Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2559 публикаций
Поиск: 143 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 532 с найденным полным текстом
From 1986 to June 2000, sixty children suffering from acute and chronic leukemia (n = 42, 33 of which in resistant relapse), genetic diseases (n = 11), aplastic anemia (n = 2, one of which with platelet refractoriness and bleeding), myelodysplasia (n = 5) received an haploidentical bone marrow, mismatched for 2-3 HLA loci. The donor's marrow was treated in vitro with vincristine and methylprednisolone to obtain a functional T depletion (MLC and CTL inhibition, functional blockade of Th1 and Th2). The prevalence of infectious complications and GVHD was similar to that recorded in matched unrela
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid organ transplantation from the same donor is an established procedure for end-stage organ failure that developed after a previous hematopoietic stem cell transplantation (HSCT); however, it is rarely done in patients transplanted with unmanipulated haplo-HSCT. There are no pediatric reports regarding the long-term performance of organ transplantation after haplo-HSCT with post-transplant cyclophosphamide (PTCY). A juvenile myelomonocytic leukemia patient, who underwent unmanipulated haplo-HSCT with PTCY from her mother at the age of 3 years, developed chronic liver graft versus host dise
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We retrospectively compared outcomes of unrelated donor bone marrow transplant (UBMT) and HLA-haploidentical peripheral blood stem cell transplantation using post-transplant cyclophosphamide (PTCy-haploPBSCT) using the Japanese registry data. Recipients of first HCT for acute leukemia and myelodysplastic syndromes between 2012 and 2015 were included. The analyzed subjects comprised UBMT recipients with 8/8 matched HLA alleles (n = 1470), 7/8 matched alleles (n = 859), 6/8 matched alleles (n = 186), and recipients of PTCy-haploPBSCT (n = 133). In multivariate analyses with 8/8 matched UBMT as t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This article is intended to review recent trends and improvements in haploidentical transplantation to understand its current status and future direction.
RECENT FINDINGS: The noninferiority of haploidentical donors compared with other donor sources, including HLA-matched related or unrelated donors, has been demonstrated in patients with various hematological diseases. The development of graft-versus-host-disease (GVHD) prophylaxis using posttransplant cyclophosphamide has effectively reduced transplant-related mortality caused by GVHD, graft rejection, and other related c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immune reconstitution (IR) kinetics of paediatric patients underwent haploidentical haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with post-transplant cyclophosphamide (PTCy) have not been extensively studied. We compared IR patterns of children receiving HSCT from haploidentical (n = 92) and HLA-matched donors (n = 36), and analysed risk factors for viral infection in these patients.
METHODS: We prospectively measured lymphocyte subset numbers before HSCT and at 1, 3, 6 and 12 months after HSCT. Blood cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr virus, adenovirus, BK virus (BKV) and u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CMV infection remains an important cause of morbidity and mortality after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). Several investigators have reported that adaptive NKG2C+ NK cells persistently expand during CMV reactivation. In our study, 2 cohorts were enrolled to explore the relationships among the NKG2C genotype, NKG2C+ NK cell reconstitution, and CMV infection. Multivariate analysis showed that donor NKG2C gene deletion was an independent prognostic factor for CMV reactivation and refractory CMV reactivation. Furthermore, adaptive NKG2C+ NK cells' quantitative and q
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with advanced-stage mycosis fungoides (MF) and Sézary syndrome (SS) have a poor prognosis. Allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) is a potentially curative treatment option; however, since most patients with MF/SS are elderly, they often have difficulty in finding HLA-matched donors. In recent years, HCT from HLA-haploidentical donors (haplo-HCT) using posttransplant cyclophosphamide (PTCy) as graft-versus-host disease prophylaxis has been conducted for patients without HLA-matched donors. Infectious complications, particularly cutaneous bacterial infections, are common a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the use of haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT) in the treatment of advanced Hodgkin lymphoma (HL). Sixty-two consecutive HL patients underwent haplo-HSCT. Unmanipulated stem cells and post-transplant cyclophosphamide were given to all patients as GVHD prophylaxis. At 100 days, the cumulative incidence of grades 2-3 and grades 3-4 acute GVHD was 23% and 4%, respectively. The chronic GVHD (cGVHD) cumulative incidence was 16%, with one patient experiencing severe cGVHD. The 3-year OS, PFS, relapse rates and 1-year non-relapse mortality (NRM) were 63
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The use of αβ+ T-cell-depleted grafts is a novel approach to prevent graft failure, graft-versus-host disease (GVHD), and non-relapse mortality (NRM) in patients undergoing haploidentical hematopoietic stem cell transplantation.
PATIENT AND METHOD: Thirty-four patients with acute leukemia and lacking a match donor were treated with αβ T-cell-depleted allografts from haploidentical family donors. A total of 24 patients had acute myeloid leukemia (AML) and 10 had acute lymphoblastic leukemia. 84.4% of patients were in the high-risk group, and 55.9% were not in remission. The prepa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an update of our results with transplantation of highly purified stem cells from one to three loci mismatched parental donors. Sixty-three pediatric patients with acute lymphoblastic leukemias (n = 32), acute myeloid, chronic myeloid and myelomonocytic leukemias (n = 13), myelodysplastic syndromes (n = 4), lymphomas (n = 4), and various nonmalignant diseases (n = 10) underwent transplantation. Mobilized peripheral-blood stem cells were selected with either anti-CD34- or anti-CD133-coated microbeads. Patients received a median of 19.5 x 10(6) purified cells and <25,000 CD3+ T lymphoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There have been conflicting results regarding the impact of minimal/measurable disease at transplant on acute myeloid leukemia (AML) outcomes after haploidentical transplantation (haplo-SCT). We assessed the impact of pre-transplant disease status on post-transplant outcomes of 143 patients treated with haplo-SCT using fludarabine-melphalan (FM) conditioning and post-transplant cyclophosphamide (PTCy). With a median follow-up of 29 months, the two-year PFS for all patients was 41%. Compared to patients in complete remission (CR) at transplant, those with active disease (n = 29) and CR with inc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a disorder of immune regulation, manifested by fever, pancytopenia, hyperferritiniemia, hypertriglyceridemia, and extensive hemophagocytosis involving the bone marrow and spleen. HLH can occur in adults with an underlying hematopoietic malignancy, or with systemic infections. HLH following hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is unusual, and the diagnosis may be challenging particularly because the diagnostic criteria in the HLH-2004 guidelines overlap with common post-transplant complications such as engraftment syndrome, graft-vs-host dis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation from a haploidentical donor is increasingly used and has become a standard donor option for patients lacking an appropriately matched sibling or unrelated donor. Historically, prohibitive immunological barriers resulting from the high degree of HLA-mismatch included graft-vs.-host disease (GVHD) and graft failure. These were overcome with increasingly sophisticated strategies to manipulate the sensitive balance between donor and recipient immune cells. Three different approaches are currently in clinical use: (a) ex vivo T-cell depletion resulting in gra
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delayed immune reconstitution and the consequently high rates of leukemia relapse and infectious complications are the main limitations of haploidentical hematopoietic stem cell transplantation. Donor T cell addback can accelerate immune reconstitution but the therapeutic window between graft-vs.-host disease and protective immunity is very narrow in the haploidentical transplant setting. Hence, strategies to improve the safety and efficacy of adoptive T cell transfer are particularly relevant in this setting. Adoptive T cell transfer strategies in haploidentical transplantation include the us
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We successfully used a haploidentical transplantation protocol with posttransplant cyclophosphamide (CY) (50 mg/kg/d on days +3 and +4) for in vivo T-cell depletion in patients with mucopolysaccharidosis using reduced-intensive conditioning regimens, followed by a busulfan-based conditioning regimen, which included busulfan (12 to 16 mg/kg) and fludarabine(150 to 200 mg/m)+rabbit antihuman thymocyte globulin (7.5 to 10 mg/kg) as a conditioning regimen. Cyclosporine or tacrolimus, methotrexate, mycophenolate mofetil, and methylprednisolone were administered to prevent graft-versus-host disease
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With post-transplantation cyclophosphamide (PTCy) as graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis, nonmyeloablative HLA-haploidentical (NMA haplo) and HLA-matched blood or marrow transplantation (BMT) have comparable outcomes. Early discontinuation of immunosuppression may reduce the risk of relapse and improve immune reconstitution, but may increase the risk of GVHD. We conducted a prospective trial of NMA haplo BMT for patients with hematologic malignancies (median age, 61 years), evaluating the safety of early discontinuation of tacrolimus. All patients received T cell-replete bone marrow f
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of T-cell replete haploidentical hematopoietic cell transplant (haplo-HCT) has increased substantially since the introduction of post-transplant cyclophosphamide (PTCy) regimens. Limited data exist concerning infectious complications of haplo-HCT utilizing mobilized peripheral blood (PB) hematopoietic cells.
METHODS: This retrospective cohort study included all adult patients at our institution undergoing PB haplo-HCT with PTCy between June 2009 and June 2015. Infections were microbiologically confirmed. Invasive fungal infections (IFI) classified as "proven" or "probable"
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic haematopoietic stem cell transplant is a routine procedure for several haematological disorders though infections are the main cause of morbidity and mortality. Rare infections, such as protozoan reactivations, can be life-threatening and clinicians should be aware of these possibilities. Herein, we present a case of neuro-toxoplasmosis post haploidentical haematopoietic stem cell transplant.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.