m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

219 публикаций

Поиск: 154 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 32 с найденным полным текстом

Mutation of TNFRSF13B in a child with 22q11 deletion syndrome associated with granulomatous lymphoproliferation.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25174870Открыть статью

Pharmacokinetics and biological activity of atacicept in patients with rheumatoid arthritis.

Atacicept is a recombinant fusion protein containing the extracellular ligand-binding portion of the transmembrane activator and CAML interactor (TACI, CD267) receptor and inhibits B lymphocyte stimulator (BLyS, CD257) and a proliferation-inducing ligand (APRIL, CD256), both potent stimulators of B cell maturation, proliferation, and survival. Atacicept pharmacokinetics and pharmacodynamics were assessed in a double-blind, placebo-controlled, phase I study in patients with active, moderate to severe rheumatoid arthritis receiving atacicept either as a single subcutaneous or repeated, every oth

Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18303125Открыть статью

Unraveling TACIt functions.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

КомментарийНовостьПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16049503Открыть статью

Punctate inner choroidopathy in common variable immunodeficiency associated with a pathogenic variant in the tumour necrosis factor receptor superfamily 13b (TNFRSF13B) gene - Case report and review of the literature.

BACKGROUND: Common variable immunodeficiency (CVID) has been recognised as the most common primary immunodeficiency in adulthood, and is characterised by increased susceptibility to infection, autoimmunity and increased risk of malignancies. Although ocular manifestations are not common in CVID, rare associated inflammatory eye conditions have been reported including submacular choroiditis. OBJECTIVE: To report a case of punctate inner choroidopathy in a patient with common variable immunodeficiency. CASE PRESENTATION: A 40-year-old lady with CVID and associated autoimmune thrombocytopenia,

ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37652172Открыть статью

B-cell activating factor (BAFF) and its receptors' expression in pediatric nephrotic syndrome is associated with worse prognosis.

AIM: Immune pathogenesis of nephrotic syndrome (NS) is not completely understood. We aimed to evaluate the expression of B-cell activating factor (BAFF) and its receptors in renal samples from pediatric NS patients and its relationship with renal function survival. MATERIALS AND METHODS: We conducted an ambispective study on 33 patients with pediatric NS. Immunohistochemistry for BAFF, TACI, BCMA and BR3 was performed. Markers were evaluated on podocytes and interstitial inflammatory infiltrates (III). We performed Kaplan-Meier curves to describe renal function survival according to markers'

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36399480Открыть статью

[TNFRSF13B gene mutation in adult patient with common variable immunodeficiency. Case report].

Common variable immunodeficiency (CVID) is one form of the primary immunodeficiencies (PIDs). CVID is characterized by variable clinical manifestations. Genetic alteration is a cause of the disease in many cases. In the current paper we described Patient N of 45 years old, who have been suffering from frequent various infections and therefore attended an immunologist and clinical geneticist. Immunoglobulins (Ig) A, M, and G deficiency was found in the patient. As a result of medical genetic counselling primary immunodeficiency has been suggested as a diagnosis. Further molecular genetic testin

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36286682Открыть статью

Common variable immunodeficiency.

Common variable immunodeficiency (CVID) is a common primary immunodeficiency characterized by a failure in B-cell differentiation with defective immunoglobulin production. Affected patients are uniquely susceptible to recurrent infection with encapsulated organisms and have an increased propensity for the development of inflammatory and autoimmune manifestations. The diagnosis of CVID is commonly delayed and the underlying cause of the disorder is not understood. Replacement antibody therapy reduces the risk of serious infections. However, optimal treatment regimens for the uncommon manifestat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23883805Открыть статью

A proliferation-inducing ligand mediates follicular lymphoma B-cell proliferation and cyclin D1 expression through phosphatidylinositol 3-kinase-regulated mammalian target of rapamycin activation.

A proliferation-inducing ligand (APRIL), as well as its receptors transmembrane activator and calcium-modulating cyclophilin ligand (CAML) interactor (TACI) and B-cell maturation antigen (BCMA), has been shown to be important in B-cell biology, and overexpression of APRIL in mice results in development of lymphoma. Limited data are available on APRIL-specific signaling responses, but knockout models suggest that signaling through TACI is critical to B-cell homeostasis. To better understand the mechanism by which APRIL exerts its effects and how it may contribute to lymphomagenesis, we sought t

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19321861Открыть статью

A gene missense mutation in diffuse pulmonary lymphangiomatosis with thrombocytopenia: A case report.

INTRODUCTION: Diffuse pulmonary lymphangiomatosis (DPL) is a rare condition. Most patients with DPL present dyspnea, cough, expectoration, and hemoptysis. There are few reports of DPL accompanied by thrombocytopenia, whose cause remains unknown. PATIENT CONCERNS: An 18-year-old male patient presented with recurrent cough, expectoration, and dyspnea for 5 years, and thrombocytopenia was observed during a 2-month follow-up. DIAGNOSIS: Chest computed tomography showed diffuse patchy shadows in both lungs, and pleural and pericardial effusions. Immunohistochemical lung tissue staining showed lym

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32991402Открыть статью

Case Report: Telitacicept exposure in early pregnancy in a patient with SLE delivering an infant without any physical defect.

BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a systemic autoimmune disorder characterized by inflammatory damage to multiple organs. Its incidence rate is relatively high among women of childbearing age. The use of biologics is not recommended during pregnancy in SLE patients; belimumab or rituximab may be considered selectively only during lactation. Telitacicept is a fusion protein composed of the extracellular domain of the transmembrane activator and CAML interactor (TACI)-a receptor for B-lymphocyte stimulator (BLyS)-and the Fc fragment of human IgG1. It was first approved in China i

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41647023Открыть статью

Monogenetic defects in common variable immunodeficiency: what can we learn about terminal B cell differentiation?

PURPOSE OF REVIEW: In human primary immunodeficiencies, more than 100 different genetic defects have been described. For the most prevalent primary immunodeficiency requiring medical attention, however, termed common variable immunodeficiency, no genetic cause had been defined until recently. In this review we will summarize the current progress in the molecular genetics of common variable immunodeficiency and put them in context with other important developments in the field. RECENT FINDINGS: In recent years the first three monogenetic defects in the inducible costimulator, transmembrane act

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16763458Открыть статью

Systematic Review of Safety and Efficacy of Atacicept in Treating Immune-Mediated Disorders.

Background: Biological agents (also termed biologics or biologicals) play a growingly central role in the treatment of immunological diseases. However, the numerous studies published on biologics complicate the decision on the most appropriate biologic for a given disease. We aim to address this problem by publishing a series of systematic reviews evaluating the safety and efficacy of B cell-targeting biologics for the treatment of immune-mediated diseases. This article assesses the safety and efficacy of atacicept, a recombinant fusion protein consisting of the binding portion of transmembran

Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32265917Открыть статью

TACI is required for the survival of short- and long-lived plasma cells.

In a typical immune response, naïve B cells are activated, differentiated into short-lived plasma cells (SLPCs), and then matured into long-lived plasma cells (LLPCs) in the bone marrow. Among three TNF family receptors (BAFF-R, TACI, and BCMA), BAFF-R and BCMA are known to be crucial for the maintenance of naïve B cells and bone marrow LLPCs, respectively. In contrast, the function of TACI remains unclear, as analysis of global TACI knockout mice suggests the existence of two opposing roles in B and plasma cells. Here, to define the role of TACI during T cell-dependent (TD) immune responses i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41216948Открыть статью

The Myeloma Risk Variant of TNFRSF13B Shows Reduced NF-κB Signalling Activity in HEK293 Cells.

A single nucleotide variant rs34562254 in TNFRSF13B, which encodes TACI (transmembrane activator and CAML interactor), is associated with an increased risk of myeloma and MGUS. This variant encodes a proline to leucine substitution at residue 251 in the long isoform (P251L) and residue 205 in the short isoform (P205L) of TACI. Using HEK293 cells, NF-κB signalling of the variant and wild type forms of TACI was measured by using an NF-κB-luciferase reporter assay and by quantifying NF-κB p65 subcellular localisation. The TACI P205L variant showed substantially reduced NF-κB activity compared to

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42548249Открыть статью

Sequence variants of the TNFRSF13B gene in Czech CVID and IgAD patients in the context of other populations.

Mutations in the TNFRSF13B gene, encoding TACI, have been found in common variable immunodeficiency (CVID) and selective IgA deficient (IgAD) patients, but only the association with CVID seems to be significant. In this study, Czech CVID, IgAD and primary hypo/dysgammaglobulinemic (HG/DG) patients were screened for all TNFRSF13B sequence variants. The TNFRSF13B gene was mutated in 4/70 CVID patients (5.7%), 9/161 IgAD patients (5.6%), 1/17 HG/DG patient (5.9%) and none of 195 controls. Eight different mutations were detected, including the most frequent p.C104R and p.A181E mutations as well as

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22884984Открыть статью

Rare mutations in TNFRSF13B increase the risk of asthma symptoms in Swedish children.

TACI (transmembrane activator and calcium modulator and cyclophilin ligand interactor) mutations seem to be associated with autoimmunity and common variable immunodeficiency in humans. Because of its role in immune responses, we investigated the association between TACI mutations and infection proneness/asthma symptoms in children. A total of 2372 children were genotyped for TACI mutations (I87N, C104R, S144X, A181E, R202H and ins204A). Serum IgA, IgG and specific IgE levels were determined in children with mutations. Data on parentally reported allergic diseases and infections were collected.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21850030Открыть статью

Translational mini-review series on immunodeficiency: molecular defects in common variable immunodeficiency.

Common variable immunodeficiency (CVID) is a primary immunodeficiency that typically affects adults and is characterized by abnormalities of quantative and qualitative humoral function that are heterogeneous in their immunological profile and clinical manifestations. The recent identification of four monogenic defects that result in the CVID phenotype also demonstrates that the genetic basis of CVID is highly variable. Mutations in the genes encoding the tumour necrosis factor (TNF) superfamily receptors transmembrane activator and calcium-modulating ligand interactor (TACI) and B cell activat

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17697196Открыть статью

TACI is mutant in common variable immunodeficiency and IgA deficiency.

The tumor necrosis factor receptor family member TACI (transmembrane activator and calcium-modulator and cyclophilin ligand interactor) mediates isotype switching in B cells. We found that 4 of 19 unrelated individuals with common variable immunodeficiency (CVID) and 1 of 16 individuals with IgA deficiency (IgAD) had a missense mutation in one allele of TNFRSF13B (encoding TACI). One of the four individuals with CVID had a single nucleotide insertion in the other TNFRSF13B allele. None of these mutations were present in 50 healthy subjects. TNFRSF13B mutations cosegregated with the phenotype o

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16007086Открыть статью

Coexistent alterations of BAFF and B-cell phenotypes in complicated CVID course.

BACKGROUND: Common variable immunodeficiency (CVID) is a primary immunodeficiency marked by impaired antibody production and infection susceptibility, with about half the patients developing noninfectious complications. B-cell activating factor (BAFF) elevation and genetic variants in a BAFF receptor (BAFF-R), transmembrane activator and CAML interactor (TACI), frequently occur in CVID. Although these findings associate with autoimmune and lymphoproliferative complications, pathogenic mechanisms remain incompletely defined. OBJECTIVE: We sought to explore how coexistent changes in BAFF, its r

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42219089Открыть статью

A first-in-human, randomized study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of povetacicept, an enhanced dual BAFF/APRIL antagonist, in healthy adults.

Therapeutic agents targeting the tumor necrosis factor (TNF) superfamily cytokines B-cell activating factor (BAFF, BLyS) and/or A PRoliferation Inducing Ligand (APRIL) have demonstrated clinical effectiveness in multiple autoimmune diseases, such as systemic lupus erythematosus, lupus nephritis, and immunoglobulin A nephropathy (IgAN). However, their clinical utility can often be limited by incomplete and/or prolonged times to clinical response and inconvenient dosing regimens, which may be improved by more potent dual inhibition of both cytokines. Povetacicept (ALPN-303; TACI vTD-Fc) is a cry

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39494621Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты