Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18394 публикаций
Поиск: 139 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2382 с найденным полным текстом
A critical event in the life cycle of a virus is its initial attachment to host cells. This involves recognition by the viruses of specific receptors on the cell surface, including glycans. Viruses typically exhibit strain-dependent variations in recognizing specific glycan receptors, a feature that contributes significantly to cell tropism, host specificity, host adaptation and interspecies transmission. Examples include influenza viruses, noroviruses, rotaviruses, and parvoviruses. Both rotaviruses and noroviruses are well known gastroenteric pathogens that are of significant global health c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacteriophage T4 has long served as an extraordinary model for tailed phages. During virion assembly, the viral DNA genome is tightly packed into the head, to which tail attaches via a portal-neck connector. Keeping this highly pressurized head leak-proof during these transactions is a challenge, yet the mechanisms remain poorly understood. Here we show that T4 seals its DNA-filled capsid using a double "genome-gate" mechanism. By reconstituting portal (gp20)-neck (gp13/gp14) assembly intermediates in vitro and determining their structures, we find that the gp14 hexamer forms a primary gate th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphological variability in virion size and shape (pleomorphism) is a prominent feature of many pathogenic enveloped viruses, but understanding its biology presents a long-standing challenge. Understanding the role of pleomorphism in viruses requires structural and functional analysis of virions across broad scales, from molecules and cells to animals and populations. The extent of our understanding of viral pleomorphism has hinged on technological advances in viral analysis of increasingly challenging samples, which now approach high-resolution measurements of viral dynamics in animal infect
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic chromatin is highly organized in the 3D nuclear space and dynamically regulated in response to environmental stimuli. This genomic organization is arranged in a hierarchical fashion to support various cellular functions, including transcriptional regulation of gene expression. Like other host cellular mechanisms, viral pathogens utilize and modulate host chromatin architecture and its regulatory machinery to control features of their life cycle, such as lytic versus latent status. Combined with previous research focusing on individual loci, recent global genomic studies employing co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of novel viral infections of zoonotic origin and mutations of existing human pathogenic viruses represent a serious concern for public health. It warrants the establishment of better interventions and protective therapies to combat the virus and prevent its spread. Surface glycoproteins catalyzing the fusion of viral particles and host cells have proven to be an excellent target for antivirals as well as vaccines. This review focuses on recent advances for computational structure-based design of antivirals and vaccines targeting viral fusion machinery to control seasonal and emer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Latent infections by viruses usually involve minimizing viral protein expression so that the host immune system cannot recognize the infected cell through the viral peptides presented on its cell surface. Herpes simplex virus (HSV), for example, is thought to express noncoding RNAs such as latency-associated transcripts (LATs) and microRNAs (miRNAs) as the only abundant viral gene products during latent infection. Here we describe analysis of HSV-1 mutant viruses, providing strong genetic evidence that HSV-infected cell protein 0 (ICP0) is expressed during establishment and/or main
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VPgs are essential for replication of picornaviruses, which cause diseases such as poliomyelitis, foot and mouth disease, and the common cold. VPg in infected cells is covalently linked to the 5' end of the viral RNA, or, in a uridylylated form, free in the cytoplasm. We show here the first solution structure for a picornaviral VPg, that of the 22-residue peptide from poliovirus serotype 1. VPg in buffer is inherently flexible, but a single conformer was obtained by adding trimethylamine N-oxide (TMAO). TMAO had only minor effects on the TOCSY spectrum. However, it increased the amount of stru
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evade immunity, many viruses express interferon antagonists that target STAT transcription factors as a major component of pathogenesis. Because of a lack of direct structural data, these interfaces are poorly understood. We report the structural analysis of full-length STAT1 binding to an interferon antagonist of a human pathogenic virus. The interface revealed by transferred cross-saturation NMR is complex, involving multiple regions in both the viral and cellular proteins. Molecular mapping analysis, combined with biophysical characterization and in vitro/in vivo functional assays, indic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV) is a mosquito-borne +ssRNA virus belonging to the Togaviridae. VEEV is found throughout Central and South America and is responsible for periodic epidemic/epizootic outbreaks of febrile and encephalitic disease in equines and humans. Endemic/enzootic VEEV is transmitted between Culex mosquitoes and sylvatic rodents, whereas epidemic/epizootic VEEV is transmitted between mosquitoes and equids, which serve as amplification hosts during outbreaks. Epizootic VEEV emergence has been shown to arise from mutation of enzootic VEEV strains. Specifically, epiz
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV) is a mosquito-borne +ssRNA virus belonging to the Togaviridae. VEEV is found throughout Central and South America and is responsible for periodic epidemic/epizootic outbreaks of febrile and encephalitic disease in equines and humans. Endemic/enzootic VEEV is transmitted between Culex mosquitoes and sylvatic rodents, whereas epidemic/epizootic VEEV is transmitted between mosquitoes and equids, which serve as amplification hosts during outbreaks. Epizootic VEEV emergence has been shown to arise from mutation of enzootic VEEV strains. Specifically, epiz
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza A virus's (IAV's) frequent genetic changes challenge vaccine strategies and engender resistance to current drugs. We sought to identify conserved and essential RNA secondary structures within IAV's genome that are predicted to have greater constraints on mutation in response to therapeutic targeting. We identified and genetically validated an RNA structure (packaging stem-loop 2 (PSL2)) that mediates in vitro packaging and in vivo disease and is conserved across all known IAV isolates. A PSL2-targeting locked nucleic acid (LNA), administered 3 d after, or 14 d before, a lethal IAV in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Group-B enteroviruses (EV-B) are ubiquitous naked single-stranded positive RNA viral pathogens that are responsible for common acute or persistent human infections. Their genome is composed in the 5' end by a non-coding region, which is crucial for the initiation of the viral replication and translation processes. RNA domain-I secondary structures can interact with viral or cellular proteins to form viral ribonucleoprotein (RNP) complexes regulating viral genomic replication, whereas RNA domains-II to -VII (internal ribosome entry site, IRES) are known to interact with cellular ribosomal subun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Filoviruses, such as Ebola virus (EBOV), are highly pathogenic non-segmented negative-sense RNA viruses (nsNSVs) with limited therapeutic options. Filovirus RNA structures remain largely untapped due to the enhanced biosafety requirements for handling infectious virus. Here, we present the first in-cell secondary structure maps of four EBOV mRNAs (VP35, VP40, VP30, and VP24) using two orthogonal chemical probing approaches: SHAPE-MaP and fbDMS-MaP. We find that EBOV mRNA coding sequences (CDS) are highly structured, much like +ssRNA viruses, whereas untranslated regions (UTRs) are
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outbreak of a novel febrile respiratory disease called COVID-19, caused by a newfound coronavirus SARS-CoV-2, has brought a worldwide attention. Prioritizing approved drugs is critical for quick clinical trials against COVID-19. In this study, we first manually curated three Virus-Drug Association (VDA) datasets. By incorporating VDAs with the similarity between drugs and that between viruses, we constructed a heterogeneous Virus-Drug network. A novel Random Walk with Restart method (VDA-RWR) was then developed to identify possible VDAs related to SARS-CoV-2. We compared VDA-RWR with three
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral antigen-antibody (Ag-Ab) interactions shape immune responses, drive pathogen neutralization, and inform vaccine strategies. Understanding their structural basis is crucial for predicting immune recognition, optimizing immunogen design to induce broadly neutralizing antibodies (bnAbs), and developing antiviral therapeutics. However, curated structural benchmarks for viral Ag-Ab interactions remain scarce. To address this, we present VASCO (Viral Antibody-antigen Structural COmplex dataset), a high-resolution, non-redundant collection of ~1225 viral Ag-Ab complexes sourced from the Protein
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G protein-coupled receptors (GPCRs) are pivotal in cellular signalling and drug targeting. Herpesviruses encode GPCRs (vGPCRs) to manipulate cellular signalling, thereby regulating various aspects of the virus life cycle, such as viral spreading and immune evasion. vGPCRs mimic host chemokine receptors, often with broader signalling and high constitutive activity. This review focuses on the recent advancements in structural knowledge about vGPCRs, with an emphasis on molecular mechanisms of action and ligand binding. The structures of US27 and US28 from human cytomegalovirus (HCMV) are compare
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The post-genome packaging mechanisms that govern the assembly of an infectious virion are poorly understood in bacteriophages and other viruses. Here, our near-atomic resolution cryo-EM structural analyses uncovered an assembly- and conformation-driven genome positioning mechanism in the tailed bacteriophage T4. We show that following headful packaging, which generates a pressurized head, a global conformational change occurs in the portal structure, probably triggering packaging termination and ejection of the packaging motor. Our high-resolution structures of the neck of the virion further s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impact of viral keratitis (VK) on individuals and society is notable. Early diagnosis and treatment are crucial in managing viral keratitis effectively. Timely intervention with antiviral medications and supportive care can help mitigate the severity of the infection and improve visual outcomes. We examined the prevalence of varicella-zoster virus (VZV), herpes simplex virus type 1 (HSV-1), adenovirus (AdV) and herpes simplex virus type 2 (HSV-2) in patients suspected for ocular infections. Patients included in the study exhibited various clinical manifestations indicative of ocular pathol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional approaches to teaching structural biology struggle to capture the dynamic, three-dimensional nature of biomolecular structures. Viral capsids, which employ quasi-symmetric arrangements, are especially difficult to conceptualize at the human scale. While physical models can illustrate geometry, they are costly, static, and disconnected from the digital domain. Recent advances in mixed reality (MR) offer an opportunity to overcome these limitations by combining immersion, interactivity, and collaboration. We present Virus Lesson, an MR application designed to teach viral quasi-symmet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some double-stranded DNA viruses, such as herpesviruses and bacteriophages, utilize a powerful molecular motor to package DNA into their capsids to liquid-crystalline density. The motor is composed of large and small terminase subunits that bind to a portal complex located at a unique vertex on the icosahedral capsid. The small terminase is critical for recognition of the viral genomic DNA. The enzymatic component of the motor is the large terminase that has two functional domains necessary for ATP hydrolysis and DNA cleavage. Bacteriophage large terminase amino acid sequences are highly diver
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.