Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
84 публикаций
Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Cancer, one of the leading illnesses, accounts for about 10 million deaths worldwide. The treatment of cancer includes surgery, chemotherapy, radiation therapy, and drug therapy, along with others, which not only put a tremendous economic effect on patients but also develop drug resistance in patients with time. A significant number of cancer cases can be prevented/treated by implementing evidence-based preventive strategies. Plant-based drugs have evolved as promising preventive chemo options both in developing and developed nations. The secondary plant metabolites such as alkaloids have prov
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study investigated the hepatoprotective effects of both zafirlukast and vincamine and their possible role in the treatment of tamoxifen-induced liver injury in rats.
MATERIALS AND METHODS: Female Wistar rats were divided into five groups (10 rats each). Groups I and II received 1% Tween 80 and served as normal and tamoxifen controls, respectively. Groups III, IV and V were treated with zafirlukast (80 mg/kg), vincamine (10 mg/kg) and a combination of zafirlukast (80 mg/kg) and vincamine (10 mg/kg), respectively for 10 successive days. Tamoxifen was given orally to all groups, excep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of the "oxygenator", vincamine was assessed in comparison to a classic vasodilator, papaverine, after parenteral administration during the first days of an acute thrombo-embolic stroke. All 263 patients admitted to this open trial had a thrombo-embolism of the A. carotis or one of its cerebral branches within the previous 24 h. Patients demonstrating minimal neurological deficit or requiring admission to an intensive care unit, or patients with a suspected hemorrhagic syndrome were excluded. Each patient received i.v. infusions (15 mg X 6) of 6 vials of vincamine per 24 h, or 6 vi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of the acute phase of stroke creates a difficult problem to the clinician. The presently used drugs lead to controversial results. The progress in knowledge of the pathogenesis of cerebral damage underlines the determinant role of the metabolic deficits in the ischemic areas. The effect on the clinical symptomatology of patients in the acute phase of stroke was studied during a double-blind comparative clinical trial with an alcaloid of Vinca minor (Pervincamine) which acts favorably against disturbances of oxydative glucose metabolism and of cerebral microcirculation. 20 patient
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic peripheral neuropathy (DPN) is a common complication of diabetes, which has yet no curable medication. Neuroinflammation and mitochondrial dysfunction are tightly linked to DPN pathology. G-protein-coupled receptor 40 (GPR40) is predominantly expressed in pancreatic β-cells, but also in spinal dorsal horn and dorsal root ganglion (DRG) neurons, regulating neuropathic pain. We previously have reported that vincamine (Vin), a monoterpenoid indole alkaloid extracted from Madagascar periwinkle, is a GPR40 agonist. In this study, we evaluated the therapeutic potential of Vin in amelioratin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newly established TLC-densitometric and RP-HPLC methods were developed and validated for the simultaneous determination of Piracetam (PIR) and Vincamine (VINC) in their pharmaceutical formulation and in the presence of PIR and VINC degradation products, PD and VD, respectively. The proposed TLC-densitometric method is based on the separation and quantitation of the studied components using a developing system that consists of chloroform-methanol-glacial acetic acid-triethylamine (8 + 2 + 0.1 + 0.1, v/v/v/v) on TLC silica gel 60 F254 plates, followed by densitometric scanning at 230 nm. On the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclophosphamide (CP) remains widely used in oncology and immunotherapy; however, its therapeutic value is limited by the onset of myocardial injury. The present study investigated whether vincamine (VIN) protects against CP-associated myocardial injury and whether this effect is accompanied by changes in the AMPK/SIRT1 and PI3K/Akt axes, MAPK, TLR4/NF-κB p65 signaling, as well as NLRP3-related signaling. Adult male Wistar rats were assigned to four experimental groups (n = 6): control animals received distilled water (10 mL/kg), whereas CP-administered rats received one intraperitoneal CP inj
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The defect in the hepatobiliary transport system results in an impairment of bile flow, leading to accumulation of toxic compounds with subsequent liver disorders. Vincamine, a plant indole alkaloid that is utilized as a dietary supplement, has been known for its promising pharmacological activities. For the first time, the present study was planned to estimate, at the molecular level, the potentiality of vincamine against alfa-naphthyl isothiocyanate (ANIT)-induced hepatic cholestasis. Liver function tests were analyzed. Hepatic activity of SOD and levels of GSH and MDA were assessed. Hepatic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gentamicin (GET), a widely utilized aminoglycoside antibiotic for severe bacterial infections, is associated with significant hepatorenal toxicity. These adverse effects are frequently exacerbated by GET-induced oxidative stress and inflammation. This study aimed to evaluate the potential protective efficacy of vincamine (VIN) against GET-induced hepatic and renal damage. 4 groups of adult male rats were assigned: normal control (received CMC), GET (100 mg/kg, i.p.), VIN (40 mg/kg, p.o.), and GET/VIN (received both VIN and GET) for 7 days. Liver and kidney function tests were performed. Serum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vincamine, a monoterpenoid indole alkaloid with vasodilatory properties, is extracted from the leaves of Vinca minor. The present study aimed to determine the potential anticancer effects of vincamine loaded in silver nanoparticles (VCN-AgNPs) in mice with Ehrlich solid carcinoma (ESC). After tumor transplantation, the mice were divided into five groups: ESC, ESC+Cisplatin (CPN; 5 mg/kg), ESC+VCN (40 mg/kg), ESC+AgNPs (6 mg/kg), and ESC+VCN-AgNPs (20 mg/kg). The administration of VCN-AgNPs to ESC-bearing mice improved their survival rate and reduced their body weight, tumor size, and tumor wei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Vincamine has extensive biological and pharmaceutical activity. We examined the hepatoprotective effects and mechanisms by which vincamine suppresses hepatic fibrosis.
EXPERIMENTAL APPROACH: Hepatic stellate cells (HSCs), TGF-β stimulated, were cultured with either vincamine, farnesoid X receptor (NR1H4; FXR) agonist or antagonist. Further, C57BL/6 mice were given thioacetamide (TAA) to induce hepatic fibrosis and subsequently treated with vincamine or curcumin.
KEY RESULTS: Vincamine regulated the deposition of extracellular matrix (ECM), inflammatory factors and S10
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assays are proposed for sulpiride and other benzamides, vincamine and naftazone in plasma (or blood) and urine with direct UV reflectance spectrophotometry on this are applied directly on TLC along with a calibration curve on each plate. Plasma (or total blood) samples are extracted, and an internal standard is added before aplication; slopes of the obtained calibration curves do not change significantly from plate to plate, thus allowing several determinations on the same plate. The sensitivity is 2 microgram in a 1-ml sample (amount applied 30 ng) for sulpiride and related compounds and abou
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of 1-éburnamonine (1-E) and vincamine (Vi) on 2,3-disphosphoglycerate (2,3-DPG) blood level was investigated in awake rats when cyanide (KCN) induced hypoxia was present or not. Used alone, KCN, 1-E and Vi (i.p. route) increased 2,3-DPG blood level. Used with KCN, 1-E or Vi produced a very more important increase of 2,3-DPG than that observed when both drugs were used alone. In all cases, the observed increase was attributed to red cells 2,3-DPG since hematocrite, red-cells count and hemoglobin level were unmodified. The results suggest that the KCN induced increase of 2,3-DPG co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis is a pathological and biochemical disorder induced by numerous infections, leading to critical illness and a high mortality rate worldwide. Vincamine is an indole alkaloid compound obtained from the leaves of Vinca minor. The present study aims to investigate the hepato-protective activity of vincamine during colon ligation puncture (CLP)-induced sepsis at the molecular level. Sepsis was induced using the CLP model. Liver function enzymes such as ALT and AST were analyzed. The hepatic antioxidant status (SOD and GSH), lipid peroxidation (MDA), the pro-inflammatory cytokines (TNFα, IL-6,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vincamine, a monoterpenoid alkaloid, and an active constituent of plant Catharanthus roseus Linn, has been proclaimed for antioxidant and anti-inflammatory activities. This study was designed to evaluate the gastroprotective activity of Vincamine by ameliorating gastric ulcer in BALB/c mice. The study was also designed to find the possible mechanism of gastric protection by exploring the impact of Vincamine on gastric pH, acidic content, observing histopathology and molecular expression of inflammatory mediators like Interleukin- β (IL-1β), Interleukin-6 (IL-6) and tumor necrosis factor alpha
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vincamine, a monoterpene indole alkaloid from Vinca minor, possesses a wide range of pharmacologically important biological activities including anticancer properties as well as antidiabetic and anti-Alzheimer's effects. Starting from tryptamine and various functionalized 5-chlorovaleraldehydes, seven vincamine derivatives containing a tetrahydro-β-carboline- (THBC)-scaffold were synthesized via Pictet-Spengler reaction. Selected products were further converted to their corresponding N-Boc functionalized counterparts. In addition to the THBC-compounds two sets of oxidized byproducts, open-chai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkaloids extracted from mature Vinca minor leaves were fractionated by preparative HPLC. By means of HRMS and NMR data, the main alkaloids were identified as vincamine, strictamine, 10-hydroxycathofoline, and vincadifformine. Upon treatment with methyl jasmonate (MeJA), the pattern and composition of the indole alkaloids changed extensively. While 10-hydroxycathofoline and strictamine concentrations remained unaltered, vincamine and vincadifformine levels showed a dramatic reduction. Upon MeJA treatment, four other indole alkaloids were detected in high quantities. Three of these alkaloids ha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methotrexate (MTX) is a cytotoxic chemotherapeutic agent widely used in the treatment of cancer and autoimmune diseases like rheumatoid arthritis. However, its use has been limited by its nephrotoxicity. MTX-induced renal injury results in uremia which may influence both the peripheral and central nervous systems causing cognitive and memory problems. The nephroprotective and neuroprotective activities of vincamine (10, 20 and 40 mg/kg), a natural alkaloid with known anti-oxidant, anti-apoptotic and neuroprotective properties, were investigated against MTX-induced toxicity. MTX treatment incre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vinpocetine injection is often used in clinical treatment of acute cardiovascular and cerebrovascular diseases. However, it was reported that vinpocetine injection caused allergic reactions in clinical use; therefore, its safety needs urgent attention. Until now, research on its sensitization is rarely reported. Here, the components contained in three vinpocetine injections were examined. It was found that besides vinpocetine, the synthetic raw material vincamine, the excipients benzyl alcohol and ethyl p-toluenesulfonate, and the impurities A, B, C, and D, which are excipients specified in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.