Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2230 публикаций
Поиск: 187 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 109 с найденным полным текстом
The many and diverse beta-lactamases produced by bacteria, particularly by Gram-negative pathogens, are increasingly posing a serious threat to the clinical utility of beta-lactams. First-generation inhibitors (clavulanic acid, sulbactam, tazobactam) focus on Ambler class A enzymes. However, recent structural upgrades of class A beta-lactamases (e.g. TEM, SHV) have extended their spectrum (extended-spectrum beta-lactamases and carbapenemases [Sme, NMC-A, IMI-1]) and have brought about the possibility of beta-lactamase-inhibitor resistance. Furthermore, the mobilisation and spread of originally
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitor combinations provide one strategy to overcome beta-lactamase-mediated resistance. Their success depends, obviously, on the inhibitor being able to bind and inactivate the beta-lactamase molecules. Clavulanate, sulbactam and tazobactam are irreversible inactivators of many beta-lactamases, forming covalent complexes which resist hydrolysis. 'Suicide' kinetics are seen with some, but not all, enzymes. All three compounds inactivate staphylococcal penicillinase, the chromosomal beta-lactamases of Proteus vulgaris and Bacteroides spp., and the Class IV beta-lactamases present in some kle
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired resistance to penicillin-beta-lactamase inhibitor combinations in Escherichia coli is due to: (i) penicillinase hyperproduction due to the presence of the bla(TEM-1) gene in small multicopy plasmids or strong promoters; (ii) overproduction of constitutive AmpC cephalosporinase; and (iii) OXA-type and inhibitor-resistant TEM (IRT) beta-lactamases. IRT enzymes emerge via mutational events from TEM-1 or TEM-2 beta-lactamases that affect substrate affinity for beta-lactamase inhibitors. They are mainly isolated in urinary infections from community patients. Prevalence is variable, dependi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The production of beta-lactamases has constituted the main line of defence of bacteria exposed to beta-lactam antibiotics. beta-Lactamases may be part of the natural constitution of the cell, acquired by DNA transferred from other bacteria or induced by exposure to a beta-lactam antibiotic. Many different types of beta-lactamases have been described in a variety of bacteria.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although beta-lactam allergies are an emerging focus of stewardship programs and interventions, less is publicly released regarding allergies to beta-lactamase inhibitors. This review presents and evaluates the data regarding allergic reactions with beta-lactamase inhibitors. Clavulanate, sulbactam, and tazobactam are beta-lactam-based beta-lactamase inhibitors that are combined with several penicillins or cephalosporins in order to preserve antimicrobial activity in the presence of beta-lactamases. Avibactam, relebactam, and vaborbactam are non-beta-lactam beta-lactamase inhibitors that are c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KPC beta-lactamases hydrolyze the "last resort" beta-lactam antibiotics (carbapenems) used to treat multidrug resistant infections and are compromising efforts to combat life-threatening Gram-negative bacterial infections in hospitals worldwide. Consequently, the development of novel inhibitors is essential for restoring the effectiveness of existing antibiotics. The beta-lactamase inhibitor protein (BLIP) is a competitive inhibitor of a number of class A beta-lactamases. In this study, we characterize the previously unreported interaction between KPC-2 beta-lactamase and BLIP. Biochemical res
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbiological studies show that the in vitro antimicrobial activity of sulbactam-ampicillin encompasses not only gram-positive and gram-negative aerobes, but also anaerobes. Such a broad spectrum of activity suggests its suitability as monotherapy for the empiric management of polymicrobial infections. Typical mixed infections, which are frequently life-threatening, include those occurring in the abdomen or pelvis, diabetic foot infections, and brain abscess. Numerous comparative clinical studies have revealed the clinical and bacteriological efficacy of sulbactam-ampicillin to be comparable
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium leprae develop resistance against the drugs used to treat tuberculosis and leprosy, respectively. Now multidrug-resistant tuberculosis is spreading in many countries, especially with the emergence of AIDS. Multidrug treatment is being promoted at present to eradicate leprosy. Since M. leprae may also become multidrug-resistant, new approaches have to be adopted for controlling mycobacterial diseases. Mycobacteria usually synthesize beta-lactamase and are insensitive to beta-lactam antibiotics. M. tuberculosis contains a constitutive beta-lactamase;
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optimal therapeutic strategies for serious infections caused by borderline and heterotypic oxacillin-resistant Staphylococcus aureus (BORSA and ORSA) strains have not been fully characterized. Recent evidence suggests that the dominant penicillin-binding protein of ORSA strains (PBP 2a) shows good affinity for ampicillin and that these strains commonly produce beta-lactamase. Therefore, we compared the in vivo efficacy of the combination of ampicillin plus sulbactam with that of vancomycin against ORSA strains. Also, the moderate resistance of BORSA strains appears to be attributable mainly to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OXA beta-lactamases are largely responsible for beta-lactam resistance in Acinetobacter spp. and Pseudomonas aeruginosa, two of the most difficult-to-treat nosocomial pathogens. In general, the beta-lactamase inhibitors used in clinical practice (clavulanic acid, sulbactam, and tazobactam) demonstrate poor activity against class D beta-lactamases. To overcome this challenge, we explored the abilities of beta-lactamase inhibitors of the C-2- and C-3-substituted penicillin and cephalosporin sulfone families against OXA-1, extended-spectrum (OXA-10, OXA-14, and OXA-17), and carbapenemase-type (OX
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Once universally susceptible to aminopenicillins and cephalosporins, an increasing percentage of the common respiratory pathogens that cause community-acquired pneumonia (CAP) and acute exacerbations of chronic bronchitis (AECB) are now resistant to these agents and exhibit cross-resistance to other commonly used antibiotics. In an era of multidrug resistance, guidelines for the management of both CAP and AECB can help to guide appropriate antibiotic prescribing, encourage the rational use of antibiotics, which will help to limit the emergence of resistance, and conserve the use of new antimic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combinations of beta-lactamase inhibitors and beta-lactam antibiotics have been used as a therapeutic strategy to overcome the growing problem of bacterial resistance. They have significant advantages over other existing antibiotic regimens and several such combinations have been developed for clinical use. Susceptibility studies have demonstrated the ability of sulbactam to extend the antibacterial activity of ampicillin to cover beta-lactamase-producing resistant strains. The clinical efficacy and safety of sulbactam/ampicillin has been emphasized by the results from a number of randomized t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CTX-M β-lactamases are the most prevalent group of enzymes within the extended-spectrum β-lactamases (ESBL). The therapeutic options for CTX-M-carrying isolates are scarce, forcing the reexamination of the therapeutic possibilities of β-lactams plus β-lactamase inhibitors (BBLIs). Inhibitor-resistant CTX-M β-lactamases (IR-CTX-M) have not hitherto been described in natural isolates. In this study, 168 cultures of the hypermutagenic Escherichia coli GB20 strain carrying plasmid pBGS18 with different bla(CTX-M) genes were submitted to parallel experimental evolution assays in the presence of inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three different types of beta-lactamases--TEM-2 type penicillinase, a typical cephalosporinase of Citrobacter freundii, and a Proteus vulgaris cephalosporinase with broad substrate range--were studied to determine the inactivation and reactivation kinetics for beta-lactamase inhibitors of these enzymes. Sulbactam, cloxacillin sulfone, clavulanic acid, imipenem, and aztreonam were evaluated. On the basis of the kinetic parameters a minimum scheme for the inactivation of these beta-lactamases by each compound was proposed, and the difference in the features of each of these as progressive and co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe and analyze the pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and clinical evidence supporting the efficacy and use of cefepime-enmetazobactam (FEP-EMT).
DATA SOURCES: A literature search was conducted using MEDLINE and EMBASE databases (January 2015 to May 2024). Search terms included: "cefepime-enmetazobactam" or "cefepime" or "enmetazobactam" or "cefepime" or "novel beta-lactamase inhibitor" and "complicated urinary tract infection" or "cUTI." Conference abstracts, bibliographies, clinical trials, and drug monographs were included for review.
STUDY SELECTION AND DA
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-lactam antibiotics have long played a central role in the management of pediatric infections. However, widespread beta-lactam resistance among community- and hospital-acquired pathogens, mainly due to beta-lactamase production, has reduced the usefulness of these trusted and well-tolerated agents. Many regions have reported an increase in beta-lactamase-mediated resistance to cephalosporins and carbapenems as well as penicillins among clinically important Gram-positive and Gram-negative aerobes and anaerobes. For some pathogens such as Moraxella catarrhalis, Klebsiella species and Pseudom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of successive generations of beta-lactams has selected successive generations of beta-lactamases including CTX-M ESBLs, AmpC beta-lactamases, and KPC carbapenamases in Enterobacteriaceae. Moreover, this cephalosporin resistance, along with rising resistance to fluoroquinolones, is now driving the use of carbapenems and unfortunately the carbapenem resistance has emerged markedly, especially in Acinetobacter spp. due to OXA- and metallo-carbapenemases. The industry responded to the challenge of rising resistance and recently developed some novel beta-lactams such as ceftobiprole, ceftar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-resistant tuberculosis and opportunistic infections by mycobacteria in immunocompromised subjects are not readily controlled with the antimycobacterial drugs now available. beta-Lactam antibiotics, the most widely used antibacterial agents, are ineffective against mycobacteria since they synthesize beta-lactamases. The beta-lactam/beta-lactamase-inhibitor combinations are used at present to treat infections caused by other beta-lactamase-positive organisms. Six potentially-pathogenic mycobacteria: Mycobacterium avium, M. chelonei, M. haemophilum, M. microti, M. scrofulaceum and M. simiae,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.