We screened previously undiagnosed thrombophilia (V Leiden-prothrombin mutations, Factors VIII and XI, homocysteine, and antiphospholipid antibody [APL] syndrome) in 15 men and 2 women with venous thromboembolism (VTE) or osteonecrosis 7 months (median) after starting testosterone therapy (TT), gel (30-50 mg/d), intramuscular (100-400 mg/wk), or human chorionic gonadotropin (HCG) (6000 IU/wk). Thrombophilia was studied in 2 healthy control groups without thrombosis (97 normal controls, 31 subjects on TT) and in a third control group (n = 22) with VTE, not on TT. Of the 17 cases, 76% had ≥1 thr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed previously undiagnosed thrombophilia-hypofibrinolysis in 11 testosterone (T)-taking men, five of whom developed deep venous thrombosis (DVT), four pulmonary embolism, one spinal cord infarction, and one osteonecrosis 3.5 months (median) after starting T gel (50-160 mg/day) or T intramuscular (50-250 mg/week). In the order of referral because of thrombosis after starting T, thrombophilia-hypofibrinolysis was studied in 11 men, and, separately, in two control groups without thrombosis - 44 healthy normal male controls and 39 healthy men taking T. Nine men had DVT or DVT-pulmonary emb…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the context of additional characterization of the pathoetiologic associations of heritable hypofibrinolysis and thrombophilia with osteonecrosis of the hip, the authors assessed 15 women and 21 men at entry to a 12-week treatment study of the amelioration of Ficat Stages I or II osteonecrosis by low molecular weight heparin (Enoxaparin). All 36 patients had osteonecrosis of the hip; four patients had unifocal osteonecrosis, 25 patients had two joints affected, five had three affected joints, and two had four affected joints. In 11 of 15 women (73%), hyperestrogenemia of pregnancy (20%) or e…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticoagulation in most patients with familial thrombophilia-hypofibrinolysis and primary osteonecrosis (ON) before hip or knee collapse relieves pain, prevents joint collapse and usually averts the need for joint replacement but is not successful in secondary ON or if started after joint collapse. Anticoagulation in Perthes disease and in ON acutely appearing in post-COVID patients, particularly when factor V Leiden is present, may be valuable as an approach to prevent the otherwise high likelihood of subsequent joint failure. Anticoagulation in primary ON with concurrent thrombophilia-hypofi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A thrombophilic disorder is a hereditary or acquired condition that increases the risk of thrombosis. The most common hereditary thrombophilias that predispose to venous thrombosis in the Caucasian population are the heterozygous forms of the factor V Leiden and prothrombin G20210A mutation that are generally detected by direct DNA genotyping. Immunologic antigen assays and chromogenic or clot-based activity assays are used to identify deficiencies in the natural coagulation inhibitors antithrombin, protein C and protein S. Because pre-analytical errors and acquired causes of low antithrombin,…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a paucity of strong evidence associated with adverse pregnancy outcomes and thrombophilia in pregnancy. These problems include both early (recurrent miscarriage) and late placental vascular-mediated problems (fetal loss, pre-eclampsia, placental abruption and intra-uterine growth restriction). Due to poor quality case-control and cohort study designs, there is often an increase in the relative risk of these complications associated with thrombophilia, particularly recurrent early pregnancy loss, late fetal loss and pre-eclampsia, but the absolute risk remains very small. It appears th…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe thrombosis, deep venous thrombosis (DVT) pulmonary embolism (PE; n = 9) and hip-knee osteonecrosis (n = 5) that developed after testosterone therapy (median 11 months) in 14 previously healthy patients (13 men and 1 woman; 13 Caucasian and 1 African American), with no antecedent thrombosis and previously undiagnosed thrombophilia-hypofibrinolysis. Of the 14 patients, 3 were found to be factor V Leiden heterozygotes, 3 had high factor VIII, 3 had plasminogen activator inhibitor 1 4G4G homozygosity, 2 had high factor XI, 2 had high homocysteine, 1 had low antithrombin III, 1 had the …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombophilia of the fetus and neonate may contribute to higher prevalence of perinatal thrombosis. Due to the potential interaction between thrombophilic risk factors of the neonate and maternal thrombophilia and placental vasculopathy, we recommend thrombophilia assessment be performed in any child and in the mother in case of perinatal thrombosis. Further attention and larger prospective studies are required to establish the role of thrombophilic risk factors in the pathogenesis of any other perinatal complications.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This systematic review examines the strength of the association between thrombophilia and recurrent pregnancy loss and other serious obstetric complications. Study design Electronic databases and manual bibliography searches were used to identify studies evaluating the association between thrombophilia and pregnancy loss, preeclampsia, fetal growth retardation, and placental abruption.
RESULTS: Thrombophilic disorders are associated with an increased risk of fetal loss in the majority of case control and cohort studies. The risk is increased throughout pregnancy, but may be higher …
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombophilia is defined as a tendency to thrombosis. The association between specific thrombophilic defects--both inherited and acquired--and pregnancy loss is a rapidly developing field. However, apart from antiphospholipid antibodies (aPL), an acquired thrombophilic defect, the role of other defects in the haemostatic pathways remains to be established. In this invited review we discuss the recent advances in our understanding of aPL related pregnancy loss, the association between genetic thrombophilic mutations and pregnancy outcome and the role of whole blood haemostasis testing in the in…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The risk of venous thromboembolism (VTE) in pregnancy is 0.05-1.8%, six times greater than in the non-pregnant state, and pulmonary embolism remains the most common cause of maternal death. Maternal age, previous history of VTE, Caesarean section and the presence of thrombophilia, significantly increase the risk of VTE. Acquired or hereditary thrombophilia occur in almost two-thirds of women presenting with recurrent miscarriages, pre-eclampsia, intrauterine growth restriction, abruptio placentae, or stillbirth, which are associated with microvascular thrombosis in placental blood vessels. Wom…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To critically review the literature regarding inherited thrombophilia and recurrent fetal loss.
DESIGN: English-language literature review.
PATIENT(S): Women who experienced repeated pregnancy wastage.
INTERVENTION(S): Aspirin, glucocorticoids, heparin, and IV immunoglobulin for the prevention of miscarriage.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Live birth, miscarriage, preeclampsia, and pregnancy loss.
RESULT(S): Recurrent fetal loss and other placental vascular pathologies of pregnancy have long been associated with antiphospholipid syndrome, an acquired autoimmune thrombophilic state. T…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent fetal loss and other placental vascular pathologies of pregnancy have long been associated with antiphospholipid syndrome-an acquired autoimmune thrombophilic state. The number of known heritable thrombophilic disorders has grown rapidly in recent years with the identification of activated protein C resistance, factor V Leiden mutation and hyperhomocysteinemia as major causes of thrombosis. Data accumulated over the past two years suggest that heritable thrombophilia is associated with increased risk of fetal loss and pre-eclampsia. The present review discusses potential pathogenetic…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine how practicing obstetricians evaluate and manage thrombophilias in selected clinical situations.
METHODS: A questionnaire investigating knowledge and practice patterns pertaining to thrombophilia was mailed to 300 randomly selected American College of Obstetricians and Gynecologists Fellows and Junior Fellows in February 2005.
RESULTS: Approximately 50% (151) of questionnaires were returned. Statistical analysis focused on the 104 responding obstetricians. The majority (greater than 70%) know which thrombophilias are inherited and which are acquired. More than 50% send …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombophilia testing denotes a test battery for inherited or acquired features associated with a tendency for clot formation. Currently, it is being used in a frequency and to an extent which is not supported by evidence. In order to protect patients from unnecessary worry and stigmatization, but also for reasons of cost effectiveness, thrombophilia testing should be reduced to a very small number of medically justifiable indications which are outlined in this review.Those indications include the following: secondary prevention of venous thromboembolism in patients from a thrombophilic family…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate the relative importance of positive maternal thrombophilia testing compared with additional pathological evidence of abnormal placentation with placental infarction.
METHODS: We performed a retrospective cohort study over a 10-year period in 180 singleton high-risk pregnancies (delivery at 22-34 6/7 weeks of gestation) that had histologic evidence of placental infarction. The rate of positive maternal tests for antiphospholipid syndrome, factor V Leiden, and prothrombin gene mutation were compared with the rate of detection of one or more gross or histological features …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования