Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
982 публикаций
Поиск: 1419 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 436 с найденным полным текстом
Tobamoviruses establish viral replication organelles (VROs) on the host endoplasmic reticulum (ER) for their replication, a process demanding substantial different types of lipids. However, how viruses efficiently transfer these lipids from other compartments like chloroplasts remains incompletely understood. Fibrillin (FBN) proteins are primarily localised to chloroplasts and are intimately linked with lipid metabolism and stress responses in chloroplasts. Here, we report that NbLIP1, a light-induced FBN1 family protein in Nicotiana benthamiana, directly interacts with the coat protein (CP) o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For many RNA viruses, immunity is triggered when RIG-I-like receptors (RLRs) detect viral RNA. However, only a minority of infected cells undergo innate immune activation. By examining these "first-responder" cells during West Nile virus infection, we found that specific accumulation of antigenomic negative-sense viral RNA (-vRNA) underlies innate immune activation and that RIG-I preferentially interacts with -vRNA. However, flaviviruses sequester -vRNA into membrane-bound replication compartments away from cytosolic sensors. We found that single-stranded -vRNA accumulates outside of replicati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For many RNA viruses, immunity is triggered when RIG-I-like receptors (RLRs) detect viral RNA. However, only a minority of infected cells undergo innate immune activation. By examining these "first responder" cells during West Nile virus infection, we found that specific accumulation of anti- genomic negative-sense viral RNA (-vRNA) underlies innate immune activation and that RIG-I preferentially interacts with -vRNA. However, flaviviruses sequester -vRNA into membrane-bound replication compartments away from cytosolic sensors. We found that single-stranded -vRNA accumulates outside of replica
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potent antiretroviral therapy can reduce human immunodeficiency virus (HIV) in plasma to levels below the limit of detection for up to 2 years, but the extent to which viral replication is suppressed is unknown. To search for ongoing viral replication in 10 patients on combination antiretroviral therapy for up to 1 year, the emergence of genotypic drug resistance across different compartments was studied and correlated with plasma viral RNA levels. In addition, lymph node (LN) mononuclear cells were assayed for the presence of multiply spliced RNA. Population sequencing of HIV-1 pol was done o
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavivirus replication is accompanied by the rearrangement of cellular membranes that may facilitate viral genome replication and protect viral components from host cell responses. The topological organization of viral replication sites and the fate of replicated viral RNA are not fully understood. We exploited electron microscopy to map the organization of tick-borne encephalitis virus (TBEV) replication compartments in infected cells and in cells transfected with a replicon. Under both conditions, 80-nm vesicles were seen within the lumen of the endoplasmic reticulum (ER) that in infected ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several host cell nuclear factors are known to restrict herpes simplex virus 1 (HSV-1) replication, but their mechanisms of action remain to be defined. Interferon-inducible protein 16 (IFI16) and the nuclear domain 10-associated proteins, such as promyelocytic leukemia (PML) protein, localize to input viral genomes, but they are also capable of restricting progeny viral transcription. In this study, we used structured illumination microscopy to show that after HSV DNA replication, IFI16 forms nuclear filamentous structures on DNA within a subset of nuclear replication compartments in HSV-1 IC
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoviruses induce an extensive reorganization of the host cell nucleus during replication. Such a process results in the assembly of viral and cellular macromolecules into nuclear structures called adenovirus replication compartments (AdRCs), which function as platforms for viral DNA replication and gene expression. AdRCs co-opt host proteins and cellular pathways that restrict viral replication, suggesting that the mechanisms that control AdRC formation and function are essential for viral replication and lay at the basis of virus-host interactions. Here, we review the hallmarks of AdRCs an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral infections usually induce the rearrangement of cellular cytoskeletal proteins and organelle membrane structures, thus creating independent compartments [termed replication organelles (ROs)] to facilitate viral genome replication. Within the ROs, viral replicases, including polymerases, helicases, and ligases, play functional roles during viral replication. These viral replicases are pivotal in the virus life cycle, and numerous studies have demonstrated that the viral replicases could be the potential targets for drugs development. Here, we summarize primarily the key replicases within v
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Remodeling of the cellular endomembrane system by viruses allows for efficient and coordinated replication of the viral genome in distinct subcellular compartments termed replication organelles. As a critical step in the viral life cycle, replication organelle formation is an attractive target for therapeutic intervention, but factors central to this process are only partially understood. In this study, we corroborate that two viral proteins, nsp3 and nsp4, are the major drivers of membrane remodeling in SARS-CoV-2 infection. We further report a number of host cell factors interacting with the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttranslational modification of histones is known to regulate chromatin structure and transcriptional activity, and the nuclear lamina is thought to serve as a site for heterochromatin maintenance and transcriptional silencing. In this report, we show that the nuclear lamina can also play a role in the downregulation of heterochromatin and in gene activation. Herpes simplex virus DNA initiates replication in replication compartments near the inner edge of the nucleus, and histones are excluded from these structures. To define the role of nuclear lamins in HSV replication, we examined HSV inf
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic cells rely on a highly coordinated organelle network to maintain metabolism, signaling, stress adaptation and cell survival. Membrane contact sites (MCSs) provide essential platforms for inter-organelle communication. As obligate intracellular parasites, less attention has been given to how viral perturbation of MCSs may reshape the broader organelle communication network. In this review, we focus on positive-sense RNA viruses and virus-induced membrane contact sites (vMCSs), focusing on ER-associated tethering factors, lipid transfer pathways, calcium signaling modules, and replica
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous studies showed that intracellular endosomal vesicles participated in PRRS virions trafficking in the early stage of viral infection, and cholesterol retention in endosomal vesicles disturbed viral replication via blocking PRRSV-endosomal vesicles membrane fusion. However, whether endosomal vesicles were associated with PRRSV protein(s) trafficking and the role of cholesterol in this process was still unclarity. In this study, we sought to elucidate the mechanism of cholesterol in endosomal vesicles-mediated viral protein transportation. The results showed that endosomal vesicles p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ordered assembly of the herpes simplex virus (HSV) type 1 replication apparatus leading to replication compartments likely involves the initial assembly of five viral replication proteins, ICP8, UL9, and the heterotrimeric helicase-primase complex (UL5-UL8-UL52), into replication foci. The polymerase and polymerase accessory protein are subsequently recruited to these foci. Four stages of viral infection (stages I to IV) have been described previously (J. Burkham, D. M. Coen, and S. K. Weller, J. Virol. 72:10100-10107, 1998). Of these, stage III foci are equivalent to the previously descri
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebola virus (EBOV) infection induces the formation of membrane-less, cytoplasmic compartments termed viral factories, in which multiple viral proteins gather and coordinate viral transcription, replication, and assembly. Key to viral factory function is the recruitment of EBOV polymerase, a multifunctional machine that mediates transcription and replication of the viral RNA genome. We show that intracellularly reconstituted EBOV viral factories are biomolecular condensates, with composition-dependent internal exchange dynamics that likely facilitates viral replication. Within the viral factory
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, it was reported that the forkhead box O (FoxO) transcription factor promotes human cytomegalovirus (HCMV) replication via direct binding to the promoters of the major immediate-early (MIE) genes, but how the FoxO factor impacts HCMV replication remains unknown. Here, it is reported that FoxO1 expression is strongly induced by HCMV infection in cells of fibroblast origin. Suppression of the FoxO1 gene by specific RNA interference significantly inhibited HCMV growth and replication, but viral DNA synthesis was not affected considerably. Interestingly, depletion or overexpression of Fox
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Coronaviruses and arteriviruses are distantly related positive-stranded RNA virus families within the order Nidovirales. Both transform intracellular membranes into double-membrane vesicles (DMVs) that serve as replication organelles. Newly made viral RNA presumably exits DMVs through double-membrane-spanning molecular pores formed by coronavirus nsp3-nsp4 and arterivirus nsp2-nsp3. Although sub-nanometer resolution structural information is available for the coronavirus DMV pore, only low-resolution data exist for the pore of the prototypic arterivirus equine arteritis virus (EAV)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid droplets (LDs), which are dedicated to storing neutral lipids (NLs), are dynamic organelles involved in numerous other functions, including membrane remodeling during abiotic stress. While the hijacking of LDs by animal viruses is well documented, their role(s) in plant virus infection remains largely unexplored. Similar to animal viruses, plant potyviruses reroute host proteins, intracellular membranes, and lipids to create an optimized microenvironment for their efficient viral replication compartment (VRC) assembly and movement. We therefore investigated whether potyviruses can also e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoid tissue is a key reservoir established by HIV-1 during acute infection. It is a site associated with viral production, storage of viral particles in immune complexes, and viral persistence. Although combinations of antiretroviral drugs usually suppress viral replication and reduce viral RNA to undetectable levels in blood, it is unclear whether treatment fully suppresses viral replication in lymphoid tissue reservoirs. Here we show that virus evolution and trafficking between tissue compartments continues in patients with undetectable levels of virus in their bloodstream. We present a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Epstein-Barr virus (EBV) BKRF3 shares sequence homology with members of the uracil-N-glycosylase (UNG) protein family and has DNA glycosylase activity. Here, we explored how BKRF3 participates in the DNA replication complex and contributes to viral DNA replication. Exogenously expressed Flag-BKRF3 was distributed mostly in the cytoplasm, whereas BKRF3 was translocated into the nucleus and colocalized with the EBV DNA polymerase BALF5 in the replication compartment during EBV lytic replication. The expression level of BKRF3 increased gradually during viral replication, coupled with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes simplex virus 1 (HSV-1) is a double-stranded DNA virus that replicates in the nucleus of the host cell and is known to interact with several components of the cellular DNA-damage-signaling machinery. We have previously reported that the DNA damage response kinase, ATR, is specifically inactivated in HSV-1-infected cells. On the other hand, we have also shown that ATR and its scaffolding protein, ATRIP, are recruited to viral replication compartments, where they play beneficial roles during HSV-1 replication. In order to better understand this apparent discrepancy, we tested the hypothes
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.