As more accurate diagnostic tools and targeted therapies become increasingly available for pediatric metabolic bone diseases, affected children have a better prognosis and significantly longer lifespan. With this potential for fulfilling lives as adults comes the need for dedicated transition and intentional care of these patients as adults. Much work has gone into improving the transitions of medically fragile children into adulthood, encompassing endocrinologic conditions like type 1 diabetes mellitus and congenital adrenal hyperplasia. However, there are gaps in the literature regarding sim
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expansion of access to diagnosis and treatment for human immunodeficiency virus (HIV) and a high incidence of HIV infection in adolescence has resulted in a growing population of adolescents and young adults living with HIV. The prevalence of poor retention in care, insufficient viral suppression and loss to follow-up are higher among adolescents and young adults compared with other age groups. Poor outcomes could be attributed to psychosocial changes during adolescence, but also to poor transitional care from paediatric to adult HIV services. In many countries, transition processes remain poo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing numbers of children with congenital and chronic diseases are surviving beyond adolescence. Consequently, arrangements must be put in place to ensure that these groups of patients continue to receive high-quality care into adulthood. Although some medical disciplines have reacted positively to this growing challenge, perioperative care has lagged behind. This review explores some of the difficulties in delivering optimal perioperative care in the transitional period. Key issues, including the paucity of experience in the management of pediatric diseases among adult-trained clinicians
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2016eng
Aim of the Study A history of esophageal atresia (EA) may result in chronic morbidity. The transition of patients from pediatric to adult care has been recognized as an important factor to maintain disease-specific follow-up and prevent exacerbation of chronic disease. Patient education is recognized as a necessary part of transition programs for children with chronic diseases. Structured education programs for patients with EA have not yet been developed. We aimed to evaluate the efficacy of a transition-specific educational program in adolescents with a history of EA. Methods An ethical appr
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare, genetically heterogeneous disorder characterized by motile ciliary dysfunction that impairs mucociliary clearance. Symptoms of PCD can include unexplained neonatal respiratory issues, chronic sino-otopulmonary symptoms, recurrent infections, bronchiectasis, and subfertility. It is expected that the number of adult patients with PCD is four times higher than the number of pediatric patients. There are no established guidelines for transitioning individuals with PCD from pediatric to adult clinics. Although the exact prevalence is difficult to determin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic disorders of surfactant metabolism, caused by pathogenic variants in the surfactant related genes (SRG) SFTPB, ABCA3, SFTPC and NKX2-1, were long considered as diseases of the neonate and the infant, with an outcome measured in weeks or months. Advances in neonatal intensive care, increased awareness, earlier molecular diagnosis, structured management and pediatric lung transplantation have generated a growing population of adolescents and young adults living with a surfactant metabolism disorder. In the largest European survey of childhood interstitial lung disease (chILD) survivors,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complexity of transition of pediatric patients to adult care is well recognized, with a multidisciplinary approach widely agreed to be essential. Despite extensive existing literature in this area, practical guidance as to the management of specific medical aspects and how to address these with patients and families is lacking, with little accessible literature to help guide practitioners. Many paediatric endocrine conditions have a genetic or epigenetic aetiology. Both presentation and evolution of their specific health issues may be unfamiliar to adult endocrinologists, few of whom have
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Turner Syndrome is a rare condition secondary to a complete or partial loss of one X chromosome, leading to a wide spectrum of clinical manifestations. Short stature, gonadal dysgenesis, cardiovascular malformations, and dysmorphic features characterize its common clinical picture.
AREAS COVERED: The main endocrine challenges in adolescent girls with Turner Syndrome are puberty induction (closely intertwined with growth) and fertility preservation. We discuss the most important clinical aspects that should be faced when planning an appropriate and seamless transition for girls w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary pancreatitis (HP) encompasses two distinct disease groups: the first manifests as congenital exocrine pancreatic insufficiency (EPI), and the second includes hereditary forms of pancreatitis. EPI represents the ultimate expression of gland function loss. Cystic fibrosis is by far the most frequent aetiology of early-onset EPI; genetics and a growing understanding of the disease mechanisms have paved the way for innovative and personalized treatment approaches. Efforts are ongoing to further decipher the pathophysiology and explore new therapies for other causes of EPI. HP occurs in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging adulthood, defined as the interval between 18 and 25 years of age, is a socially-defined developmental stage. Although people in this age group appear physically mature, brain maturation is not complete until the end of this period. Perhaps due to this immaturity and a resulting inferior ability to manage chronic illness emerging adults with a variety of chronic health conditions are at a high risk for adverse outcomes. In this review I will summarize evidence that emerging adulthood constitutes a high-risk period for kidney transplant recipients, and consider the possible reasons for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances achieved over the last three decades have transformed sickle cell disease (SCD) from a fatal childhood disease to a long-term chronic condition. Consequently, patients must transition from paediatric to adult care. The transition is a high-risk period associated with increases in hospital admissions and death. The factors underlying this increased risk include not only characteristics of the disease itself, with the accumulation of disabilities and progression of organ damage, but also psychological factors and a frequent paucity of adult-care resources for SCD. Leaving the familiar p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: X-linked hypophosphatemia (XLH) is an inherited skeletal disorder that can lead to lifelong deleterious musculoskeletal and functional consequences. Although often perceived as a childhood condition, children and adults both experience the negative effects of XLH. Adolescents and young adults (AYAs) benefit from effective health care transition (HCT) preparation to support the transfer from pediatric- to adult-focused care. Whereas transition timelines, milestones, and educational tools exist for some chronic conditions, they do not meet the unique needs of patients with XLH.
EVIDENC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: It has been established that patients with congenital diseases, including spina bifida (SB) are often lost to routine medical care in young adulthood. While the reasons for this observation are not entirely defined, many believe it is multifactorial.
OBJECTIVE: This study sought to characterize self-reported barriers to transition among adults with SB who failed to transition to adult urological care.
STUDY DESIGN: This study, conducted at two tertiary centers with established adult myelomeningocele multidisciplinary clinics, enrolled patients with SB who had not been seen in >
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is evidence that the process of transition from paediatric (child) to adult health services is often associated with deterioration in the health of adolescents with chronic conditions.Transitional care is the term used to describe services that seek to bridge this care gap. It has been defined as 'the purposeful, planned movement of adolescents and young adults with chronic physical and medical conditions from child-centred to adult-oriented health care systems'. In order to develop appropriate services for adolescents, evidence of what works and what factors act as barriers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing survival of children and young people with congenital disabilities such as spina bifida (SB) provides a challenge to health care systems globally about how best to respond to the multitude of health, developmental, and psychosocial needs of those affected by this complex disorder across the lifespan, not just in childhood and adolescence. The goal of transition to adult health care is to maximize lifelong functioning through the provision of quality, developmentally appropriate health care that continues uninterrupted as the individual moves from adolescence to adulthood. The ob
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adolescence is a time of major physical and psychological change. Young teenagers need to become comfortable with their developing sexuality, to begin moving towards independence with a greater reliance on peer group acceptance, to face the future and to make important decisions about their education, career and goals. Difficulties inherent in all of these steps to adult life are magnified by chronic ill health. It is harder for adolescent patients to break family ties, harder to feel accepted by their peer group, harder to plan realistically for the future. It must be the overriding aim of th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Veterans and their family care partners represent a unique demographic with specific needs that may differ from those of the general population. The transition to a long-term-care home (LTCH) has the potential to profoundly affect older adult Veterans and their care partners, yet research on how this move affects them is limited. This study explored the experiences and needs of older adult Veterans and their family care partners transitioning to a LTCH from the perspective of the care partner.
METHODS: A qualitative descriptive design was used for this project. One-time semi-str
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the effect of carvedilol on liver fibrosis and hepatic sinusoidal capillarization in mice with carbon tetrachloride (CCl4)-induced fibrosis.
METHODS: A liver fibrosis mouse model was induced by intraperitoneal CCl4 injection for 8 weeks. The mice were divided into five experimental groups: the normal group, the oil group, the CCl4 group, the CCl4+carvedilol (5 mg/kg/d) group, and the CCl4+carvedilol (10 mg/kg/d) group. The extent of liver fibrosis was evaluated by histopathological staining, and the changes in fenestrations of hepatic sinus endothelial cells were observed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advancements in diagnostic techniques and procedural innovations for patients with congenital heart disease (CHD) over the past 3-4 decades have led to an expected survival to adulthood rate of over 95%. However, at least 30% of adolescents and emerging adults with CHD experience a prolonged gap in care or are lost to follow-up. Patients experiencing a gap are more likely to have adverse outcomes, so coordinated transition and transfer programs between pediatric and adult care are essential. This review builds on the foundation set by recent US and European consensus statements and examines th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования