Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7658 публикаций
Поиск: 104 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2102 с найденным полным текстом
Two different strategies for the quantitative determination of 3-alkyl-2-methoxypyrazines in wine and must have been developed and validated. Comparison between both the techniques has been presented and the most adequate has been applied to the determination of these compounds in different samples of wine, made from several varieties of grapes, and also in different samples of must made from Cabernet Sauvignon grapes. Both the methods consisted of a dynamic headspace coupled with a solid-phase extraction (HS-SPE) and solid-phase extraction (SPE) directly from the sample, coupled with multidim
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sample preparation techniques, such as solid phase extraction, will likely be required for in situ analysis of liquid samples collected from bodies in our Solar System that contain liquid, to concentration and desalt analytes of interest from the expected brines on these Ocean Worlds. Media to be used for these extraction procedures will have to survive the stresses of the long spaceflight required to reach these bodies, and remain functional once at that location. This work utilized tryptophan as an initial representative analyte to evaluate capture and desalting efficiencies in silica and po
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, solid-phase extraction (SPE) is described using a novel fluorinated [heptadecafluorotetrahydrodecyl (C(10)H(4)F(17))] phase to isolate THC and its primary metabolite carboxy-THC from whole blood samples. SPE was performed in hydrophobic mode after samples of whole blood were precipitated with acetonitrile. After applying the sample to the SPE column in aqueous phosphate buffer (pH 7), the sorbent was washed with deionized water and phosphate buffer (pH 7) and dried. The SPE column was eluted with a solvent consisting of ethyl acetate/hexanes (50:50) containing 2% acetic acid. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Risk assessment of cartap residue in tea should include the exposure of cartap and its metabolite due to rapid degradation of cartap into nereistoxin. Herein, a reliable method for determination of cartap and nereistoxin in tea was developed by hydrophilic interaction chromatography tandem mass spectrometry. Target compounds were extracted with water containing 1% formic acid and 5 mM ammonium formate. The use of dichloromethane effectively removed caffeine. Tea extracts were cleaned up by dispersive adsorbents of octadecylsilane and strong anion exchanger, then further purified using hydrophi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently， magnetic microporous organic networks （MMONs） have emerged as a novel class of adsorbents in magnetic solid-phase extraction （MSPE）. By integrating the unique properties of microporous organic networks （MONs） and magnetic nanoparticles， MMONs exhibit advantages such as designable structures， facile synthesis， diverse architectures， high specific surface area， and excellent stability， garnering widespread attention in the field of sample pretreatment. The current strategies for preparing MMONs mainly include in-situ growth， post-synthetic modification （PSM）， and composite preparation.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although various advanced materials have been developed for the enrichment of pyrethroids in food samples, covalent organic frameworks (COFs) have been scarcely explored for their extraction. We hypothesize that the abundant benzene ring structures in imine-type COFs can facilitate π-π and hydrophobic interactions with pyrethroids in vegetable matrices, thereby enhancing extraction efficiency. To test this hypothesis, core-shell magnetic COF nanospheres (Fe3O4@TAPT-TFPB-COF) were synthesized via a facile monomer-mediated in situ growth strategy and applied to magnetic solid-phase extraction of
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accuracy in quantifying brain-derived steroid hormones ("neurosteroids") has become increasingly important for understanding the modulation of neuronal activity, development, and physiology. Relative to other neuroactive compounds and classical neurotransmitters, steroids pose particular challenges with regard to isolation and analysis, owing to their lipid solubility. Consequently, anatomical studies of the distribution of neurosteroids have relied primarily on the expression of neurosteroid synthesis enzymes. To evaluate the distribution of synthesis enzymes vis-à-vis the actual steroids the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly selective and sensitive procedure has been developed for isolating and identifying barbiturates in human urine. With a new disposable bonded silica gel solid-phase extraction (SPE) column and hexobarbital as an internal standard (IS), amobarbital, butabarbital, pentobarbital, phenobarbital, secobarbital, and methaqualone were selectively isolated from endogenous urine components. Capillary gas chromatography/ion trap mass spectrometry (GC/MS) analysis of the extracts generated a full mass spectrum for the detection, identification, and quantitation of barbiturates. Linear quantitative
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid-phase extraction (SPE) is a sample preparation technique typically used for purifying target analytes in liquid samples prior to instrumental analysis, such as chromatographic analysis. Typical SPE device consists of packing particulate adsorbent into a glass or plastic cartridge. In the sample preparation process, the target analytes are extracted onto the adsorbent by loading the liquid sample into the SPE cartridge and separated from other contaminants. Then, the extracted compounds are eluted by the organic solvent. This article summarizes the SPE devices designed for extracting vola
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A measurement and speciation procedure for the determination of total mercury (HgTOT), inorganic mercury (HgIN), and methylmercury (CH3Hg) was developed and the applicability for on-site determination was demonstrated. A simple, portable sample pretreatment procedure was optimized to extract the analytes. Home-made columns, packed with a new sorbent material called CYXAD (CYPHOS 101 modified Amberlite XAD), were used to separate the two forms of the analyte. HgTOT and CH3Hg were determined by anodic stripping voltammetry (ASV), using a solid gold electrode (SGE). Two certified reference materi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fiber-in-tube solid-phase microextraction (fiber-in-tube SPME) with short capillary longitudinally packed with fine fibers as extraction device allows direct coupling to high performance liquid chromatography (HPLC) systems to determine weakly volatile or thermally labile compounds. This technique associates the advantages of miniaturized and analytical on-line systems. Major achievements include the use of different capillaries (fused-silica, copper, stainless steel, polyetheretherketone (PEEK), or poly(tetrafluoroethylene) (PTFE)) that are packed with neat fibers (Zylon®, silk, or Kevlar 29®
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic nanoparticles decorated with d-galactose and galactitol (Fe3O4@SiN-galactose and Fe3O4@SiN-galactitol) were synthesized and employed as sorbent in a magnetic solid phase extraction (MSPE) procedure prior the analysis of aminoglycosides (AGs) in honey samples by LC-MS/MS. AGs are broad spectrum antibiotics, characterized by aminosugars, widespread used in therapeutic and veterinary applications. AGs can be found in the environment and food of animal origin. Fe3O4@SiN-galactose and Fe3O4@SiN-galactitol were synthesized via copper catalyzed alkyne azide cycloaddition and the synthesis wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we developed an amine-functionalized, diatomaceous earth-based, dimethyl suberimidate assisted (ADD) system as a novel binding strategy to improve the solid-phase extraction method for rapid and simple purification of RNA from biological samples including human cells and pathogenic bacteria. This ADD system is based on reversible cross-linking reactions between RNA and the silica matrix. The formation of robust covalent bonds protects RNA from both the sufferance of washing steps and isolation with ribonuclease (RNase)-rich samples, leading to the extraction of higher quality RN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organophosphorus insecticides are widely employed in agriculture, and residues of them can remain after harvesting or storage. Pesticide residue control is an important task for ensuring food safety. Common chromatographic methods used in the determination of pesticide residues in food require clean-up and concentration steps prior to quantitation. While solid-phase extraction has been widely employed for this purpose, there is a need to improve selectivity. Due to their inherent biomimetic recognition systems, molecularly imprinted polymers (MIP) allow selectivity to be enhanced while keeping
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper we demonstrate the use of SPE cartridges for sampling of organophosphate triesters in indoor air by adsorptive enrichment. The method has been optimised for the sampling and analysis of organophosphate triesters using a 25 mg aminopropyl silica SPE cartridge. The same cartridge is used for the active air sampling as well as for the subsequent extraction and clean-up of the sample. This makes the method fast and eliminates some tedious and time-consuming manual sample handling steps. Sampling and extraction efficiency was high for the investigated organophosphates, and limit of de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepines, tricyclic antidepressants and local anaesthetics are frequently involved in poisoning episodes and fatalities. A specific, sensitive and rapid procedure for identifying and quantifying such drugs in postmortem matrices has been developed using solid-phase micro-extraction (SPME) and gas chromatography-mass spectrometry. Very clean extracts were obtained in one step using SPME. The most commonly used fibre coatings were tested to select the best coating for SPME of the drugs. The appropriate fibre coating for most drugs was polyacrylate, followed by Carbowax-divinylbenzene. A H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The photoinduced toxicity of several environmental pollutants (some Polycyclic Aromatic Hydrocarbons [PAHs]) is a potential threat to aquatic organisms. To identify the cause/s of photoinduced toxicity of a sample, it is not sufficient to simply analyze the content of some known phototoxic compounds; so far too few substances of environmental concern have ever been tested for their photoinduced toxicity. The PAHs as well as other known phototoxic compounds are hydrophobic and are expected to bind to C18 columns. The use of Solid Phase Extraction (SPE) is typically part of the procedure identif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of extraction methods on detecting hydrocarbon oxidation products (HOPs) in groundwater remains unclear. HOPs are polar, water-soluble byproducts of petroleum biodegradation. Our previous work showed that liquid-liquid extraction (LLE), a method commonly used in regulatory monitoring, has a significantly lower extraction efficiency for HOPs compared to solid-phase extraction (SPE). In this study, we evaluate the analytical limitations and compositional selectivity of LLE and SPE using groundwater samples from the Bemidji, MN, crude oil spill site. Optical properties were characteriz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A systematic study of the microwave-assisted extraction coupled to solid-phase extraction of nine organophosphorus pesticides (dimethoate, diazinon, pirimiphos methyl, parathion methyl, malathion, fenthion, chlorpyriphos, methidathion and azinphos methyl) from olive oil is described. The method is based on microwave-assisted liquid-liquid extraction with partition of organophosphorus pesticides between an acetonitrile-dichloromethane mixture and oil. Cleanup of extracts was performed with ENVI-Carb solid-phase extraction cartridge using dichloromethane as the elution solvent. The determination
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.