Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
90 публикаций
Поиск: 272 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis2012eng
Palladium (Pd) is extensively used in pharmaceutical small molecule drug substance processes, however it must be removed prior to release of the active pharmaceutical ingredient (API). Evaluation of four TXRF instruments and configurations were compared to ICP-MS instrumentation for trace metal analysis, most importantly for Pd. Standards and six pharmaceutical drug substances, triprolidine HCl, diphenhydramine HCl, chlorpheniramine maleate, pseudoephedrine HCl, ephedrine sulfate, and scopolamine HBr, were analyzed to determine linearity, sensitivity, accuracy, and precision for Pd plus Cr, Fe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The review summarizes the major results of eight double-blind, placebo-controlled, volunteer studies undertaken by three independent institutions for showing the effects on actual driving performance of "sedating" and "nonsedating" antihistamines (respectively, triprolidine, diphenhydramine, clemastine and terfenadine, loratadine, cetirizine, acrivastine, mizolastine, and ebastine). A common, standardized test was used that measures driving impairment from vehicular "weaving" (i.e., standard deviation of lateral position (SDLP)). Logical relationships were found between impairment and dose, ti
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine is an important neurotransmitter. Old (first-generation) H1-receptor antagonists such as chlorpheniramine, diphenhydramine, or triprolidine produce histamine blockade at H1-receptors in the central nervous system (CNS) and frequently cause somnolence or other CNS adverse effects. New (second generation) H1-antagonists such as cetirizine, fexofenadine, and loratadine represent an advance in therapeutics; in manufacturers' recommended doses, they enter the CNS in smaller amounts, produce relatively little somnolence or other CNS adverse effects, and do not exacerbate the adverse CNS ef
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human gastric mucosal cells were isolated by digestion of fundic biopsies with pronase and collagenase. The mean value of gastric cells per milligram biopsy specimen +/- SEM was 59,000 +/- 4,300 (n = 31) with a viability of 90 +/- 5%. With the cell yield of 1 patient a series of approximately 70-80 cyclic AMP measurements was possible. Histamine stimulated intracellular cyclic AMP production with an EC50 value of 35 +/- 25 mumol/l (SEM; n = 4). In the presence of 100 mumol/l histamine the Ki values (mumol/l) for the histamine H2 receptor antagonists averaged 1.45 (cimetidine), 0.10 (ranitidine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of antihistaminics, including mepyramine, with rat hepatic cytochrome P450s (P450s) was investigated. We first investigated mepyramine binding to eight forms of rat hepatic P450s. Mepyramine bound specifically to P450 2D1, which suggests that it inhibits P450 2D activity. Histamine H1 receptor antagonists (mepyramine, diphenhydramine, chlorpheniramine and triprolidine) inhibited the lidocaine 3-hydroxylation activity catalyzed by P450 2D1 but did not inhibit the testosterone hydroxylation activities catalyzed by P450s other than P450 2D forms. The Ki values of these antagonists
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Transport and Road Research Laboratory has been concerned for a long time with possible causes of driving difficulties and has developed methods for investigating driving performance. The question addressed here was how applicable these methods are in assessing driving problems arising from the use of drugs which can impair performance, particularly widely-available centrally-acting drugs. We assessed four types of driving-related tests by comparing their sensitivities with two laboratory tests, developed elsewhere, which measure more basic effects of drugs on performance, using drugs know
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vasodilator action of CV-705 was investigated in a number of vascular regions of anesthetized mongrel dogs and this action was compared with that of papaverine. When CV-705 was administered intravenously the vertebral, common carotid and internal carotid blood flow was increased considerably and was long-lasting. These effects were most remarkable among the regions tested. Femoral, aortic and coronary blood flow were also increased. On the other hand, the blood flow through superior mesenteric artery and portal vein increased only slightly. Renal blood flow was decreased slightly after an
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A drug/proton-antiporter, whose the molecular structure is still unknown, was previously evidenced at the blood-brain barrier (BBB) by functional experiments. The computational method could help in the identification of substrates of this solute carrier (SLC) transporter. Two pharmacophore models for substrates of this transporter using the FLAPpharm approach were developed. The trans-stimulation potency of 40 selected compounds for already known specific substrates ([3H]-clonidine) were determined and compared in the human brain endothelial cell line hCMEC/D3. Results. The two pharmacophore m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The brain histaminergic system plays a critical role in maintenance of arousal. Previous studies suggest that histaminergic neurotransmission might be a potential mediator of general anesthetic actions. However, it is not clear whether histaminergic tuberomamillary nucleus (TMN) is necessarily involved in the sedative/hypnotic effects of general anesthetics.
METHODS: Male Long Evans rats underwent either TMN orexin-saporin/sham lesion or implantation of intracerebroventricular cannula 2 weeks before the experiment. The behavioral endpoint of loss of righting reflex was used to ass
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study attempted to clarify the role of histamine H1 receptors in epilepsy by exploring the effects of agonists and inverse agonists on the rundown of the current induced by iterative applications of NMDA or GABA in primary neuronal culture. Mepyramine, a classical H1-receptor antagonist/inverse agonist, increased the NMDA current by about 40% during the first minutes of recording. This effect was concentration-dependent, maximal at 10 nM, and mimicked by triprolidine, another antagonist/inverse agonist. No endogenous histamine was detected in the cultures by a selective immunoassay; both
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of commonly used drugs have been reportd to inter
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: First-generation H1-receptor antagonists are popularly used for alleviating allergy and cold symptoms, but these antihistaminics cause drowsiness and sedation. Such side effects could impair performance and, thus, could be the cause or a factor in accidents. Therefore, the prevalence of these antagonists was evaluated in aviation accident pilot fatalities.
METHODS: The Civil Aerospace Medical Institute's (CAMI's) Toxicology Database was examined for the presence of the first-generation antihistamines in pilot fatalities of civil aircraft accidents that occurred during a 16-yr (1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine (HA) potently stimulated cyclic AMP accumulation in intact pineal glands taken from light-exposed chicks. The action of HA was stronger in the presence of forskolin and the phosphodiesterase inhibitor 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX). The effect of HA was mimicked by HA H1- and H2-receptor-selective agonists in the following order of potency: HA > 4-methylhistamine (H2) > 2-methylhistamine (H1) > 2-thiazolylethylamine (H1) >> dimaprit (H2). The HA H3-receptor-selective agonist (R)alpha-methylhistamine was poorly active. The effect of HA was antagonized by selective H2-receptor bloc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the generation of tumor necrosis factor-alpha (TNF alpha), interleukin-1 (IL-1), and IL-1 receptor antagonist (IL-1ra), and their role in the mediation of leukocyte infiltration and increased vascular permeability in rabbits with LPS-induced pleurisy. The leukocyte infiltration was largely mediated by both TNF alpha and IL-1 and could be divided into at least two phases: the early (within 3 hr) phase which was partly inhibited by anti-TNF alpha, but not by IL-1ra, and the late phase (4-12 hr) mediated by both TNF alpha and IL-1, and largely inhibited synergistically with anti-TNF a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tonic discharge of 71 medial vestibular nucleus (MVN) neurones was recorded in slices of the dorsal brainstem of young adult rats. Bath application of histamine caused a dose-related excitation in 59 of the 71 cells (83%), the remaining 12 (17%) being unresponsive. Dimaprit, a selective H2 agonist, also caused excitation in all 20 cells tested. The histamine-induced excitation and the response to dimaprit were antagonised by the selective H2 antagonist ranitidine, confirming that the H2 subtype of histamine receptor is involved in mediating the effects of histamine on these cells. Triproli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.