Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
516 публикаций
Поиск: 926 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 31 с найденным полным текстом
Familial early-onset forms of Alzheimer's disease (AD) are linked to overproduction of amyloid beta (Aβ) peptides, while decreased clearance of Aβ is the driving force leading to its toxic accumulation in late-onset (sporadic) AD. Oxidative modifications and defective function have been reported in Aβ-degrading proteases such as neprilysin (NEP) and insulin-degrading enzyme (IDE). However, the exact mechanisms that regulate the proteolytic clearance of Aβ and its deficits are largely unknown. We have previously showed that cellular cholesterol loading, by depleting the mitochondrial GSH (mGSH)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase inhibitors (HDACi) are approved for treating rare cancers and are of interest as potential therapies for neurodegenerative disorders. We evaluated a triple combination formulation (TCF) comprising the pan-HDACi vorinostat, the caging agent 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPBCD), and polyethylene glycol (PEG) for treating a mouse model (the Npc1(nmf164) mouse) of Niemann-Pick type C (NPC) disease, a difficult-to-treat cerebellar disorder. Vorinostat alone showed activity in cultured primary cells derived from Npc1(nmf164) mice but did not improve animal survival. However, lo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-n-propylquinoline (2-n-PQ) had shown interesting in vivo antileishmanial activities after administration by oral route on leishmaniasis animal models. However, the lipophilic properties of this compound avoid its use by intravenous route, this route being indicated in cases of severe visceral leishmaniasis with vomiting. Thus, a 2-n-propylquinoline hydroxypropyl beta-cyclodextrin (2-n-PQ-HPC) formulation was set up in this aim. The formulation was active in vitro both on Leishmania donovani axenic and intramacrophage amastigotes with IC50 values at 6.22±0.82μM and 20.01±0.52μM, respectively,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Topically administered indomethacin is used in the management and prevention of ocular inflammation and cystoid macular edema related to cataract surgery and in the maintenance of mydriasis during cataract surgery. Pharmaceutically, the main obstacle in formulating indomethacin as eye drops is its low solubility and aqueous instability. Inclusion complexation of indomethacin with cyclodextrins (CDs) was our interest in this research to obtain stable and effective aqueous indomethacin eye drops.
MATERIALS AND METHODS: The influence of β-CD, hydroxypropyl-β-CD (HP-β-CD), and sulfobutyl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of mycophenolate mofetil (MMF), a prodrug of mycophenolic acid (MPA), in high risk keratoplasties and ocular immune-mediated diseases has been shown in recent years. As peroral administration of MMF can cause various side effects, topical application should be considered. This study investigates the intraocular availability of MMF and MPA in the rabbit eye. An eye drop solution (MMF-CD; 1% MMF/10% hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (HP-beta-CD)) or a 1% aqueous suspension (MMF-SP) was instilled into the lower cul-de-sac of the right eye of each rabbit. Rabbits (each group: n = 4) wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermostated micro thin-layer chromatography was applied for separation and quantification studies of Spirulina maxima dyes isolated from pharmaceutical formulation by a simple one-step liquid extraction. The isolation process was performed using a number of liquids, including water; 10 mM water solutions of native alpha-, beta-, and gamma-cyclodextrin and their hydroxypropyl derivatives; and a number of common organic liquids characterized by different polarity, namely, methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, acetonitrile, acetone, tetrahydrofuran, dichloromethane, toluene, and n-hexane. C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The industrial scalability and clinical translation of liposomal formulations are significantly hindered by challenges in stability and batch-to-batch variability. To address these limitations, docetaxel (DTX)-loaded long-circulating liposomal freeze-dried powders were engineered via a synergistic integration of microfluidic technology and lyophilization, optimized through an orthogonal experimental design focusing on particle size, polydispersity index (PDI), and entrapment efficiency (EE). The optimized formulation, incorporating hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) as a lyoprotectant, dem
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nepafenac is a water-insoluble nonsteroidal antiinflammatory drug that is available as an ophthalmic suspension (Nevanac®). Suspensions are undesirable for 2 reasons: they tend to cause foreign body sensation and lacrimation, which could limit residence time and drug bioavailability. This decreases the amount of time the drug has to reach the site of action, the cornea. Previously, we improved the solubility and ocular permeability of nepafenac by complexing the drug with hydroxypropyl-β-cyclodextrin. In this study, we used the complex to formulate an ion-activated in situ gel system using sod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In situ chemical oxidation (ISCO) is considered a reliable technology to treat groundwater contaminated with high concentrations of organic contaminants. An ISCO oxidant, persulfate anion (S(2)O(8)(2-)) can be activated by ferrous ion (Fe(2+)) to generate sulfate radicals (E(o)=2.6 V), which are capable of destroying trichloroethylene (TCE). The property of polarity inhibits S(2)O(8)(2-) or sulfate radical (SO(4)(-)) from effectively oxidizing separate phase TCE, a dense non-aqueous phase liquid (DNAPL). Thus the oxidation primarily takes place in the aqueous phase where TCE is dissolved. A be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick type C1 (NPC) disease is a lysosomal storage disease caused by mutations in the NPC1 gene, leading to an increase in unesterified cholesterol and several sphingolipids, and resulting in hepatic disease and progressive neurological disease. We show that subcutaneous administration of the pharmaceutical excipient 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPβCD) to cats with NPC disease ameliorated hepatic disease, but doses sufficient to reduce neurological disease resulted in pulmonary toxicity. However, direct administration of HPβCD into the cisterna magna of presymptomatic cats with NPC d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to investigate whether different liquid formulations of a selected candidate drug could be utilized to improve oral absorption and subsequent in vivo exposure.
METHODS: Polyethylene glycol 400 (PEG400) formulations with and without pH adjustment and hydroxypropyl-β-cyclodextrin (CD) formulations were prepared alongside amorphous and crystalline suspensions, the latter as micro- and nanocrystals. The suspensions of the compound were manufactured and evaluated for solubility, dissolution rate and in vivo exposure in rats, dogs, and humans, whereas the PEG40
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and genetic research links altered cholesterol metabolism with ALS development and progression, yet pinpointing specific pathomechanisms remain challenging. We investigated how cholesterol dysmetabolism interacts with protein aggregation, demyelination, and neuronal loss in ALS. Bulk RNAseq transcriptomics showed decreased cholesterol biosynthesis and increased cholesterol export in ALS mouse models (GA-Nes, GA-Camk2a GA-CFP, rNLS8) and patient samples (spinal cord), suggesting an adaptive response to cholesterol overload. Consequently, we assessed the efficacy of the cholesterol-bind
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ampakines are positive allosteric modulators of AMPA receptors. We hypothesized that low-dose ampakine treatment increases diaphragm electromyogram (EMG) activity after mid-cervical contusion injury in rats. Adult male and female Sprague Dawley rats were implanted with in-dwelling bilateral diaphragm EMG electrodes. Rats received a 150 kDyn C4 unilateral contusion (C4Ct). At 4- and 14-days following C4Ct, rats were given an intravenous bolus of ampakine CX717 (5 mg/kg, n = 10) or vehicle (2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin; HPCD; n = 10). Diaphragm EMG was recorded while breathing was assessed
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomes are promising carriers for pulmonary drug delivery due to their biocompatibility and controlled-release properties. However, their stability in aqueous suspension is limited, leading to aggregation and reduced therapeutic efficiency. Converting liposomal dispersions into dry powders for inhalation (DPIs) is a potential strategy to overcome these limitations. Spray-drying (SD) is particularly attractive for this purpose, offering precise control over particle properties along with speed, cost-efficiency, and scalability. Yet, the thermal and mechanical stresses involved in this proces
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ocular delivery of hydrophobic small-molecule anti-angiogenic agents remains challenging due to poor aqueous solubility, limited bioavailability, and inadequate drug retention at the target site. Polymer-free electrospun hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPβCD) inserts loaded with fenofibrate were developed for sustained episcleral drug delivery. Fenofibrate-HPβCD inclusion complexes were characterized using 1H NMR, FTIR, and DSC. Phase solubility studies were conducted at temperatures ranging from 4 to 50°C to determine complexation parameters. Electrospun inserts were prepared from solutions
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies suggest that altered renal lipid metabolism plays a role in the pathogenesis of diabetic kidney disease and that genetic or pharmacological induction of cholesterol efflux protects from the development of diabetic kidney disease and focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). Here we tested whether altered lipid metabolism contributes to renal failure in the Col4a3 knockout mouse model for Alport Syndrome. There was an eight-fold increase in the cholesterol content in renal cortexes of mice with Alport Syndrome. This was associated with increased glomerular lipid droplets and cholestero
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neovascular ocular diseases as exemplified by proliferative diabetic retinopathy (PDR), exudative age-related macular degeneration (AMD), and retinopathy of prematurity (ROP) are severe diseases affecting all age groups in the US. We asked whether a small molecule, carboxyamidotriazole (CAI) known for its anti-angiogenic and anti-tumor effects and its ability to be administered orally in humans, could have anti-angiogenic effects in ocular in vitro and in vivo angiogenesis models. The anti-proliferative effects of CAI were examined by BrdU incorporation using human retinal and dermal endotheli
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-lipoic acid (ALA) is a natural antioxidant with therapeutic potential, but no method currently quantifies ALA in ocular structures. This study utilizes beta-cyclodextrins (β-CD) and (2-hydroxypropyl)-β-cyclodextrins (HP-β-CD) to enhance ALA solubility and stability in 1:1 M ratio. This study aims to optimize and validate a method for quantifying ALA in CD complexes using high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection (HPLC-UV) and to perform a diffusion study to evaluate ALA's permeability in ocular tissue. The HPLC method employed a C18 column (150 × 4.6 mm, 5 μm part
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the effect of intrathecal (i.t.) capsaicin (CAP) and the NK-1 selective non-peptidic antagonist, CP,96-345, on the thermal hyperalgesia ordinarily observed after unilateral partial ligation of the sciatic nerve in rats. CAP was injected i.t. 2 days after constriction injury. Seven days after partial ligation, the levels of substance P (sP), calcitonin gene-related peptide (CGRP) and vasoactive intestinal polypeptide (VIP) were the same in the left and right dorsal horns of the lesioned rats which were injected with vehicle (VEH). CAP (75 micrograms/15 microliters of 20% 2-hydroxyp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesalazine (MSZ), a first-line treatment for ulcerative colitis (UC), was formulated into acid-resistant, colon-targeted gel microspheres to reduce upper gastrointestinal tract (GIT) exposure and extend drug retention in the colon. In this study, we used MSZ/hydroxypropyl-β-cyclodextrin (MSZ/HP-β-CD) as the model drug, dopamine-modified sodium alginate (DA-SA) and konjac glucomannan (KGM) as the carrier matrix, and chitosan (CS) as the coating material. The colon-targeted gel microspheres (MSZ/HP-β-CD/DA-SA/KGM/CS) were prepared using the drop method. These microspheres had a drug loading capa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.