Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
346 публикаций
Поиск: 138 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
A 14-year-old girl presented with increasing cyclical pain, scanty menses, pelvic mass and absence of the left kidney. With both radiological and clinical examinations (examination under anaesthesia), diagnosis of bicornuate uterus with single cervix could be made while on laparotomy, and it turned out to be uterine didelphys, with one cervix obscured by blind hemivagina with haematometra and haematocolpos in the left horn, for which hemihysterectomy was done. Post procedure the patient was relieved of cyclical pain and is menstruating properly.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnostic capabilities of ultrasound provide an accurate assessment of the size, shape, and location of a mass. The reliability of sonography in evaluating this patient, both pre- and postoperatively, provided invaluable information, aiding the attending physician in his treatment and in his evaluation of the prognosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uterine didelphys (UD) develops from failure of fusion of the paired Müllerian ducts, resulting in two noncommunicating uteri. We present a 31-year-old pregnant woman whose UD anomaly had not been detected during two previous cesarean sections and her presentation to a health-care clinic for her fifth pregnancy.
CASE PRESENTATION: She was referred to our obstetrics clinic due to suspicion of abdominal pregnancy and a complaint of severe lower abdominal pain. On ultrasonography, UD was detected with two adjacent uteri, one of which was empty and the other with a fetus of approximat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine didelphys with obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomalies is a rare congenital malformation of the female urogenital tract. While the urinary anomalies almost always involve renal agenesis, we report a rare case of a 17-year-old girl with the malformation associated with ectopic ureteral insertion into the obstructed hemivagina, which was diagnosed preoperatively by MR imaging. To the best of our knowledge, preoperative MR imaging diagnosis of the ectopic ureter associated with this syndrome has not been previously reported. Accurate preoperative diagnosis of ectopic uretera
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a novel use for a tracheobronchial stent to maintain patency after vaginal septum excision in a patient with an obstructed hemivagina and uterine didelphys.
DESIGN: Description of a novel technique.
SETTING: University-affiliated children's hospital.
PATIENT(S): One patient with an obstructed hemivagina and uterine didelphys who presented with hematometria and hematocolpos.
INTERVENTION(S): To maintain patency and decrease stenosis risk after vaginal septum excision, a coated tracheobronchial stent was deployed and left in place for 6 weeks.
MAIN OUTCOME MEASURE(S):
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematometrocolpos drained abdominally at laparotomy done, with suspicion of an ovarian torsion in an adolescent with ipsilateral renal agenesis, was eventually rediscovered to have in coexistent uterine didelphys in a 25 year P3+0 at the time repeat caesrean for breech in the event of third parturition, complicated by partum hemorrhage as in all her previous delivery (first vaginal delivery and retained placenta, second caesarean for obstructed labor by non pregnant half of didelphic uterus). This illustrates how simultaneous occurrence of hematometrocolpos can go unnoticed although there was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uterine didelphys is a very rare Mullerian duct anomaly resulting from complete failure of ductal fusion, leading to duplication of uterine horns, cervix, and sometimes the proximal vagina. Although many of them are asymptomatic, it can present as poor reproductive outcomes or, rarely, pelvic organ prolapse. Reports of obstetric rupture in early gestation or prolapse in a didelphic uterus are exceedingly rare.
CASE PRESENTATION: We present two contrasting cases that present differently in a didelphys uterus. First, a 26-year-old primigravida initially had an unexplained massive he
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mullerian anomalies alone are not an indication for prophylactic and history indicated cerclage (HIC). Data on the use of cerclage for patients with mullerian anomalies is therefore limited to case reports of ultrasound indicated cerclage (UIC) and physical exam indicated cerclage (PIC). Given these limitations, there is a hesitancy towards cerclage use in this subset of patients. This case report aims to highlight that HIC is a safe and effective intervention for patients with mullerian anomalies and a history of cervical insufficiency (CI).
CASE: We present a case of a patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly syndrome is a Müllerian duct anomaly characterized by uterine didelphys, obstructed hemivagina, and ipsilateral renal anomalies.
CASE: A 12-year-old girl with a history of right renal agenesis presented to the emergency department with abdominal pain, dysuria, and urinary retention. Imaging identified a uterine didelphys with a large obstructed right hemivagina compressing the left ureter, causing hydronephrosis. She underwent vaginal septum resection for curative treatment.
