m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

391 публикаций

Поиск: 303 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом

Loss of MTX2 causes mandibuloacral dysplasia and links mitochondrial dysfunction to altered nuclear morphology.

Mandibuloacral dysplasia syndromes are mainly due to recessive LMNA or ZMPSTE24 mutations, with cardinal nuclear morphological abnormalities and dysfunction. We report five homozygous null mutations in MTX2, encoding Metaxin-2 (MTX2), an outer mitochondrial membrane protein, in patients presenting with a severe laminopathy-like mandibuloacral dysplasia characterized by growth retardation, bone resorption, arterial calcification, renal glomerulosclerosis and severe hypertension. Loss of MTX2 in patients' primary fibroblasts leads to loss of Metaxin-1 (MTX1) and mitochondrial dysfunction, includ

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32917887Открыть статью

Evaluation of Clinical Characteristics and Growth Hormone Response in a Rare Skeletal Dysplasia: Pycnodysostosis.

Introduction Pycnodysostosis is a rare osteosclerotic skeletal dysplasia; its clinical features include short stature, characteristic facial features, increased bone fragility, and acro-osteolysis of the distal phalanx. Lack of clear guidelines for treatment and follow-up in rare diseases such as pycnodysostosis with growth hormone (GH) deficiency poses a difficulty for the clinician. This study aims to identify clinical, radiological, and endocrine findings of patients with pycnodysostosis focusing on the first year of recombinant human growth hormone (rhGH) treatment response. The eminence o

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37809147Открыть статью

[Uncommon lipodystrophic syndromes].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24787681Открыть статью

Registry of the Spanish network for systemic sclerosis: clinical pattern according to cutaneous subsets and immunological status.

OBJECTIVE: To investigate the incidence of clinical and immunological characteristics of a large cohort of Spanish patients with scleroderma (SSc) and identifying factors associated with particular organ manifestations assessed by a nationwide cross-sectional analysis. METHODS: We classified SSc patients in 4 subsets using a modification of LeRoy and Medsger classification that included: "prescleroderma" (pre-SSc), limited cutaneous SSc (lcSSc), diffuse cutaneous SSc (dcSSc), and SSc sine scleroderma (ssSSc). Fourteen Spanish centers participated in patient recruitment. On January 2008, the d

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22169458Открыть статью

Educational Case: Atypical presentation of primary hyperparathyroidism with brown tumor.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41732162Открыть статью

Bone Research Society 2021 Abstracts

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Nanohydroxyapatite (nHAp) Doped with Iron Oxide Nanoparticles (IO), miR-21 and miR-124 Under Magnetic Field Conditions Modulates Osteoblast Viability, Reduces Inflammation and Inhibits the Growth of Osteoclast - A Novel Concept for Osteoporosis Treatment: Part 1.

PURPOSE: Osteoporosis results in a severe decrease in the life quality of many people worldwide. The latest data shows that the number of osteoporotic fractures is becoming an increasing international health service problem. Therefore, a new kind of controllable treatment methods for osteoporotic fractures is extensively desired. For that reason, we have manufactured and evaluated nanohydroxyapatite (nHAp)-based composite co-doped with iron oxide (IO) nanoparticles. The biomaterial was used as a matrix for the controlled delivery of miR-21-5p and miR-124-3p, which have a proven impact on bone

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34040372Открыть статью

Всемирный конгресс по болезням остеопороза, остеоартрита и мускулоскелета 2025).

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40986224Открыть статью

Ход работы сессии 28th Европейский конгресс педиатрической ремуматологии (ПСР) 2022) Прага, Чешская Республика. 20-23 сентябрь 2022.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36096831Открыть статью

Резюме докладов 53rd Конференция Европейского общества генетики человека: интерактивные электронные постеры.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33262485Открыть статью

Резюме книги для 27th Конгресс Европейской ассоциации гематологии

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты