Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7435 публикаций
Поиск: 113 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 908 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enabled by the optimisation of non-fullerene electron acceptors (NFAs), organic solar cells (OSCs) now exhibit power conversion efficiencies exceeding 20%. However, to further increase OSC performance, it is essential to target the areas of device function where significant losses remain. One key factor now limiting OSCs is charge recombination via the spin-triplet exciton state on the NFA component. Here, we show that by doping the archetypal triplet-triplet annihilation (TTA) material rubrene into a model PM6:Y6 blend, the triplet excitons formed on Y6 via non-geminate charge recombination c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The advent of anti-PD-1 therapy has transformed the treatment paradigm of advanced melanoma, enabling durable responses in a proportion of patients. However, the impact of both primary and acquired resistance remains a significant barrier to sustained disease control. This review explores the biological rationale and clinical progress of anti-PD-1 based combination strategies, with a particular emphasis on emerging triplet regimens and next-generation immunotherapeutic approaches designed to extend survival and overcome resistance.
RECENT FINDINGS: While dual checkpoint inh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotopic pregnancy refers to the concomitant presence of an intrauterine pregnancy and an ectopic pregnancy (EP). It is rare and more frequently found in women who have undergone medically assisted procreation. An abdominal location of the ectopic gestational sac is even less common, accounting for 1.4% of all ectopic pregnancies, conferring a high risk of morbidity and mortality. Diagnosis can sometimes be difficult, and pelvic ultrasound alone may not be sufficient. Additional pelvic MRI may be useful to confirm the diagnosis with certainty. Heterotopic pregnancy requires urgent managemen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Craniosynostosis is the premature fusion of one or more cranial sutures. The cause of non-syndromic craniosynostosis has been attributed to a complex interaction among genetic, epigenetic, and environmental factors. Increased concordance rates in monozygotic twins support a genetic etiology while a concordance rate less than 100% suggests environmental and/or epigenetic influences. Here, we describe the first reported occurrence of all three children in a triplet set with non-syndromic single-suture craniosynostosis.
CASE REPORT: The dichorionic triamniotic triplets were the pro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Spontaneous heterotopic triplets, a tubal ectopic pregnancy and a twin pregnancy, are rare disorders. The study aimed to examine all available evidence regarding signs and symptoms, imaging findings, management and newborn outcome of spontaneous heterotopic triplets.
DESIGN: A literature search in Medline and EMBASE databases from 2000 to 2016 was conducted. The following key words were employed: 'spontaneous heterotopic pregnancy', OR 'heterotopic triplets'. Only cases of spontaneous heterotopic triplets without assisted reproduction techniques were included.
RESULTS: Six cases w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to compare morbidity indicators between twins and triplets. This was a retrospective, observational study, and involved a review of twins and triplets born in Basildon Hospital between 1991 and 2000. The main outcome measures were mean birth weight, gestational age at delivery, mode of delivery and length of stay in the intensive care unit. The mean birth weight is comparable between twins and triplets (1.877 kg at 33+4 weeks of gestation vs. 1.905 kg at 34+4 weeks of gestation). Triplets stayed a longer period in the intensive care baby unit. In this study birth weight in mult
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of triplet pregnancies has increased several times due to the widespread use of ovulation induction agents. Premature delivery is the main complication of triplet gestations. In twin conceptions it was shown definitely that elective cervical suture does not prolong these pregnancies. However, in higher order multifetal gestations the uterus is extremely overdistended and the application of cerclage is equivocal. This work intended to assess the value of elective cervical sutures in prolonging triplet pregnancies. Twelve of 35 women with triplet conceptions hospitalized at our hig
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the incidence of multiple births and associated morbidity and mortality, we collected in a retrospective study all the multiple births (twins excluded) in Switzerland from 1985 to 1988. In all we followed 77 sets of triplets and 9 sets of quadruplets, representing an annual incidence of 1/3968 births for the triplets and 1/33,947 births for the quadruplets. The incidence of induced pregnancies increased in the period 1985 to 1988. The principal complications were premature contractions and preeclampsia. Only 56% of the children were born in a hospital with a neonatal intensive car
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old woman, gravida 5, para 3, with a triplet pregnancy discordant for anencephaly, is reported. The diagnosis was made prenatally by ultrasound. Autopsy of the anencephalic member revealed small adrenal glands with absent fetal cortex, and a coincidental tetralogy of Fallot. Studies of the histocompatible lymphocyte antigens of both parents were performed and they failed to demonstrate HLA B-27. The literature on anencephaly in triplets is summarized. The association of congenital heart disease and HLA B-27 with anencephaly is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We use time-dependent density functional theory (TDDFT) to investigate the mechanism of efficient triplet-triplet upconversion (TTU) in certain organic materials. In particular, we focus on materials where some singlets are generated in a two-step spin-nonconserving process (T1 + T1 → T2 → S1). For this mechanism to contribute significantly, the intersystem crossing (ISC) from the high-lying triplet to the singlet (T2 → S1) must outcompete the internal conversion (IC) to the low-lying triplet (T2 → T1). By considering multiple families of materials, we show that the T2 → S1 ISC can be enhanced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old primigravida presented at 26 weeks of gestation by dates, the first time for the routine antenatal checkup. No histories were suggestive of pregnancy-induced hypertension (PIH) and edema. On physical examination, pallor was present with microcytic hypochromic anemia. Raised beta-human chorionic gonadotropin (HCG) and alpha-fetoprotein (AFP) levels were present. Ultrasonography revealed triples with two thin echogenic intertwining membranes. Anomaly scan did not reveal any abnormality in fetuses. The placenta showed a large oval hypoechoic mass arising from its edge and bulge into
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of congenital idiopathic talipes equinovarus deformity is unclear. Studies on populations, families, and twins have suggested a genetic component. However, the mode of inheritance does not fit classic patterns. The intrauterine posture and environmental and developmental causative factors have also been associated with the deformity. Neurologic, muscular, bony, connective tissue, and vascular structures can be affected. We present the case of monochorionic triplets with bilateral congenital idiopathic talipes equinovarus deformities. To the best of our knowledge, such a presentati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypodontia is the developmental absence of one or more teeth from the dentition and constitutes one of the most common developmental anomalies in humans with a reported prevalence of 1.6 to 9.6% in the permanent dentition. Hypodontia may occur in association with other genetic diseases, or as an isolated familial or sporadic form. This article describes the rare phenomenon of severe hypodontia in a set of triplets. The triplets presented with congenital absence of the second molars, second premolars in all quadrants and lower central incisors. An additional five teeth (upper canines, upper lat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report female triplets with the clinical and biochemical manifestations of hypoparatyroidism-retardation-dysmorphism (HRD) syndrome also known as Sanjad-Sakati syndrome. They were born at 35 weeks gestation after assisted pregnancy (in vitro fertilization). The parents are first degree cousins from Saudi Arabia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was conducted to assess the birth weight and height in triplets, and to identify associated factors.
METHOD: The subjects were 371 sets of triplets (1,113 triplets), who were born after 1986. Data on birth weight, birth height, gender, birth order, mode of delivery, gestational age, maternal weight gain at delivery, and infertility treatment were obtained. Pregravidic body mass index (BMI) was computed to evaluate maternal physique.
RESULTS: Mean triplet birth weight was 1,763.3 +/- 420.6 g and mean birth height was 42.2 +/- 3.36 cm. Overall, 96% were low birth weight n
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.