A transgenic mouse line (Tg.AC) carrying an activated v-Ha-ras oncogene fused to the embryonic zeta-globin promoter develops an array of spontaneous epithelial and mesenchymal neoplasms. In this report we describe the morphological, immunophenotypic, and molecular features of a unique hematopoietic neoplasm in these mice. The cardinal lesion of this disease is marked hepatomegaly due to leukemic proliferation and infiltration. In the peripheral blood, there is a marked increase in the number of metarubricytes and other less differentiated erythroid progenitor cells. Leukemic cells stain positi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alpha/beta and zeta/alpha messenger RNA (mRNA) ratios in the thalassaemia syndromes were investigated by polymerase chain reaction (PCR) with silver staining of the PCR products. In this study we used the PCR to amplify cDNA copies of circulating erythroid cell mRNA in order to measure the relative amounts of alpha-, beta- and zeta-globin contained within. Quantitation was performed by scanning the silver stain of specific globin cDNA bands. We found that there were significant differences of alpha/beta-mRNA and zeta/alpha-mRNA in patients with Hb H disease and alpha-thalassaemia-1 compare
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) using the large-pore Vydac C4 column has been used to detect and quantitate the embryonic zeta chain in blood samples of normal babies and of newborns with varying degrees of alpha chain deficiencies. The zeta chain eluted at the end of the chromatogram at about 130 min using a modified and extended gradient. Its identity was confirmed by structural analysis of zeta chain isolated from a blood sample of a fetus without active alpha globin genes, i.e. with hydrops fetalis (--/--). The quantity of zeta in normal babies is less than
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of Hb H hydrops fetalis is reported for the first time. The mother has zeta-alpha thalassemia 1 (zeta zeta alpha alpha/----) and the father has non-deletion alpha thalassemia [zeta zeta alpha alpha/zeta zeta (alpha alpha)T]. The complete deletion of the zeta alpha cluster on one chromosome was confirmed by quantitation of alpha and zeta gene numbers, the normal alpha and zeta gene patterns arising from the remaining normal chromosome, and the decreased alpha/beta globin chain ratio of 0.57. The non-deletion alpha thalassemia defect could only be identified by the imbalanced alph
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have assessed a new technique for the isolation of fetal erythroblasts from maternal blood for the non-invasive prenatal diagnosis of pregnancies at risk of beta-thalassaemia. This method relies on the separation of erythroblasts from maternal nucleated cells by a novel step gradient and high speed centrifugation. In four of the six cases examined, single erythroblasts were identified by immunohistochemistry for zeta (zeta) globin. These were individually micromanipulated and analysed by single cell polymerase chain reaction (PCR) and subsequent sequencing of the region of beta-globin locus
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrathin sections of bone marrow cells from two patients with homozygous beta-thalassaemia, two patients with haemoglobin H (HbH) disease, a patient with congenital dyserythropoietic anaemia (CDA) type III and two patients with severe congenital dyserythropoietic anaemia of an unusual type were reacted with mouse monoclonal antibodies against various globin chains and the reaction visualized using a gold-labelled goat antibody against mouse IgG. The multiple rounded intra-erythroblastic inclusions found in homozygous beta-thalassaemia reacted with the monoclonal antibody against alpha-globin
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin H disease is often caused by deletion of three of the four alpha-globin genes (genotype: --/-alpha). We studied a Japanese girl who had microcytic hypochromic anemia, a decreased alpha/beta globin synthetic ratio and about 8% Hb H in her fresh hemolysate, by means of restriction endonuclease mapping of the alpha-like gene complex (5'-zeta-phi zeta-phi alpha 2-phi alpha 1-alpha 2-alpha 1-theta-3') with zeta- and alpha-specific probes. It was found that the defect of one chromosome was associated with the removal of about 18 kb of DNA, known as --SEA type alpha-thalassemia-1, includin
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of alpha-thalassaemia and various globin gene rearrangements was determined in 1992 individuals living on 11 islands in French Polynesia. The gene frequencies for alpha(+)-thalassaemia (almost exclusively the -alpha 3.7III deletion form) range from 5.3% to 19.2%. Haematological indices on 177 heterozygotes and 27 homozygotes for the -alpha 3.7III variant showed considerable overlap with indices of normal individuals; although there was a broad correlation of average indices with alpha-globin genotype, individual values were a poor indication of genotype. A non-deletion form of a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effects of combined use of low-dose hydroxyurea (HU) and sodium butyrate (NaB) on the expression of 7 globin genes (zeta, alpha, epsilon, Ggamma, Agamma, delta, and beta) in human erythroid progenitor cells.
METHODS: Human erythroid progenitor cells were cultured using a two-step liquid culture system and treated with HU and NaB either alone or in combination. The inhibitory effects of the agents on the cell growth were monitored with trypan blue exclusion assay, and the changes in the mRNA of the 7 globin genes were detected using RT-PCR.
RESULTS: Low-dose HU c
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new deletion of more than 27 kb, removing the psi zeta 1, psi alpha 2, psi alpha 1, alpha 2, alpha 1 and theta 1 globin genes has been found in four members of a Spanish family, including two patients with Hb H disease. The 5' end point of the deletion is located between the zeta and psi zeta genes, and the 3' end of the deletion is downstream of the 3' hypervariable region.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thalassaemias are a major group of genetic disorders in Southeast Asia that affect the production of the alpha-globin chain (alpha-thalassaemia) or the beta-globin chain (beta-thalassaemia) of the haemoglobin. As a result of defective globin chain synthesis, individuals with this disorder show varying degrees of anaemia due to ineffective erythropoiesis and haemolysis. The presence of abnormal haemoglobins in thalassaemia patients has enabled the detection of thalassaemia using immunological methods which have certain advantages over the conventional diagnostic methods. This paper reviews
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The zeta (zeta) and various gamma (gamma) chains of Hb Portland I have been separated and isolated from blood samples obtained from neonates with hydrops fetalis due to homozygous alpha-thalassemia. By using developers containing acetonitrile, methanol, and potassium phosphate and either an analytical (3.9 mm x 30 cm) or a preparative (7.8 mm x 30 cm) muBondapak C-18 column (Waters), globin chains from 200 micrograms to 5.0 mg have been isolated in pure forms. Analytical and preparative procedures using short (50-min duration) and extended (186-min duration) gradient programs have been develop
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate a simple non-invasive technique for early detection of Hemoglobin (Hb) Bart's disease.
METHOD: Maternal blood smears from 8 known Hb Bart's pregnancies and 40 at-risk pregnancies were investigated. Maternal peripheral blood smears were stained with fluorescence-labeled monoclonal antibodies against alpha- and embryonic zeta-globin chains.
RESULTS: Fetal nonnucleated red blood cells, stained with anti-zeta but not with anti-alpha globin antibodies were found in 15 out of 16 affected pregnancies but were not detected in 23 out of 24 unaffected pregnancies.
CONCLUSION
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated potential screening protocols for alpha-thalassemia in a group of 80 patients whose genotypes were determined by Southern blot analysis with alpha- and zeta-globin DNA probes. Erythrocyte inclusion bodies were measured by a modified brilliant cresyl blue test. Erythrocyte indices and iron status were also measured. The brilliant cresyl blue test reliably detects couples at risk for hemoglobin Bart's hydrops fetalis. Measurement of the number of inclusion bodies differentiates the alpha-thalassemia genotypes in the absence of a coincident beta-chain synthesis deficiency, such as he
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-Thalassemia hydrops fetalis is a common disorder in Taiwan. The condition causes perinatal death and many maternal obstetrical complications. In order to determine the molecular defects of this condition in Chinese, 87 unrelated families with this disorder were collected in the past 4 years. The molecular defects were studied by Southern blotting and DNA hybridization with phi zeta 1-globin gene and LO (a 0.4 kb BamHI/EcoRI fragment in the 5' flanking region of the zeta 2-globin gene) probes. Eighty-one (93.1%) fetuses had homozygous Southeast Asian deletion (- -SEA/- -SEA). Five (5.7%)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Reactivation of embryonic ζ-globin is a promising strategy for genetic treatment of α-thalassaemia. However, quantification of ζ-globin as a quantitative trait in α-thalassaemia carriers and patients remains incompletely understood. In this study, we aimed to set up a reliable approach for the quantification of ζ-globin in α-thalassaemia carriers, followed by a population study to investigate its expression patterns.
METHODS: ζ-globin was purified as monomers from cord blood haemolysate of a Hb Bart's fetus, followed by absolute protein quantification, which was then tested by in-house
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The presence of the ζ-globin chain is a good marker of (--SEA) α0-thalassaemia. We evaluated an immunochromatographic (IC) strip assay for ζ-globin in screening for (--SEA) α0-thalassaemia in a population with a high prevalence and heterogeneity of haemoglobinopathies.
METHODS: The study was carried out on 300 screen positive blood samples of Thai individuals. The IC strip assay for the ζ-globin chain was performed on all samples. The results were interpreted with thalassaemia genotyping using standard haemoglobin and DNA analyses.
RESULTS: Several thalassaemia genotypes were noted. Am
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha- and beta-thalassaemias and other haemoglobinopathies have not so far been reported in Australian Aborigines. Using a DNA mapping technique, we tested groups of Aborigines for a deletion form of alpha-thalassaemia and found that there was a single alpha-globin gene deletion (-alpha/alpha alpha) in some populations. The alpha-globin gene deletion was detected in Aboriginal DNA samples collected from Kalumburu in the Kimberley region of Western Australia. It was found also in one sample from Mowanjum, near Derby in Western Australia, and in one from Mornington Island in the Gulf of Carpent
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Indian rubber estate workers in Negri Sembilan, Malaysia, who originated from Orissa in India were found to have a high frequency of Hb S (Joishy SK, Hassan K: Clin Res 28:280, 1980). Unlike the usually severe clinical picture of sickle cell anemia seen in African and American blacks, the clinical picture of the disease in this population was mild and many have reached old age. We studied the leukocyte DNA of 12 patients with sickle cell anemia, ranging in age from 4 to 61 years and 30 sickle cell trait carriers, ranging in age from 7 to 63 years, for the presence of alpha-globin gene dele
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amino acid compositions of tryptic peptides and cyanogen bromide fragments of the purified zeta chain of Hb Portland I (zeta 2 gamma 2) and Hb Portland II (zeta 2 beta 2) have been determined. The hemoglobins were obtained from blood from neonates with hydrops fetalis due to homozygous alpha-thalassemia. The globin chains, tryptic peptides and cyanogen bromide fragments were all separated by reverse phase high performance liquid chromatography (HPLC). Several different types of C-18 columns were used with two different developer systems. The tryptic peptides of aminoethylated zeta chain we
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования