Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
378 публикаций
Поиск: 136 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
PURPOSE: To evaluate the intraocular pressure (IOP) lowering effect of travoprost and brinzolamide within the first 24 h after phacoemulsification cataract surgery.
METHODS: This prospective, randomized, double-masked, controlled study comprised 90 eyes of 90 consecutive patients with senile cataract who had uneventful phacoemulsification surgery. Eyes in the first group received travoprost 0.0015%, second group received brinzolamide 1%. Eyes in the third group received balanced salt solution and were used as control. One drop was instilled immediately after surgery. IOP was measured 24 h pre
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the hypotensive efficacy and safety of Travapress (0.004% travoprost) in patients with primary open-angle glaucoma (POAG).
MATERIAL AND METHODS: The study included 50 patients (91 eyes) aged 45 to 74 years. The first group consisted of 23 patients (41 eyes) who received monotherapy with Travaprost. Patients of the second group (27 patients, 50 eyes) Travaprost was added to therapy with timolol 0.5% (17 patients, 32 eyes) or dorzolamide 2% (10 patients, 18 eyes). Travaprost was given for a period of 6 months. IOP was determined in 2 weeks, 1, 3 and 6 months from the beginning
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To compare the efficacy and safety of timolol 0.5% versus brinzolamide 1.0% when added to travoprost monotherapy in patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension.
METHODS: Patients meeting selection criteria (IOP one eye 19 mmHg and ≤32 mmHg and IOP both eyes ≤32 mmHg at 8:00 h) were switched to travoprost monotherapy for 4 weeks. Patients then insufficiently controlled on travoprost (IOP at 8:00 h ≥19 mmHg) at baseline were randomized to receive either travoprost and brinzolamide or travoprost and timolol in a double-masked fashion for 12 weeks.
RESULTS: Two h
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of travoprost 0.004% monotherapy in patients unsuccessfully treated with latanoprost monotherapy.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Open-label, noncomparative study conducted at US academic and private practice clinics in adult patients with ocular hypertension or primary open-angle glaucoma who required a change in therapy (due to either inadequate efficacy or safety issues) as judged by the investigator. Intraocular pressure (IOP) was measured at entry and 30 days later.
MAIN OUTCOME MEASURES: Mean change in intraocular pressure (mm Hg).
RESULTS: Reported he
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Benzalkonium chloride (BAK)-free travoprost 0.004% (Travatan Z(®), Alcon Laboratories, Inc, Fort Worth, TX) is a new formulation that was developed with the aim of creating a formulation of travoprost that would maintain the intraocular pressure (IOP)-lowering efficacy and have an improved overall safety profile, particularly improved ocular surface tolerability.
METHODS: Thirty newly diagnosed primary open-angle glaucoma (POAG) patients were treated with BAK-free travoprost 0.004%. IOP readings were recorded at baseline before initiating treatment, at 4-6 weeks, and after 12 week
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the topical use of travoprost [Trademark: Travatan (Alcon laboratories Inc, TX)] and the incidence of iridial pigmentation change in the brown irises of Chinese eyes.
DESIGN: Prospective, masked, observational study. Enrolled in the study were 37 Chinese subjects (73 eyes) with primary open-angle glaucoma who were being treated for the first time with travoprost eye drops (patient-group). Twenty-one Chinese volunteers with normal eyes (42 eyes) served as the control-group. To evaluate iris pigmentation, photographs were taken of the control-group's irises using a slit-
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the efficacy of latanoprost (L) and travoprost (T) as monotherapy as well as both drugs associated with 0.5% timolol maleate twice a day regarding the daily curve of intraocular pressure (DCPo) with the measurement of intraocular pressure (IOP) at 6 am in bed.
METHODS: Retrospective study analyzing the daily curve of intraocular pressure of patients treated with L or T with or without 0.5% Tim. Patients who did not correctly follow the treatment were excluded. We also excluded the patients who used the prostaglandin analog associated with any other antiglaucomatous drug dif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A retrospective chart review study at a Veterans Affairs hospital evaluated intraocular pressure change after dorzolamide hydrochloride 2% was administered to patients already using travoprost. A literature search found no other study that looked specifically at this combination of drugs.
METHODS: A chart review of 46 patients at the Veterans Affairs Illiana Health Care System was performed evaluating the intraocular pressures after dorzolamide hydrochloride was added to travoprost. Baseline intraocular pressures were obtained on patients who had been on travoprost at least 4 mont
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the mechanism by which travoprost 0.004% reduces intraocular pressure (IOP) in patients with ocular hypertension or primary open angle glaucoma.
DESIGN: This is a randomized, double-masked, placebo-controlled, single center study of 26 patients scheduled for 3 visits (baseline, day 15, and days 17 to 18) following screening.
METHODS: After appropriate washout of all ocular medications, baseline IOPs were taken and travoprost 0.004% was administered once-daily in the evening for 17 consecutive doses to 1 eye and its vehicle to the fellow eye in a randomized, masked fashi
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this review was to evaluate different measures of efficacy of the intraocular pressure (IOP) lowering lipid class agents bimatoprost, latanoprost and travoprost in the treatment of primary open angle glaucoma. Study arms of timolol in trials including the above mentioned lipid class drugs were also included.
METHODS: MEDLINE and EMBASE were searched for randomized clinical trials including one or more of the lipid class drugs bimatoprost, latanoprost and travoprost. The study results were pooled, and the simple, weighted IOP-lowering efficacy was compared among the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the 24 h efficacy and safety of the travoprost/timolol maleate fixed combination (TTFC) versus travoprost when both are dosed in the evening in primary open-angle glaucoma patients.
METHODS: Prospective, double-masked, crossover, active-controlled, randomised 24 h comparison. After a 6 week medicine-free period, patients were randomised to either TTFC or travoprost for 8 weeks and were then switched to the opposite treatment for another 8 weeks. At the end of the washout and treatment periods, a 24 h pressure curve was performed.
RESULTS: Thirty-two patients completed
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the rare incidence of retinal pigment epithelial detachment (RPED) followed by topical travoprost therapy and its subsequent reattachment after cessation of the drug.
METHODS: A 60-year-old male presented with gradual loss of vision in both eyes and distorted images in right eye. He gave a history of visiting an ophthalmologist a week ago for a routine eye examination. His previous reports revealed best-corrected visual acuity (BCVA) of 6/6, N6 in both eyes with raised intraocular pressures. A diagnosis of primary open-angle glaucoma was made and prescribed topical travopro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess adherence in glaucoma patients using the Travatan Dosing Aid (TDA); to record differences in adherence by age, sex, therapy, systemic therapies, years from diagnosis, type of therapy and intraocular pressure (IOP).
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Sixth-month cohort study; fifty-six Caucasian, primary open-angle glaucoma patients on travoprost (T) or travoprost/timolol fixed combination (TTFC) monotherapy were submitted to four visits: at baseline and months 1, 3 and 6 (M1, M3, M6). Adherence was recorded with TDA and classified as 'high' if greater than 90%. Self-reported an
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The travoprost intracameral implant and cataract surgery both lower intraocular pressure (IOP).
OBJECTIVES: We evaluated the safety and IOP-lowering effect at 3 months following administration of travoprost intracameral implant in combination with cataract surgery.
DESIGN: Prospective, 12-month, open-label, single-arm trial.
METHODS: We enrolled patients with age-related cataracts and open-angle glaucoma or ocular hypertension in the same eye. At baseline, patients were required to have an unmedicated mean diurnal IOP (average of 8:00 am, 10:00 am, and 4:00 pm IOPs) of 24 mmHg o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess ocular surface changes in participants using latanoprost with benzalkonium chloride (Xalatan) and travoprost with SofZia (Travatan Z).
METHODS: In this prospective, open-label, nonrandomized cohort study, participants were classified into two groups: group 1 (n=28) naive to glaucoma therapy, group 2 (n=27) on previous Xalatan monotherapy in both eyes. Both groups started (or continued) Xalatan in the right eye and Travatan Z in the left eye. Baseline, 1-, and 2-month measurements of tear breakup time (TBUT), corneal staining score, conjunctival staining score, conjunctival
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to evaluate the effect of preoperative topical latanoprost, bimatoprost, and travoprost administration on postoperative intraocular pressure (IOP) after phacoemulsification and posterior chamber intraocular lens (PC IOL) implantation.
METHODS: This prospective, randomized, double-masked study included 120 eyes of 120 consecutive, normotensive, uncomplicated cataract patients having phacoemulsification surgery with PC IOL implantation. They were randomized into 1 of 4 treatment groups, each of which had 30 patients. Two (2) h before the surgery, the patients
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective study evaluated real-world outcomes of standalone iDose TR intracameral travoprost implant administration. Sixty-five consecutive standalone iDose TR implantations performed by a single surgeon were analyzed. Patients were pseudophakic, had a diagnosis of open-angle glaucoma (OAG) or ocular hypertension (OHT), and had a history of a prior non-filtering glaucoma procedure (e.g., selective laser trabeculoplasty [SLT] or bimatoprost intracameral implant) performed beyond the preceding 6 months. Intraocular pressure (IOP) and medications were measured for 12 months postoperative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the efficacy of bimatoprost and travoprost on intraocular pressure (IOP) reduction in an Egyptian population.
METHODS: Patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension were randomized to receive either bimatoprost 0.03% or travoprost 0.004% once daily. IOPs were measured at baseline; 2 weeks; and 1, 2, 4, and 6 months using Goldman applanation tonometery.
RESULTS: Seventy-two patients were included: 34 and 38 (P = 0.142) with a baseline mean IOP = 26.52 ± 5.185 and 26.36 ± 1.605 mm Hg (P = 0.629) for bimatoprost and travoprost, respectively. Both drops pro
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.