Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
771 публикаций
Поиск: 261 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
The American journal of roentgenology, radium therapy, and nuclear medicine1968eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of an infant with a rare combination of polysplenia syndrome with common atrioventricular canal and persistent truncus arteriosus is presented. In our present case, severe common atrioventricular valve regurgitation was identified, as in previous cases. To our knowledge, echocardiographic and autopsy findings of this association has not been previously reported. The persistent truncus arteriosus is extremely rare in the setting of the polysplenia syndrome, but the present case report demonstrates that these anomalies may, at times, occur.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent truncus arteriosus (PTA) is a relatively uncommon congenital heart disease, accounting for approximately 0.7-1.4% of all congenital cardiac abnormalities worldwide. PTA is usually accompanied by a single semilunar valve, with leaflets ranging from one to six in number. However, absent semilunar valve (ASV) is rarely seen in PTA. Here, we report a case of prenatally diagnosed PTA accompanied by ASV (PTA-ASV) confirmed by postmortem autopsy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent truncus arteriosus categories associated with different natural histories and various surgical approaches were reported. Although pulmonary overflow and severe heart failure are common, some patients who have hypoplastic pulmonary artery systems may show lesser symptoms of heart failure and remain in relatively stable condition. We experienced a 33-year-old woman with uncorrected type II persistent truncus arteriosus who presented with cyanosis rather than congestive heart failure, and are presenting her images.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a case involving the rare combination of persistent truncus arteriosus type A2, double aortic arch, and mitral stenosis. At the age of 26 days, the patient underwent division of the right-sided aortic arch with tracheal compression and bilateral pulmonary banding. Fontan completion was successfully achieved after separation of the pulmonary artery from the arterial trunk, atrial septostomy, and modified Blalock-Taussig shunt at the age of 7 months and bilateral bidirectional Glenn anastomosis at the age of 1 year and 3 months. At this writing, the patient is doing well 2
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the long-term results of patients in Kuwait who were operated for persistent truncus arteriosus (PTA).
SUBJECTS AND METHODS: The following data were collected for retrospective analysis from 24 medical records of consecutive patients with PTA in Kuwait between August 1993 and August 2009: demographics, morphology, management and outcome. Major associated abnormalities included interrupted aortic arch in 1 patient and abnormal coronary artery anatomy in 2.
RESULTS: Of the 24 patients, 16 underwent total intracardiac repair. The age at operation ranged from 15 days to 5
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An absent ductus venosus is a rare anomaly which results aberrant umbilical venous return. The fetus which is defined here referred to our clinic at 30th gestational week because of cardiomegaly. The diagnosis of ductus venosus agenesis and anomalous umbilical venous return was done by fetal echocardiography. The fetus has two unique features. The drainage of anomalous umbilical vein into the superior vena cava and associated persistent truncus arteriosus have not been reported yet in fetuses with absent ductus venosus.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between July 1974 and October 1988 19 consecutive infants (mean age 2.7 months, range 5 days to 11.7 months) underwent surgical correction for persistent truncus arteriosus by one surgeon (J.L.M.). Continuity between the right ventricle and pulmonary arteries was achieved with an antibiotic-sterilized aortic homograft (diameter 13-18 mm) together with patch closure of the ventricular septal defect. There were 3 early postoperative deaths (16%): 1 patient had severe aortic regurgitation, the other 2 had preoperative cardiac arrests. Of the latter, 1 had suffered severe cerebral damage, and the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Persistent truncus arteriosus represents less than 3% of all congenital heart defects. We aim to analyze mid-term outcomes after primary Truncus arteriosus repair at different ages and to identify the risk factors contributing to mortality and the need for intervention after surgical repair.
METHODS: This retrospective cohort study included 36 children, underwent repair of Truncus arteriosus in the period from January 2011 to December 2018 in two institutions. We recorded the clinical and echocardiographic data for the patients preoperatively, early postoperative, 6 months postope
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic and epigenetic programs regulate dramatic structural changes during cardiac morphogenesis. Concurrent biomechanical forces within the heart created by blood flow and pressure in turn drive downstream cellular, molecular and genetic responses. Thus, a genetic-morphogenetic-biomechanical feedback loop is continually operating to regulate heart development. During the evolution of a congenital heart defect, concomitant abnormalities in blood flow, hemodynamics, and patterns of mechanical loading would be predicted to change the output of this feedback loop, impacting not only
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a pair of monozygotic twins with persistent truncus arteriosus. They had no evident clinical signs of DiGeorge syndrome. Pathologic examination of the placenta and DNA analysis in chromosomes 7, 8, and 15 was consistent with monozygosity. Fluorescence in situ hybridization test was negative for chromosome 22q11 microdeletion. Family history revealed a female cousin with tetralogy of Fallot. The isolated presence of this conotruncal abnormality in monozygotic twins is extremely rare. The genetic considerations are discussed.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two neonates with a combination of truncus arteriosus and interruption of the aortic arch, so-called type A4 of the Van Praagh classification, are reported. Both presented as tachypnea, poor appetite and increasing cyanosis during the first week of life. The combination of these defects significantly increases the surgical risk. Di-George syndrome was noted in one patient, who presented with hypocalcemia and T cell dysfunction. Autopsy confirmed this diagnosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nimustine hydrochloride (ACNU) is a nitrosourea derivative anticancer agent which has been shown to cause persistent truncus arteriosus in chick embryos. The objective of this study was to confirm the teratogenic effects of ACNU on the cardiovascular system of chick embryos and to determine whether ACNU induces persistent truncus arteriosus by interfering with neural crest cells. Various doses of ACNU ranging from 10 to 200 micrograms were injected under the chorioallantoic membrane of chick embryos on the third day of incubation. Saline solution was used as the control. After 10 to 11 days of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to analyse long-term results after correction of truncus arteriosus in all patients operated in one institution over 28 years.
METHODS: Between 1981 and 2009, 83 patients, median age 54 days, underwent repair of truncus arteriosus. Interrupted aortic arch was present in 14 (17%), severe truncal valve insufficiency in 10 (12%) and non-confluent pulmonary arteries in five (6%) patients. Repair with reconstruction of the right ventricular to pulmonary artery continuity was performed using a valved conduit in 80, and other methods in three patients. At the same time, co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the prenatal diagnosis and the natural history of a fetus with truncus arteriosus. A 31-year-old woman, gravida 3, was referred for detailed examination for suspected cardiac anomaly during her 33rd week of gestation. Fetal echocardiography demonstrated a large truncal vessel overriding a ventricular septal defect, a right-side aortic arch, and a dilated ascending aortic arch. Pulsed-wave and color-flow Doppler imaging showed truncal valvular stenosis without insufficiency. No sign of congestive heart failure was detected during the prenatal period. A fetus weighing 2860 grams was de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present case report describes the necropsy and histopathology findings of a 3-week-old lamb with persistent truncus arteriosus (PTA). This rare cardiac malformation was characterized by the presence of a common arterial trunk arising from the right ventricle and overriding a ventricular septal defect. The pulmonary arteries originated from a short common trunk from this PTA, which subsequently continued as the thoracic aorta. The death of the lamb was attributed to a rupture of the PTA with subsequent cardiac tamponade. Histologically, a dissecting aneurysm with elastic fiber fragmentation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.