LCAT converts free cholesterol to cholesteryl esters in the process of reverse cholesterol transport. Familial LCAT deficiency (FLD) is a genetic disease that was first described by Kaare R. Norum and Egil Gjone in 1967. This report is a summary from a 2017 symposium where Dr. Norum recounted the history of FLD and leading experts on LCAT shared their results. The Tesmer laboratory shared structural findings on LCAT and the close homolog, lysosomal phospholipase A2. Results from studies of FLD patients in Finland, Brazil, Norway, and Italy were presented, as well as the status of a patient reg
Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipids present in lipoproteins cleared from the circulation are processed sequentially by three major proteins within the late endosomal/lysosomal (E/L) compartment of all cells: lysosomal acid lipase (LAL), Niemann-Pick (NPC) C2 and NPC1. When all three of these proteins are functioning normally, unesterified cholesterol (UC) exits the E/L compartment and is used in plasma membrane maintenance and various pathways in the endoplasmic reticulum including esterification by sterol O-acyltransferase 2 (SOAT2) or SOAT1 depending partly on cell type. Mutations in either NPC2 or NPC1 result in contin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esterification of sterols, fatty acids and other alcohols into biologically inert forms conserves lipid resources for many cellular functions. Paradoxically, the accumulation of neutral lipids such as cholesteryl ester or triglyceride, is linked to several major disease pathologies. In a remarkable example of genetic expansion, there are at least eleven acyltransferase reactions that lead to neutral lipid production. In this review, we speculate that the complexity and apparent redundancy of neutral lipid synthesis may actually hasten rather than impede the development of novel, isoform-specif
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndromes associated with LCAT deficiency, a rare autosomal recessive condition, include fish-eye disease (FED) and familial LCAT deficiency (FLD). FLD is more severe and characterized by early and progressive chronic kidney disease (CKD). No treatment is currently available for FLD, but novel therapeutics are under development. Furthermore, although biomarkers of LCAT deficiency have been identified, their suitability to monitor disease progression and therapeutic efficacy is unclear, as little data exist on the rate of progression of renal disease. Here, we systematically review observationa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The substrate specificity of a bacterial analogue of the plasma enzyme lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) has been examined with small unilamellar liposomes and Triton mixed micelles. In contrast to LCAT, the microbial enzyme is capable of using all of the naturally occurring phospholipids as acyl donors. In general reaction rate depends more on the length or degree of unsaturation of the acyl chains than on the nature of the phospholipid head group. Among a series of disaturated phosphatidylcholines in liposomes, dilauroylphosphatidylcholine is the preferred acyl donor. Like LCAT, th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholesterol is an essential building block without which humans and other animals could not exist. As with most necessities, under certain conditions, excess can sharply tip the scale and lead to an unfavourable outcome. Excess cholesterol is stored as cholesteryl ester through an esterification process regulated in part by acyl coenzyme A:cholesterol acyltransferase (ACAT). ACAT is found in many tissue types which require the storage of cholesterol. Most notably, for cardiovascular disease ACAT activity is significant in intestinal and hepatic tissue and arterial macrophages. Several ACAT inh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Low high-density lipoprotein (HDL)-cholesterol and corneal opacity are associated with fish-eye disease (FED), familial lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency (FLD), apolipoprotein AI deficiency, and Tangier disease. The differential diagnosis is made by clinical and biochemical tests. Measuring the LCAT activity is the ideal way to distinguish conditions caused by LCAT gene variants (FED and FLD) from the other 2 diseases. However, this is not accessible from all clinics. The cholesteryl ester/total cholesterol (CE/TC) ratio, which is below the refere
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lecithin: cholesterol acyltransferase (LCAT) is the enzyme that catalyze the esterification of free cholesterol in plasma proteins. The functional abnormalities of LCAT are known to cause two diseases characterized by severe corneal opacity; familial LCAT deficiency that is accompanied with anemia and frequently, though not invariably, renal failure, and fish eye disease (FED) without any other severe symptoms. Notably, it has been shown that the clinical symptoms and biochemical features are highly variable in each patient with the diseases. Recent genetic studies on the cases of LCAT deficie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balkan endemic nephropathy (BEN) occurs in Serbia, Bulgaria, Romania, Bosnia and Herzegovina, and Croatia. BEN has been characterized as a chronic, slowly progressive renal disease of unknown etiology. In this study, we examined the influence of soluble organic compounds in drinking water leached from Pliocene lignite from BEN-endemic areas on plasma lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) activity. We found that changes for all samples were the most prominent for the dilution category containing 90% plasma and 10% of diluting media. Water samples from BEN villages from Serbia and Romania
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective- Aim of this study was to evaluate changes in LCAT (lecithin:cholesterol acyltransferase) concentration and activity in patients with an acute coronary syndrome, to investigate if these changes are related to the compromised capacity of HDL (high-density lipoprotein) to promote endothelial nitric oxide (NO) production, and to assess if rhLCAT (recombinant human LCAT) can rescue the defective vasoprotective HDL function. Approach and Results- Thirty ST-segment-elevation myocardial infarction (STEMI) patients were enrolled, and plasma was collected at hospital admission, 48 and 72 hour
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency is a rare autosomal recessive disorder resulting from mutations in the LCAT gene, which leads to abnormal lipoprotein metabolism. This results in markedly reduced high-density lipoprotein cholesterol and the accumulation of lipoprotein X, leading to renal, corneal, and hemolytic damage. Two clinical variants have been described: familial LCAT deficiency (FLD) and fish-eye disease (FED). We report the case of a 41-year-old male with a history of hypertension, tinnitus, and progressive hearing loss, who presented with bilateral corneal opaci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LCAT activity and mass were assayed simultaneously in 23 members of a new family case, revealing two homozygotes with a markedly low HDL--cholesterol level and ester cholesterol ratio. The LCAT mass in these patients was only 0.8 and 0.9 micrograms/ml, respectively (normal range 4.4-8.1) and their LCAT activity was 4 and 6 nM/ml/h 37 degrees C (normal range 60-120). Apolipoprotein (Apo) A-I and II levels were significantly low; however, apolipoprotein E tended to be high. In two-dimensional electrophoresis, apo A-I isoform visualized the increase of immature apo A-I; that is, A-I2. One subject
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency with a primary LCAT gene mutation results in various conditions, including corneal opacity, anemia, kidney disease, and low high-density lipoprotein (HDL) levels. In recent years, secondary LCAT deficiency with nearly identical symptoms has been identified as a rare case of immune-mediated acquired LCAT deficiency caused by LCAT autoantibodies. In limited cases, prednisolone treatment is required for severe conditions and has been shown to favorably modulate LCAT autoantibodies and restore LCAT activity, resulting in improved HDL-
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was made of the in vitro effects of the abnormal serum lipoproteins associated with liver disease on the activity of the enzyme lecithin:cholesterol acyltransferase. At lipoprotein concentrations equivalent to those found in hepatic disease sera, the results indicate that: (1) LP-X levels greater than 2.5 mg/ml produced total inhibition of enzyme activity. (2) LP-X levels remained constant even up to 36 h incubation, despite active cholesterol esterification in the presence of LP-X concentrations less than 2.5 mg/ml. In addition, the specific activity of radiolabelled LP-X, and its ele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of dietary copper deficiency on rat plasma lecithin: cholesterol acyltransferase (LCAT) activity was examined. Three groups of rats were used: ad libitum-fed copper-deficient group (0.6 microgram Cu/g diet); pair-fed control group (5.9 microgram Cu/g diet); and an ad libitum-fed control group (5.9 microgram Cu/g diet). Copper deficiency produced a significant hypercholesterolemia (57% increase, P less than 0.001) in 63 days with a significant increase in plasma free cholesterol (44%, P less than 0.001). Despite the significant increase in plasma free cholesterol, fractional and mola
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiencies represent severe disorders characterized by aberrant cholesterol esterification in plasma, leading to life-threatening conditions. This study investigates the efficacy of Compound 2, a piperidinyl pyrazolopyridine allosteric activator that binds the membrane-binding domain of LCAT, in rescuing the activity of LCAT variants associated with disease. The variants K218N, N228K, and G230R, all located in the cap and lid domains of LCAT, demonstrated notable activity restoration in response to Compound 2. Molecular dynamics simulations and str
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kidney failure is the major cause of morbidity and mortality in familial lecithin:cholesterol acyltransferase deficiency (FLD), a rare inherited lipid disorder with no cure. Lipoprotein X (LpX), an abnormal lipoprotein, is primarily accountable for nephrotoxicity.
METHODS: CER-001 was tested in an FLD patient with dramatic kidney disease for 12 weeks.
RESULTS: Infusions of CER-001 normalized the lipoprotein profile, with a disappearance of the abnormal LpX in favour of normal-sized LDL. The worsening of kidney function was slowed by the treatment, and kidney biopsy showed a sligh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated cholesterol ester levels have been observed in the CNS of patients with neurological diseases; yet, the source of cholesterol ester accumulation and whether it is directly linked to demyelination remain undefined. This study investigates the temporal dynamics of cholesterol esters using the Plp1-iCKO-Myrf mouse model, which features distinct phases of demyelination and remyelination. Our findings reveal that cholesterol ester levels increased with demyelination in both the brain and spinal cord. In the brain, cholesterol esters declined to normal levels during remyelination, whereas c
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic renal failure (CRF) is associated with profound abnormalities of lipid metabolism and accelerated arteriosclerotic cardiovascular disease. In a recent study, we found marked downregulation of hepatic lecithin-cholesterol acyltransferase, or LCAT, expression, which can account for impaired HDL maturation and depressed HDL cholesterol concentration in CRF. Here, we report on the effect of CRF on acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) expression. ACAT is an intracellular enzyme that catalyzes esterification of free cholesterol to cholesterol ester for storage or secretion. ACAT plays
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования