Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
158 публикаций
Поиск: 779 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Despite the established benefit of intramuscular (i.m.) influenza vaccination, new adjuvants and delivery methods for comparable or improved immunogenicity are being explored. Intradermal (i.d.) antigen administration is hypothesized to initiate an efficient immune response at reduced antigen doses similar to that observed after i.m. full dose vaccination.
METHODS: In a randomized, partially blinded phase II study 224, healthy adults aged >or=18 to <or=60 years were randomly assigned to four groups and received trivalent influenza vaccine at single doses of 3.0, 4.5 and 6.0 microg
Клиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium falciparum cysteine-rich protective antigen (PfCyRPA) has been identified as a promising blood-stage candidate antigen to include in a broadly cross-reactive malaria vaccine. In the last couple of decades, substantial effort has been committed to the development of scalable cost-effective, robust, and high-yield PfCyRPA production processes. Despite insect cells being a suitable expression system due to their track record for protein production (including vaccine antigens), these are yet to be explored to produce this antigen. In this study, different insect cell lines, culture cond
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cellular responses play a significant role in mediating protective immune responses against influenza in humans. In the current study, we evaluated the ability of a candidate virosomal H5N1 vaccine adjuvanted with Matrix M(TM) to induce CD4(+) and CD8(+) T cell responses in a phase 1 clinical trial. We vaccinated 60 healthy adult volunteers (at days 0 and 21) with 30 μg haemagglutinin (HA) alone or 1.5, 7.5, or 30 μg HA formulated with Matrix M(TM). To evaluate the T cellular responses, lymphocytes were stimulated in vitro with homologous (A/Vietnam/1194/2004 [H5N1]) and heterologous H5N1 (A
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objectives of this trial were to test for noninferiority of a virosomal hepatitis A virus (HAV) vaccine (Epaxal) coadministered with routine childhood vaccines compared with Epaxal given alone and to an alum-adjuvanted HAV vaccine (Havrix Junior) coadministered with routine childhood vaccines.
METHODS: Healthy children 12- to 15-month-old were randomized to receive either a pediatric dose (0.25 mL) of Epaxal coadministered with DTPaHibIPV, oral polio vaccine, and measles-mumps-rubella vaccine (n = 109; group A), or Epaxal given alone (n = 105; group B), or Havrix Junior coadmi
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 14 clinical studies, various efficacy and safety aspects of a new virosomal influenza vaccine (Invivac) were assessed in 2865 subjects. The virosomal influenza vaccine fully complies with the Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP) requirement for immunogenicity of influenza vaccines. In particular, in a subset of subjects with low pre-vaccination titers (thus those persons who actually need protection by a vaccine), between 76 and 99% of subjects (dependent on age, health status and vaccine components) achieved protective hemagglutination inhibiting (HI) antibody titers after v
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a constant threat of zoonotic influenza viruses causing a pandemic outbreak in humans. It is virtually impossible to predict which virus strain will cause the next pandemic and it takes a considerable amount of time before a safe and effective vaccine will be available once a pandemic occurs. In addition, development of pandemic vaccines is hampered by the generally poor immunogenicity of avian influenza viruses in humans. An effective pre-pandemic vaccine is therefore required as a first line of defense. Broadening of the protective efficacy of current seasonal vaccines by adding an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza virosomes serve as antigen delivery vehicles and pre-existing immunity toward influenza improves the immune responses toward antigens. Here, vaccine efficacy was evaluated in non-human primates with a COVID-19 virosome-based vaccine containing a low dose of RBD protein (15 µg) and the adjuvant 3M-052 (1 µg), displayed together on virosomes. Vaccinated animals (n = 6) received two intramuscular administrations at week 0 and 4 and challenged with SARS-CoV-2 at week 8, together with unvaccinated control animals (n = 4). The vaccine was safe and well tolerated and serum RBD IgG antibodie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It remains important to develop the next generation of influenza vaccines that can provide protection against vaccine mismatched strains and to be prepared for potential pandemic outbreaks. To achieve this, the understanding of the immunological parameters that mediate such broad protection is crucial.
METHOD: In the current study we assessed the contribution of humoral and cellular immune responses to heterosubtypic protection against H5N1 induced by a Matrix-M (MM) adjuvanted seasonal influenza vaccine by serum transfer and T-cell depletion studies.
RESULTS: We demonstrate that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most cases of acute otitis media (AOM) follow an upper respiratory infection due to viruses, including influenza viruses. As effective and safe influenza vaccines are available, their use has been considered among the possible measures of AOM prophylaxis.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy of an inactivated virosomal-adjuvanted influenza vaccine in preventing AOM in children with a history of noncomplicated recurrent AOM (rAOM) or rAOM complicated by spontaneous perforation.
METHODS: In this prospective, randomized, single-blinded, placebo-controlled study, 180 children aged 1
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this open-label, active-controlled, parallel group, phase 2 follow-up study was to assess the long-term immunogenicity of Epaxal Junior, the pediatric dose of an aluminum-free virosomal inactivated hepatitis A virus (HAV) vaccine, in children receiving routine childhood vaccines (RCV).
METHODS: Healthy children (12-15 months old, ≥8 kg weight) were randomized (1:1:1) to group A: Epaxal Junior + RCV (day 1); group B: Epaxal Junior (day 1) + RCV (day 29) and group C: Havrix 720 + RCV (day 1). All 3 groups received 2 doses of HAV vaccines 6 months apart. Children who compl
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral leishmaniasis (VL) is the most severe clinical form of leishmaniasis, fatal if untreated. Vaccination is the most cost-effective approach to disease control; however, to date, no vaccines against human VL have been made available. This work examines the efficacy of a novel vaccine consisting of the Leishmania membrane protein KMP11, LEISH-F3+ (a recombinant fusion protein, composed of epitopes of the parasite proteins nucleoside hydrolase, sterol-24-c-methyltransferase, and cysteine protease B), and the sand fly salivary protein LJL143, in two dose ratios. The inclusion of the TLR4 ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential of reconstituted Sendai viral envelopes containing only the fusion protein (F-virosomes) was evaluated for a targeted cytosolic delivery of lysozyme to human hepatoblastoma cells (HepG2) in culture. 125I-Lysozyme loaded into F-virosomes was used to monitor its fusion-mediated transfer to the HepG2 cells. Using fusion assay based on the transfer of water soluble probe, we have demonstrated the existence of aqueous connection between F-virosomes and target cells. Target specificity of the F-virosomes was ensured by the strong interaction between terminal beta-galactose moiety of F
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A virosomal vaccine inducing systemic/mucosal anti-HIV-1 gp41 IgG/IgA had previously protected Chinese-origin rhesus macaques (RMs) against vaginal SHIVSF162P3 challenges. Here, we assessed its efficacy in Indian-origin RMs by intramuscular priming/intranasal boosting (n=12/group). Group K received virosome-P1-peptide alone (harboring the Membrane Proximal External Region), Group L combined virosome-rgp41 plus virosome-P1, and Group M placebo virosomes. Vaccination induced plasma binding but no neutralizing antibodies. Five weeks after boosting, all RMs were challenged intravaginally with low-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the immunogenicity, safety and tolerability of a single 0.5 mL dose of the seasonal virosomal subunit influenza vaccine (Inflexal V, Crucell, Switzerland) in 205 healthy, unprimed children aged at least 6 to <36 months, evaluated at four weeks post-vaccination and seven months from baseline. Of the enrolled children, 102 received one single 0.5 mL dose and 103 received the standard two 0.25 mL doses given four weeks apart. Both treatments evoked an immune response that satisfied the EMA/CHMP criteria for yearly vaccine licensing for all three vaccine strains. Exploratory a
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our goal was to deliver therapeutically active macromolecules into the cytosol of target cells. First, attempts were made to prepare virosomes that specifically interact with OVCAR-3 cells (human ovarian cancer cells). Detergent solubilized influenza virus envelopes were reconstituted forming virosomes. Cell specificity was introduced by incorporating PEG-derivatized lipids with mAB 323/A3 (Fab' fragments) connected to their distal PEG end. These cell-specific, modified virosomes maintained their fusogenic activity when lowering the pH. Most importantly, antibody-mediated binding was a prerequ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The persistent emergence of infectious diseases has underscored the critical demand for next-generation vaccine technologies that are safe, effective, and scalable. This review explores virus biomimetic delivery systems, focusing on virus-like particles (VLPs) and virosomes as promising platforms for vaccine and therapeutic development. VLPs are self-assembled nanostructures composed of viral structural proteins that mimic native virions without carrying genetic material, while virosomes are reconstituted viral envelopes that retain functional glycoproteins but lack a nucleocapsid. Both system
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogel nanoparticles of cross-linked polyvinylpyrrolidone (PVP-NP) (35-50 nm in diameter) containing fluoresceinated dextran (FITC-Dx) were encapsulated in reconstituted Sendai viral envelopes containing only the fusion (F) protein (F-virosomes(1)). Incubation of these loaded F-virosomes with human hepatoblastoma cells (HepG2) in culture resulted in membrane-fusion-mediated delivery of NPs to the cell cytoplasm, as inferred from the ability of cells to internalize FITC-Dx loaded PVP-NP (PVP(f)-NP) in the presence of azide (an inhibitor of the endocytotic process). Introduction of PVP(f)-NP i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The low pH-dependent fusion of lipid membranes induced by two types of the fatty acylated influenza viral hemagglutinin has been studied by use of an energy transfer assay. When protein bound fatty acids were released from the hemagglutinin by hydroxylamine treatment viral fusion activity was inhibited. The extent of fusion inhibition correlates with the amount of fatty acids cleaved from the hemagglutinin. Virosomes prepared from fowl plague virus containing fatty acid free hemagglutinin showed a much lower fusion activity than control virosomes containing fatty acylated hemagglutinin. The hy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Liposomes are well-known as drug carriers, and are now critical components of two of six types of adjuvants present in licensed vaccines. The liposomal vaccine adjuvant field has long been dynamic and innovative, and research in this area is further examined as new commercial products appear in parallel with new vaccines. In an arena where successful products exist the potential for new types of vaccines with liposomal adjuvants, and alternative liposomal adjuvants that could emerge for new types of vaccines, are discussed.
AREAS COVERED: Major areas include: virosomes, construc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On a worldwide scale, the outbreak of the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has led to extensive damage to the health system as well as the global economy. Hitherto, there has been no approved drug or vaccine for this disease. Therefore, the use of general antiviral drugs is at the first line of treatment, though complicated with limited effectiveness and systemic side effects. Given the pathophysiology of the disease, researchers have proposed various strategies not only to find a more specific therapeutic way but also to reduce the side effects. One strategy to acc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.