Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
351 публикаций
Поиск: 84 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Most trichothiodystrophy (TTD) patients present mutations in the xeroderma pigmentosum D (XPD) gene, coding for a subunit of the transcription/repair factor IIH (TFIIH) complex involved in nucleotide excision repair (NER) and transcription. After UV irradiation, most TTD/XPD patients are more severely affected in the NER of cyclobutane pyrimidine dimers (CPD) than of 6-4-photoproducts (6-4PP). The reasons for this differential DNA repair defect are unknown. Here we report the first study of NER in response to CPDs or 6-4PPs separately analyzed in primary fibroblasts. This was done by using het
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reassessment of a previously published case report allowed correction of a misdiagnosis: a neonatal aspect of collodion baby with pilar dystrophy is evocative of trichothiodystrophy and not Netherton syndrome. Other than this published erroneous case report, there have been no other publications concerning Netherton syndrome mentioning this neonatal collodion baby status. It may be clearly stated that Netherton syndrome never begins with collodion baby status.
PATIENTS AND METHODS: The re-examined case concerned a girl with collodion baby syndrome presenting pilar dystrophy. At 2
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laboratory diagnosis for DNA repair diseases has been performed in western Europe from the early seventies for xeroderma pigmentosum (XP) and from the mid-eighties for Cockayne syndrome (CS) and trichothiodystrophy (TTD). The combined data from the DNA repair diagnostic centres in France, (West) Germany, Italy, the Netherlands and the United Kingdom have been investigated for three groups of diseases: XP (including XP-variant), CS (including XP/CS complex) and TTD. Incidences in western Europe were for the first time established at 2.3 per million livebirths for XP, 2.7 per million for CS and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human XPB DNA helicase is a subunit of the DNA repair/basal transcription factor TFIIH, involved in early steps of the nucleotide excision repair pathway. Two distinct clinical phenotypes, xeroderma pigmentosum associated with Cockayne's syndrome (XP/CS) and trichothiodystrophy (TTD), can be due to mutations in the XPB gene. In the present work, we studied cellular DNA repair properties of skin fibro-blasts from two patients mutated in the XPB gene: an XP/CS patient cell (XPCS2BA) with a T296C (F99S) transition and a TTD patient cell (TTD6VI) exhibiting an A355C (T119P) transversion. Both
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is evidence for defective DNA repair in xeroderma pigmentosum, Cockayne's syndrome, and trichothiodystrophy, but for increased cancer risk only in xeroderma pigmentosum. Natural and adaptive immune surveillance and mutant frequency to 6-thioguanine resistance in circulating T-lymphocytes were studied in five patients with xeroderma pigmentosum, two with Cockayne's syndrome, and one with trichothiodystrophy. Forty-eight-hour cutaneous hypersensitivity responses to recall antigens excluded anergy and circulating CD3+, CD4+, CD8+, and CD16+ cell numbers were within normal limits in all pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a girl with photosensitivity (P), ichthyosis (I), brittle hair (B), impaired intelligence (I), possibly decreased fertility (D), and short stature (S). The clinical findings fit into the PIBI(D)S syndrome and trichothiodystrophy. A remarkable and probably unique observation for this disorder was the intermittent character of the scalp hair loss during infectious periods in this patient. Easy suntanning suggested photosensitivity and prompted DNA repair studies which demonstrated reduced UV-induced DNA repair synthesis. Subsequent studies have assigned this patient to xeroderma pigm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichothiodystrophy is a congenital dysplasia of hairs characterized by: a pathognomonic image of the hair shaft under polarized light (the hair is plaited with alternately dark and light oblique bands) and trichoschisis with a clear-cut break; a deficiency of sulphurated aminoacids in the hair. We report a case where trichothiodystrophy was associated with abnormalities of the nails, teeth and eyes, growth and mental retardation, neurological syndrome and hypogonadism. From this case and a review of the cases published so far the following points emerge: 1. Congenital abnormalities of the neu
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six known or predicted helicases that are mutated in human syndromes are now recognized. These syndromes include xeroderma pigmentosum, Cockayne's syndrome, trichothiodystrophy, Bloom's syndrome, Werner's syndrome, and alpha-thalassemia mental retardation on the X chromosome. The clinical abnormalities in these syndromes cover a broad spectrum, pointing to different cellular processes of DNA manipulation that are defective in these syndromes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichothiodystrophy refers to a heterogeneous group of rare genetic diseases that affects neuroectodermal-derived tissues with multisystem involvement. The hallmark of these syndromes is the deficiency of sulfur in hair matrix proteins, leading to short and brittle hair. Few cases of this rare disorder have been published. The authors report a case of trichothiodystrophy in a male infant with ichthyosis, photosensitivity, spastic paraparesis, short stature, and neurologic and psychomotor retardation. Diagnosis was based on clinical and microscopic features of hair samples.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A profound knowledge of specific genetically determined anomalies of the hair may be of considerable value in the diagnosis of genetic syndromes. We give a review of a few recent developments in the field of genetic hair diseases. For example, the brittle hair due to sulphur deficiency (trichothiodystrophy) is nowadays regarded as genetically heterogeneous; three different syndromes can be distinguished: BIDS syndrome, Tay syndrome, and PIBIDS syndrome. Polarization microscopy revealed a striking resemblance of the hair anomalies found in trichothiodystrophy syndromes and those in acrodermatit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects of DNA repair underlie genetic syndromes. Chromosomal aberrations and mutations might cause specific inborn defects. There are several syndromes with characteristic clinical features, which appear to be caused by chromosome instability which is a consequence of DNA repair defects. This article describe syndromes where hereditary mutations are the reason of chromosomal instability and cause serious clinical results: ataxia-telangiectasia, Nijmegen breakage syndrome, Bloom syndrome, Fanconi's anemia, ICF syndrome, Roberts syndrome, dominantly inherited--PCD, Werner syndrome, xeroderma pi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Describe a case of retinal dystrophy as an ophthalmologic manifestation of trichothiodystrophy in a young patient.
METHODS: Multimodal retinal imaging evaluation was performed, with color fundus photograph, fundus autofluorescence, fluorescein angiography, optical coherence tomography, and electroretinogram. Genetic testing confirmed the systemic diagnosis.
RESULTS: Genetic testing confirmed the diagnosis of trichothiodystrophy, and retinal dystrophy was considered a rare manifestation of the systemic disease.
CONCLUSION: Ophthalmologic manifestations in trichothiodystrophy are var
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocutaneous syndromes are disorders with cutaneous and neurologic anomalies. Some of these disorders are hereditary. This review summarizes the advances in this field and the recent results obtained in clinical and scientific research on the following syndromes: neurofibromatosis type 1, tuberous sclerosis, Gorlin-Goltz syndrome (nevoid basal cell carcinoma syndrome), Sjögren-Larsson syndrome, trichothiodystrophy, incontinentia pigmenti, CHILD (congenital hemidysplasia with ichthyosiform nevus and limb defects) syndrome, Menkes' syndrome, encephalocraniocutaneous lipomatosis, Proteus syndro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichothiodystrophy was diagnosed in a 3-year-old male presenting with speech delay, brittle hair, chronic neutropenia, and a history of febrile convulsions. Cranial magnetic resonance imaging revealed a focal subcortical and periventricular gray matter heterotopia. An acute encephalopathy with status epilepticus and coma occurred when he was 4 years of age during an upper respiratory tract infection. Magnetic resonance imaging revealed multifocal T2-weighted hypersignal lesions involving mainly the thalami, hippocampi, midbrain, and pons. Analysis of cerebrospinal fluid revealed hyperproteino
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IBIDS is a syndrome characterized by ichthyosis, brittle hair, impaired intelligence, decreased fertility, and short stature, but unassociated with skeletal lesions. This condition is considered a form of trichothiodystrophy because hair from several cases has been found to have a low sulfur content. We describe a 9-year and 10-month-old white boy whose clinical features resemble the IBIDS syndrome (ichthyosis, brittle hair, cataracts, and short stature), but who also has marked axial osteosclerosis and peripheral osteopenia. No abnormalities of mineral homeostasis were noted. Histopathologic
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progeroid syndromes are a group of diseases characterized by signs of premature aging. These syndromes comprise diseases such as Werner syndrome, Bloom syndrome, Rothmund-Thomson syndrome, Hutchinson-Gilford syndrome, Fanconi anemia, and ataxia-telangiectasia, as well as xeroderma pigmentosum, trichothiodystrophy, and Cockayne syndrome. Clinical symptoms of premature aging are skin atrophy with loss of cutaneous elasticity, dysfunction of cutaneous appendices, degeneration of the central nervous system and an increased susceptibility for malignant tumors. Genetic defects in the repair of DNA d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichothiodystrophy exhibits a broad clinical spectrum, and cases with an uncommon phenotype can go unnoticed, complicating the diagnosis. We present the second case of type 9 non-photosensitive trichothiodystrophy caused by a homozygous variant in the MARS1 gene. It presented with atypical features, including long hair, normal hair density of eyebrows and eyelashes, and precocious puberty.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A teenage girl had the rare combined phenotype of xeroderma pigmentosum and trichothiodystrophy, resulting from mutations in the XPD (ERCC2) gene involved in nucleotide excision repair (NER). After treatment with antibiotics, including metronidazole for recurrent infections, she showed signs of acute and severe hepatotoxicity, which gradually resolved after withdrawal of the treatment. Cultured skin fibroblasts from the patient revealed cellular sensitivity to killing by metronidazole compared with cells from a range of other donors. This reveals that the metronidazole sensitivity was an intri
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichothiodystrophy is a feature of several diseases that consist of characteristic hair shaft abnormalities and a wide spectrum of other developmental defects. Detection of sulfur-deficient hairs identifies this disorder and separates it from other similar ectodermal dysplasias with normal sulfur content. Detection of low sulfur hair syndrome is also important for genetic counseling, because the disease appears to be an autosomal recessive trait. We report a patient with chronic neutropenia, mild mental retardation, and low sulfur content in hair. Our case expands the spectrum of disorders as
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.