Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
323 публикаций
Поиск: 88 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
γ-aminobutyric acid (GABA) has been implicated in the pathophysiology of anxiety disorders, including panic. Tiagabine, a selective GABA reuptake inhibitor (SGRI), has been shown to reduce symptoms of anxiety. This pilot study evaluated the efficacy and safety of tiagabine in patients with panic disorder. Male and female outpatients aged 18-64 years with a DSM-IV diagnosis of severe to moderately severe panic disorder (with or without agoraphobia) received open-label tiagabine 2-20 mg/day for 10 weeks. Outcome assessments included the Sheehan Panic Disorder Scale (SPS), Panic Disorder Severity
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In preclinical studies, medications which increase the synaptic GABA levels have been shown to block cocaine reinforcement. In this study, we examined the interaction between a GABA enhancing medication, tiagabine, and cocaine in cocaine users. A total of 7 subjects, 5 male and 2 female cocaine users had 2 experimental sessions. Before each session, subjects received either two oral doses of 4 mg of tiagabine or placebo. Starting 2 h after the second dose of medication treatment, subjects received an injection of saline followed by 2 escalating cocaine doses (0.15 and 0.3 mg/kg) intravenously.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tiagabine (Gabitril) is a unique anticonvulsant that is prescribed for a variety of psychiatric disorders. We report a case of intentional self-poisoning with tiagabine. A 46-year-old woman was brought to the Emergency Department after being found confused and nonverbal while wandering in a field. Eighteen tablets (72 mg) of her tiagabine prescription were missing. Remarkable findings on initial examination were facial grimacing, flexure posturing of both upper extremities, and 7-mm, reactive pupils. She was uncommunicative and unable to follow commands. Vital signs, blood chemistries and a he
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tiagabine (TGB) is a novel antiepileptic drug efficacious for the treatment of partial epilepsies. The aim of that work is short presentation of current data concerning long-term safety of TGB. Tolerance to TGB does not develop with long-term therapy. Idiosyncratic reaction and changes in haematology and chemistry values have not been associated with TGB therapy. The most common adverse effects are dizziness, asthenia, nervousness, tremor, diarrhoea and depression. The current data do not show any evidence of relationship between visual field constriction and TGB treatment. No adverse effects
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epilepsy is a common neurological condition that affects almost 0.5% to 1% of the population. Nearly 30% of people with epilepsy are resistant to currently available drugs. Tiagabine is one of the newer antiepileptic drugs; its effects as an adjunct (add-on) to standard drugs are assessed in this review.
OBJECTIVES: To evaluate the effects of add-on treatment with tiagabine on seizures, adverse effects, cognition and quality of life for people with drug-resistant localisation-related seizures.
SEARCH METHODS: This is an updated version of the original Cochrane review published in
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epilepsy is a common neurological condition, affecting almost 0.5 to 1 per cent of the population. Nearly 30 per cent of people with epilepsy are resistant to currently available drugs. Tiagabine is one of the newer antiepileptic drugs and its effects as an adjunct (add-on) to standard drugs is assessed in this review.
OBJECTIVES: To evaluate the effects of add-on treatment with tiagabine upon seizures, side effects, cognition and quality of life for people with drug-resistant localization related seizures.
SEARCH STRATEGY: We searched the Cochrane Epilepsy Group trials register
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gabitril (tiagabine) is a potent selective inhibitor of the principal neuronal gamma-aminobutyric acid (GABA) transporter (GAT-1) in the cortex and hippocampus. By slowing the reuptake of synaptically-released GABA, it prolongs inhibitory postsynaptic potentials. In animal models of epilepsy, tiagabine is particularly effective against kindled (limbic) seizures and against reflexly-induced generalized convulsive seizures. These data are predictive of its efficacy in complex partial seizures in humans. Possible clinical applications outside the field of epilepsy include bipolar disorder and pai
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epilepsy is a common neurological condition that affects up to 1% of the population. Nearly 30% of people with epilepsy are resistant to currently available antiepileptic drugs (AEDs) and require treatment with multiple antiepileptic drugs in combination. Tiagabine is one of the newer AEDs that can be used as an adjunct (add-on) to standard AEDs.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and tolerability of tiagabine when used as an add-on treatment for people with drug-resistant focal seizures.
SEARCH METHODS: This is an updated Cochrane review, last published in 2014. For the latest
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tiagabine hydrochloride (TGB) is a selective gamma-aminobutyric acid (GABA) reuptake inhibitor. TGB is effective as an add-on medication in adults and children 12 years and older in the treatment of partial seizures. Results of nonrandomized add-on trials with TGB show treatment success with seizure reduction of at least 50% in 33% to 46% of patients. In newly diagnosed patients with partial epilepsy, TGB monotherapy was as effective as carbamazepine. Comedication with TGB elevates the risk of nonconvulsive status (7.8% vs 2.7% without TGB). The most common side effects include dizziness/light
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The antiepileptic drug (AED) vigabatrin (VGB) causes concentric visual field constriction. Anecdotal reports involving tiagabine (TGB) have implied that this may be a class effect of all AEDs with gamma-aminobutyric acid (GABA)-related actions. We investigated the pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles of VGB and TGB in rat brain and eye.
METHODS: Adult male rats (n = 8) were administered 0.9% saline (control), VGB (500 or 1,000 mg/kg), or TGB (5, 10, or 20 mg/kg). At 1 (TGB) and 4 hours (VGB) postdosing, the animals were killed, a blood sample was obtained, their brains wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microglial activation and inflammation are associated with progressive neuronal apoptosis in neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease (PD). γ-Aminobutyric acid (GABA), the major inhibitory neurotransmitter in the central nervous system, has recently been shown to play an inhibitory role in the immune system. Tiagabine, a piperidine derivative, enhances GABAergic transmission by inhibiting GABA transporter 1 (GAT 1). In the present study, we found that tiagabine pretreatment attenuated microglial activation, provided partial protection to the nigrostriatal axis and improved motor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In placebo-controlled trials, the overall incidence of nonconvulsive status epilepticus was no higher in the tiagabine-treated group than in the placebo-group. Case reports of nonconvulsive status epilepticus under tiagabine suggested a specific role of dose levels, since in these patients symptoms occurred mostly at 40 mg/day or higher. We report a case of complex partial status epilepticus in a patient receiving a low dose of tiagabine and review all 11 case reports of nonconvulsive status epilepticus in patients on tiagabine, with regard to daily doses. Our analysis suggests an individual r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Tiagabine is an anticonvulsant drug which may also have sleep-enhancing properties. It acts by inhibiting reuptake at the gamma-aminobutyric acid (GABA) transporter (GAT-1).
OBJECTIVES: The aim of the study was to determine whether tiagabine acted as a discriminative stimulus and, if so, whether other GABAergic compounds would generalise to it.
MATERIALS AND METHODS: Rats were trained to discriminate tiagabine (30 mg/kg p.o.) from vehicle, and generalisation to drugs that modulate GABA was assessed.
RESULTS: Gaboxadol (5-20 mg/kg p.o.), a selective extrasynaptic GABA A agonist, g
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of many antiepileptic drugs to patients with porphyria can precipitate an acute porphyric crisis. Information on the porphyrogenic activity of new antiepileptic drugs is still limited. In the presented study, the effects of tiagabine and topiramate on porphyrin metabolism were evaluated in an in vivo model of porphyria. Administration of the protoporphyrinogen oxidase inhibitor oxadiazon (12.5 mg/kg/day) for four days to male Wistar rats caused a partial block of porphyrin biosynthesis, thus mimicking the condition of quiescent variegate porphyria. Administration of phenobarbita
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous reports justified positive impact of tiagabine, a new-generation antiepileptic drug on neuropsychological functioning as well as minimal risk of psychiatric exacerbations. In this prospective, open, observational, non-comparative, short-term--6 months' study we evaluated efficacy and tolerability of tiagabine as add-on in polytherapy in 30 young adults with both refractory epilepsy and mild or moderate mental retardation. About 40% of patients experienced improvement in seizure frequency of 50% or more and none complained of seizure deterioration. Overall seizure frequency fell down f
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of complex partial status epilepticus (CPSE) with high dose treatment of tiagabine (TGB) is reported. Seizure aggravation and CPSE developed after stepwise increase of TGB to a dose of 60 mg per day as add-on treatment to carbamazepine (CBZ) 1200 mg/day and vigabatrine (VGB) 1000 mg/day. The EEG during CPSE showed bilateral rhythmic slow activity. Clinical symptoms of CPSE and the EEG normalized after i.v. treatment with clonazepam. The literature and the possible mechanism of this paradoxical phenomenon are discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.