Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
744 публикаций
Поиск: 255 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 17 с найденным полным текстом
During the course of our studies on 3,3-disubstituted-5-aryloxindoles derived progesterone receptor (PR) antagonists we discovered that changing the amide funtionality to a thio-amide resulted in compounds displaying potent PR agonist activity. In this communication, the synthesis, structure activity relationships (SAR) and in vivo activity of various 5-arylthio-oxindoles will be discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of vinylogous of 1,2-dithiole-3-thione is described. The activity in experimental schistosomiasis (schistosomicidal activity) was tested with mice infected with Schistosoma mansoni. The reference compound was 4-methyl-5-(pyrazinyl)-1,2-dithiole-3-thione (oltipraz).
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ergothioneine is a potent non-toxic and very stable antioxidant which is synthesized by fungi, algae, and bacteria but not animals or higher plants. Ergothioneine has been widely used in cosmetics; dietary supplements; and medicine to treat diabetes, cancer, as well as cardiovascular, neurodegenerative, and liver diseases. Ergothioneine presents two tautomeric forms: thione, the majoritarian and more stable form (ERGO), and thiol (ERGT). Ergothioneine cannot cross cell membranes, and human cells rely on a specific transporter, OCTN1, to transport ingested ERGO to different parts of the body. E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 1-arylsulfonylpyrrolidin-2-ones (and 2-thiones), 1-aryl sulfonylpiperidin-2-ones (and 2-thiones) and 1-arylsulfonyl hexahydro-2H-azepin-2-one were synthesized and submitted to a battery of binding assays. The compounds showed little or no affinity for the receptors tested other than muscarinic receptors labelled either with [3H]pirenzepine or with [3H]quinuclidinyl benzilate. When tested in the isolated guinea pig ileum, they antagonized the contractions induced by acetylcholine and behaved as competitive muscarinic antagonists. After parenteral administration in mice, most compoun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3-Arylquinoxaline-2-thiones were conveniently synthesized via three-component oxidative condensation of acetophenones with o-phenylenediamines and sulfur in DMSO in the presence of piperidine as a catalyst. The products could be readily isolated from the reaction mixture by simple precipitation and washing with methanol. This set of reaction conditions applied to higher homologs of acetophenones as well as benzyl phenyl ketones led to 2,3-di-C-substituted quinoxalines. Further functionalization of 3-phenylquinoxaline-2-thione via reaction on the thione group could be readily performed to provi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neutral thione extractant, 1,3-diethylimidazole-2-thione (C2C2ImT), was prepared from an ionic liquid (IL), 1,3-diethylimidazolium acetate, and used within a hydrophobic ionic liquid, 1-ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethane)sulfonamide ([C2mim][NTf2]), to extract Hg(II) from aqueous solutions of HgCl2 or Hg(OAc)2. Investigations of the extraction mechanism, spectroscopic analyses of the extracted species, and crystallographic studies of the interactions of C2C2ImT with Hg(II) are reported, including the first structurally characterized Hg-NTf2 coordination compound, Hg(C2C2ImT)2(NTf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniases are an epidemic in various countries, and the parasite is developing resistance against available drugs. Thus, development of new drugs against Leishmania is an open area of investigation for synthetic organic chemists. To meet this challenge, a series of chromene-2-thione derivatives have been synthesized and docked into the active site of trypanothione reductase (TryR) enzyme required for redox balance of the parasite. These were screened on promastigote, axenic amastigote, and intracellular amastigote stages of Leishmania donovani and found to show high levels of antileishmani
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of benzimidazole-2-thione derivatives was synthesized using a reaction between the macrocyclic aminal 16H,13H-5:12,7:14-dimethanedibenzo[d,i]-[1,3,6,8] tetraazecine (DMDBTA, 5) and various nucleophiles in the presence of carbon disulfide. A full chemical characterization using IR, ¹H-, ¹³C-NMR and GC-MS analyses of the new compounds is provided. These compounds were separated from the reaction mixture by column chromatography (CC) in highly pure form in 15%-51.4% yield.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of N-methylbenzothiazole-2-thione (C8H7NS2 or NMBZT) with diiodine produced the charge-transfer (ct) complex [(NMBZT).I2] (1). NMBZT reacts with diiodine in the presence of FeCl3 in a molar ratio of 3:6:1 and forms the ionic complex [[(NMBZT)2I+].[FeCl4]-] (2) together with [[(NMBZT)2I+].[I7]-] (2a) iodonium salt. The reaction of benzimidazole-2-thione (C7H6N2S or MBZIM) with diiodine on the other hand results in the formation of the ct [[(MBZIM)2I]+[I3]-].[(MBZIM).I2] (3) compound. The compounds have been characterized by elemental analyses, DTA-TG, FT-Raman, FT-IR, UV-vis, and 1H NM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of multitarget drugs has evolved as an alternative to "magic bullets" for the treatment of complex diseases such as cancer, in order to affect simultaneously several targets relevant to the disease. We have designed and synthesized a series of dual agents as both Eg5 inhibitors and calcium channel blockers, bearing a 4-aryldihydropyrimidine core. Compound 2 (aryl: 3-nitrophenyl) was selected as potential dual agent due to displaying both activities: it is a vasorelaxant agent (>90% relaxation at 10-5 M in KCl-precontracted aorta rings), it decreases the response to calcium and it is cy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human histone deacetylase 8 (HDAC8) is a highly promising target for neuroblastoma and other types of cancer. Several HDAC inhibitors are approved for the treatment of special cancer subtypes or are evaluated in clinical trials. By far the most drugs or drug candidates contain a hydroxamate group that chelates the catalytic zinc ion within HDACs. Most hydroxamate inhibitors are more or less unselective, although there are considerable exceptions demonstrating the general feasibility to develop at least HDAC isoenzyme selective inhibitors. In addition, hydroxamates have recently come under disc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The behavior of quinoline-2(1H)-thione, which is a potential antithyroid drug toward molecular iodine, was investigated. The ability of quinoline-2(1H)-thione to form the outer-sphere charge-transfer complex C9H7NS·I2 with iodine molecular in dilute chloroform solution has been studied by UV-vis spectroscopy (lgβ=3.85). The crystal structure of the new salt 2-(quinoline-2-yldisulfanyl)quinolinium triiodide - product of irreversible oxidation of quinoline-2(1H)-thione was determined by X-ray diffraction. The 2-(quinoline-2-yldisulfanyl)quinolinium cations form dimers through π-π-stacking intera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AlCl3-mediated nucleophilic ring-opening reactions of indoline-2-thiones with various acyl cyclopropanes, bi-cyclopropanes and spirocyclic cyclopropanes were investigated. A series of ketones functionalized with indolylthio groups were synthesized in yields ranging from moderate to good. Moreover, chemical transformations of 4-indolylthio butan-1-ones to dihydro-2H-thiepino[2,3-b]indoles and sulfone were carried out to further expand both synthetic utility and structural complexity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work describes the results of investigations carried out to investigate the synthesis of imidazolidine-2-thione as a heterocyclic compound in the presence of ultrasound (sono-synthesis) and in the absence of ultrasound (conventional method). Instead of reflux in the conventional method, the mixture was sonicated indirectly in sono-synthetic method with 500 kHz at different temperatures. Some experiments were also carried out without catalyst with 500 and 900 kHz. In the conventional method, the yield of the reaction was increased by increasing the temperature but in sono-synthetic method,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of 5-methoxy-5,6-diphenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione L1H2OCH3 with copper(II) chloride leads to the formation of an organic molecule L2 containing two triazine rings linked by a new S-S bond. A binuclear copper(II) complex, 1, containing L1 is also isolated. The reaction of L1H2OCH3 with copper(I) chloride yields a hexanuclear cluster of copper(I), 2, in which the copper atoms form a distorted octahedron with the ligand L1 acting as an NS chelate and sulfur bridge, giving to the copper ion a trigonal geometry by one N and two S atoms. In any reaction of the disulfide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten new 3-(2-phenethyl)-5-substituted-tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2- thiones were synthesized by the reaction of phenylethylamine with carbon disulfide and potassium hydroxide, followed by formaldehyde and appropriate amino acids. The structures of these compounds have been confirmed by UV, IR, 1H-NMR and elementary analysis. The antifungal activities of the compounds were tested by tube dilution method against yeast-like fungi (Candida albicans, C. parapsilosis, C. stellatoidea and C. pseudotropicalis) and minimal inhibitory concentration (MIC) and minimal fungicidal concentration (MFC) v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzyne insertion reactions have become a versatile strategy for introducing diverse functional groups onto the benzene ring under transition-metal-free conditions. However, research on employing this method to introduce aryl/alkenyl groups onto the benzene ring is rather limited, with constrained structural scopes. Here, biaryl skeletons are readily prepared by harnessing the insertion of benzyne into C═S double bond of pyridine-2(1H)-thiones, where a pyridyl and an arylthio or alkenylthio group are simultaneously introduced on the formal triple bond of a benzyne. It is worth noting that thes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.