in bipolar disorder. It primarily acts as an agonist of dopaminergic and other G-protein coupled receptors. So far, an interaction with ligand- or voltage-gated ion channels has been classified as weak. Meanwhile, we identified aripiprazole in a preliminary test as a potent blocker of voltage-gated sodium channels. Here, we present a detailed analysis about the interaction of aripiprazole with the dominant voltage-gated sodium channel of heart muscle (hNav1.5). Elec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrethroids act on mammalian sodium channels, but we have previously shown that low concentrations of the type II pyrethroid deltamethrin also decrease the open channel probability (P(o)) of voltage-gated chloride channels. This effect would be expected to amplify the sodium channel-mediated signs of poisoning produced by pyrethroids. In the present study we evaluated potential chloride channel agonists in vitro, and then tested the most effective of these on pyrethroid-poisoned rats to determine the practical significance of chloride channel effects in vivo. Patch clamp experiments showed tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuropathic pain is a costly and disabling condition, which affects up to 8% of the population. Available therapies often provide incomplete pain relief and treatment-related side effects are common. Preclinical neuropathic pain models have facilitated identification of several promising targets, which have progressed to human clinical phases of evaluation.
AREAS COVERED: A systematic database search yielded 25 new molecular entities with specified pharmacological mechanisms that have reached Phase II or III clinical trials. These include calcium channel antagonists, vanilloid r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This themed issue of the British Journal of Pharmacology contains review and research articles on recent advances in transient receptor potential (TRP) channel pharmacology. The review articles, written by a panel of distinguished experts, address the rapid progress in TRP channel research in fields as diverse as oncology, urology, dermatology, migraine, inflammation and pain. These reviews are complemented by original research reports focusing, among others, on the emerging roles of TRPV1 in osteoporosis and cystitis and on evodiamine as a lead structure for the development of potent TRPV1 ag
Редакционная статьяIntroductory Journal ArticleПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.