Ultrasound is the screening method of choice for evaluation of pelvic anatomy and abnormalities of the female pelvis. It allows for detailed assessment of the uterus, endometrium, and ovaries. However, there are times when the sonographic diagnosis is nonspecific. This review article details the use of magnetic resonance imaging for assessment of uterine duplication anomalies, adnexal and uterine masses, and for aiding in the assessment of pregnant patients with nonspecific sonographic findings in the pelvis.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalies of the urogenital sinus have been described in association with male pseudohermaphroditism, bladder and uterine duplication, and a spectrum of external genital anomalies, including a female phallic urethra. The evaluation and optimal surgical management of these anomalies can be complex. We describe a case of a female patient with an accessory phallic urethra and a urogenital sinus anomaly. The presence of stenosis of the accessory urethral meatus led to the formation of a giant diverticulum with unusual features. The complete repair of the anomaly incorporated creation of labia mino
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe seven female patients with deficient abdominal wall musculature and urinary tract and genital anomalies that represent the female equivalent of the prune belly syndrome. Urethral atresia, uterine duplication, and anorectal anomalies occurred frequently. The perinatal mortality rate was high; of the four surviving patients, renal failure developed in two and renal transplantation was required. The analysis of these cases suggests that urethral obstruction is an important factor contributing to the development of the prune belly syndrome in females.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Müllerian duct anomalies (MDAs) are congenital disorders of the female genital tract resulting from abnormal embryological development of the Müllerian ducts. These abnormalities occur in approximately 0.5%-5.0% of the general population. The case involves a 16-year-old Middle Eastern female referred to the clinic due to primary amenorrhea and lower abdominal pain. Upon evaluation, we identified a congenital anomaly known as uterine didelphys with a transverse vaginal septum. Uterine didelphys is a type of Müllerian duct anomaly characterized by the complete duplication of the uterus, cervix,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urinary and genital systems are closely related in their development so that dividing them into separate divisions is often artificial. … he most common anomaly in the male genital tract. Female genital anomalies can include a variety of uterine duplication anomalies. Gonadal abnormalities are often created by a chromosomal defect and are ultimately reflected by abnormal sexual differentiation.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34 year old woman presented with primary infertility and duplication of the cervix and vagina. Laparoscopy demonstrated a normal uterus and hysterosalpingography revealed a normal uterine cavity communicating with both cervices. This rare Mullerian anomaly is inconsistent with our current understanding of Mullerian development. An alternative embryological mechanism is reviewed to account for this and other anomalies which do not fit into existing classification systems.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To assess if any difference could be found in uterine vascularization between septate and bicornuate uterus.
DESIGN: Pilot study (Canadian Task Force classification II-2).
SETTING: University hospital infertility clinic.
PATIENTS: One hundred nine women with complete duplication of the uterine cavity. All had already received the final diagnosis of the type of uterine malformation, either septate uterus or bicornuate uterus, via diagnostic hysteroscopy and laparoscopy. Another group of 10 patients with uterine anomalies and affected by ovarian mass were also evaluated via i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Penile duplication or diphallia is a rare congenital anomaly with unclear pathophysiological cause. Most cases of diphallia are reported postnatally; however, today with the use of a high-resolution ultrasound device, in-uterine diagnosis of many congenital anomalies is possible.
CASE PRESENTATION: Herein we report a multiparous mother at 25 weeks of gestation who referred due to an abnormal cystic structure protruding from a large abdominal wall defect located below the umbilicus that was noted during a routine exam. Target scan revealed two penile-like protrusions with an empty
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LUMBAR syndrome is characterized by lower body segmental infantile hemangiomas, urogenital abnormalities/hemangioma ulceration, spinal cord malformations, bony deformities, anorectal malformations/arterial anomalies, and/or renal anomalies. Here we present an infant girl with LUMBAR syndrome who was also discovered to have Müllerian agenesis, defined as absent uterus or nonfunctional uterine remnants. While vaginal and uterine duplications are included among the diagnostic criteria for LUMBAR syndrome, this is the first case of associated Mullerian agenesis. This report also provides more evid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since a rare anomaly of the female genital tract was defined as uterine and vaginal duplexes with a developmental anomaly at the vaginovestibular junction, it was morphologically examined in detail in a Japanese Brown calf. The genital tract was completely duplicated from the uterus to the vagina just cranial to the vestibule. At the vaginovestibular junction, a hymenal constriction and an aberrant location of the outer urethral orifice were also observed. These anomalies suggest that an error in the complete fusion of the Mullerian ducts and a failure in the correlated development between the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral obstruction of a duplicate uterus is very rare. The current recommendation for its correction involves transmural incision of the uterine muscle. A method is presented here that was successfully applied in one patient suffering from this anomaly, using sonographically guided hysteroscopy. This method obviated the need for an extensive operation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of Müllerian duct anomalies in women is rare, associating with urinary tract anomalies such as horseshoe or pelvic kidney, renal agenesis, duplication of the collecting system, or ectopic uterus. Septate uterus is one type of congenital uterine anomalies, in which there is a septum from the fundus to the cervix. Currently, it is believed that hysteroscopic metroplasty is a leading choice for patients if their recurrent spontaneous abortion is resulted from septate uterus. But, some people refuse to have a surgery, and successfully delivery. In this case report, we report a succes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate ovarian and uterine perfusion in 790 infertile patients.
