Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
285 публикаций
Поиск: 156 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Tianeptine is an atypical tricyclic antidepressant that has gained attention due to its unique mechanism of action, distinguishing it from other such medications. The drug has proliferated in recreational markets as "gas station heroin" since it produces opioid-like effects and euphoric highs as a result of binding to mu opioid receptors. The unrestricted availability of tianeptine has resulted in many irreversible adverse effects and fatal overdoses. Tianeptine is a chiral molecule and has not yet been widely investigated for the therapeutic/toxic effects of its single enantiomers. Such studi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: High rectal sensory thresholds (RSTs) are associated with chronic constipation (CC), especially in older patients. Bile acids (BAs) affect the RSTs of healthy individuals. Here, we aimed to investigate the effects of the BA transporter inhibitor elobixibat in patients with CC aged ≥60 years.
DESIGN: We prospectively compared the RSTs of 17 patients with CC aged ≥60 years with those of 9 healthy individuals of the same age range. We next performed a prospective, randomised, parallel-group, double-blind, placebo-controlled clinical trial of 17 patients with CC who administered elobix
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modafinil and Methylphenidate are proven to be effective in treating Narcolepsy, but also antidepressants that enhance synaptic levels of noradrenaline and serotonin have been reported as having some therapeutic efficacy. The patient reported in this article received Tianeptine 37.5 mg for two consecutive months. One week after start of treatment improvement of both sleepiness and cataplexy could be noticed. He showed an improvement of the Epworth Sleepiness Scale Score from 22 up to 16.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some antipsychotic agents have been found to produce agranulocytosis and aplastic anemia. The oxidation phenomena and/or the formation of free radicals has been suggested to be causally related to various hematological disorders, e.g., agranulocytosis. Using five experimental conditions, we tested the oxidative potential of compounds with and without a history of hematological side effects, e.g., agranulocytosis and aplastic anemia. A statistical analysis was undertaken for each experimental condition and a multivariate analysis combining all results was performed. Two peroxidase-induced free
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tianeptine, a drug approved in some countries for the treatment of major depressive disorder, has raised significant public health concerns due to its potential for misuse and addiction. Its activity at the mu-opioid receptor along with its availability as a dietary supplement in certain regions, raises concerns about overdose, toxicity, and its contribution to the opioid crisis. Despite recognition of its addictive potential for over two decades, systematic data on misuse patterns, associated risk factors, and effective treatment strategies remain limited. This study investigates
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Depression is a common manifestation in Alzheimer's disease (AD). In clinical practice, antidepressant medication is often used for depression in AD.
OBJECTIVE: We explore the effectiveness of the atypical antidepressant tianeptine compared with other conventional antidepressants in AD patients with depression in a real-life setting.
METHODS: We retrospectively identified 126 AD patients who had received antidepressant treatment for 12 months with tianeptine or other antidepressants. Subjects were divided into two groups according to the treatment they had received: tianeptine gr
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Elobixibat is a locally acting inhibitor of the ileal bile acid transporter. We compared bile acid metabolism between healthy subjects and patients with chronic constipation and assessed changes in the bile acid profile after elobixibat administration in the latter group.
METHODS: Healthy subjects (n = 10) and patients with chronic constipation (n = 19) were assessed as inpatients for 7 days, during which they received meals containing ~60 g/day of fat. Patients with chronic constipation remained as inpatients for a further 7 days for once-daily elobixibat administration.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite extensive investigation into the anti-cancer activity of the natural polyphenol curcumin, its therapeutic application is restricted by its inherent physicochemical properties. Synthetic curcumin analogues, however, offer a promising strategy to improve the drug-like potential of curcumin. In this study, we evaluated three curcumin-based benzothiazepane analogues for their ability to selectively target colon cancer cells. Their cytotoxicity was assessed on intestinal cancerous HCT-116 and non-cancerous IPEC-J2 cells using cell viability assays and microscopic imaging. Two analogues, AT0
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced gastrointestinal obstruction (DIGO) and gastrointestinal perforation (DIGP) may be the result of gastrointestinal hypomotility and severe constipation, which may lead to potentially fatal complications of bowel ischemia, sepsis and perforation. We evaluated the onset profile of DIGs (DIGO and DIGP) associated with prescription drugs by analyzing data in the Japanese Adverse Drug Event Report (JADER) database. We selected 161 DIG-related drugs and categorized them into 19 classes based on the Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) Classification System. Finally, we focused on 58 dru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alagille syndrome (ALGS) is a rare, genetic, multisystem disorder commonly associated with cholestatic liver disease; patients with ALGS may experience elevated serum bile acids and severe pruritus with associated impaired sleep. The ileal bile acid transporter (IBAT) is located on the luminal surface of enterocytes in the terminal ileum; this transport protein mediates resorption of conjugated bile acids for recirculation back to the liver. Inhibition of IBAT disrupts the enterohepatic circulation and leads to fecal elimination of bile acids.
AREAS COVERED: Here, the role of od
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
K201 is a 1,4-benzothiazepine derivative that is a promising new drug with a strong cardioprotective effect. We initially discovered K201 as an effective suppressant of sudden cardiac cell death due to calcium overload. K201 is a non-specific blocker of sodium, potassium and calcium channels, and its cardioprotective effect is more marked than those of nicorandil, prazosine, propranolol, verapamil and diltiazem. Recently, K201 has also been shown to have activities indicated for treatment of atrial fibrillation, ventricular fibrillation, heart failure and ischemic heart disease, including acti
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemical modification of clozapine (1) has permitted the finding of new analogues, e.g., olanzapine (2), quetiapine (3), 5-(4-methylpiperazin-1-yl)-8-chloropyrido[2,3-b][1,5]benzoxazepine fumarate (9), with a clinical or psychopharmacological profile similar to that of clozapine. However, when developing new derivatives, the designers are discouraged by the development of clozapine-induced agranulocytosis. Different researchers have raised the role played by the oxidizability of the molecule in such a deleterious effect. In the present paper, we examined the oxidation profile (direct scave
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently available laxatives usage in chronic constipation (CC) has been reported to cause various adverse events, notably melanosis coli and colonic neuromuscular disorder. Elobixibat, an ileal bile acid transporter inhibitor, appears to be a promising option for chronic constipation to counteract this challenge. This study aims to evaluate the treatment outcome and safety of elobixibat for chronic constipation.
METHODS: This systematic review and meta-analysis were performed on 3 search engines: PubMed/MEDLINE, ScienceDirect, and Cochrane Database of Systematic Reviews. Randomi
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caco-2 cells are widely used as an in vitro intestinal model. However, the expression levels of the drug-metabolizing enzymes CYP3A4 and UGT1A1 are lower in these cells than in intestinal cells. Furthermore, the majority of prodrugs in use today are ester-containing, and carboxylesterase (CES) 1 and CES2 are among the enzymes that process the prodrugs into drugs. In the human small intestine, CES1 is hardly expressed while CES2 is highly expressed, but the CES expression pattern in Caco-2 cells is the opposite. In this study, we generated CYP3A4-POR-UGT1A1-CES2 knock-in (KI) and CES1 knock-out
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JL 13 (5-(4-methylpiperazin-1-yl)-8-chloro-pyrido[2,3-b]- [1,5]benzoxazepine fumarate) and JL 3 (10-(4-methylpiperazin-1- yl)pyrido[4,3-b][1,4]benzothiazepine), two pyridobenzazepine derivatives structurally related to clozapine, were selected for further development. Due to their structural similarity to clozapine, they are haunted by the spectre of clozapine-induced agranulocytosis. In a previous study, JL 13 was shown to be less sensitive to oxidation than clozapine. In the present paper, using an in vitro procedure, we report the effect of hypochlorous acid (HOCl), a major in vivo oxidant,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression is frequent in the elderly but difficult both to diagnose and treat due to a number of distinctive features. Tianeptine is a novel antidepressant with a reverse mode of action to that of the selective serotonin reuptake inhibitors yet with proven efficacy and safety. 63 elderly patients (mean age: 68.8 years; range: 65-80 years) with depressive symptoms (major depression: 55.6%; dysthymia: 44.4%) were included in a 3-month open multicenter study with tianeptine (25 mg daily). 43 patients (68.2%) completed the study. There were no drop-outs due to side-effects. Total Montgomery and A
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricyclic antidepressants (TCAs), such as desipramine (DMI), are effective at managing neuropathic pain symptoms but often take several weeks to become effective and also lead to considerable side effects. Tianeptine (TIAN) is an atypical antidepressant that activates the mu-opioid receptor but does not produce analgesic tolerance or withdrawal in mice, nor euphoria in humans, at clinically-relevant doses. Here, we evaluate the efficacy of TIAN at persistently alleviating mechanical allodynia in the spared nerve injury (SNI) model of neuropathic pain, even well after drug clearance. After find
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tianeptine is an atypical antidepressant used in Europe to treat patients who respond poorly to selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). The recent discovery that tianeptine is a mu opioid receptor (MOR) agonist has provided a potential avenue for expanding our understanding of antidepressant treatment beyond the monoamine hypothesis. Thus, our studies aim to understand the neural circuits underlying tianeptine's antidepressant effects. We show that tianeptine induces rapid antidepressant-like effects in mice after as little as one week of treatment. Critically, we also demonstrate tha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.