Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3237 публикаций
Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 141 с найденным полным текстом
To investigate whether the concentration of uridine in plasma is related to the urinary excretion of urea, 45 healthy male subjects with normouricemia and normal blood pressure were studied after providing informed consent. Immediately after collection of 24-hour urine, blood samples were drawn after an overnight fast except for water. The contents of ingested foods during the 24-hour urine collection period were described by the subjects and analyzed by a dietician. Simple regression analysis showed that plasma uridine was correlated with the urinary excretions of urea (R = 0.41, P < .01), ur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleosides with a bi(hetero)aryl nucleobase have unique potential applications as antiviral drugs and molecular probes. The need for transition metal catalysis to synthesize these nucleosides from pre-functionalized building blocks and the use of nucleobase protection groups results in expensive and tedious syntheses. Herein we report that 5-imidazolyl-uracil can be obtained by scalable Van Leusen imidazole synthesis and regioselectively introduced on ribose to obtain the desired nucleoside in a 5 step synthesis (total yield 55 %). The 5-imidazolyl moiety leads to improved fluorescence proper
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statins are cholesterol-lowering drugs that have proven to be effective in lowering the risk of major cardiovascular events. Although well tolerated, statin-induced myopathies are the most common side effects. Compared to their pharmacologically active acid form, statin lactones are more potent inducers of toxicity. They can be formed by glucuronidation mediated by uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferases (UGTs), but a systematic characterization of subtype specificity and kinetics of lactonization is lacking. Here, we demonstrate for six clinically relevant statins that only UGT1A1, 1A3,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A diurnal pattern in the uptake of uridine was displayed by the rat cestode Hymenolepis diminuta. No periodicity in the uptake of uracil was observed over a 48-hr period. A high level of uridine uptake occurred at 6 PM. when 10-day-old worms were in a posterior location in the intestine of rats maintained on a 6 PM.-6 AM. dark cycle-feeding regime, while low levels of uptake were correlated with an anteriad location at 6 AM. The lowest levels of uridine uptake were recorded at noon. Coincubation with thymine caused a stimulation of uridine uptake at midnight, 6 AM., and noon when uridine's tra
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this investigation was to evaluate the effectiveness of oral 5-(phenylthio)acyclouridine (PTAU) in improving the pharmacokinetics and bioavailability of oral uridine. PTAU is a potent and specific inhibitor of uridine phosphorylase (UrdPase, EC 2.4.2.3), the enzyme responsible for uridine catabolism. This compound was designed as a lipophilic inhibitor in order to facilitate its access to the liver and intestine, the main organs involved in uridine catabolism. PTAU is fully absorbed after oral administration with 100% oral bioavailability.
METHODS: Uridine (330, 660 or
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new uridine analog, 4-hydroxy-1-(beta-D-ribonfuranosyl)-pyridazin-6-one (3-deaza-6-azaUrd), inhibited the growth of L1210 cells in culture, with a concentration to reduce growth rate to 50% of control of 7 X 10(-5) M. After treatment for 24 or 48 h with 5 X 10(-4) M 3-deaza-6-azaUrd, 80% of the cells were unable to resume growth when the analog was removed from the cultures; also, 99% of the cells were killed, as determined by colony formation in soft agar. Studies on the prevention of the cytotoxic effects of 5 X 10(-4) M 3-deaza-6-azaUrd showed that uridine or cytidine gave complete protec
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Racemic mixtures of 5-substituted carbocyclic analogs of uracil nucleosides, 2"- and 3"-furyl, 2"- and 3"-thienyl and 2"-selenienyl, potentially anti-viral agents, were resolved using amylose tris(3,5-dimethylphenyl)carbamate as the stationary phase. The mobile phase was n-hexane with ethanol or 2-propanol. Effects of some structural features on the extent of discrimination between the enantiomers were examined through the selectivity and resolution factors as well as the elution order. The structural features were as follows; the type and position of the hetero-atom O, S or Se, in the cyclope
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contraction of airway smooth muscle (ASM) plays an important role in the regulation of air flow and is potentially involved in the pathophysiology of certain respiratory diseases. Extracellular nucleotides regulate ASM contraction via purinergic receptors, but the signaling mechanisms involved are not fully understood. Uridine adenosine tetraphosphate (Up(4)A) contains both pyrimidine and purine moieties, which are known to potentially activate P2X and P2Y receptors. Both P2X and P2Y receptors have been identified in the lung, including airway epithelial cells and ASM. We report here a study o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two novel modified uridines were identified from mammalian mitochondrial (mt) tRNAs. Mass spectrometric analysis revealed that they are modified uridines possessing a sulfonic acid group derived from taurine; 5-taurinomethyl-uridine from mt tRNAs for Trp and Leu(UUR), and 5-taurinomethyl-2-thiouridine from mt tRNAs for Lys, Gln and Glu. We have found lack of modification of these taurine-containing uridines in mutant mt tRNAs for Leu(UUR) and Lys from pathogenic cells of mitochondrial encephalomyopathies, MELAS and MERRF, respectively.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review deals with the concept of sleep mechanism based on our uridine receptor theory. It is well established that uridine is one of the sleep-promoting substances, we have, therefore, synthesized new types of hypnotic compounds from oxopyrimidine nucleosides. Their mechanism of action in CNS depressant effects is elucidated based on the receptor theory. In this study, structure-activity relationship for CNS depressant properties, sleep-promoting effects, interaction with certain CNS receptors, and receptor binding assay of uridine derivatives as oxopyrimidine nucleoside were investigated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SLC25A36 is a pyrimidine nucleotide carrier playing an important role in maintaining mitochondrial biogenesis. Deficiencies in SLC25A36 in mouse embryonic stem cells have been associated with mtDNA depletion as well as mitochondrial dysfunction. In human beings, diseases triggered by SLC25A36 mutations have not been described yet. We report the first known case of SLC25A36 deficiency in a 12-year-old patient with hypothyroidism, hyperinsulinism, hyperammonemia, chronical obstipation, short stature, along with language and general developmental delay. Whole exome analysis identified the homozyg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CAD encodes a multifunctional enzyme involved in de novo pyrimidine biosynthesis, and pyrimidine can be alternatively recycled from uridine. Trio whole-exome sequencing identified CAD compound heterozygous mutations in a new male patient with global developmental delay (DD), refractory epilepsy, and anemia with anisopoikilocytosis. We further reviewed all published cases with CAD deficiency. Five patients were collected from two publications, including three males and two females, and all presented with DD, drug-resistant epilepsy, and anemia with anisopoikilocytosis. Four out of six patients
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine whether the plasma level of uridine can be used to identify patients with gout, the plasma concentration of uridine was determined in patients with gout and normal subjects. Plasma uridine was significantly higher in patients with gout than in normal subjects. It was also significantly higher in patients with gout of the overexcretion (of uric acid) type than in those with gout of the underexcretion type. Plasma uridine was used to classify gout patients into underexcretion and overexcretion types, with a diagnostic accuracy of 92.5%. Results indicate that the plasma uridine conce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Theophylline (theobromine, caffeine) reversibly inhibits the incorporation of labeled RNA precursors both in confluent 37 RC and in exponentially growing HeLa cells. As measured in 37 RC after 2 h labeling, 20 mM theophylline reduces the incorporation of [3H]UTP and [14C]uridine into acid-precipitable material to 5% and 9% of the control, respectively. This reduction is paralleled by a comparably lowered incorporation of the same precursors into the acid-soluble pool. The initial rate of incorporation into total cell material is similarly affected by theophylline, the inhibition being of a sim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Rabbit liver microsomes were subfractionated into rough- and smooth-surfaced types, and glucuronyltransferase activity in each microsomal subfraction was determined with p-nitrophenol, o-aminophenol and phenolphthalein as substrates. The glucuronyltransferase activity measured with p-nitrophenol and o-aminophenol as substrates was localized predominantly in rough-surfaced microsomes. Glucuronyltransferase measured with phenolphthalein as substrate was equally present in rough- and smooth-surfaced microsomes. 2. Phenobarbital pretreatment of rabbits did not stimulate any of the glucuronyltra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of nucleoterpenoids in which uridine is attached to diterpenoid isosteviol (16-oxo-ent-beyeran-19-oic acid) by means of an alkyl or 1,2,3-triazolylalkyl linker has been synthesized. Screening of their in vitro cytotoxicity against 7 cancer cell lines revealed three lead compounds. This is nucleoterpenoid 13c in which the uridine moiety is attached by the octyl linker to the amide group of isosteviol. Compound 13c caused the death of MCF-7 and PANC-1 cancer cells at an IC50 concentration of 11 µM. Nucleoterpenoid 15b, in which the uridine moiety with protected hydroxyl groups is attach
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ternary systems of copper(II) ions complexes with glucuronic acid and uridine or uridine derivatives (Urd, UMP, UDP, UTP) and binary systems of tested ligands have been investigated. Potentiometric measurements in aqueous solution were performed using computer analysis. Potentiometric studies allowed the determination of the composition of the complex compounds studied and the overall stability constants. UV-Vis, EPR, 13C NMR and 31P NMR spectroscopic studies allowed the composition of the internal coordination sphere to be determined and the types of chromophores to be identified. MLL', ML(H)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglycosides (AGs) are broad-spectrum antibiotics effective against Gram-negative bacteria, with uptake dependent on membrane potential. However, the mechanisms of AG entry remain incompletely understood. Here, we identify a previously undescribed uptake pathway via carbohydrate transporters in E. coli. By deleting or overexpressing 26 carbohydrate transporters, we found that 18 facilitated AG uptake, a mechanism conserved across several Gram-negative ESKAPEE pathogens. Using fluorescent-labeled AGs and flow cytometry, we quantified differential uptake. To enhance AG efficacy, we screened 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the 70s, the discovery of a constant loss of acetylcholine (Ach) in the brains of people suffering from dementia led to the development, in order to improve cognitive functions, of drugs that increased Ach levels. The possibility that loss of a given neurotransmitter might be associated with the onset of a specific neurological syndrome led to suggestions that, as had already been found in Parkinson's disease, replacement therapy might drastically improve the course of the syndrome. We are now aware of the limits of this therapeutic approach. In this review, we analyse potential factors con
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.