STUDY DESIGN: Transvaginal color Doppler assessment of the ovarian and uterine circulation in infertile patients with benign pelvic lesions, uterine anomalies and ovarian or uterine dysfunction.
RESULTS: Uterine anomalies were detected in 146 patients: 135 septate and 11 bicornute uteri. No alteration, in terms of resistance index (RI), was detected for main uterine arteries in patients with duplication anomalies of the uterus. Submucous fibroids were identified in 25 patients, while subserous leiomyoma were diag
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various classifications have been used for congenital anomalies of the Müllerian system. We report a case of a previously unknown anomaly of the uterus, and propose its possible embryological causes. The patient presented with primary amenorrhoea and infertility, and during laparoscopy three distinct uterine horns were observed. The tubes were connected to the two most lateral horns, each juxtaposed to a normal ovary. The middle horn had a seemingly normal attachment to the right uterosacral ligament, whereas its attachment to the left uterosacral ligament appeared attenuated and less normal.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The existence of a longitudinal vaginal septum with double cervix communicating bilaterally with a nonseptate uterine body and normal adnexa is an unusual müllerian anomaly.
CASE: A 43-year-old woman presented with menorrhagia and duplication of the cervix and vagina. Afibromatous uterus was suggested by clinical examination and confirmed by ultrasonography. The patient underwent total abdominal hysterectomy with bilateral salpingooophorectomy. The surgical specimen revealed a fibromatous uterus with double cervix communicating bilaterally with a nonseptate uterine body; both adne
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Cervical insufficiency is a significant cause of second-trimester loss and preterm birth. Transabdominal cerclage is indicated after failed transvaginal cerclage or anatomical factors that make a vaginal approach technically difficult-such as müllerian anomalies, prior cervical surgery, or cervical duplication. In patients with müllerian anomalies undergoing a cerclage placement, it is critical to properly identify the anatomy for surgical planning and patient counseling of the cerclage method.
OBJECTIVE: To describe transabdominal cerclage indications and surgical technique and t
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Müllerian anomalies are very common, and a frequent cause of infertility. The most used classification system until now, proposed by the American Society for Reproductive Medicine in 1988, categorizes comprehensively uterine anomalies but fails to classify defects of the cervix or vagina. This is based on a developmental theory that postulates that müllerian duct fusion is unidirectional, beginning caudally and extending cranially, which does not account for isolated cervical or vaginal defects. More recently, the European Society of Human Reproduction and Embryology has developed a consensus,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterus didelphys is a rare congenital uterine anomaly resulting from the complete failure of fusion of the Müllerian ducts. Early pregnancy in a duplicated uterus can present a significant diagnostic challenge, as the gravid lateralized hemi uterus may be mistaken for an adnexal mass. A 31-year-old woman presented at six weeks of gestation with mild abdominal cramping. A two-dimensional transvaginal ultrasound revealed an empty main uterine cavity and a gestational sac adjacent to the right ovary. Given a serum beta-hCG level of 4,200 mIU/mL and concern for an ectopic pregnancy, urgent diagnos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Müllerian anomalies are associated with several gynecologic complications including endometriosis, infertility, and pelvic pain.
CASE: A woman with duplicate cervix and a non-communicating longitudinal vaginal septum, but no other uterine anomalies, presented with pelvic pain, secondary infertility, and a long history of endometriosis. She was treated with operative laparoscopy and excision of the vaginal septum.
CONCLUSION: A thorough evaluation, including history, physical examination, and appropriate imaging techniques (hysterosalpingography and magnetic resonance imaging) fac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first case of a rare mullerian anomaly characterized by the presence of a complete uterine septum with duplication of the cervix and a longitudinal vaginal septum has been reported very recently. We present here three new cases of such an anomaly in an attempt to alert gynaecologists to the possible occurrence of such a malformation. The cases challenge the classical views of unidirectional (caudad to cranial) mullerian development and support the alternative embryologic hypothesis of Muller et al. according to which fusion and resorption begins at the isthmus and proceeds simultaneously i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования