Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
86 публикаций
Поиск: 99 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
AIMS: Viloxazine is a serotonin-norepinephrine modulatory agent that was recently approved by the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) in children, adolescents, and adults. This review aims to summarize the regulatory history, pharmacology, pharmacokinetics, clinical efficacy, safety, and current therapeutic role of viloxazine, while also highlighting gaps in the evidence and future research directions.
METHODS: A narrative literature review was conducted using PubMed, Google Scholar, and FDA regulatory documents. Relevant peer
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the efficacy and safety of extended-release viloxazine (viloxazine ER; Qelbree) for the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) in school-age children and adolescents (6-17 years).
DATA SOURCES: A literature search was conducted with PubMed using the following terms: viloxazine and ADHD (August 1, 2017 to February 1, 2023).
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: All relevant English-language articles examining the efficacy and safety of viloxazine ER were considered for inclusion.
DATA SYNTHESIS: Phase III studies reported significant improvement in
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Combination of the noradrenergic atomoxetine with either the antimuscarinic aroxybutynin or trazodone has been shown to improve obstructive sleep apnoea (OSA) severity. However, atomoxetine may contribute to apnoea-cycling and reduced drug tolerability due to wake-promoting, especially in a subgroup (poor cytochrome 2D6 metabolisers leading to higher blood concentration of medication). We investigated the effect of a potentially more manageable noradrenergic, viloxazine, with and without trazodone, on OSA severity.
METHODS: In this double-blind, placebo-controlled, cross-over st
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Viloxazine is a novel non-stimulant medication for treating attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), this study aims to systematically analyze various adverse event (AE) signals related to Viloxazine using data from the FAERS database.
METHODS: Reports of AEs related to Viloxazine were retrieved from FAERS (Q2 2021 to Q2 2024). Signal detection methods were used to calculate signal strength, categorizing events by system organ class (SOC) and preferred terms (PT).
RESULTS: Out of 16,392,056 AE reports, 546 involved Viloxazine as the primary suspect drug. FAERS signal minin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, the United States Food and Drug Administration (USFDA) approved viloxazine extended-release (ER) to manage attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) in pediatric patients of 6-17 years of age.
OBJECTIVE: To perform a meta-analysis to determine the safety and efficacy of viloxazine ER in the management of ADHD.
DATA SOURCE AND METHODS: A literature search was performed through the databases Cochrane Library, PubMed, and clinicaltrials.gov, for a period from inception to August 2021, with the keywords: viloxazine, SPN-812, ADHD, and randomized clinical trials. The r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Viloxazine (extended-release [ER] capsules) is a nonstimulant medication approved for the treatment of pediatric (aged ≥ 6 years) and adult attention deficit hyperactivity disorder. This study assessed the effect of hepatic impairment (HI) on the pharmacokinetics, safety, and tolerability of viloxazine ER.
METHODS: In this open-label, multicenter study, adults (18-78 years) with mild (n = 8), moderate (n = 8), or severe (n = 8) HI (Child-Pugh classification) and a demographically matched control cohort with normal hepatic function received a single oral dose of vilo
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a neurological condition frequently identified in early childhood and frequently co-occurs with other neuropsychological disorders, particularly autism. Viloxazine hydrochloride, a non-stimulant medication, has recently gained approval for treating attention-deficit hyperactivity disorder. This paper describes the first spectrofluorimetric method for precisely measuring the content of viloxazine in pharmaceutical capsules and rat plasma. This method employed NBD-Cl (4-chloro-7-nitrobenzo-2-oxa-1,3-diazole) as a fluorescent probe, which transfo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This phase 3 clinical trial evaluated the efficacy and safety of viloxazine extended-release capsules (VLX-ER) as a monotherapy for attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) in adolescents (12-17 years).
METHODS: Eligible subjects (n = 310) were randomized to receive once-daily 200 and 400 mg VLX-ER, or placebo for 6 weeks. The primary efficacy end point was change from baseline (CFB) at the end of study (EOS) in ADHD Rating Scale-5 Total score. Key secondary end points were Clinical Global Impression-Improvement score at EOS, CFB at EOS in Conners 3-Parent Short Form Composite
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Efficacy of viloxazine ER (extended-release capsules; Qelbree®) for attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) is attributed to its ability to increase extracellular norepinephrine and dopamine in the medial prefrontal cortex by inhibiting norepinephrine transporters (NET); however, studies also suggest potentially relevant activity at serotonin (5-HT) receptors. In this study, we evaluated the target engagement by viloxazine at 5-HT2 receptor subtypes, in species with close similarities with humans, and whether viloxazine engages 5-HT2 receptor subtypes within a clinically rel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) can lead to significant long-term consequences, including emotional and behavioral problems, in addition to difficulties with executive function. While stimulant medications are commonly used to treat ADHD, concerns about the risk of drug abuse have led to interest in non-stimulant options including viloxazine. This study aims to evaluate the effectiveness of viloxazine in improving emotional, behavioral, and executive function in children and adolescents with ADHD, focusing on age-related differences in treatment outcomes, symptom
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Viloxazine extended-release (VLX-ER) is effective as monotherapy for attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), and is often tried as an add-on treatment when psychostimulant therapy fails to provide an adequate treatment response. This phase 4, open-label study evaluated safety, tolerability, and efficacy of VLX-ER with optimized psychostimulants in pediatric participants with ADHD. Morning versus evening VLX-ER use was also evaluated. Methods: Children and adolescents (6-17 years) experiencing inadequate psychostimulant response (investigator-assessed ADHD Rating Scale-5
СтатьяКлиническое исследование IV фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: The objective of this study is to evaluate efficacy and safety of SPN-812 (extended-release viloxazine) for ADHD in children aged 6 to 12 years. Method: In an 8-week study, 222 participants were randomized to placebo or SPN-812 100, 200, 300, or 400 mg/day. Measurements included ADHD Rating Scale (RS)-IV total score and Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) and Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I) scores. Safety assessments included laboratory and electrocardiogram (ECG) measurements, suicidality monitoring (Columbia-Suicide Severity Rating Scale), and adverse event
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Viloxazine, which has been used to treat depression and attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), has been termed a moderate-affinity, selective norepinephrine reuptake inhibitor based on high selectivity for norepinephrine relative to serotonin and dopamine transporters. However, accumulated research suggests a more complex mechanism of action, based on studies showing activity at serotonin 5-HT2C, 5-HT2B, and 5-HT7 receptors, as well as findings that viloxazine increases extracellular serotonin (along with norepinephrine and dopamine) in the rat prefrontal c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SPN-812 has been approved for attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) treatment in children and adolescents.
OBJECTIVE: We aimed to analyze the efficacy and safety of different doses of SPN-812 for ADHD pediatric patients of different ages, verify its clinical efficacy, and evaluate its safety.
METHODS: Up until 30 August 2023, randomized controlled trials (RCTs) were searched in EMBASE, MEDLINE, the Cochrane Library, and clinicaltrials.gov to evaluate different doses of SPN-812 and a placebo.
RESULTS: We pooled 1619 patients from five RCTs with a duration of 6-8 weeks.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Viloxazine ER (extended-release capsules; Qelbree®) is a nonstimulant medication that has been approved by the United States Food and Drug Administration (FDA) for treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) in children (> 6 years old) and adults. This phase 3 open-label extension to a pivotal phase 3, double-blind trial evaluated the long-term safety and continued efficacy of viloxazine ER in adults with ADHD.
METHODS: This was a multicenter, flexible-dose, open-label extension to a phase III, double-blind, placebo-controlled trial (NCT04016779). Vi
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Viloxazine ER (extended-release capsules; Qelbree®) is a nonstimulant medication that has been approved by the United States Food and Drug Administration (FDA) for treatment of pediatric and adult attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). This phase 3, open-label extension (OLE) trial evaluated the long-term safety and efficacy of viloxazine ER in children and adolescents with ADHD.
METHODS: Participants completing the phase 2 or one of the four phase 3 double-blind, placebo-controlled clinical trials were eligible for the OLE trial. Upon entering the OLE, dou
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Head-to-head trials comparing centanafadine, an investigational therapy for adults with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), with other treatment options are lacking.
OBJECTIVE: To compare safety and efficacy outcomes of centanafadine sustained-release vs lisdexamfetamine dimesylate (lisdexamfetamine), atomoxetine hydrochloride (atomoxetine), and viloxazine extended-release (viloxazine ER), respectively, using matching-adjusted indirect comparison (MAIC).
METHODS: This MAIC included patient-level data pooled from 2 centanafadine trials (NCT03605680 and NCT03605836) an
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Adult attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) is commonly associated with comorbidities, including depression and anxiety; however, most ADHD treatment studies exclude people with these conditions. This phase 4, open-label, decentralized clinical trial (conducted March 25, 2024-December 11, 2024) evaluated viloxazine ER (extended-release capsules, an FDA-approved nonstimulant medication for ADHD) in adults with ADHD (based on DSM-5-TR) and comorbid depression and/or anxiety symptoms. Methods: Participants received viloxazine ER (200-600 mg/d) for 14 weeks added to existing m
СтатьяКлиническое исследование IV фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Attention-deficit/hyperactivity disorder is a neurodevelopmental disorder that typically begins in childhood and often persists into adulthood. Recent phase III trials have demonstrated the efficacy and safety of viloxazine extended-release capsules (viloxazine ER; Qelbree®) in pediatrics (6-17 years of age). The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of viloxazine ER in adults with attention-deficit/hyperactivity disorder.
METHODS: This was a phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled, two-arm trial in adults (18-65 years of age) with
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viloxazine extended-release (ER) is a non-stimulant medication approved for the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) in pediatric and adult populations. While numerous randomized controlled trials (RCTs) have demonstrated its efficacy in young populations, evidence specific to adolescents remains limited, and even fewer data on adults exist. This systematic review and meta-analysis evaluates the efficacy and tolerability of viloxazine ER in adolescents and adults through a qualitative synthesis of all available studies and a meta-analysis of adolescent data. A literatur
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.