Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3414 публикаций
Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 175 с найденным полным текстом
Succinate dehydrogenase (SDH), also named as complex II or succinate:quinone oxidoreductases (SQR) is a critical enzyme in bioenergetics and metabolism. This is because the enzyme is located at the intersection of oxidative phosphorylation and tricarboxylic acid cycle (TCA); the two major pathways involved in generating energy within cells. SDH is composed of 4 subunits and is assembled through a multi-step process with the aid of assembly factors. Not surprisingly malfunction of this enzyme has marked repercussions in metabolism leading to devastating tumors such as paraganglioma and pheochro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Succinate dehydrogenase (SDH) is a mitochondrial enzyme complex composed of 4 protein subunits (SDHA, SDHB, SDHC, and SDHD). Germ line mutations of the genes encoding these SDH subunits result in hereditary syndromes harboring pheochromocytomas/paragangliomas, gastrointestinal stromal tumors, renal cell carcinomas, and pituitary adenomas. SDH-deficient renal cell carcinomas are rare, with a mean age of 38 to 40 years. Histologically, these tumors show a characteristic appearance that includes a solid, nested, or tubular architecture with variable cysts. Cells are typically cuboidal, have indis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA sequencing of the region directly downstream of the Anaplasma phagocytophilum (strain MRK) 16S rRNA gene identified homologues of sdhC and sdhD; however, further sequencing by gene walking failed to identify additional sdh gene homologues. The sequence downstream of sdhD identified a partial gene, pep1, predicted to encode a protein >35.3 kDa with 26.3% identity to a hypothetical Ehrlichia canis protein with no known function. The recently completed sequence of the A. phagocytophilum genome confirmed our findings and indicated that the sdhA and sdhB genes are duplicated in a tandem orienta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related cellular changes negatively impact CD4+ T cell function. Our prior work showed that mitochondrial complex II (succinate dehydrogenase [SDH]) expression was upregulated in T cells from older (O) adults (60-80 years old). T cells from older adults also produced higher amounts of cytokines generally considered proinflammatory, such as Th17 cytokines IL-17A/F and IL-21, and the Th-17-supportive cytokine IL-6, compared to T cells from younger (Y) adults (25-40 years old). The objective of our study is to evaluate whether hyperactivation of SDH is required for the induction of proinflamm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Succinate dehydrogenase deficiency, also known as mitochondrial complex II deficiency, is a rare inborn error of metabolism, accounting for approximately 2% of mitochondrial disease. Mutations in the four genes SDHA, B, C,and D have been reported resulting in diverse clinical presentations. The vast majority of clinically affected individuals reported in the literature harbor genetic variants within the SDHA gene and present with a Leigh syndrome phenotype, clinically defined as a subacute necrotizing encephalopathy.
CASE REPORT: Herein, we report the first case of a 7-year-old
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phaeochromocytomas and paragangliomas are rare neuroendocrine tumours. So far, over 20 causative genes have been identified, of which the most frequent and strongest indicator for malignancies are mutations in succinate dehydrogenase subunit B. No curative therapy is available for patients with metastases resulting in poor prognosis. Therapy development has been hindered by lack of suitable model systems. The succinate dehydrogenase complex is located in the inner membrane of the mitochondria and plays a crucial role in the oxidative phosphorylation chain and the tricarboxylic acid-cycle. Succ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma (PC) and paraganglioma (PGL) are rare neuroendocrine tumors that occur throughout the body from the base of the skull to the pelvis. Sympathetic catecholamine-secreting tumors may be associated with hyperadrenergic symptoms and long-term morbidity if they are untreated. Typically biochemically silent, head and neck PGLs may result in cranial nerve palsies and symptoms due to localized mass effect. Tumors can arise sporadically or as part of an inheritable PC-PGL syndrome. Up to 40% of tumors are recognized to be associated with germline mutations in an increasing array of susc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitochondrial enzyme succinate dehydrogenase (SDH) acts as a tumor suppressor. Biallelic inactivation of one of the genes encoding for SDH subunits (collectively named SDHx) leads to complete loss of the protein function and the development of diverse group of tumors. Pheochromocytomas-paragangliomas are the prime example of hereditary tumors caused by SDH deficiency. In this review, we discuss the roles of imaging examinations, and illustrate new insights into genotype-imaging phenotype relationships.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Losses in the succinate dehydrogenase (SDH) complex characterize 20% to 30% of extra-adrenal paragangliomas and 7% to 8% of gastric GISTs, and rare renal cell carcinomas. This loss is reflected as lack of the normally ubiquitous immunohistochemical expression of the SDH subunit B (SDHB). In paragangliomas, SDHB loss correlates with homozygous loss of any of the SDH subunits, typically by loss-of-function mutations. The occurrence of SDHB losses in other epithelial malignancies is unknown. In this study, we immunohistochemically examined 2258 epithelial, mostly malignant neoplasms including com
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activities of selected enzymes of the respiratory chain system in Onchocerca fasciata (Filarioidea: Onchocercidae) have been investigated histochemically. Thus, the localization and distributions of NADH dehydrogenase (EC 1.6.99.3), succinate dehydrogenase (SDH) (EC 1.3.99.1) and cytochrome oxidase (EC 1.9.3.1) were investigated in various tissues of the adult female worm by employing MTT, Nitro BT (dehydrogenases) and DAB (cytochrome oxidase). Different tissues varied considerably in their enzymatic activities. The hypodermis and reproductive tissues showed strong and identical localizati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic reprogramming from oxidative phosphorylation to glycolysis have been implicated in the pathogenesis of inflammatory diseases, such as pulmonary hypertension, rheumatoid arthritis and sepsis. Whether metabolic reprogramming participates in the progression of bacteriogenic periodontitis has never been reported. In the present study, we explored metabolic changes in periodontal ligament cells (PDLSCs) in response to Porphyromonas gingivalis. (P. gingivalis)-infected PDLSCs showed distinct metabolomics with metabolic reprogramming from oxidative phosphorylation to glycolysis. In addition
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the study is to evaluate the evolving phenotype and genetic spectrum of patients with succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency (SSADHD) in long-term follow-up. Longitudinal clinical and biochemical data of 22 pediatric and 9 adult individuals with SSADHD from the patient registry of the International Working Group on Neurotransmitter related Disorders (iNTD) were studied with in silico analyses, pathogenicity scores and molecular modeling of ALDH5A1 variants. Leading initial symptoms, with onset in infancy, were developmental delay and hypotonia. Year of birth and specif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper examines the experimental foundations of reports in the literature on mitochondrial diseases involving Complexes I and II of the respiratory chain. Many of the reports may be questioned on the basis of the assay conditions used which disregard established knowledge of the precautions required for valid activity measurements. In addition, some findings are open to question because of the experimental material chosen for the study, such as the measurement of NADH oxidase activity in platelets in Parkinson's disease, which affects selectively the dopamine neurons, or the use of autopsy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of succinic dehydrogenase [succinic:(acceptor) oxidoreductase, EC 1.3.99.1] in membrane fractions of Micrococcus lysodeikticus was investigated. The enzyme could be purified 10-fold, by deoxycholate treatment. Butanol extraction of membranes yielded an active fraction, nonsedimentable at 130,000 x g for 2 hr and altered in its phospholipid content relative to membranes. The activity of the enzyme in particulate preparations was decreased in the presence of competitive inhibitors and by compounds known to react with iron, sulfhydryl groups, and flavine. In this respect, the bacte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of established methods for protecting mitochondria were tested on rat duodenal epithelium during the histochemical assay for succinic dehydrogenase. The use of sucrose at isotonic or hypertonic concentrations, 7.5 per cent polyvinylpyrrolidone, divalent cations, physiological salt solutions, phenazine methosulfate, coenzyme Q(10), and menadione failed to improve the quality of the histochemical preparation once fresh frozen sections were prepared. However, preservation of mitochondrial integrity with little diminution in succinic dehydrogenase activity was obtained by fixing tissue s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hallmark of heart failure is a metabolic switch away from fatty acids β-oxidation (FAO) to glycolysis. Here, we show that succinate dehydrogenase (SDH) is required for maintenance of myocardial homeostasis of FAO/glycolysis. Mice with cardiomyocyte-restricted deletion of subunit b or c of SDH developed a dilated cardiomyopathy and heart failure. Hypertrophied hearts displayed a decrease in FAO, while glucose uptake and glycolysis were augmented, which was reversed by enforcing FAO fuels via a high-fat diet, which also improved heart failure of mutant mice. SDH-deficient hearts exhibited an i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are rare neuroendocrine tumors with diverse clinical presentations. Pathogenic variants in the genes encoding different subunits of the succinate dehydrogenase enzyme complex that plays a central role in energy metabolism have been linked to hereditary PPGL syndromes. Here we report a rare case of hereditary pheochromocytoma with a novel mutation in the succinate dehydrogenase subunit A (SDHA) gene. A middle-aged woman presented with left-sided abdominal pain and was incidentally found to have bilateral adrenal lesions on abdominal imaging. Imaging
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detection of hypoxia by the carotid bodies elicits a ventilatory response of utmost importance for tolerance to high altitude. Germline mutations in three genes encoding subunit B, C and D of succinate dehydrogenase (SDHB, SDHC and SDHD) have been associated with paragangliomas of the carotid body. We hypothesized that SDH dysfunction within the carotid body could result in low chemoresponsiveness and intolerance to high altitude. The frequency of polymorphisms of SDHs, hypoxia-inducible factor type 1 (HIF1alpha) and angiotensin converting enzyme (ACE) genes was compared between 40 subject
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.