Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
381 публикаций
Поиск: 321 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
1. 45-Ca uptake by pinched-off nerve terminals (synaptosomes) of rat brain incubated in standard physiological saline (including 132 mM-Na + 5mM-K + 1-2 mM-Ca) at 30 degrees C averages about 0-5 mumole Ca per g protein per minute. This may be equivalent to a Ca influx of about 0-03 p-mole/cm-2 sec. 2. The rate of 45-Ca uptake is increased when the concentration of K in the medium is increased above 15-20 mM, K replacing Na isosmotically. Maximum stimulation, a three- to six-fold increase in the rate of Ca uptake, occurs when [K]o is about 60 mM. The effect of increased [K]o is reversible. 3. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite considerable advances to improve colorectal cancer (CRC) survival over the last decade, therapeutic challenges remain due to the rapid metastatic dissemination of primary tumors. This study revealed the apoptotic and anti-growth mechanism of VTD, a previously used anti-hypertensive supplement, can elevate UBXN2A, a known tumor suppressor protein in CRC, and simultaneously enhance intrinsic and extrinsic apoptosis in metastatic cancer cells.
METHODS AND RESULTS: An AOM/DSS mouse model of CRC showed that UBXN2A haplosufficient (UBXN2A +/-) mice treated with VTD had less tumo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At least six topologically separated neurotoxin receptor sites have been identified on sodium channels that reveal strong allosteric interactions among them. We have studied the allosteric modulation induced by veratridine, binding to receptor site 2, and brevetoxin PbTx-1, occupying receptor site 5, on the binding of alpha-scorpion toxins at receptor site 3, on three different neuronal sodium channels: rat brain, locust, and cockroach synaptosomes. We used 125I-AaH II, the most active alpha-scorpion toxin on vertebrates, and 125I-Lqh alpha IT, shown to have high activity on insects, as specif
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several drugs claimed to protect against anoxic damage to the brain and/or to aleviate symptoms of senility were tested for their ability to influence purine overflow from hypothalamic synaptosomes. Theophylline did not influence the total purine release but tended to decrease the nucleoside and increase the nucleotide release. Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors were ineffective, whereas drugs that inhibit carrier mediated nucleoside transport inhibited veratridine-induced purine release. Some ergot derivatives, some vinca-analogues and the vasodilator ifenprodil also decreased sti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veratridine (50 microM), an agent known to activate voltage-dependent Na+ channels, induced a strong release of [3H]dopamine from the rabbit carotid body in vitro. The effect of veratridine was dependent on the presence of both Na+ and Ca2+ in the extracellular medium and was abolished by 1 microM tetrodotoxin. These results suggest that chemoreceptor type I cells have voltage-dependent Na+ channels, which could be involved in the depolarization of the cell membrane and activation of voltage-dependent Ca2+ channels.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effect of benztropine, atropine and ketamine on veratridine-induced efflux of K+, membrane depolarization and release of amino acid neurotransmitters was investigated in the preparation of rat brain synaptosomes. 2. All three drugs inhibited in a concentration-dependent manner the processes measured: the most effective compound was benztropine which exhibited an approximate Kd of 2 microM. The inhibition was not competitive in nature. 3. The veratridine titration curves in the presence of drugs were sigmoid with Hill coefficients of about 1.4. 4. At higher concentrations, benztropine, a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veratridine induces membrane potential oscillations in non-excitable glioma cells, which are not affected by ouabain (2 mM) or by D600 (0.1 mM). In the presence of veratridine, scorpion toxin causes depolarization of the glioma cells to a positive value of the membrane potential. These effects of veratridine and of scorpion toxin are observed in Na+ but not in choline medium and are inhibited by tetrodotoxin. The response of the glioma cells to bradykinin has also been studied during these experiments. Previously bradykinin has been shown in these cells to induce a hyperpolarizing response cau
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel fluorescent Na+ indicator, Na(+)-binding benzofuran isophthalate (SBFI), was used to follow changes in the intracellular free Na+ concentration ([Na+]i) of synaptosomes. The dye, when loaded into synaptosomes in the form of its acetoxymethyl ester, was responsive to changes of [Na+]. Calibration was made using the 340/380 nm excitation ratio when the cytoplasmic Na+ concentration was equilibrated with different concentrations of extracellular Na+ in the presence of 2 microM gramicidin D. The basal value of [Na+]i in synaptosomes in the presence of 140 mM extracellular Na+ was found to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In bovine adrenal medullary cells, phencyclidine inhibited carbachol-induced influx of 22Na, 45Ca and secretion of catecholamines in a concentration-dependent manner with a similar potency (IC50 7.0 microM). Phencyclidine also suppressed veratridine-induced influx of 22Na, 45Ca and secretion of catecholamines (IC50 60.0 microM). High K-induced 45Ca influx and catecholamine secretion were not affected by phencyclidine. In the cells preloaded with 86Rb (an alternative tracer for 42K), phencyclidine inhibited the efflux of 86Rb caused by carbachol (IC50 10.0 microM) or by veratridine (IC50 56.0 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synaptosomes were challenged by veratridine, ouabain and alpha-latrotoxin, and the release of 14C-acetylcholine (ACh) was measured in the absence of external Ca2+. We wished to test whether Ca2+ mobilized from internal stores triggered the ACh release that was independent of external Ca2+. We found that none of the agents altered the [Ca2+]i in a Ca(2+)-free medium. Buffering the intracellular Ca2+ concentration with BAPTA did not prevent the increase in release of 14C-ACh by veratridine or ouabain in the absence of Ca2+, however, it greatly reduced the release evoked in a Ca(2+)-containing me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine which types of voltage-dependent Ca2+ channels mediate tachykinin release in the isolated rabbit iris sphincter muscle, we examined the effects of several Ca2+ channel modulators on contractions induced by either an elevation of the extracellular KCl concentration or application of the Na+ channel activator veratridine. Contractions caused by either 45.9 mM KCl or veratridine (10 microM) were inhibited by spantide (10 microM), a tachykinin receptor antagonist, and capsaicin (10 microM), a tachykinin-depleting agent, but were not changed by atropine. Nicardipine, an L-type Ca2+ cha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor suppressor gene p53 is a potent transcriptional regulator for genes involved in many cellular activities including cell cycle arrest and apoptosis. In this study, we examined the role of p53 in neuronal death induced by the sodium channel modulator veratridine. We also analyzed the involvement of Ca2+, mitochondria and reactive oxygen species in p53 activation. Exposure of hippocampal neurons to veratridine (0.3-100 microM) resulted in a dose-dependent neuronal death, measured 24 h after treatment. p53-Like immunoreactivity, undetectable in neurons under control conditions, was obser
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the failure to exclude trypan blue as a criterion for cell death, we found that veratridine, the voltage-dependent Na(+) channel activator, exerted its toxicity to cultured sympathetic neurons in a dose-dependent manner (half-maximal toxicity occurred at 2 microM). The co-presence of tetrodotoxin completely reversed the toxicity only at concentrations of veratridine < 20 microM. Veratridine neurotoxicity was due to the influx of Na(+); a medium low in Na(+) (36 mM) completely abolished its neurotoxicity, whereas a Ca(2+)-free medium did not attenuate its neurotoxicity. Furthermore, the b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of two neurotoxins, veratridine and alpha-scorpion toxin II, on the resting potential (RMP) of identified astrocytes in primary cell culture were studied using standard electophysiological techniques. Veratridine caused either a series of transient depolarizations or a single sustained depolarization. alpha-Scorpion toxin (II), which alone had no effect on the RMP, increased the duration of the veratridine-induced transient depolarizations. The depolarization caused by veratridine, or veratridine plus alpha-scorpion toxin II, was reversibly inhibited by tetrodotoxin and was reversi
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of Ptychodiscus brevis toxin (PbTx-3) on 22Na influx, 45Ca influx and catecholamine secretion were examined in cultured bovine adrenal medullary cells and compared with the effects of classical neurotoxins. PbTx-3 alone had no effects, but greatly enhanced veratridine (30 microM)-induced Na influx, Ca influx and secretion, with a EC50 of 30, 25 and 23 nM, respectively. PbTx-3 (1 microM) reduced EC50 values of veratridine approximately 3-fold and increased the maximal responses caused by saturating concentration (300 microM) of veratridine approximately 1.3 fold. alpha- and beta-Sco
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of thiamine deficiency on energy-requiring processes in brain tissue was studied by comparing cortical slices prepared from control and pyrithiamine-treated rats. Veratridine was used to stimulate energy metabolism by opening voltage-sensitive sodium channels resulting in enhanced Na+/K+ pumping; subsequent tetrodotoxin addition closed the sodium channels. Pyrithiamine-treated slices showed both lower basal and veratridine-stimulated respiration rates compared to control slices. K+ was released from the tissue upon addition of veratridine and was taken up again upon addition of tetr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venom of the scorpion Leiurus quinquestriatus acts cooperatively with the alkaloids veratridine, aconitine, and batrachotoxin in activating the action potential Na+ ionophore. A small (Mr = 6700), basic (pI approximately 9.8), toxic polypeptide purified approximately 80-fold from this venom by ion exchange chromatography appears homogeneous by gel electrophoresis and isoelectric focusing and, like whole venom, acts cooperatively with the alkaloids veratridine, aconitine, and batrachotoxin to activate the action potential Na+ ionophore. The action of the scorpion toxin is slowly reversible. Con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiments investigating both the binding of radioactively labelled saxitoxin (STX) and the electrophysiological response to drugs that increase the sodium permeability of excitable membranes were conducted in an effort to detect sodium channels in glial cells of the optic nerve of Necturus maculosa, the mudpuppy. Glial cells in nerves from chronically enucleated animals, which lack optic nerve axons, show no saturable uptake of STX whereas a saturable uptake is clearly present in normal optic nerves. The normal nerve is depolarized by aconitine, batrachotoxin, and veratridine (10(-6)-10(-5)
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the effects of riluzole, a neuroprotective drug, on voltage-dependent Na channels, nicotinic receptors, and voltage-dependent Ca channels, as well as catecholamine secretion, in comparison with those of verapamil and nicardipine, in primary cultures of bovine adrenal chromaffin cells. Riluzole inhibited veratridine-induced 22Na influx via voltage-dependent Na channels even in the presence of ouabain, an inhibitor of Na,K-ATPase. Blockade of Na channels by riluzole was concentration-dependent with an IC50 of 5.3 microM. It was associated with a similar concentration-related reductio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.