SUMMARY AND CONCLUSION: In female patients who present
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of synchronizing uterine contractions is not fully understood. We present a case of twin pregnancy in a uterus didelphys and objectively analyze the synchrony of bilateral uterine contractions. A 32-year-old woman, with a history of vaginal septal resection during her previous vaginal delivery, became pregnant with twins in a uterus didelphys in which each uterine horn had one fetus. At 37 weeks and 6 days, the first baby was delivered vaginally. The second baby was delivered by cesarean section due to recurrent late decelerations. Operative findings confirmed the didelphys uteru
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the step-by-step approach to hemi-hysterectomy in a patient with uterine didelphys to reduce pelvic pain while preserving fertility.
SETTING: Tertiary academic medical center.
PARTICIPANTS: A 32-year-old G0 patient with uterine didelphys, Obstructed Hemivagina and Ipsilateral Renal Anomaly (OHVIRA) Syndrome, and chronic pelvic pain. She had previously undergone resection of an oblique vaginal septum for hematocolpos. She presented with persistent pelvic pain requiring multiple emergency room visits, copious white-yellow vaginal discharge and leukocytosis of unknown ori
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis (OHVIRA) syndrome is a rare congenital anomaly of the female urogenital tract. This report presents the clinical features, diagnostic approach, and management of an adolescent girl with OHVIRA syndrome.
CLINICAL CASE: A 14-year-old female was admitted with abdominal pain and irregular menstruation. Ultrasonography and MRI demonstrated uterus didelphys with right-sided hematometrocolpos and ipsilateral renal agenesis. External genital examination revealed an intact hymen with a bluish bulge 2 cm above the hymenal ring. Surgical e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) syndrome, also known as Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome, is a rare congenital anomaly resulting from abnormal development of the Müllerian and Wolffian ducts, characterized by a triad of uterine didelphys, obstructed hemivagina, and ipsilateral renal agenesis. We report the case of a 26-year-old woman who presented with chronic pelvic pain and leukorrhea; clinical examination revealed a palpable pelvic mass, and imaging confirmed the diagnosis of OHVIRA syndrome. MRI demonstrated a didelphic uterus, an obstructed hemivagina, and ab
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital uterine anomalies have been associated with poor reproductive outcome, which include recurrent miscarriage, abruptio placenta, intra-uterine growth restriction and preterm delivery. Here, we report a case: 36 years old, G3P2, known case of uterine didelphys, with history of preterm birth, who successfully carried her pregnancy till term with weekly intramuscular injection of 250 mg hydroxyprogesterone caproate (®Proluton Depot, Zuellig Pharma).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a rare case of dicavitary twin pregnancy in a woman with a uterine didelphys. Delivery was performed by elective caesarean section, where live female and male infants were born. Twin pregnancies, in women with uterine anomalies, are high risk and require close surveillance in a specialist centre to monitor for complications such as preterm birth and fetal growth restriction.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cesarean scar pregnancy (CSP) is a rare complication that occurs in less than 1% of ectopic pregnancies, and uterine didelphys is one of the rarest uterine forms. We report a successful laparoscopic excision and repair of CSP in a woman with uterine didelphys and a double vagina. A 34-year-old gravida one, para one woman with a history of low transverse cesarean section presented to our hospital with a suspected CSP. She was confirmed to have uterine didelphys with a double vagina during an infertility examination 7 years earlier. Magnetic resonance imaging showed a 2.5-cm gestational sac-like
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A didelphic uterus represents a unique and infrequent congenital condition in which a woman possesses two distinct uteri, each with its own cervix. This anomaly arises due to partial or incomplete merging of the Müllerian ducts during the developmental stages in the womb. Accounting for uterine malformations, a didelphic uterus is a relatively rare condition, affecting approximately 0.5-2% of the population and is considered one of the more uncommon types of uterine abnormalities.
METHODS: This case report aims to study the physical separation in uterine didelphys and its impact o
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There are several well-described presentations of uterine didelphys (UD): UD without vaginal septum, UD with non-obstructed longitudinal vaginal septum, or UD with duplicated vaginas and an obstructed hemivagina on one side with ipsilateral renal anomaly.
STUDY OBJECTIVE: To describe another variant of UD and compare the presentation and management across different institutions METHODS: This was a retrospective case series approved by the NASPAG Fellows Research Consortium. Participating institutions obtained IRB approval. Inclusion criteria included a diagnosis of UD and unilat
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical application and outcomes after endometrial ablation with ThermachoiceIII (Ethicon, Somerville, NJ) in a patient with uterine didelphys with heavy menstrual bleeding.
DESIGN: Case report.
SETTING: Inner-city community obstetrics and gynecology clinic.
PATIENT(S): A 44-year-old Hispanic woman, gravida 3, para 0, with three spontaneous abortions.
INTERVENTION(S): The patient underwent diagnostic hysteroscopy, gynecologic dilation and curettage, and endometrial ablation with ThermachoiceIII.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Menstrual pattern at 3 months postoperati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.